Blodplater i blodet

Blodplater er en gruppe blodceller som er ansvarlige for å stoppe blødning, som er gitt ved dannelse av blodpropp (trombus). Normalt inneholder blodet av en voksen et gjennomsnitt på 200 - 400 * 10 9 / L blodplater.

Hva er blodplate?

Blodplater eller blodplater, PLT (fra blodplate - blodplater) er de minste skiveformede, denukleariserte blodceller, 1,5 til 4 mikron. En dag i kroppen produserer opptil 10 11 blodplater. Med betydelig blodtap kan produksjonen av disse ensartede elementene øke med en faktor på 20.

Omtrent 30% av alt PLT-celler er inneholdt i milten. De fleste av dem sirkulerer i blodet. Livssyklusen til blodplaten er 9-11 dager. Blodplaten i milten blir ødelagt av makrofager.

PLT-celler dannes i benmargen som følge av fragmentering av cytoplasmatiske prosesser av megakaryocytter - gigantiske benmargceller. Fra en megakaryocyt løsnes opptil 3000 trombocytter.

For å aktivere megakaryocytten er et trombopoietinhormon påkrevd. Produksjonen av trombopoietin forekommer i leveren, og forsterkes av en reduksjon i mengden blodplater i blodet.

Strukturen til PLT-cellene

Cytoplasma av blodplaten inneholder:

  • et sett med mikrotubuli og mikrofibre der kjemiske og biologiske prosesser oppstår;
  • granuler av forskjellige slag;
    • tette granulater - inneholder serotonin, kalsium, ADP, histamin, epinefrin, dopamin, norepinefrin, histamin;
    • alfa-granuler - de inneholder ca. 30 proteiner, inkludert blodplatevekstfaktorer, von Willebrand-faktor, fibrinogen, fibronektin;
    • lysosomer som inneholder hydrolaser - enzymer som bryter ned store molekyler.

På grunn av rørets fineste mikrostruktur øker det totale området for interaksjon mellom blodplatecellene og biologisk aktive stoffer under blodkoagulasjon (hemokoagulering).

Overflaten i blodplaten bærer reseptorer som er i stand til å interagere med komplekse molekyler:

  • immunoglobuliner;
  • koagulasjonsfaktorer;
  • von willebrand faktor
  • fibrinogen, vitronektin;
  • fysiologiske stimulanser - adrenalin, vasopressin, histamin, serotonin, trombin.

Spesifikke overflateintegrinreceptorer gir aggregering av PLT-celler til hverandre.

Funksjoner av blodplater

Befolkningen av PLT-celler utfører følgende funksjoner i kroppen:

  • deltar i hemokoaguleringssystemet - blodkoagulasjonssystemet, som gir;
    • dannelsen av en primær blodpropp eller en "hvit trombus";
    • komprimering av trombus (tilbaketrekking) og "klemme" ut av det resterende blodserum med dannelsen av en tett trombus;
  • gir funksjonaliteten til endotelet - indre fôr av blodkar;
  • støtter spasmen til det skadede blodkaret for å redusere blodstrømmen på grunn av sekresjon fra granulatene av vasokonstriktormaterialer - adrenalin, serotonin, vasopressin.

Blodplater er også nødvendig i kroppen for å opprettholde integriteten til endotelet i blodårene, for hvilke PLT-celler leverer ikke bare næringsstoffer, men absorberes fullstendig av endotelet. Denne prosessen med å "mate" endotelet forbruker daglig opptil 15% blod i blodplater.

Med en reduksjon i blodplatetallet, er endotelet tømt, og permeabiliteten til blodkarets vegg øker. Som et resultat trengs erythrocytter lett inn i lymfeet, danner petechiae - små subkutane blødninger.

Rollen av blodplater i menneskekroppen er ikke bare begrenset til beskyttelse av blodkar fra skade og deltakelse i blodkoagulasjonssystemet. Blodplater er ansvarlige i kroppen for å aktivere den inflammatoriske reaksjonen, som produserer prostaglandiner - mediatorer av betennelse, som tjener som signal for virkning for immunblodceller. I tillegg har PLT-celler en uavhengig evne til antimikrobiell beskyttelse.

Hvordan danner en trombose?

En av de viktigste funksjonene i blodplaten er å opprettholde integriteten til endotelet i de vaskulære veggene. Hvis vi oppsummerer hele massen av endotelet, vil den i gjennomsnitt være 1,8 kg hos en voksen.

Til sammenligning er vekten av leveren omtrent 1,5 kg. Endotelet er derfor et stort endokrine organ som påvirker kroppens levedyktighet som helhet.

Normalt avviser det intakte endotelet blodplater. Men så snart en skade oppstår i blodkaret, vises kollagen på dette stedet, som aktiverer blodplater, og de får evnen til å bli med i endotelet.

Under dannelsen av primær blodpropp er fasene:

  • adherens (adhesjon) av blodplater til den indre overflaten av blodkaret på skadestedet;
  • Produksjon av blodplate-dannende faktorer som aktiverer trombusdannelse og inflammatoriske mediatorer - Kjemikalier som utløser forstyrrelsen av blodkar, vevets ødem som aktiverer celler i immunsystemet.
  • aggregering (liming) av blodplater med dannelse av en tett plugg.

I PLT-adhesjonstrinnet endrer cellen formen. Fra platen blir den til en flatt plate med mange prosesser, og derved øker området og overlapper et større område av det skadede endotelet.

I utgangspunktet dominerer blodpropper i dannet blodpropp. Deretter utløses mekanismen for dannelse av en "rød blodpropp" for å konsolidere den dannede "hvite blodpropp".

Til slutt dannet en "rød trombe" - det er en tett formasjon eller blodpropp, hvor det i tillegg til blodplater inneholde fibrintråder og røde blodlegemer, slik at kork tett skadede område av karveggen.

norm

Priser på blodplater for voksne og barn (* 10 9 / L):

  • barn;
    • nyfødte - 100 - 420;
    • fra 2 uker til et år - 150 - 350;
    • fra ett år til 5 år - 180 - 380;
    • fra 5 år til 7 år - 180 - 450;
  • kvinner;
    • 180 - 320;
    • under menstruasjon - 75 - 220;
    • ved graviditet - 100 - 310;
  • menn - 200 - 400.

Blodinnholdet i blodplater avhenger av tidspunktet på dagen og årstidene. De fysiologiske daglige svingningene i antall blodplater er ca. 10%. Sykliske endringer i antall PLT-populasjoner hos kvinner under menstruasjon kan nå opptil 25-50%.

Maksimer endring av blodplater i blodet test hos kvinner i reproduktiv alder når rett etter menstruasjon, noe som er typisk for en hvilken som helst annen blodtap, og minimumsverdien av PLT - er nivået av befolkningen i andre halvdel av menstruasjonssyklusen.

Avvik fra normen

Avvik i antall PLT-celler fra normen manifesteres:

  • reduserte indekser - trombocytopeni;
  • økt nivå av blodplater i blodet - trombocytose.

Det er 4 nivåer av forhøyede blodplater i blodet (* 10 9 / l):

  • myk - 450 - 700;
  • moderat - 700 - 900;
  • tung - 900 - 1000;
  • ekstreme - mer enn 1000.

Ekstreme indikatorer er kjent for betennelse i tykktarmen, kreftvektorer, spesielt lungekreft. I tilfelle traumer, kroniske infeksjoner, befolkningens størrelse PLT-celler i blodprøven kan stige til 600 * 10 9 / L og høyere priser.

Blodplater over normen finnes i jernmangelanemi, revmatisme, leddgikt, Crohns sykdom, sklerodermi. Økningen i blodplater i analysen hos voksne viser at sannsynligheten for blodpropper i blodet øker manifolden.

trombocytopeni

Redusert blodplater i analysen assosiert med reduksjon av risiko for blodpropp, noe som kan påvirke de prosesser som fører til dannelsen av en blodpropp og gi indre blødninger. Grader av trombocytopeni:

  • moderat - 100 - 180 * 10 9 / l;
  • skarp - 60 - 80;
  • uttrykt - 20 - 30 eller mindre.

Ved uttrykket depresjon av trombocytter i et blod, oppstår tilstanden som truer et liv. Hvis antall blodplater er under 20 * 10 9 / L, betyr dette en økt risiko for intern blødning.

Kritisk trombocytopeni utvikles med en overdose av cytotoksiske stoffer, akutt leukemi. Moderat reduksjon i PLT-celler utvikler seg med alkoholmisbruk, tar diuretika, noen antibiotika, analgin.

Mer informasjon om årsakene til senking og økende blodplater i blodprøver hos voksne og barn finnes på andre sider på nettstedet.

Blodplater i blodet - de farligere avvikene fra normen

Blodplater er små blodplater som dannes i cellene i det røde benmarg og spiller en viktig rolle i prosesser for hemostase og trombose.

Blodplater i blodet: deres rolle i kroppen ^

Det er fra blodplater avhenger av bevaring av blod i flytende tilstand, oppløsning av dannede blodpropper og beskyttelse av blodkarets vegger mot skade.

  • Sammen med erytrocytter og leukocytter hører blodplater til blodcellene (cellene) og er en viktig sammenheng i laboratorieforskning.
  • Blodplate studien inngår i den obligatoriske generell klinisk blodprøve og evaluerer sitt clotting, som bestemmer kroppens evne til å takle blødninger og redde liv i tilfelle av mulig blodtap.

Trombocytter i blodet er vanlige hos barn og voksne ^

Normen for blodplater i blodet er en indikator for sunn hematopoiesis:

  • Levetiden til blodplater er liten - de lever ikke mer enn 7-10 dager og krever kontinuerlig oppdatering. Derfor, i blodet av en sunn person, foregår en kontinuerlig prosess med utnyttelse av gamle blodplater (i leverenes og miltens celler) og dannelsen av nye.
  • Når skadede blodkar og blodplater aktivert straks videresendt til feilen - de bokstavelig talt er limt til hverandre og til karveggen, noe som skaper en blodpropp (trombe) som stopper blødningen.

Dersom balansen mellom produksjonen av nye celler og destruksjon av avfall av en eller annen grunn brytes, er sykdommer - økt blødning, eller omvendt, vil tendensen til trombose, som er like farlig.

Antall blodplater i blodet:

  • Hos kvinner kan blodplateantallet avta noe under menstruasjon, som er forbundet med fysiologisk blodtap, men denne reduksjonen bør ikke være permanent.
  • En svak reduksjon (opp til 150 x 10 9 / l) i blodplatetall under svangerskapet kan oppstå på grunn av en kraftig økning i blodvolum og underernæring gravid, slik at kroppen ikke får tid til å fremstille dem i de nødvendige mengder.

Når blodplater er senket (under 150 x 10 9 / l) ikke er i forbindelse med graviditet, menstruasjons eller annen blodtap og slitasje-resistent karakter, er det en alvorlig grunn til å søke medisinsk oppmerksomhet, fordi det er mulig utvikling av trombocytopeni.

Trombocytopeni: årsaker, symptomer og behandling ^

Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater i blodet under normen, noe som fører til brudd på blodpropp og økt blødning på grunn av for "flytende" blod. Denne tilstanden utgjør en reell trussel mot helsen, ettersom veggene i fartøyene mister sin elastisitet, blir for skjøre, sprø og har en tendens til indre blødninger.

Symptomer på trombocytopeni

Et lavt nivå av blodplater kan mistenkes uten laboratorieanalyse, ifølge noen eksterne tegn. Hvis du:

  • Det er lett å se blåmerker uten synlige mekaniske effekter,
  • Blødende tannkjøtt,
  • Ofte åpen nese eller intestinal blødning,
  • For overdreven og langvarig menstruasjon,
  • På kroppen er det spesifikke småskala utslag,
  • Lang stopper ikke blodet etter mindre kutt eller tannutvinning.

Hovedårsakene til trombocytopeni:

  • Allergisk - forekommer med allergier mot medisiner (allergisk trombocytopeni);
  • Autoimmun - Produksjon av antiplatelet antistoffer (autoimmun trombocytopeni);
  • Symptomatisk - forårsaket av thyrotoxicose (hypertyreose), infeksjoner, forgiftning (symptomatisk trombocytopeni);
  • Transmunnye - oppstår når penetrerende autoimmune antistoffer gjennom morkaken i fosteret fra en syk mor;
  • Vitamin B12-mangelanemi eller mangel på folsyre.

Til tross for det faktum at i denne tilstand, som en regel, ingen sykdom og smerte, trombocytopeni behandling er nødvendig, ettersom sykdommen kan forårsake farlig blødning av indre organer, inkludert hjerneblødning.

Behandling begynner med definisjonen av årsaken til sykdommen for å utelukke sekundær trombocytopeni, som krever behandling av den underliggende sykdommen. Imidlertid, i nærvær av markert hemoragisk syndrom (forhøyet subkutan blødning og blødning av slimhinner), trombocytopeni må behandles som en primær sykdom.

For tiden brukes følgende typer behandling:

  • Terapi med glukokortikosteroidhormoner,
  • Intravenøs injeksjon av immunoglobulin,
  • Innføringen av anti-rhesus D-serum,
  • Transfusjon av donorplatermasse.

I fravær av effekten av medisinbehandling, eller i tilfelle når glukokortikosteroidhormoner gir et ustabilt resultat, tilbys pasienten splenektomi (fjerning av milten). Etter fjerning av milten, det viktigste hematopoietiske organet, gjenopprettes 75% av pasientene helt.

Pasienter med trombocytopeni bør være under konstant tilsyn av en hematolog og unngå effektene som forårsaker eller øker blødningen:

  • Spesielt unngås høyrisiko sport;
  • Overgi bruken av alkohol, hjemmevern og retter som inneholder eddik;
  • Ikke bruk aspirin, analgin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som forstyrrer blodplater.
  • I dietten skal være en tilstrekkelig mengde mat med vitamin C, P og A, spesielt når den er utsatt for hyppig neseblødning.

Trombocytose: Årsaker og behandling ^

Trombocytose er en økning i antall blodplater i blodet, noe som fører til økt trombose og tilstopping av blodkar.

Trombocytose er primær og sekundær (symptomatisk). Primær oppstår som følge av brudd på hematologiske funksjoner av knoglemarvstamceller, noe som resulterer i en dramatisk økning i antall blodplater i blodet. Det diagnostiseres i de fleste tilfeller ved en tilfeldighet, når man analyserer blod og har ingen spesielle symptomer, unntatt hodepine som er vanlig for et stort antall sykdommer.

Årsaken til sekundær trombocytose er ofte:

  • betennelse,
  • skader
  • Kirurgiske inngrep,
  • Fjerning av milten,
  • infeksjoner
  • Ondartede svulster,
  • Hematologiske sykdommer (oftest jernmangel),
  • Noen medisiner.

diagnostikk

For å fastslå riktig diagnose, med primær gjenkjenning av forhøyet nivå av blodplater, anbefales følgende studier:

  • Analysen av blod for blodplater - å produsere tre ganger, med et intervall på 3-5 dager;
  • Serum ferritin og serum jern;
  • Kvantitativ studie av C-reaktivt protein;
  • Generell analyse av urin;
  • Ultralyd av bekkenorganene og bukhulen;
  • Rådgivning av en gynekolog eller urolog.

Med en liten økning i blodplater (opptil 500 * 10 9 / L) er det mulig å senke nivået uten tablett, ved hjelp av riktig ernæring og diett. Pasienter med trombocytose bør tydelig vite hvilken mat som er bra for dem, og som kan forverre tilstanden.

Kosthold med forhøyede blodplater

Hva du kan spise

  • Den daglige menyen skal inneholde produkter som fortynner blod - olivenolje og linolje, fiskeolje, sitroner, eplecider eddik, tomatjuice, sure bær, løk og hvitløk.
  • Ifølge medisinsk forskning kan vanlig bruk av hvitløk i mat ikke bare fortynne blod, men også halvparten løse allerede eksisterende blodpropper.
  • Nyttige matvarer med magnesium innhold, som forhindrer dannelsen av blodpropper i blodet.
  • Det riktige drikkeregimet er svært viktig, fordi blod er 90% vann. Med utilstrekkelig vanninntak (normen på 2-2,5 liter per dag), er kroppen dehydrert, fartøyene smale og blodet kondenserer.
  • I tillegg til vann er grønn te og naturlig juice fra grønnsaker, frukt og sure bær nyttige.

Hva er forbudt

Forbudte produkter som kondenserer blod inkluderer:

  • Søtsaker og boller;
  • Sterk kjøttboks;
  • Fett meieriprodukter;
  • Røkt og saltet produkter;
  • Animal fett;
  • poteter,
  • Dill og persille;.
  • Bananer, mango;
  • linser;
  • nype;
  • valnøtter;
  • Aronia barbær;
  • Pomegranate.

Øk viskositeten til blodalkohol, røyking og mange medisiner, spesielt prevensjonsmidler, vanndrivende og hormonelle stoffer, så du må gi opp dårlige vaner og ikke bruke stoffer uten ekstrem nødvendighet.

Folk oppskrift på blodpropper

  • Når eksisterende varicer eller tromboflebitt god oppkvikkende virkning gir en blanding av hvitløk, løk, sitron og honning (andelen av 100 g: 200 g: 50 g: 100 g), tatt tre ganger daglig i en teskje.
  • Som regel, snart etter ernæring, er det en betydelig forbedring i løpet av sykdommen.

Hvis økningen i blodplate kritisk (overstiger hastigheten på to ganger eller mer) eller å normalisere sine nivåer ved hjelp av riktig ernæring og naturlig rettsmidler kan ikke, vil legen velge de nødvendige medisiner som reduserer blodpropp og redusere dannelsen av blodplater til normale verdier.

Kan jeg ta medisinske planter

  • Det er også mulig å behandle folkemedisiner - avkok og infusjoner av medisinske planter, men siden trombocytose og trombocytopeni er motsatte sykdommer, kan den bare utføres under streng medisinsk tilsyn.
  • Det er viktig å forstå at medisinske urter er ganske alvorlig medisin, og feil valg kan forverre tilstanden betydelig.

Husk at pasienten som ikke mottar rettidig behandling av trombocytose, vil sykdommen utvikles jevnt med en ytterligere økning i antall blodplater, så ikke ta helsen lett og ikke ta risiko.

Moderne behandlingsmetoder under tilsyn av en lege-hematolog gjør det mulig for pasienter å leve et normalt fullt liv. Til slutt anbefaler vi deg å se på pedagogisk materiale på blodplater og andre blodelementer:

Den generelle analysen av blodtrombocytter: diagnostikk og dekoding

Blodplater (eller blodplater) kalles ovalformede blodceller, hovedformålet er å opprettholde normal funksjon av kroppens vaskulære system. Det er disse cellene med ulike sår som stopper alvorlig blødning, returnerer integritet til de skadede karene. Derfor kan deres rolle i menneskelivet ikke være undervurdert.

Blodplater: beskrivelse og funksjon

Blodplater er blodceller som deltar i blodkoagulasjonsprosesser

Som tidligere nevnt er blodplater ovalformede plater i blodet. Dannelsen skjer i en persons benmarg. De fleste beveger seg gjennom blodet til leveren og milten, hvor de blir ødelagt.

Som et resultat av denne prosessen slippes nyttige stoffer (aminosyrer, fett, proteiner, kalsium, glykogen og andre) som bidrar til dannelsen av nye blodpropper. Det er bare slike neoplasmer som forhindrer blødning.

Levetiden på blodplater varer fra en uke til 10 dager, fordi de blir kontinuerlig oppdatert i det røde benmarg.

Hovedfunksjonene til blodplater inkluderer følgende:

  • Obstruksjon av blødning. Blodplaten har spesielle utvekster, som følge av at de holder seg til hverandre i en liten "plugg". Ved eventuelle kutt og sår blir denne "stopperen" pålagt det skadede stedet, og dermed forhindrer tap av blod. Ved normal nivå av trombocytter stopper blødningen etter 4-5 minutter.
  • Restaurering av blodkarets integritet. Når veggene på fartøyene er skadet, fører blodpladens aktivitet til innsnevring og gjenoppretting. Cellene inneholder stoffer gjennom hvilke veggene i blodårene regenereres.
  • Ernæring av blodårer. I tillegg til utvinning frigjør blodplater også næringsstoffer som bidrar til å gjenopprette det vaskulære systemet så snart som mulig og forbedre ytelsen.

Det kan konkluderes med at det normale livet til en person støttes av et tilstrekkelig antall og effektivt blodplater. Disse cellene beholdes i integritet og nærer kroppens sirkulasjonssystem. Og viktigst av alt, forhindrer de blødning.

Diagnose: forberedelse og prosedyre for analyse

Trombocytter er de minste blodcellene

Som regel, for å bestemme nivået av blodplater, er legene foreskrevet for å bestå en blodprøve. Før prosedyren er det viktig å følge noen anbefalinger for å skaffe pålitelige indikatorer:

  1. Den beste tiden å donere blod er om morgenen (opptil 10-11 timer)
  2. Ikke spis minst 8 timer før prosedyren
  3. drikke bare rent vann uten tilsetningsstoffer
  4. Under det siste måltidet er det nødvendig å utelukke stekt, overdrevent saltet, krydret med krydrede retter
  5. trenger en sterk og full søvn
  6. Sterk fysisk aktivitet bør unngås 24 timer før analysen
  7. Det anbefales ikke å komme på prosedyre i en nervøs belastning eller i en opphisset tilstand
  8. Om nødvendig, ta regelmessige medisiner, de bør bli utsatt i flere timer etter
  9. bør unngå å røyke og drikke alkoholholdige drikker
  10. Ikke skriv ned for en blodprøve under fysioterapi eller etter radiografi
  11. kvinner anbefales ikke å gjennomgå en prosedyre under menstruasjon.

Bare utelukkelsen av alle disse faktorene vil gi den mest pålitelige informasjonen om nivået av blodplater i kroppen.

Prosedyren for å ta den generelle blodprøven er ganske rask og smertefri. Pasienten behandles med et desinfeksjonsmiddel ved en av fingrene på hånden, hvoretter en rask bevegelse pierces huden med den skarpe enden av lansetten. Når du trykker på fingeren, samles blodet i et reagensrør, og helles deretter i en kolbe beregnet til senere undersøkelse. En del av biomaterialet lagres på et gjennomsiktig glass for analyse av blodceller under et mikroskop.

I enkelte tilfeller innebærer analysen å ta materiale ikke fra fingeren, men fra venen.

Deretter legges pasienten i løpet av prosedyren en turnering på skulderen og binder den fast. Deretter setter en nål inn i venen, gjennom hvilken blodet kommer inn i kolben. Deretter overføres det på samme måte til glasset for videre analyse.

Prosedyren for blodprøvetaking for studier av blodplaterivåer

Hvis det er mistanke om problemer med blodkoagulasjon, utsteder doktoren en retning for prosedyren for å bestemme tidspunktet for blødningen stopper. Pasienten blir tørket med en alkoholbindingsvein i albuebukken, og injiserer deretter nålen fra lansetten. Blod rekrutteres til ønsket volum - 2 ml. Deretter helles det i to reagensrør og plasseres i spesialutstyr, som opprettholder den gjennomsnittlige menneskelige temperaturen.

Fra dette øyeblikket begynner tidsposten til det tidspunktet blodproppene dannes. Gjennomsnittlig tid for prosedyren er beregnet, og på grunnlag avgjøres det om kvaliteten på blodkoagulasjonen i pasienten. En vanlig indikator er tiden innen 5-10 minutter. En lengre tid indikerer lav platetalltall, og en kort angir et overskudd av normen.

Således bestemmer nivået på blodplater i blodet overgivelsen av blod fra finger eller blodåre. Sannsynligvis gjennomføringen av en ytterligere prosedyre for å bestemme tidspunktet for blodkoagulasjon.

Trombocytstandard etter alder

En normal trombocyttall er 200-400 * 10,9 enheter per mikroliter blod. Denne indikatoren varierer imidlertid avhengig av pasientens alder.

Hos barn vokser nivået av blodplater i ferd med å vokse opp.

blodplater

Blodplater eller blodplater (PLT) er blodceller som utfører mange forskjellige funksjoner. Fra løpet av biologien husker vi at disse cellene er aktivt involvert i prosesser for dannelse av en blodpropp og blodpropp.

Blodplater spiller en viktig rolle i diagnostiseringsprosessen, da tilstedeværelse eller fravær av en sykdom kan antas å redusere eller øke konsentrasjonen i blodet.

Hva er blodplater og deres rolle i blodet

Trombocytter i utseende ligner tynne blodplater, disker uten cellekjernen.

De inneholder mange spesielle granulater som inneholder en lager av tromboxan, trombin og andre faktorer som er nødvendige for blodpropp.

Blodplater dannes i det røde benmarg fra stamceller - megakaryocytter.

Platenes vegg består av flere lag, som hver utfører visse funksjoner:

  1. Ytre lag. I sammensetningen er det spesielle reseptorer, på grunn av hvilke det er mulig å feste elementer av frikaen til hverandre og til blodkarets vegg. Det er også et spesielt enzym - fosfolipase A, som deltar i dannelsen av blodpropp.
  2. Lipidlag. Den består av glykoproteiner, som også deltar i prosessene for blodplateaggregering.
  3. Et lag av mikrofilamenter og mikrotubuli. De danner "skjelettet" av blodplaten. På grunn av reduksjonen av mikrotubuli isoleres granulinnholdet.
  4. Under mikrotubulaget er det plassert organeller av blodplate, som gir cellen med energi.

Hva er blodplateaggregering er prosessen med liming av blodelementer sammen.

Nå vurder hvilke funksjoner som utføres av blodplater i menneskekroppen:

  • Isolere i blodet biologisk aktive stoffer (mediatorer), som er nødvendige for gjennomføring av visse kjemiske reaksjoner (for eksempel betennelse).
  • Delta i prosessen med blodpropp.
  • Beskyttelsesfunksjon: Blodplater som leukocytter kan fange noen fremmede stoffer og gjøre dem harmløse.
  • Regenerativ funksjon. Når endotelet er skadet (indre lag av vaskemuren), frigjør blodplater et antall stoffer som fremmer sin helbredelse.

Blodplate norm hos voksne og barn

I løpet av livet er hastigheten på dannelsen av blodceller, inkludert blodplater, ikke den samme. Gjennom årene går produksjonen av stamceller forfødte celler i beinmarg, hvorfra blodplater etterfølgende dannes. Som følge av dette utvikler utviklingen av allerede modne blodplater også.

Derfor er hver alder preget av sin egen blodplate telling. Den største mengden observeres i barns blod.

Modning av blodplater varer i ca 10 dager og forekommer i tykkelsen av svampete ben. Disse er ribber, brystben, kammen av iliac bein og ryggvirvelens kropp.

Plättene i dekodingen av den generelle blodprøven vises som PLT, gjennomsnittlig blodplatetall er MPV, og trombocriten er PCT.

PLT i blodet er ikke avhengig av kjønn. Antall blodplätt i blodet av friske menn og kvinner bør variere fra 180 * 10 9 / L til 320 * 10 9 / L.

Eldre og senile alder mengden PLT i blodet kan variere både i retning av en liten nedgang, og i retning av en liten økning. Følgende grenser for det normale antall blodplater er tillatt: 150 * 10 9 / l - 400 * 10 9 / l.

Barn i de to første ukene av livet Mengden PLT er fra 100.000 til 420.000 enheter / μl. Ved slutten av det første år av livet stiger den nedre grensen til normen til 150.000 U / mm3, men den øvre grensen forblir den samme.

Ved en alder av fem år er den normale verdien av blodsugere som følger: 150.000 - 450.000 enheter / μl. Ca. fra en alder av syv, nærmer tallet hos barn verdien av de hos voksne - 180-320 * 10 9 / l.

Også du kan lære mer om normen av blodplater i blodet: hos kvinner, hos menn og hos barn.

Blodplate blodprøve

Bestemmelsen av antall blodplater er en del av den generelle blodprøven, hvor antallet av alle andre elementer bestemmes. I moderne laboratorier gjøres dette i spesielle hematologiske kamreanalysatorer, som preges av høy nøyaktighet og hurtighet.

Den automatiske gjenkjenningen av PLT har imidlertid en mangel i form av fenomenet pseudotrombocytopeni, som vil bli diskutert nedenfor. Den andre metoden er å telle manuelt ved hjelp av et mikroskop.

Endring av antall blodplater er et viktig symptom som kan følge mange sykdommer. Denne blodsykdommer, hjerte-, endokrine system, cancer, immundefekter og andre. Dessuten er det mulig å bedømme effektiviteten av behandlingen (eksempelvis under kjemoterapi av maligne tumorer) rampe-opp eller slippe mengde PLT

Fenomenet pseudotrombocytopeni

Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater i blodet. Pseudotrombocytopeni - det er utelukkende et laboratorium fenomen, når røret av blod dannes klynger av flere blodplater og blodanalysator oppfatter det i en enkelt celle. Det er derfor når du får en blodprøve med lavt innhold av PLT, anbefaler leger først og fremst å gi blod igjen.

Pseudotrombocytopeni forekommer i forskjellige laboratorier med en frekvens på 0,5% til 2%.

Forhøyede blodplater

Blodplatetall over 400 x 10 9 / L (i henhold til andre - som er større enn 450 x 10 9 / l) kalles trombocytose i den medisinske litteratur. Faren for denne tilstanden skyldes høy sannsynlighet for spontan dannelse av trombi.

Årsaker til trombocytose

Vurder årsakene til det lave innholdet av blodplater i blodet. Det er tre typer trombocytose:

  1. Primær eller viktig. Det dannes som et resultat av myeloproliferative (maligne) blodsykdommer. Disse inkluderer trombocytopenisk purpura, kronisk idiopatisk myelofibrose, samt ekte polycytemi. I dette tilfellet er det økt frigjøring av blodplater i blodet på grunn av brudd på hematopoiesis i det røde benmarg.
  2. Sekundær trombocytose. Det er et symptom på ulike sykdommer. Disse inkluderer:
    • Maligne neoplasmer (spesielt lymfomer).
    • Leverbeten.
    • Sykdommer i blodet (leukemi).
    • Inflammatorisk prosess med forskjellig lokalisering.
    • Jernmangel og B12-mangelanemi.
    • Skade.
    • Hemolytisk anemi av forskjellig opprinnelse.
    • Autoimmune sykdommer: reumatoid artritt, Crohns sykdom, etc.
    • Smittsomme sykdommer (tuberkulose).
  3. Fysiologisk trombocytose. Litt forhøyede blodplater i blodet kan observeres etter alvorlig psyko-emosjonell stress, høy intensitet fysisk aktivitet, umiddelbart etter å ha drukket alkohol og røyking. Mindre trombocytose kan være tilstede i blodet av gravide kvinner.

Om en trombocytose hos barn er det mulig å lese her.

Symptomer på trombocytose

I lang tid er trombocytose helt asymptomatisk og oppdages ved en tilfeldighet under undersøkelsen. I fremtiden avhenger trombiformen og symptomatologien av hvor denne trombinen er.

Det kan tilstoppe blodkarene i hjernen (fremkaller transiente iskemiske anfall eller slag), kardial (hjerteinfarkt), lever (Budd-Chiari syndrom), fartøy av de nedre og øvre lemmer, etc.

Behandling av trombocytose

Før du begynner behandling, er det nødvendig å finne ut hva som forårsaket trombocytosen. For dette trenger pasienten en grundig undersøkelse, som resulterer i valg av en bestemt behandlingsstrategi.

  • Hvis årsaken til trombocytose er ondartet neoplasma, utføres kompleks polykemoterapi.
  • I tilfelle av hemolytisk anemi er splenektomi nødvendig, en operasjon der milten fjernes.
  • I tilfellet av cerebral trombose og kardial nøds bæres trombolyse - metoden for behandling, som omfatter administrering av spesielle medikamenter som raskt kan oppløse koagelen (alteplase, Actilyse, streptokinase, purolaza etc.).
  • Trombose i nedre ekstremiteter krever ofte kirurgisk inngrep.
  • Med en tilbøyelighet til trombose foreskrives antiplateletmidler - legemidler som forhindrer trombogenese. Folk kaller dem "blodtynning". Disse inkluderer acetyl-preparater (vanlig aspirin, aspirin-cardio cardiomagnil, tromboass, trombopol, atsekardol etc.), klopidogrel (Zilt) brilinta etc.

Reduserte blodplater

Redusering av antall blodplater i blodet kalles trombocytopeni. Et lavt nivå av blodplater i blodet tjener som et viktig diagnostisk tegn for en rekke sykdommer.

Årsaker til trombocytopeni

Det finnes flere typer trombocytopeni:

  1. Central trombocytopeni. Karakterisert ved utilstrekkelig produksjon av PLT ved benmargen. Oppstår på grunn av følgende grunner:
    • Mangel på vitamin B12 og folsyre.
    • Maligne blodsykdommer. I dette tilfellet kan trombocytopeni forårsakes både direkte av selve selve tumoren og ved hjelp av kjemoterapi.
    • Metastaser av ondartede neoplasmer i benmargen.
    • Krenkelse av blodplatekim av hematopoiesis. Det kan oppstå som følge av gammastråling.
    • Alkoholisme.
    • Autoimmune sykdommer.
    • Forgiftning ved giftige kjemikalier.
    • Smittsomme sykdommer (spesielt HIV og hepatitt)
  2. Perifer trombocytopeni. Denne termen kombinerer tilfeller av trombocytopeni, som oppstår på grunn av aktiv ødeleggelse av blodplater. Det oppstår i følgende sykdommer og tilstander:
    • Syndromet av disseminert intravaskulær koagulasjon, eller DIC-syndrom.
    • Hyperplenisme (en økning i milt).
    • Idiopatisk trombocytopenisk purpura.

Mer informasjon om senket PLT hos gravide kan leses her.

Spesielt er det nødvendig å utelukke tilfeller der trombocytopeni skyldes bruk av medisiner. Provoke fall av røde blodlegemer i blodet kan få følgende grupper av stoffer:

  • Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer: aspirin, aceclofenac, ibuprofen, paracetamol og andre.
  • Antiarrhythmic drugs: amiodaron (cordarone), digoksin.
  • Noen antibiotika: gentamicin, penicillin, rifampicin, vancomycin, trimethoprim. Sistnevnte er en del av biseptol.
  • Lokalt anestesi: lidokain.
  • Noen vanndrivende preparater: veroshpiron (spironolacton), hydroklortiazid.
  • Antikonvulsiva og antiparkinsoniske stoffer: karbamazepin, PASK, valproinsyre.
  • Antikoagulantia: heparin.

Symptomer på trombocytopeni

Det kliniske bildet av trombocytopeni vises i de fleste tilfeller bare når antall blodplater reduseres til 50 * 10 9 / l eller mindre.

I denne typiske symptomer slik som utseende petekkier (multiple liten sinyachki lilla, diameter på mindre enn 3 mm) på hud og slimhinner, blødning, mottakelighet for bloduttredelser, blødninger stopper ikke lang, tung og langvarig menstruasjon hos kvinner.

Behandling av trombocytopeni

Behandling av trombocytopeni utføres avhengig av årsaken. Noen ganger er det nok å slutte å ta noen av legemidlene nevnt ovenfor, og antall blodplater vil gå tilbake til normalverdien.

Ved økt blødning kan hemostatisk terapi (infusjon av aminokapronsyre, etamzilat, bruk av frosset plasma, etc.) brukes.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura krever administrering av systemiske kortikosteroider (prednisolon, dexametason) i henhold til skjemaet. Individuelle indikasjoner for behandling av trombocytopeni bruker humant immunglobulin og anti-rhesus D-serum.

Nå vet du hva blodplater i blodet er ansvarlige for og årsakene til avviket fra indikatorene fra normen.

Liker du artikkelen? Del det med vennene dine på sosiale nettverk:

Blodplater: norm og patologi, hemostase og koagulasjonsmekanismer, behandling av sykdommer

Blodplater (PLT) - blodplater (plaques Bizzozero), fragmenter av megakaryocytter, spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Få aktiveres selv i den normale, er de alltid i en tilstrømning vaskulær skade sone i fellesskap med endotel stoppe blødninger ved å danne en blodpropp. Blodplater utfører mikrosirkulatorisk (primær, vaskulær blodplate) hemostase, som forekommer i små fartøy. Reaksjonen av blodkoagulasjon i store kar er realisert ved mekanismen for sekundær hemostase, som også kalles makro-circulatorisk eller hemokoagulering.

Hvor er midtbanen?

På samme måte som andre ensartede elementer, kan blodplater ha en tendens til å både redusere og øke, noe som ofte er en patologi siden normen for disse cellene i blodet er 200-400 * 10 9 / l og avhenger av kroppens fysiologiske tilstand. Antallet av dem varierer avhengig av tidspunktet på dagen og årstidene. Det er kjent at om natten og våren faller antall blodplater. Nedenfor er blodplateantallet hos kvinner (180-320 x 10 9 / L), og under menstruasjonen kan antallet deres falle til 50%. Imidlertid reduseres blodplater fysiologisk, som en beskyttende reaksjon (forebygging av trombose hos kvinner), slik at denne tilstanden ikke krever behandling.

Antall blodplater i blodet er litt lavere i svangerskapet, men Hvis nivået faller under 140 x 10 9 / l, må tiltakene tas umiddelbart, ettersom risikoen for blødning øker under fødsel.

Spesielle aktiviteter utføres også når årsaken til lave blodplate-teller er sykdommer:

  • Forstyrrelse av hemopoiesis i beinmarg
  • Leversykdommer
  • Trombocytopeni.

Fysiologisk kan også være en økning i blodplater, for eksempel etter å ha vært i et høyt fjellområde eller under tungt fysisk arbeid. Men når blodplatene blir økt på grunn av patologiske tilstander, mens den øker risikoen for trombose og myokardialt infarkt, fordi blodplater som er ansvarlige for blodpropp, og deres overdreven mengde bly til økt trombose.

Hos barn etter året, er nivået på røde blodlegemer ikke forskjellig fra hos voksne. Opptil et år er mengden blodplater i blodet noe lavere og er 150-350 x 10 9 / l. Normen i nyfødte begynner på nivået 100 x 10 9 / l.

Det skal imidlertid huskes at når blodplättene i barnets blod heves, vil det være en alarmerende faktor, og i slike tilfeller kan man anta følgende patologi:

  1. Infeksjoner (viral, bakteriell, parasittisk, sopp);
  2. Lesjoner i mage-tarmkanalen (bukspyttkjertel, lever);
  3. Jernmangel anemi;
  4. kollagen;
  5. Svulster.

I et ord vil dette være grunnen til å ringe en lege uten å feile, men før det må du ta en blodprøve igjen for å eliminere feilen.

Blodplaster i en generell blodprøve

Moderne klinisk laboratoriediagnostikk, selv om den bruker de gamle beprøvde metoder for farging og telling av blodplater på glass, men alpinanlegg for å studere populasjonen av blodplater ved hjelp av en hematologisk analysator, hvorav muligheten er mye bredere.

Den hematologiske analysatoren gjør det mulig å bestemme gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV - gjennomsnittlig blodplatevolum), som det ikke bare måler, men representerer også i form av et histogram, med de gamle elementene på venstre side og de unge elementene til høyre. Størrelsen på cellene tillater oss å bedømme den funksjonelle aktiviteten til blodplater, og jo eldre de er, jo mindre er deres størrelse og aktivitet. En økning i MPV er observert med trombocytopenisk purpura, anemi etter blødning, makroviral trombodynastrofi hos Bernard-Soulier og andre patologiske forhold. Reduksjon av denne indikatoren skjer i følgende tilfeller:

  • graviditet;
  • Jernmangel anemi;
  • betennelser;
  • tumorer;
  • Hjerteinfarkt;
  • bindevev;
  • Sykdommer i skjoldbruskkjertelen;
  • Nyrer og leversykdommer;
  • Krenkelser i blodkoagulasjonssystemet;
  • hyperkolesterolemi;
  • Sykdommer i blodet.

En annen indikator for kvaliteten på blodplättene er Den relative bredden av blodplatefordeling etter volum (PDW), som indikerer graden av blodplateforandring i størrelse (anisocytose), Med andre ord er det indikatoren for celle heterogenitet. Dens avvik indikerer en patologi som:

  1. anemi,
  2. Inflammatorisk prosess;
  3. Glistulær invasjon;
  4. Ondartede neoplasmer.

Evnen av blodplater for å overholde dem til det fremmede overflate (kollagen, mettede fettsyrer som ligger til grunn av aterosklerotiske plakk), kalt adhesjon, og evnen til å klebes til hverandre og danner konglameraty - aggregering. Disse to begrepene er uløselig knyttet sammen.

Aggregering av blodplater er en integrert del av en så viktig prosess som trombogenese, som er hovedforsvaret mot blødning når vaskulærveggen er skadet. Imidlertid kan en tendens til økt koagulasjonsdannelse (trombofili eller annen patologi) føre til ukontrollert blodplateaggregasjon og ledsages av patologisk trombose.

Video: Hvorfor stiger blodplatenivået og faller?

Trombusdannelse

Blodstråler kommer i kontakt med eventuelle fremmedlegemer, fordi bare endotelet av fartøyene er for henne et innfødt miljø, hvor hun forblir i flytende tilstand. Men hvis du bare skader fartøyet, da miljøet umiddelbart viser seg å være en fremmed, og blodplater begynner å skynde seg til ulykkesstedet, der de selvaktiverer for å danne en trombose og "lapp opp" hullet. Dette er mekanismen for primær hemostase og det utføres ved skade på et lite fartøy (opptil 200 μl). Som et resultat dannes en primær hvit trombus.

Hvis det store fartøyet er skadet, aktiveres kontaktfaktoren (XII) spontant, som begynner å interagere med faktor XI og som et enzym aktiverer det. Dette etterfølges av en kaskade av reaksjoner og enzymreaksjoner, hvor koagulasjonsfaktorer begynner å aktivere hverandre, dvs. at det er en type kjedereaksjon, som et resultat av faktorer som er konsentrert i stedet for skaden. Det har også sammen med andre kofaktorer (V kininogen og høy molekylvekt) mottas og blod faktor VIII (antihemofilifaktor globulin) koagulerende enzymet som i seg selv er imidlertid ikke hjelpeprotein, det tar en aktiv del i koagulasjonsprosessen.

Interaksjon mellom IX og X-faktorer skjer på overflaten av aktiverte blodplater, som allerede er blitt kontaktet med det skadede karet og spesielle reseptorer har dukket opp på membranen. X aktiv faktor konverterer protrombin til trombin, og på denne tiden legger faktor II også til overflaten av blodplater. Det er også et hjelpeprotein - faktor VIII.

Trombin interagerer med fibrinogen, bygger fibrinmolekyler, som danner fibrinstrenger, som er sammenflettet, men ikke koble til hverandre. Tverrbinding av fibrinstrenger (en sterk trombus) utføres ved hjelp av faktor XIII (fibrinstabiliserende). På dette stadiet deltar kalsiumioner (faktor IV) i blodpropp, noe som letter bruken mellom trådene og deres kryssbinding.

Kofaktorer: vevsfaktor III, som ikke er tilstede i blodet og bare i vev, faktor XIII (transglutaminase) og faktor I (fibrinogen) er substrater av fibrindannelse, som er anerkjent som sluttproduktet av blodkoagulering. Og hvis dette fibrinet er skjøre, vil såret ikke helbrede lenge, så blødningen vil fortsette igjen og igjen.

Mekanismen, som realiseres med deltagelse av blodkoagulasjonssystemet, kalles sekundær hemostase, som et resultat danner det en rød blodpropp (klæber til de ensartede elementene).

Trombusdannelsesreaksjonen skjer på eksponert kollagen, vevsfaktor og cellemembraner, inkludert fosfolipider av blodplatemembranen.

Ordningen med alle enzymatiske transformasjoner og aktiveringen av faktorer, 13, er kompleks og kan derfor være uforståelig Kort fortalt kan prosessen med blodkoagulasjon bli representert som fire påfølgende faser:

  • Formasjon av protrombinase;
  • Dannelse av trombin fra inaktiv form (protrombin, faktor II);
  • Dannelsen av fibrin, som faktisk er en trombose;
  • Tilbaketrekking av blodpropp (adskillelse av blodpropp fra blodserum) utføres under kontroll av blodplater, det er på dem at dette viktige oppdraget er betrodd. Ved å trekke trombosen, strammer de filamentene av fibrin og lukker det skadede karet.

Hvorfor forblir blodet flytende?

Hvis dannelsen av en blodpropp og stoppe blødninger styres av koagulasjonssystemet (et sett av plasmaproteiner og proteolytiske enzymer), for å holde blodet i flytende tilstand der antikoagulant system, for å skape balanse i kroppen, som er representert ved disse komponenter:

  1. Antikoagulant system som regulerer hastigheten på koaguleringsprosessen og gir ikke blod muligheten til å brette hvor det ikke er nødvendig. Hvis denne komponenten fungerer dårlig, er det en trussel om død fra trombose;
  2. Det fibrinolytiske systemet (fibrinolyse), som er ansvarlig for dannelsen av en blodpropp av akkurat denne størrelsen, slik at den kan lukke fartøyet, men ikke mer og ikke mindre. Overflødig fibrinstrenger eller fibrinplugg, som oppfyller sin funksjon, oppløses og gjenoppretter normal blodstrøm etter å ha stoppet blødningen.

Men som i koagulasjonssystemet, kan det også være feil i antikoagulantsystemet, og det begynner å fungere dårlig. Protein-antikoagulantia (antitrombiner) er normalt tilstede i blodet og utfører sin oppgave (hemmer trombin). De er dannet i leveren, sitter på vegger av karene og inaktiverer de aktive former for koagulasjonsfaktorer, som også er tilstede hele tiden i blodet og skaper trombose. Bare "bemerker" at ukontrollert koagulering begynner, antitrombin III er klemt inn i prosessen og tillater ikke blod å koagulere.

Hvis denne faktoren ikke virker av en eller annen grunn, så For aktivering er det tilrådelig å administrere heparin, som er gjort for å forhindre tromboser (DIC-syndrom, alvorlig traumer, graviditet, trombose i nedre lemmer). Men hvis en eller annen grunn antitrombin III er liten eller ikke i det hele tatt, kan ikke en heparin regnes som hjelp, slik at den (heparin) administreres sammen med antitrombin.

Mangel på antitrombin kan være arvelig patologi, og når nivået er 60-70% av normen, er tromboser allerede sikret. Et barn født med en slik anomali og med et 50% underskudd, dør av trombose i de første timene i livet. Mangelen på antitrombin III er anerkjent som en hyppig årsak til hjerteinfarkt hos svært unge mennesker.

En annen viktig komponent i antikoagulasjon er protein C (PC), som overvåker arbeidet med VII- og VIII-faktorene, og blokkerer dem om nødvendig. Protein C syntetiseres i leveren (med deltakelse av vitamin K). Dens mangel kan føre til abort (trombose).

Foruten de ovennevnte faktorer, antikoagulasjon systemet og andre inhibitorer omfatter begrensning av proteolytiske reaksjon heparin kofaktor (HC II), protein S (PS), vevfaktorinhibitor (TFI), protease-nexin I (PN-I) og andre.

Grunnleggende laboratorietester for blodpropp

Prosessen med blodkoagulasjon kan begynne med skade på overflaten av endotelet (vaskulærvegg), da forekommer den indre mekanismen for protrombinaseformasjon. Clotting kan også utløses ved kontakt av blod med vevstromboplastin, som er skjult i vevscellen, hvis membranen er hel. Men det kommer ut når fartøyet er skadet (ekstern mekanisme for protrombinaseformasjon). Lanseringen av denne eller den mekanismen forklarer det faktum at koagulasjonstiden til kapillærblodprøven (ekstern vei) er 2-3 ganger mindre enn den for det venøse blodet (indre vei).

For å bestemme tiden som kreves for blodpropp, brukes laboratorietester basert på disse mekanismene. Lee-White koagulasjonsstudien utføres ved å ta blod i to reagensrør fra venen, mens dannelsen av protrombinase langs den eksterne vei studeres av Sukharev (blod fra fingeren). Denne blodprøven for koagulasjon er ganske enkel i utførelse. I tillegg krever det ikke spesielle preparater (det tas på tom mage) og mye tid for produksjon, fordi kapillærblod (som nevnt ovenfor) brettes 2-3 ganger raskere enn venøst ​​blod. Graden av blodpropp av Sukharev er fra 2 til 5 minutter. Hvis koagulasjonsdannelsestiden er forkortet, er det en akselerert dannelse av protrombinase i kroppen. Dette skjer i følgende tilfeller:

  • Etter massivt blodtap, som koaguleringssystemet reagerer på med hyperkoagulabilitet;
  • DIC-syndrom i 1. trinn;
  • Negative effekter av orale prevensjonsmidler.

Den forsinkede dannelsen av protrombinase vil bli uttrykt ved forlengelse av koagulasjonsdannelsestiden og observert under visse betingelser:

  1. Dyp mangel på I, VIII, IX, XII faktorer;
  2. Arvelig koagulopati;
  3. Lesjoner av leveren;
  4. Behandling med antikoagulantia (heparin).

Hvordan øke nivået av blodplater?

Når det ikke er nok blod i blodplatenes blodplater, forsøker noen å øke dem selvstendig ved hjelp av alternativ medisin, ved hjelp av produkter som øker blodplater i blodet og helbredende urter.

Det bør bemerkes at dietten for å øke blodplättene kan betraktes som virkelig kongelig:

  • Bokhvete grøt;
  • Rødt kjøtt, tilberedt i noen form;
  • Alle varianter av fisk;
  • Egg og ost;
  • Lever (helst biff);
  • Kokt kjøttbøtter, pølser og pete;
  • Salater fra nesler, kål, rødbeter, gulrøtter, paprika, krydret med sesamolje;
  • Alle typer grønnsaker (dill, selleri, persille, spinat);
  • Bær av fjellaske, bananer, granatäpple, rosehipsjuice, epler av grønne varianter, nøtter.

Folk sier at det er mulig å øke blodplater med folkemidlene hvis bruk på en tom mage 1 ss sesamolje (tre ganger om dagen) eller drikk fersk juice av nettle (50 ml) med samme mengde melk. Men alt dette er sannsynligvis mulig, dersom blodplater reduseres litt, og årsaken til nedgangen i nivået avklares. Eller som tilleggsforanstaltninger i hovedbehandlingen, som utføres under stasjonære forhold og består i transfusjon av en donortrombomasse som er spesielt fremstilt for en bestemt pasient.

Behandlingen innebærer visse vanskeligheter fordi blodplater ikke vare lenge, så blodplate lagres ikke mer enn 3 dager i en spesiell "turntables" (celler må være konstant ristet under lagring). I tillegg, for å forbedre kvaliteten av blodplater, bør de slå seg ned på den delen av den nye eier, slik at forut for transfusjon, utføres individuelt utvalg av leukocytt-HLA-system (analyse kostbart og tidkrevende).

Reduser antall blodplater

Senking av blodplater er lettere enn å løfte dem. Preparater som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin) bidrar til fortynning av blod og reduserer dermed blodplättene. Også for slike formål brukes antiplateletmidler og antikoagulantia, som foreskrives av den behandlende legen, og ikke av en nabo på trappen. Pasienten selv kan bare hjelpe legen, gi opp dårlige vaner (røyking, alkohol), bruker produkter rik på jod (sjømat) og inneholder ascorbinsyre, sitronsyre, eplesyre. Dette er druer, epler, tranebær, tranebær, blåbær, sitrusfrukter.

Tradisjonelle oppskrifter for å senke blodplate anbefale hvitløk skjær, ingefær pulver, som er brygget som en te (1 ss. Skje pulver pr kopp kokende vann), og kakao uten sukker om morgenen på tom mage.

Alt dette er selvfølgelig bra, men det skal huskes at alle aktiviteter skal utføres under tilsyn av en lege, siden slike blodseter, som blodplater, ikke følger tradisjonelle medisinske metoder.

Les Mer Om Fartøyene