Diagnose av hjernegliose - Fokus på patologi, behandling og konsekvenser

Gliosis av hjernen kalles en prosess utløst i hjernevevet som svar på ulike celleskader.

For å fylle de dannede hulrommene i de berørte cellene (nevroner) i kroppen, dannes glialceller som utfører funksjonene til nevroner og beskytter friskt vev mot skade.

Neuroner er nært relatert til glialelementer, som er støtten til alle celler som utgjør hjernevev, og fungerer som "erstatter" for døde impulsceller.

Takket være en slik erstatning, fortsetter metabolske prosesser, selv etter at smittsomme sykdommer og skader har oppstått.

Jo flere gliaceller dukker opp, erstatter nevroner, jo verre begynner nervesystemet å fungere, til tross for deres "substitusjonelle" aktivitet.

Typer av gliose

Avhengig av naturen av veksten og lokaliseringsregionen kan gliosis foci deles inn i følgende arter:

  • anisomorfe voksende glialfibre har et kaotisk arrangement;
  • fibrøse glialfibre har mer uttalt tegn enn cellulære komponenter;
  • diffus - nederlaget til et stort område, ikke bare av hjernen, men også av ryggmargen;
  • isomorfe glialceller har egenskaper med hensyn til riktig arrangement;
  • Argin-patologisk prosess er lokalisert i delhjernehjerneområdene;
  • perivaskulære glialfibre omgir sklerose kar
  • subependimal - dannelsen av "erstatning" -celler finner sted i hjernens subependymale region.

Fokus på gliose i hjernen

Sentrene av gliosis representerer en slags arr som har egenskapen til å utvide seg i skadeområdet.

Størrelsen på glialfoci er en spesifikk verdi, som lett kan beregnes ved hjelp av CNS-celler og glialceller med 1 enhet. volum.

Det følger at de kvantitative indeksene for slike vekst er en verdi som er direkte proporsjonal med volumet av helbrede lesjoner i bløtvevsområdet.

Flere foci av gliose i hjernen er ingenting mer enn patologisk proliferasjon av glialceller, erstatte skadede nevroner. Lignende arrdannelse er en konsekvens av sykdommene.

Gliose i hjernen er ikke en uavhengig sykdom, men patologiske endringer som skjedde i kroppen på grunn av neurons død (celler som overfører impulser i nervesystemet) i hvitt og grått stoff.

Spesialister fra feltet mikrobiologi og epidemiologi delte det faktum at når de ble lagt til glialceller i serum hos eldre, ble deres raske reproduksjon notert.

Dette skyldes påvirkning av aldring på nevroner, som senere erstattes av glia, noe som fører til dannelsen av svampete strukturer i hjernen.

Det er disse endringene som forårsaker utseendet til slike gamle problemer som forringelsen av koordineringen av bevegelser, minne og langsom reaksjon.

Det er en antagelse at det er glia som forårsaker neurons død, og utpeker et ubestemt stoff til denne dagen.

Lignende endringer i kroppen og føre til fremveksten av aldringsprosesser. Dette faktum har ikke vært vitenskapelig bevist, men har blitt demonstrert i laboratorieforhold.

Årsaker til gliose i hjernen

Gliose i hjernen er en sykdom, som kan betraktes som arvelig patologi av fettmetabolismen, noe som fører til CNS-skade.

Det er en lignende årsak til sykdomsutviklingen ikke oftere enn i 25% av tilfellene i den autosomale recessive typen arv.

Utseendet av flii av gliosis forekommer også på grunn av følgende sykdommer:

Dødsfallet til nevroner kan også forekomme som følge av fødselsskader, når barnet til en viss tid løser oksygen sult. I de første månedene av livet påvirker denne patologien ikke utviklingen av det nyfødte.

Symptomer på en patologisk tilstand

Gliose i hjernen kan ikke ha kliniske manifestasjoner. De mest karakteristiske manifestasjonene av sykdommen kan være inkluderer:

  • trykkfall;
  • vedvarende hodepine;
  • manifestasjoner av CNS sykdommer.

diagnostikk

Ofte gjøres en diagnose som gliosis uventet, når man utfører en undersøkelse for andre indikasjoner.

For å levere en lignende konklusjon, utføres magnetisk resonansbilder, noe som gjør det mulig å få fullstendig informasjon om størrelsen på foci, området av deres plassering og kvantitet.

MR gir ganske klare svar om reseptbelagte gliosis foci, noe som i stor grad forenkler søket etter årsakene til sykdommen. Men for å få mer nøyaktige resultater angående årsakene til utseendet til den patologiske prosessen, bør en fullstendig omfattende undersøkelse utføres av en nevrolog.

Behandlingsprosedyrer

Behandling av gliose i hjernen er umulig, fordi det ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av fremveksten av en rekke patologiske prosesser i kroppen.

Ved diagnostisering av glialfoci Effektiviteten av terapeutiske tiltak er rettet utelukkende for å eliminere årsakene til forekomsten deres, noe som reduserer sannsynligheten for spredning av glia til sunne hjerneceller.

Spesifikk behandling finnes ikke i nærvær av en arvelig sykdom av fettmetabolismen i hjernen. Under graviditeten kan gliose i fosteret bare bestemmes ved 18-20 uker i henhold til resultatene av studien av fostervann.

Tilstedeværelsen av denne sykdommen hos det ufødte barnet er en indikator for abort.

Konsekvenser og komplikasjoner

Blant de vanligste konsekvensene av hjernegliose, merk:

  • hjernen encefalitt;
  • brudd på blodsirkulasjonen i vev og indre organer;
  • multippel sklerose;
  • hypertensive kriser.

forebygging

For å forhindre spredning av patologiske celler, anbefales det å ta følgende forebyggende tiltak:

  • avslag fra fettstoffer;
  • å gi mer karbohydrater;
  • spise mat som fôrer hjerneceller
  • opprettholde en sunn livsstil;
  • vanlig rutinemessig undersøkelse med lege.

Gliosis er en alvorlig nok patologi, derfor anbefales det å begynne å kjempe med sykdommen så tidlig som mulig og utrydde årsakene til utviklingen.

Det er forebyggende tiltak som bidrar til å stoppe løpet av patologiske cellulære prosesser som forårsaker uopprettelig skade på hele organismen.

Gliose i hjernen: årsaker, symptomer, behandling og prognose

Sykdommer i hjernen er alltid ganske alvorlige. Selvfølgelig krever noen problemer i kroppen oppmerksomhet, men i tilfelle av hjernen, bør selv det minste problemet nøye vurderes.

En av hjertesykdommene er gliose. Denne termen refererer til prosessen med å erstatte døde nerveceller med spesielle glialceller. De beskytter nervesystemet, hjelper nevronene til å overføre impulser og i dannelsen av nye forbindelser. Av tallet er de 10 ganger høyere enn andre celler i nervesystemet, men det er akkumulering av glia i et bestemt område av kroppen kalt gliose i hjernen.

årsaker til

Gliose av hvitt stoff i hjernen forstyrrer nervesystemet, men det er ikke nødvendig å bekjempe denne sykdommen direkte, men å undersøke årsaken. I utgangspunktet er katalysatorene for utseendet av glialklynger smittsomme eller forårsaket av andre årsaker til sykdommer i nervesystemet, slik som:

  • arvelige sykdommer knyttet til neurons død;
  • Multipel sklerose - ødeleggelse av fibre i nervesystemet i hjernen og ryggmargen;
  • Tuberøs sklerose er en genetisk sykdom der godartede svulster utvikles;
  • epilepsi;
  • Traumer ved fødselen (hos spedbarn);
  • hode og ryggskader;
  • høyt blodtrykk og encefalopati;
  • ødem i hjernen;
  • kronisk eller akutt nedsatt hjernesirkulasjon (CNMK / ONMK);
  • hypoksi - akutt mangel på oksygen i vevet;
  • Neuroinfeksjoner, som leukoencefalitt, encefalomyelitt, etc., forårsaket av virus eller bakterier;
  • lav mengde sukker i blodet;
  • høyt inntak av animalsk fett;
  • tidligere overførte operasjoner;

Ofte observeres glialklynger hos idrettsutøvere som har hatt hodeskudd, samt de som er rammet av dårlige vaner som å ta alkohol og narkotika som bidrar til ødeleggelsen av nevroner. Også disse endringene kan forekomme hos pasienter som tar stoffer basert på medisiner.

symptomer

Gliosis er en sykdom som kan maskeres for en rekke problemer knyttet til kardiovaskulære og nervesystemet. De vanligste symptomene er:

  • vedvarende hodepine, migrene, svimmelhet;
  • skarpe endringer i blodtrykket;
  • utseendet av problemer med syn eller hørsel;
  • minne og oppmerksomhetsforstyrrelser;
  • Utseendet av anfall, lammelse.

Disse problemene kan bli funnet selv i en rekke andre sykdommer, som er helt forskjellige fra gliose, så det er nødvendig å konsultere spesialister for en nøyaktig diagnose. Noen ganger oppdager gliose i hjernen allerede med MR i hjernen, selv om pasienten ikke føler noen negative endringer.

Fordeling av glialceller skjer på forskjellige måter. Avhengig av plasseringen i kroppen, er deres foci delt inn i:

  • anisomorf - ikke-normalisert rekkefølge av gliafordeling;
  • isomorf - riktig konstruksjon av glialceller;
  • marginal - vekst av glialceller i hjernens subshellrom;
  • diffus - akselerert spredning av gliose både i hjernen og i ryggmargen;
  • perivaskulær eller vaskulær gliose, plassert langs fartøyene. Oftest manifesteres det etter aterosklerose.
  • fibrøs - prosesser av glialceller overskrider kroppens dimensjoner;
  • marginale glialelementer er plassert på hjernens overflate;

Flippen av gliose i sin størrelse kan deles inn i enkelt, få (opptil 3 foci) og flere. Følgelig kan enkelte områder av utvikling av glialceller forekomme i alderdommen, når kroppen ikke lenger kan produsere riktig vevregenerering, for eksempel spredning av gliose i frontallobene.

diagnostikk

Påvisningen av denne sykdommen er umulig uten bruk av spesialt elektronisk utstyr. Diagnosen kan utføres ved hjelp av en eller flere metoder:

  • magnetisk resonans avbildning (MR) - skaffe bilder av indre organer, vev ved å påvirke gjenstanden for undersøkelse ved elektromagnetiske bølger. Denne metoden brukes til å finne unormaliteter i arbeidet med organer, svulster og feilaktig vevsgenerering;
  • datatomografi (CT) - Skaffe bilder av indre organer ved hjelp av røntgenstråling og påfølgende behandling av data på en datamaskin. Det bidrar til å opprette endringer relatert til blodkar, for eksempel vanskelig sirkulasjon, trombose, etc.;
  • elektroencefalografi (EEG) - Måling av hjerneaktivitet ved hjelp av elektroder og databehandling. Det er aktuelt når det er nødvendig å registrere problemer i nervesystemet, som kramper eller epilepsi.

Alle disse metodene gjelder i forhold til spesialklinikker utstyrt med moderne medisinsk utstyr.

behandling

Gliose av hjernen i seg selv er ikke en sykdom, men en komplikasjon som ble forårsaket av kroniske eller oppkjøpte sykdommer i nervesystemet. Derfor er det ingen spesifikk medisin eller prosedyren for å utrydde slike neoplasmer. Behandling er rettet mot en viss sykdom, noe som førte til utvikling av gliose. Det bør bemerkes at medisinene foreskrives direkte av legen.

Med narkotikabehandling er det nødvendig å ta spesielle midler som kan opprettholde og forbedre tilstanden til blodkar. Også med denne sykdommen kan hjernen mangle oksygen, så pasientene blir ofte kreditert med antioksidanter som nøytraliserer oksidative prosesser, og nootropics, bidrar til forbedring av hjernens aktivitet.

kirurgi

Kirurgi brukes når store single gliosis foci vises, og i tilfelle deres negative innvirkning på et organ eller system som ikke kan ignoreres, for eksempel i anfall episoder. Men oftest blir operasjonen benyttet hvis det er umulig å kontrollere pasientens helse ved hjelp av medisiner.

Ekstra og alternative behandlingsmetoder hjemme

I tillegg til tradisjonelle behandlingsmetoder må pasienten som lider av denne sykdommen spise i samsvar med et spesielt diett og gjennomføre forebyggende tiltak for å opprettholde normal kroppsfunksjon og forhindre utvikling av patologier mot gliose.

Mat og kosttilskudd

Med gliose i hjernen er det nødvendig å normalisere det daglige dietten. Den viktigste betingelsen her er utelukkelse av fettstoffer og retter fra kostholdet, siden. fettstoffer forstyrrer neuronernes arbeid og fører dem til døden.

Alkohol og urte infusjoner

Som nevnt tidligere, kan en pasient med denne sykdommen ha problemer med hjernecirkulasjon. I tillegg til legemidler som normaliserer denne prosessen, kan du ta og tinkturer fra forskjellige urter, som vil være en kilde til nyttige stoffer for drift av blodårer. For eksempel kan du kjøpe ferdige urte tinkturer i apotek, bland dem og ta dem som et ekstra middel, hvis dette er mulig av medisinske årsaker. For denne alkoholholdige bryggen trenger du:

  • tinkturer av rødder av valerian, morwort, deviant pion, hagtorn - i en kapasitet på 100 ml;
  • eukalyptus - 50 ml;
  • mynte - 25 ml;
  • Corvalol 30 ml;
  • hele carnations - 10 stykker.

Før bruk skal denne blandingen infiseres i omtrent to uker på et kjølig sted, unngår sollys. Ta 3 ganger om dagen for 30 dråper, fortynnet i et glass vann, en halv time før måltider. Kursets totale tid er fra 1 til 3 måneder.

For å forhindre utvikling av aterosklerose mot bakgrunnen av svekkede kar og gliose, må pasientene ta urteinfusjon. Det kan inneholde komponenter som:

  • immortelle, oregano, mynte, linfrø - i ett stykke;
  • hagtorn og blad av bjørk - i to deler;

For å få tinkturen, bland opp samlingen og hell en spiseskje i 200 ml vann. Etter at du trenger å koke kjøttkraft og insistere det i ca 2 timer. Før du tar det, må du spenne og distribuere urten til 3 doser per dag. Behandlingsforløpet varer 1 måned.

Urter og avgifter (behandling med folkemidlene)

Også for å forbedre blodsirkulasjonen kan tas separat eller som en samling av slike urter som:

  • løvetannrot bidrar til å redusere kolesterol og bidrar til å styrke blodårene. Dens kjøttkraft skal tas 50 g før måltider.
  • fennikelfrø gjenopprette blodsirkulasjonen og hjelpe med uregulert trykk.
  • St. John's Wort har evnen til å fjerne spasmer av blodårer og gjenopprette vev.
  • sitronmelisse nærer hjernebarken og fartøyets vegger, bidrar til å roe nervene og gjenopprette nerveceller;
  • celandine bidrar til å gjenopprette med post-slagtilstanden. Dens kjøttkraft burde være drukket 2 ganger om dagen.
  • Legestenkløver er mettet med mange vitaminer, som nærer hjertemuskelen og dets hovedfartøy, ren lymfe. Ta det med forsiktighet og i små doser; Gresset må insisteres i andelen av en teskje i et glass kokende vann i to timer. Etter å ha drukket 3 ganger daglig før måltider, en tredjedel av et glass, ca 30 dager.
  • lofant anis hjelper med ulike sykdommer, renser kar og kanaler, spesielt det er nyttig for de som har hatt et hjerteinfarkt, eller har problemer med forskjeller i blodtrykk. Dens samling, fra 50 til 200 g, er det nødvendig å hente 0,5 l cognac eller vodka og gå på et mørkt sted i 20 dager, mens du ikke glemmer å riste hver dag. Ta infusjon bør være ca 30 dager, 2 ganger daglig, 30 minutter før du spiser en teskje med 30 ml vann.
  • Japansk sophora ikke bare gjenoppretter balansen i blodkarene, men også frigivelsen av frie radikaler fra kroppen. Hennes infusjon kan også gjøres på vodka eller konjakk. Det er nødvendig å ta 100 g frukt, hell 0,5 liter alkohol og la det stå i 3 uker, etter å ha spent tre ganger daglig om 35 dråper en time etter å ha spist.
  • mistelten hvit hjelper med kramper, lammelse og sklerose. En spiseskje urter skal helles et glass kjølt kokt vann og forlates over natten. Drikk 1/3 kopp 3 ganger daglig før måltider, omtrent en måned.
  • dioscorea kaukasisk Hjelper med problemer med blodårer og hjerterytme, syn og hodepine. Roten til denne urt skal knuses og hell kokende vann i beregningen av en teskje - et glass kokende vann, og hold deretter på et dampbad i ca 20 minutter. Ta 3 ganger om dagen på en spiseskje, etter et måltid, i ca 4 måneder med avbrudd i en uke.

Hvis du kontraindikerer alkohol, kan du gjøre infusjoner av urter ved hjelp av vann, helles buljonger i 1 natt med et glass kokende vann og tar 50 ml 3 ganger daglig i en halv time før måltider.

øvelser

Intensiv fysisk aktivitet med gliose er uønsket, fordi den kan provosere flere komplikasjoner eller angrep av kroniske sykdommer. Enhver medisinsk gymnastikk bør koordineres med den behandlende legen, som kan etablere sin nødvendighet. Men for å opprettholde god helse og riktig prosess i kroppen, anbefales det å ta daglige turer i 30-60 minutter på avsidesliggende steder fra veier og motorveier. Også, for å normalisere muskelton og metabolisme i vev, anbefales det å gjennomgå en massasjekurs.

forebygging

En hvilken som helst sykdom kan forebygges eller svekkes hvis du fører en sunn og moderat aktiv livsstil (i samsvar med kroppens egenskaper), unntatt fra din diett, fettstoffer, røyking, alkohol og narkotika.

Prognose (hvor mange mennesker lever med sykdommen)

Gliose i hjernen kan være forårsaket av sykdommer forbundet med kardiovaskulære og nervesystemer, men også provosere utseendet av sykdommer i denne retningen. Uansett alder har både voksne og barn de samme forholdene for å bekjempe dette problemet.

Men som regel lever slike personer ikke mer enn 2-3 år.

Selvfølgelig, kan bare en lege avgjøre hvor livstruende er gliaceller svulster, så det første bør være så snart som mulig for å ta i et spesialisert klinikk og å identifisere årsaken til deres utseende, noe som vil bidra til å forstå de neste trinnene og for å utvikle den nødvendige behandlingen.

Hvordan behandle gliose av vaskulær genese

Livet til hjernecellene opprettholdes Bare på betingelse av at tilstrekkelig blod blir levert til dem gjennom blodkar. Hvis arteriene slutter å oppfylle funksjonen til å fôre nevroner, er det sykdommer av vaskulær genese (opprinnelse), hvorav den ene er irreversibel gliose i hjernen.

årsaker

Gliosis av denne opprinnelsen oppstår på grunn av den generelle patologien til det vaskulære systemet:

  • arteriell hypertensjon;
  • aterosklerotiske vaskulære lesjoner som føder hjernen;
  • venøs stasis;
  • en kombinasjon av disse grunnene.

Disse fenomener fører til neuronal iskemi, ble en u-forløper med en reduksjon i blod dertil til 20-35 ml pr 100 g av hjernevev og mindre. I denne tilstanden, blir de enkelte hjernecellene drept ved forlenget vaskulær hypoksi, og i deres sted vokse bære- og hjelpeelementer nervevev - astrocytter og gliacelle sannsynligvis ufølsomme for oksygenmangel.

Risikofaktorer:

  • Arteriell hypertensjon er høyere enn 140/90 mm. Hg. Artikkel.;
  • dyslipidemi: et høyt nivå av totalt kolesterol, triglyserider, LDL i blodserumet, en reduksjon i nivået av anti-atherogen HDL;
  • diabetes mellitus;
  • hjertefeil 3 og 4 funksjonelle klasser;
  • arvelig predisposisjon, disirkulatorisk encefalopati, hjerteinfarkt, hjerneslag i nærmeste slektninger;
  • røyking, alkoholmisbruk;
  • økt blodkoagulasjon
  • hypodynami, fedme;
  • stress.

Av storheten i prosessen:

  • brennvidde, singel eller flere;
  • diffus, forekommer oftere.

Etter struktur og struktur, visualisert ved hjelp av MR tomografi:

  • isomorf (foci av vaskulær genese har en homogen struktur dannet av astrocytter og glia fibre);
  • anisomorf ("motley" gliose, for hvilken morfologisk homogenitet ikke er karakteristisk);
  • fibrøst (hovedsakelig representert av glial elementer med enkelt astrocytter).

Egenskaper og lokalisering av foci

Etter plassering fokus kan være:

  • perivaskulær (lokalisert rundt små sclerosed arterioles i tykkelsen av hvitt eller grått stoff);
  • supratentorial (lokalisert over cerebellar whine);
  • subependimal (under ependyma - membranen som fôrer innsiden av hulrommet i hjernens ventrikler);
  • marginale eller marginale (plassert under hjernens skall).

Etter antall:

Gliosens fokus er sted for døde nevroner, derfor har han ikke funksjonene til å holde en nerveimpuls, akkumulere og bruke informasjon.

Enkelt og flere foci

Påvisning av gliosisfoci og deres differensiering fra andre formasjoner med innføring av MP-teknologier har blitt mye mer sannsynlig. Diagnosen er basert på det karakteristiske MR-mønsteret: Tilstedeværelse av enkelt eller flere hyperfølsomme (hvit) foci.

Supratentorial foci

Det giperdensivnye flere små plottene er plassert på tentorium cerebelli (mellom occipital fliker av de cerebrale hemisfærer og cerebellum). Det kliniske bilde av disse brennpunktene i vaskulær opprinnelse kjennetegnet ved tidlige manifestasjoner av cerebellare lidelser: ustadige gangart, tap av koordinasjon, hyppig svimmelhet, endringer i håndskrift.

symptomer

Flere foki av gliose gir et klinisk og MR-bilde av dyscirculatory encephalopathy, sannsynligvis det morfologiske substratet. Beskriver symptomene på gliosis i tre faser, som viser sværheten av encefalopati.

Kliniske egenskaper Fase 1 sykdom:

  • redusert oppmerksomhet;
  • vanskeligheten med å huske ny informasjon;
  • redusert arbeidsevne, økt tretthet;
  • søvnløshet;
  • dumme søl i hodet, mest sannsynlig som følge av mental stress, agitasjon;
  • svimmelhet;
  • periodisk tap av balanse;
  • emosjonell ustabilitet: tårer eller irritabilitet;

2 trinn:

  • personlighet endringer: egoisme, vrede, innsnevring av interesser;
  • intermitterende kort søvn;
  • Hyppig mørkerehet i øynene med skarp forandring i kropps eller hodeposisjon.

3 faser:

  • redusert muskelstyrke;
  • sløvhet av lemmer (mest sannsynlig fremveksten av sentrale hemiparesis);
  • tap av kontroll over endetarmene i endetarm og urinrør;
  • apati, likegyldighet til omverdenen;
  • døsighet etter å ha spist
  • merkede minneforstyrrelser, kombinert med hodepine og svimmelhet.

diagnostikk

Følgende diagnostiske alternativer er tilgjengelige:

  • Rheoencefalografi med funksjonelle tester (nitroglyserin, hyperventilering);
  • ekstrakraniell, transkraniell dopplerografi;
  • tosidig skanning;
  • ultralyd angiografi;
  • MR tomografi;
  • karotid, vertebral panangiografi;
  • X-ray av aorta og dets grener;
  • studier av retinalfartøy;
  • EEG.

behandling

Til dags dato er foci av vaskulær genese irreversible formasjoner. Behandling bør utformes slik at engasjement i den patologiske prosessen med sunne foci er mindre sannsynlig.

Grupper av medisiner som brukes til å behandle gliose av vaskulær genese:

Hva er hjernegliose og hvorfor forekommer det?

Gliose i hjernen er en sekundær sykdom som oppstår som en konsekvens av forstyrrelser i CNS. Behandling av patologi er umulig, fordi nerveceller erstattes av hjelpeceller som følge av utviklingen, og denne prosessen er irreversibel. Imidlertid er inhibering av proliferasjon eller forebygging av dannelsen av gliotiske formasjoner ganske mulig.

Funksjoner av det kliniske bildet

Neuroner er de viktigste aktive cellene i hjernen (ansvarlig for overføring av signaler), og neuroglia - hjelp (sikre strømmen av metabolske prosesser).

Hvis neuroner dør som følge av akutte eller kroniske sirkulasjonsforstyrrelser (disirkulasjonspatologi), blir de erstattet av neuroglia, hvis størrelse er 10-15 ganger mindre. Dette gjør det mulig for deg å holde utvekslingsfunksjonene til det berørte området, men for hjernen blir dette området til et arr (selv om selve gliaen forstyrrer dannelsen av ekte arrvæv).

Med gliosis vokser antallet av to typer celler: oligodendrocytter (oligodendrogliose) eller astrocytter (astrogliose).

Uansett årsakene til skade på hjernevævet, er det ikke et problem å fylle det ødelagte området med hjelpeceller. Dette tillater oss å opprettholde stabil drift av sentralnervesystemet, selv om det ikke fullt ut kan kompensere for fravær av nevroner.

Typer av gliose

Gliosisendringer har flere former, avhengig av stedet for cellekonsentrasjon og type transformasjon.

Utdanning vokser tilfeldig i ulike avdelinger halvkuler, og dens struktur er overveiende cellulær.

Skiller seg sterkt uttales tegn overvekt av fibrøse strukturer.

Det er ingen klart definerte soner av skade, "arrdannelse" forekommer ikke bare i hodet, men også i spinal hjernen. Antall liten ildsteder vanskelig å beregne.

Plassen for vevsendring er tydelig avgrenset av lesjonens område. Denne gliosen er oftest en konsekvens av en akutt inflammatorisk prosess.

Den overfladiske delen av hjernen, som ligger rett under membranen, blir ødelagt.

Klipper av glia ringer blodkarens sklerose. Dette kan være resultatet av en systemisk vaskulitt.

Glioseformasjoner er lokalisert i hjerneventriklene. Den hyppigst observert cystisk gliose endringer hodet av hjernen.

Lesjonen ligger i nærheten av hjernens ventrikel.

Formasjonene ligger over hinten av cerebellum (en prosess med harde skall). Er forbundet med de øvre delene av hjernen. Dette området lider oftest med blåmerker hodet eller fødselsskader. Det er også de hyppigst forekommende glialformasjoner av vaskulær genese.

Hvis prosessen er begrenset, bestemmes lokaliseringen veldig tydelig (venstre temporal gyrus eller øverste høyre høyre lobe). I flere tilfeller forekommer enkelt supratentorielle foci av vaskulær genese av gliose hos pasienter som oppstår som følge av fødselstrauma eller naturlig aldring.

symptomer

Siden gliosis ikke er en uavhengig sykdom, men oppstår bare som følge av en annen patologi, har den heller ingen spesifikke symptomer. Imidlertid er det fortsatt observert noen manifestasjoner:

  • vanlig hodepine, som ikke kan stoppes med konvensjonelle antispasmodik;
  • uspesifikke hopp i blodtrykk;
  • en følelse av generell svakhet, økt tretthet;
  • minneproblemer på grunn av mangel på funksjonelt nervevev;
  • utbrudd av svimmelhet;
  • svekket koordinering av bevegelser (glioseplasser som erstattet nevroner gjør det vanskelig å overføre signalet);
  • kramper (epileptisk) anfall, forårsaket av store skader.

Hvis dannelsen av erstatningsceller ikke er forbundet med nevrologiske sykdommer (for eksempel med multippel sklerose), så er det ingen tegn på patologi i det hele tatt. Slike glioser kan bare oppdages ved et uhell.

Det er også nødvendig å ta hensyn til symptomene som oppstår når de ulike sonene i hjernen påvirkes. For eksempel vil skader på den occipital lobe forårsake problemer med syn, tale, evnen til å telle og utføre synkrone bevegelser med øynene. For at noen del av hjernen skal slutte å virke, må alle nevronene ødelegges.

barn

Når det gjelder spedbarn, er det kliniske bildet litt annerledes, siden problemet er medfødt. For eksempel, med Tay-Sachs sykdom, avsløres patologi ved slutten av første halvdel av barnets liv.

Alle observerte symptomer indikerer tilstedeværelse av dysfunksjon i sentralnervesystemet:

  • forverring av fysiske og mentale evner;
  • tap av hørsel og visuell oppfatning;
  • mangel på grunnleggende reflekser;
  • kramper
  • vanskeligheter med å svelge.

Livets prognose med denne sykdommen er ugunstig, og det er ubrukelig å behandle det. Problemer av denne typen blir vanligvis provosert av patologier av lipidmetabolisme. De kan identifiseres på forhånd ved å gjennomføre en fostervannstudie på 18-20 uker med å bære fosteret.

Den eneste anbefalingen gitt av leger i denne situasjonen er at svangerskapet avsluttes.

årsaker

Blant de mest sannsynlige årsakene til gliosis kan du spesifisere:

  • fødselstrauma;
  • iskemisk hjerneslag (fører til utseendet på en postischemisk form av gliosis);
  • multippel sklerose;
  • hypertensive encefalopati;
  • mikroangiopati;
  • konsekvensene av epilepsi;
  • VVD;
  • tuberkulose i hjernen;
  • encefalitt;
  • brudd på lipidmetabolismen av arvelig natur;
  • craniocerebral trauma (TBI);
  • smittsomme sykdommer som fremkaller dannelsen av en infeksjonsfokus
  • parasittiske infestasjoner.

Nylig noterer leger spesielt to faktorer som har den mest effektive effekten på tilstanden til hjernen:

  1. Drikke av alkoholholdige drikker. I moderate mengder bidrar alkohol til å forbedre blodsirkulasjonen og stimulerer metabolske prosesser i vev. Imidlertid er det minste overskudd av minimumsdosen fyldt med irreversible endringer i integriteten til nevrale forbindelser.
  2. Narkotikabruk. Dette fører til atrofi av hjernevev, deres nekrose (demyelinering) og betennelse i karene. Selv om stoffet ble brukt til medisinske formål, er personen som brukte den, fortsatt i fare.

Faktisk er gliazy-transformasjonen av hjernen ganske naturlig, oppstår i aldringsprosessen. Derfor har eldre mennesker problemer med koordinering, minne og fine motoriske ferdigheter.

diagnostikk

Selv om du ikke kan kurere gliosis, kan du stoppe utviklingen ved nøyaktig å bestemme og eliminere årsaken. Dette krever en grundig diagnose.

Den mest effektive metoden er magnetisk resonans imaging (MRI) med kontrast. Denne instrumentelle metoden tillater pålitelig å bestemme:

  • størrelse helseskader
  • plassering det berørte området;
  • årsak til utvikling patologisk prosess (en detaljert nevrologisk undersøkelse kan være nødvendig).

MR i det subkortiske området tillater oss å identifisere gliosen av den hvite substansen av hjernens frontallober, som ikke kan oppdages av andre metoder.

Lignende og enda mer detaljerte opplysninger kan fås ved hjelp av databehandlingstomografi (CT), som bestemmer hypotese mørke soner i cortex med redusert tetthet. Som ytterligere diagnostiske metoder brukes:

  • EKE (avslører unormaliteter i nervesystemet);
  • angiografi (intrakranial og ekstrakraniell);
  • Doppler.

Laboratorietester (blod, urin, etc.) kan også foreskrives. Alt dette lar deg få det mest komplette bildet av pasientens tilstand.

Størrelsen på den neurogliotiske dannelsen kan beregnes. Det vil være lik forholdet mellom antall gliaceller til antall vanlige nevroner i hjernen, per volum av vev.

behandling

Terapi er først og fremst rettet mot eliminering av den primære sykdommen. Det er ingen andre effektive metoder for innflytelse i denne situasjonen.

For å stoppe eller senke økningen i området med endret hjernevev, er det nødvendig:

  • å ekskludere fra en diettfettmat. Veksten av gliotiske formasjoner er alltid forbundet med nedsatt lipidmetabolisme, selv om patologien ikke er arvelig;
  • holder seg til et mer sunt kosthold;
  • ikke glem fysisk aktivitet (fremmer riktig flyt av metabolske prosesser).

For effektiviteten av behandlingen, må du kanskje ta medisiner:

  • Cavinton, Vinpocetine, Cinnasirin (støtte prosessen med gassutveksling og blodstrøm i hjernevevet);
  • Trombotisk, aspirin (forhindre dannelse av blodpropper og tilstopning av blodkar);
  • nootropiske stoffer (gjør neuroner mer resistente mot oksygenmangel og bidrar til økt mikrosirkulasjon);
  • lipidsenkende legemidler (forhindre dannelsen av kolesterolplakk).

Også stoffer som aktiverer metabolske prosesser kan brukes. Men medisinering er ubrukelig dersom primærpatologien ikke er eliminert.

Med utgangspunkt i tradisjonell medisin, i tillegg til å ta medisiner, er det to andre terapeutiske retninger som gjør det mulig å forbedre pasientens tilstand alvorlig:

  1. Forebygging. Hvis patologisk utdanning bare begynner å danne, en endring i livsstil og ernæring, vil avvisningen av dårlige vaner tillate kroppen å takle problemet.
  2. Operativ inngripen. Den kirurgiske tilnærmingen brukes sjelden, bare hvis det er nevrologiske lidelser (anfall, epileptiske anfall, indre organer). I dette tilfellet elimineres svulster, fjerning av væske eller risting av fartøy. Multifokale (multifokale) former for gliose er ikke mottagelige for kirurgisk behandling. Etter påvirkning av denne typen kreves konservativ terapi.

Gliose i hjernen: årsaker, tegn, diagnose, behandling

Gliose i hjernen er ikke en egen diagnose, det er en sekundær prosess som følger en annen patologi, som et resultat av dette døden til de grunnleggende strukturelle enhetene i nevralvevet (nevroner) og erstatning av det frigjorte rom med glialelementer.

Inntil hjernen oppstår ikke patologiske forandringer, antallet gliaceller ikke bare ikke påvirker funksjonsevnen av nervecellene, tvert imot, bærer gliacelle en edel misjon, for å beskytte mot skade og infeksjon, slik at en frisk hjerne - enn dens mer jo bedre. Gliose i hjernen er som en beskyttelsesreaksjon av kroppen for å skade nervesystemet - Etter å ha tatt sted for de døde nervene, forsøker glialceller som representerer bærevevet i sentralnervesystemet, så langt som mulig å ta på seg de funksjonelle evnene til de døde strukturer og gi metabolske prosesser i hjernevævet. Sannt, i glia er dette langt fra feilfritt, slik erstatning og utvikling av hjernegliose på et bestemt stadium går inn i kategorien av patologiske forhold og begynner å gi kliniske manifestasjoner.

Hva skjer i "kirkegården" av nevroner?

Det er sagt at nervecellene ikke blir restaurert eller restaurert, men veldig sakte, så de må beskyttes. Slike uttalelser er fortsatt uten dyp mening, siden folk, slipper dem til et sted og ut av sted, betyr noe helt annet - man må være mindre nervøs. Men hvis nevroner dør, kommer andre cellulære elementer inn i deres sted, fordi sentralnervesystemet består av forskjellige typer celler:

  • Neuroner, som vi kjenner til som de grunnleggende strukturelle enhetene i nervesvevet - de genererer og overfører signaler;
  • Ependyma - de cellulære elementene som utgjør foringen av ventriklene til GM og den sentrale kanal i ryggmargen
  • Neuroglia - celler - assistenter og forsvarere, som gir metabolske prosesser og danner arrvæv etter døden av nevroner.

Hva skjer faktisk i tilfelle massedød av nevroner? Og her er hva: stedet for døde nerveceller prøver å okkupere (og okkupere) glialelementer - cellene i nevrologien, som er støttende vev av sentralnervesystemet. Gliacelle (eller bare gliaceller) representert samfunnet individuelle celler - glioblastom derivater: ependimotsitov (for vurderinger av disse cellene forskerne avviker - ikke alle av dem er knyttet til gliaceller elementer), Schwann celler, astrocytter. Glia ligger mellom neuroner og samarbeider aktivt med dem, og hjelper til med å oppfylle hovedformålet - generering og overføring av informasjon fra eksitasjonsstedet til kroppens vev. Derfor kan glialelementer ikke kalles overflødig i sentralnervesystemet. Tvert imot er de tar opp 40% av substansen, som opptar hodeskallen, skaper optimale betingelser for sentralnervesystemet for å fungere på riktig måte, er de alltid "i vingene" og la ikke stoppe biokjemiske reaksjoner, noe som gir metabolisme. I tillegg tar glia oppdraget til nerveceller i tilfelle av ekstreme situasjoner.

et eksempel på utviklingen av gliose på grunn av iskemi

Generelt sammenlignes gliosis med helbredelsen av sår på huden, men med hensyn til hjernen kan hendelsene presenteres noe annerledes. Det er slik, for eksempel, er nevroner irreversibelt døende og deres "kirkegården (istedenfor nekrotisk prosess) livne skjønt, men fortsatt et par andre celler, som, uansett hvor hardt, ikke fullt ut kan sikre at alle nevroner fungere.

I mellomtiden, noe som et "arr" (arr), mettet med "etterfølgere", ved første forsøk på alle mulige måter å utføre viktige oppgaver av nervøs vev:

  1. De støtter utvekslingsreaksjonene i hjernen;
  2. Celler av glia, i stedet for nevroner, som de kan, mottar og overfører signaler;
  3. Glialelementer er involvert i dannelsen av nye nervefibre og beskytter vev som har vært sunne.

Men uansett hvor hardt neurogliacellene blir fullverdige nevroner, vil de ikke lykkes, fordi de fortsatt er andre strukturer. Videre, multipliserer og ekspanderer, starter de nye eierne en mekanisme for utvikling av en slik prosess som gliosis.

Dermed er hjernegliose resultatet av nevronedød og gjenopprettingsprosesser som oppstår etter den skadelige effekten av ulike faktorer. Essensen av gliose består i å erstatte døde nevroner med andre celler, som danner en type arr (irreversibel prosess), mettet med glialelementer. Nye celler som erstatter nevroner, isolerer flippen av gliose og dermed beskytter vevene som har vært sunne.

Årsaker til skade på ømt vev

Årsakene til død av nervesvevet, som forårsaket overdreven multiplikasjon av glialceller og dannelse av arr, kan være den mest varierte:

  • Arvelig sykdom (her inkluderer Tay-Sachs sykdom - lysosomale lagrings sykdommer med en autosomal recessiv arvegangen, fortsetter med den massive tap av neuroner, som er manifestert i de seks måneders barn og avsluttet sitt liv opp til 5 år);
  • Tuberøs sklerose (en sjelden genetisk bestemt patologi, funksjonen av denne er multippel lesjon av organer og systemer med utvikling av godartede neoplasmer);
  • Multipel sklerose (dannelse av demyeliniseringsfokus på grunn av ødeleggelse av myelin i ulike deler av hjernen og ryggmargen);
  • HNMK - kronisk ischemisk og effekter av akutt slag - slag (cerebralt infarkt, slag) som anses som hovedårsaken til utvikling av gliosis vaskulær opprinnelse;
  • Craniocerebral traumer og deres konsekvenser;
  • Ødem i hjernen;
  • epilepsi;
  • Fødselstrauma (hos nyfødte);
  • Arteriell hypertensjon og encefalopati grunnet vedvarende økning i blodtrykk;
  • Hypoksemi (reduksjon i oksygenkonsentrasjon i kroppen) + hyperkapnia (økning i nivået av karbondioksid i blodet), som til sammen danner en tilstand som hypoksi (oksygen sult av vev);
  • Lavt blodsukker (hypoglykemi nervedød som skriver seg fra en uakseptabel reduksjon i energikilden - adenosin trifosfat eller ATP, som er dannet ved oksidasjon av visse organiske forbindelser og, i første rekke glukose);
  • Infeksiøse-inflammatoriske sykdommer (nevroinfeksjoner), for eksempel - encefalitt;
  • Kirurgiske inngrep som er gjort på grunn av patologien til kraniospinal systemet;
  • Overdreven forbruk av matvarer som inneholder store mengder animalsk fett (mange forskere hevder at fet mat fører til neurons død).

Tatt i betraktning den utløsende årsak bør tilsettes slike viktige forutsetninger for utvikling av gliosis vaskulær opprinnelse slik som alkohol og medikamenter. Alkoholholdige drikkevarer, som er hevdet og leger, og vifter, rimelig bidra til utvidelse av blodkar, forbedre cerebral blodstrøm, blodet tynnere og normal metabolske prosesser i hjernen (hovedsakelig disse fordelene er knyttet til konjakk eller en god rødvin), i store mengder dreper neuroner og ødelegge nervevevet. Bruk av narkotika (selv for medisinske formål) omfatter atrofiske endringer og utviklingen av inflammatoriske og nekrotiske prosesser, noe som til slutt fører til en cerebrovaskulær gliosis.

Steder for dannelse av "arr" og typer gliose

På stedet for den nekrotiske prosessen, uopprettelig ødelagte nervefibre, frigjøres områdene for multiplikasjon av neuroglia celler, som danner fichi av gliose.

ulike former for gliosis i MR fotografier

Avhengig av de morfologiske egenskapene, naturen og distribusjonsstedene, utmerker seg følgende typer hjerneglioser:

  1. fibrøs form - lesjonen har form av fibre
  2. subendymal variant - enkelte øyer vises på den indre membranen til ventrikkene;
  3. marginal Gliosis - avviker ved en klar lokalisering (subshell region);
  4. Anizomorfny arten kan forestilles som en form for motvekt mot marginal gliosis - her er veksthaller arrangert som fryktelig (kaotisk)
  5. isomorphic Gliosis - fibre fordeles relativt jevnt (i riktig rekkefølge);
  6. perivaskulær type - den vanligste typen glioseproliferasjon. I dette tilfellet foregår multiplikasjonen av glialelementene langs karene (vaskulær gliose) påvirket av den aterosklerotiske prosess. Denne arten har også sin egen spesifikke variant - supratentorial gliose;
  7. usammenhengende nederlag - begrensede områder (foci av gliosis), som som regel oppstår på grunn av smittsomme og inflammatoriske prosesser;
  8. regional Gliosis - områdene okkupert av glial elementer er plassert på hjernens overflate.
  9. diffuse form - det manifesteres av flere gliosessår i hjernen og ryggmargsvevene;

Øyene med patologisk proliferasjon av glialelementer som dannet på stedet for nevronaldød, kan være isolert, noen få (når det ikke er mer enn 3 foci) eller spre seg som flertall glial hjerneskade. For eksempel, Individuelle foci av gliosis kan registreres etter fødselstrauma, eller som en naturlig prosess karakteristisk for en viss alder (alderdom). Disse områdene kan og forbli single, derfor i de fleste tilfeller umerkelig uten hjelp av spesialutstyr.

Vaskulær skade og proliferasjon av nevrologi

Tallrike formasjoner forekommer ofte på grunn av svekket hjernecirkulasjon: akutt (iskemisk og hemorragisk slag) eller kronisk (vaskulær overføring, aterosklerose, atrofiske forandringer i nervesvev). Her kan vi si at gliose av vaskulær genese er dannet, noe som bidrar til alvorlighetsgrad og farging av det allerede eksisterende kliniske bildet (oppmerksomhetsforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, blodtrykksendringer etc.). Det vil si at begrepet "gliose av vaskulær genese" innebærer en bestemt skyldig for patologiske vekst - ONMC (slag) eller CNMK, som imidlertid også har egne grunner for utvikling.

Gliosen av vaskulær genese refererer til en spesiell form for perivaskulær neuralgi proliferasjon rundt blodårene berørt av aterosklerose - supratentorial gliosis. Dette skjemaet kjennetegnes av lesjonens plassering under tårnet av cerebellumet - prosessen til dura materen, som passerer mellom occipital lobe og cerebellum selv. Slike lokalisering og miljø (inkompressible rom fylt med cerebrospinalvæske) gjør okseklæren sårbar ikke bare for TBI og fødselstrauma, men også til dannelsen av vaskulær gliose.

Symptomer og konsekvenser

Enkeltfokus på gliose kan ikke gi noen tegn på sykdommen og kan oppdages som en tilfeldig undersøkelse under undersøkelsen (MR, angiografi). Men når prosessen utvikler seg (multiplikasjon av glialelementer, dannelsen av nye holmer og atrofiske forandringer i hjernevevet), utvikles et klinisk bilde av patologi.

Følgende tegn på dårlig helse bør være oppmerksom på seg selv:

  • Intensiv hodepine, som er permanent i naturen og er dårlig herdet av antispasmodik;
  • Racer og faller i blodtrykk;
  • Permanent svimmelhet, redusert effektivitet;
  • Forekomsten av problemer med hørsel og syn;
  • Forringet minne og oppmerksomhet;
  • Forstyrrelse av motorfunksjoner.

Det skal bemerkes at symptomene ofte avhenger av hvilken del av hjernen gliosesskader er plassert på:

  1. Når supratentorial gliosis mest uttalt tegn på synsforstyrrelser (tap av synsfelt, manglende evne til å kjenne igjen objekter ved syn, forvrengningen av størrelsen og formen på objekter, visuelle hallusinasjoner, og andre.);
  2. Hyppige og meget alvorlig hodepine er karakteristisk for glial traumatisk lesjon av temporallappene, så vel som gliosis vaskulær opprinnelse, som i tillegg til disse symptomene, gir uforutsigbare svingningene i blodtrykket;
  3. Økning i konvensjonell aktivitet i hjernen og epipripade observeres når gliose påvirker den hvite delen av hjernen. Svimmelhet og kramper er ofte et resultat av craniocerebrale skader og kirurgiske operasjoner;
  4. Gliosis erstatning av frontal lobe vev er ofte observert som en aldersrelatert forandring, som det vises med aldring av kroppen. I dette tilfellet kan hjernegliose tilskrives den primære patologi, dersom det ikke forelå andre sykdommer som kan provosere spredning av glialceller. Det er multiplikasjon av strukturelle enheter av nevrologiene på stedet for nevronene som serverte sin tid på grunn av minneverdighet, unøyaktighet av bevegelser, senking av alle reaksjoner hos eldre.

I mellomtiden, merker mistenkelige symptomer, ikke anta at prosessen vil bli startet på samme nivå, og ingen behandling vil ikke komme videre. For eksempel, ved første øyekast ufarlig tilstand som er særegen for gliosis vaskulær genese, kan kompliseres ved andre problemer: de som lider organer og vev som et resultat av forstyrrelser i deres blodsirkulasjon, ugjenkallelig tap av tale, utvikling av lammelser, intellektuell-psykiske lidelser og demens. Og hva er det verste - når gliose heller ikke utelukkes død (selv om det er sjelden i tilfeller der sykdommen har en genetisk opprinnelse).

Før du går videre til behandling

Før behandling av gliose er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten, og i første omgang - hans hjerne. Til dette formål, diagnostiser med høy presisjonsutstyr, som inkluderer: MR, CT, angiografi. Magnetic resonance imaging er det mest optimale alternativet, det trenger ikke ytterligere diagnostiske metoder, siden det er i stand til å gi informasjon om antall gliosis foci, størrelsen, plasseringen, graden av skade og tilstanden til nærliggende strukturer.

I tillegg, i løpet av studien kan bli avslørt en viktig detalj - årsaken til patologiske forandringer, som gir et stort håp om å stoppe progresjonen. Uten å se på det faktum at de irreversible endringer som skjer etter døden av nevroner og de erstattes av gliaceller ikke gitt en sjanse til å kurere denne patologi, å gi opp alle slags tiltak og gi opp er ikke tillatt. Hvis behandlingen igangsatt for å eliminere årsaken (den underliggende sykdom) ville være tilstrekkelig effektivt, den videre utvikling av glial substitusjon sannsynlig stanser.

Lag hindringer for progresjon

Målet med behandlingen er å skape hindringer for progresjon, og dette er: bevaring av de resterende nevronene, tilveiebringelse av normal ernæring av hjernevæv, eliminering av hypoksi, vedlikehold av metabolske prosesser på et normalt nivå.

Behandling av hjerne gliose er et kompleks, inkludert ulike grupper av medisiner:

  • Preparater som aktiverer metabolismen i hjerneceller, som bidrar til forbedring av vevsmating (actovegin, vinpocetin, cavinton, cinnarizine);
  • Legemidler som forhindrer trombocytaggregasjon (trombotisk ACC, andre aspirinholdige legemidler) og styrker vegger av arterielle kar (ascorutin, vitaminkomplekser);
  • Nootropics som øker stabiliteten til sentralnervesystemet til virkningen av uønskede faktorer (piracetam, fesam, nootropil);
  • Lipidsenkende midler (statiner, fibrater), som forhindrer fremdriften av den aterosklerotiske prosessen (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat);
  • Analgetika som lindrer hodepine.

Når det gjelder radikal (nevrokirurgisk) intervensjon, brukes den ekstremt sjelden. For eksempel, i tilfeller hvor et enkelt stort fokus på gliose danner en økt krammende beredskap i hjernen (visse former for epilepsi). Flere steder med glioseproliferasjon er ikke underlagt kirurgens dyktige hender eller avanserte teknologier, slik at pasienten til slutten av hans dager bare kan håpe på konservativ terapi.

Noen ord om forebygging av gliose

Folk som har hørt noe om hjernegliose og er redd for sin utvikling hjemme, vil jeg anbefale deg å gjøre denne patologiske profylaksen. For eksempel, rettidig behandling av infeksjoner av viral og bakteriell natur, uten å forsinke sykdommen og hindre bevegelsen til hjernen. I tillegg vet alle hvilken skade den atherosklerotiske prosessen bringer til kroppen vår, og hvilket sted blant andre sykdommer det opptar. Så i utviklingen av gliose erstatning av nevroner, tar aterosklerose den mest aktive delen, og danner en gliose av vaskulær genese.

Følgelig er alle faktorer som fører til endringer i de vaskulære vegger, avsetning av aterosklerotisk plakk bør alltid rykke ned og glemt. Det - å gi opp dårlige vaner (alkohol, narkotika, røyking), kosthold, eliminere eller i det minste drastisk begrense bruken av animalsk fett, kroppsøving, rekreasjon i frisk luft, avslappet søvn, øke immunforsvaret og... en filosofisk holdning til stressende situasjoner.

Les Mer Om Fartøyene