Lav blodpropp

Under normale forhold er blodet konstant i flytende tilstand. Hvis et fartøy er skadet, kommer vævspartikler inn i blodet, prosessen med blodkoagulasjon starter. Dette skaper en trombose som tetter opp i det skadede området.

Under visse omstendigheter kan dårlig blodproppering observeres. Dette er fulle av alvorlige blødninger og helseproblemer. Derfor er det viktig å finne ut årsakene til dette fenomenet i tide og handle.

Hva er denne sykdommen

Blod består av mange komponenter: proteiner, blodplater, erytrocytter, fibriner og andre. Hun er ansvarlig for å levere næringsstoffer og oksygen til alle indre organer og vev.

For å forhindre alvorlig blodtap i tilfelle vaskulær skade, blir prosessen med dannelse av trombi tilveiebragt når vevsfaktoren kommer inn i blodbanen. Hvis denne prosessen er ødelagt, indikerer den forekomsten av sykdommen.

Dårlig blodpropp er forbundet med mangel på visse enzymer. Det er en redusert produksjon av blodplater. Denne patologien er farlig for menneskers helse og liv. Hvis vaskulær skade er alvorlig, kan alvorlig blodtap føre til døden til en person.

Avhengig av provoserende faktor kan det være flere svar på spørsmålet om hva sykdommen heter:

  1. Hvis patologien er assosiert med mangel i fibrinogenes blod, kalles koagulasjonsforstyrrelsen fibrinogenese.
  2. Når en arvelig faktor spiller en nøkkelrolle, kalles sykdommen vanligvis hemofili. Dette problemet påvirker hovedsakelig menn.
  3. Sykdommen forårsaket av mangel på blodplater kalles "trombocytopeni".

Disse sykdommene har lignende årsaker til utseende og er preget av de samme symptomene.

Hva er årsaken til sykdommen?

Årsakene til dårlig blodpropp kan varieres. Og hos menn og kvinner, kan sykdommen skyldes ulike faktorer. Likevel er det en rekke generelle forutsetninger:

  1. Leversykdommer
  2. Feil i arbeidet med immunsystemet.
  3. Langsiktig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  4. Akutt mangel på kalsium i kroppen.
  5. Allergiske reaksjoner, som ledsages av en signifikant utgivelse av histaminer i blodet.
  6. Utvikling av kreft.
  7. Terapi med rusmidler rettet mot behandling av kardiovaskulære sykdommer.
  8. Ufordelige miljøforhold, ansettelse i farlig produksjon.
  9. Mangel på vitamin K i kroppen.
  10. Langvarig behandling med sterke antibakterielle stoffer.
  11. Bruk av legemidler som er utformet for å forhindre dannelse av nye kar i kroppen.

Hos kvinner fører behandlingen av åreknuter ofte til et problem. Det utføres ved hjelp av spesialiserte stoffer, for eksempel Troxevasin, Warfarin, Detralex og andre. Disse stoffene kan sterkt fortynne blodet, noe som fører til dannelsen av et brudd.

Hos menn blir arvelig faktor en hyppig årsak til problemet. En slik sykdom, som hemofili, overføres ofte fra generasjon til generasjon nettopp gjennom hannelinjen.

Årsaker til sykdommen hos barn

Brudd på blodpropp kan observeres selv i tidlig alder. De vanligste årsakene hos barn er:

  1. Sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
  2. Medfødt hemofili, som var arvet av barnet.
  3. Mangel på vitamin K i kroppen.
  4. Autoimmune sykdommer.
  5. Blodtransfusjon ble utført.

Dårlig blodpropp i et barn kan være ekstremt farlig for helsen og til og med livet. Derfor er det nødvendig å diagnostisere det så tidlig som mulig og starte behandlingen.

Årsaker og fare for blødningsforstyrrelser i svangerskapet

Under babyens svangerskap gjennomgår en kvinnes kropp enorme endringer, så han må tilpasse seg nye forhold. Endringer forekommer i mange systemer. Dette fører ofte til funksjonsfeil, inkludert i sirkulasjonssystemet. Blant hovedårsakene til dårlig blodpropp under graviditeten er:

  1. For tidlig avløsning av morkaken.
  2. Emboli med fostervann.
  3. Omorganisering av immunforsvaret forårsaket av graviditet.

Brudd på blodpropp i gravide kan føre til negative konsekvenser for helse og til og med liv. Det er stor sannsynlighet for blødning etter fødsel, tidlig fødsel eller abort. Derfor utpeker spesialister nødvendigvis en rekke hensiktsmessige analyser for påvisning av patologi.

En gravid kvinne må ta godt vare på helsen. Et komplett nektelse fra røyking og drikking til og med små doser alkoholholdige drikker er obligatorisk. Det er nødvendig å skape et drikkeregime riktig, fordi overflødig væske i kroppen kan utløse blodfortynning.

Hvordan manifesterer sykdommen?

Tilstedeværelsen av sykdommen er indikert ved karakteristiske symptomer. De inkluderer:

  1. Lang og alvorlig blødning selv med liten skade på blodårene.
  2. Utseende på kroppen av blåmerker av ukjent opprinnelse.
  3. Hyppig blødning fra nesen.
  4. For rikelig menses.
  5. Blødende tannkjøtt mens du børster tenner eller spiser fast mat.
  6. Blødninger i tarmen, som oppdages ved blanding av blod i avføringen.

Disse tegnene bør være en unnskyldning for å umiddelbart konsultere lege. Spesialisten vil utføre den riktige diagnosen, og finne ut den nøyaktige årsaken til symptomatologienes utseende.

Hva kan føre til mangel på riktig behandling?

Hvis sykdommen ikke diagnostiseres i tide og ikke starter behandling, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner. Spesialister gir flere svar på spørsmålet om hvor farlig forstyrrelsen av blodproppene er:

  1. Blødninger i hjernen.
  2. Sterk smerte og blødning i leddene.
  3. Utseendet på blødning i ulike områder av mage-tarmkanalen.

Ved alvorlige åpne sår vil det være vanskelig nok å stoppe blødning. Overdreven blodtap vil føre til forstyrrelse i arbeidet i alle indre organer. Hvis en person ikke mottar hjelp til tid og ikke mottar blodtransfusjon, vil han dø.

Metoder for terapi

Etter at du har funnet ut årsakene til sykdom, er det nødvendig å bli definert med hva du skal gjøre videre. Behandling for dårlig blodpropp blir vanskelig og tidkrevende. Bare hvis alle doktorsforskriftene blir observert, vil det være mulig å oppnå et godt resultat.

Den viktigste metoden for terapi er bruk av passende medisiner. De inkluderer:

  1. K-vitamin for injeksjon.
  2. Midler som hemmer ødeleggelsen av fibrin i blodet. Disse inkluderer aminokapronsyre og noen andre.
  3. Medisiner utviklet for å forbedre blodkoagulerbarhet (koagulanter). De kan være direkte eller indirekte handling.
  4. Preparater som gjenoppretter normal produksjon av blodplater. Hyppigst brukt oprevekin og hydroxyurea.

En god effekt er gitt ved transfusjon til pasienten av blod fra blodgiverens blod. Den inneholder naturlige koagulasjonsfaktorer.

Spesifikke legemidler og doser velges av legen individuelt for hver pasient. Det er nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, da en overdose av slike stoffer kan føre til negative konsekvenser.

Sammen med medisinerende terapi, anbefaler eksperter å følge en bestemt diett. Et godt resultat er gitt ved behandling med folkemidlene.

De beste folkemetoder

Etter at du har funnet ut hvorfor sykdommen har skjedd, må du umiddelbart begynne behandling. Samtidig med å ta medisiner, kan du bruke folkelige oppskrifter basert på medisinske planter. Blant de mest effektive av dem er:

  1. Dekoksjon av dioecious nettle. Takket være vitamin K og C som er inneholdt i den, kan den øke blodkoagulabiliteten og hemoglobinnivået, samt redusere sukkerkonsentrasjonen. For å forberede legemidlet, ta en spiseskje av det tørkede råmaterialet eller fem blader av fersk ung nettle. Hell dem et glass kokende vann og la det ta minst en halv time. Kokt infusjon drikker et kvart glass før hvert måltid.
  2. En avkok, tilberedt på basis av valnøttskall, har en god effekt. For forberedelsen er det nødvendig å klargjøre skallet slik at alle partisjonene som dekker kjernen, forblir i den. En spiseskje med hakket skall fylles med en halv liter kokende vann og kokes i 20 minutter. Deretter filtreres produktet og tas opp til 20 ml tre ganger om dagen.
  3. Arnica har egenskapen til å forbedre blodkoagulasjon. Basert på det er infusjonen utarbeidet. For å gjøre dette blir to spiseskjeer av tørket råstoff dampet med 200 ml kokende vann. Etter 40 minutter kan du filtrere sammensetningen. Ta denne medisinen på en spiseskje tre ganger om dagen.
  4. Et effektivt stoff vil være et medikament basert på gress. I et glass kokende vann, suge 15 gram tørt urt og insistere i ca 15 minutter. Ta det filtrerte produktet bør være på spiseskje før måltider tre ganger om dagen.

I noen tilfeller kan bruk av slike legemidler føre til utseende av allergiske reaksjoner. Rådfør deg med legen din før bruk.

Den rette dietten

Et viktig aspekt ved terapi er riktig ernæring. Det er nødvendig å introdusere i dietten så mange produkter som mulig, noe som forbedrer blodkoagulasjonen og gunstig påvirker sammensetningen. De inkluderer:

  1. Grønne kulturer. Spesiell oppmerksomhet bør gis til salat og spinat. De inneholder en stor mengde vitamin K.
  2. Pass på å spise fet fisk, for eksempel ørret eller laks. Skriv inn torskelever i dietten.
  3. Menyen skal inneholde så mange grønnsaker som mulig. Nyttig er kål, gulrøtter, mais, agurker, tomater og selleri.
  4. Det er flere frukter: epler, bananer, granatepler, pærer. Å drikke juice.
  5. Røde bær, for eksempel bringebær, currants og jordbær vil også være til nytte.
  6. Valnøtter.
  7. Legumes: bønner, linser, erter.
  8. Hvitt brød.
  9. Bokhvete grøt.
  10. Animalfett: krem, smør. Når du velger kjøtt, er det bedre å gi preferanse til lam eller svinekjøtt. Svinelever er også nyttig.

Prøv å helt utelukke følgende produkter fra dietten:

  1. Alkoholholdige drikker.
  2. Sterk svart te og kaffe.
  3. Pølseprodukter.
  4. Fete og begavede retter.
  5. Majones.
  6. Godterier.
  7. Halvfabrikata.

Kostholdet skal balanseres. Du trenger mye mat rik på vitaminer og mineraler. Dette er den eneste måten å raskt gjenopprette helsen på.

Nå vet du hva som kalles en blødningsforstyrrelse, hvorfor det skjer og hvordan man skal takle det. Derfor, ved de første alarmerende symptomene, konsultere en lege og ta en medisinsk undersøkelse.

Inkompetanse av blod, det er hemofili

Vanligvis stopper mindre blødning innen 10 minutter. Det er denne gangen at blodcellene trenger å "lappe opp" det skadede karet. Men dette skjer ikke alltid. Manglende evne til å stoppe blodet kan føre til alvorlige konsekvenser. Hva er navnet på sykdommen forbundet med blodets uopprettelighet? Det er kjent siden antikken og kalles hemofili.

Hva er hemofili?

Hemofili er en sykdom der blod ikke koagulerer. Sykdommen kan ikke forekomme i løpet av livet, siden den har en utelukkende genetisk opprinnelse. Det går bare på morslinjen til mannlige barn. Kvinner selv lider ikke nesten av det. For at en jente skal bli født med arvelig arvelig patologi, må to faktorer kombineres - moren er bæreren av det skadede genet, og faren er syk med hemofili.

Hvorfor dør vi ikke fra blødning?

En sunn person i blodet inneholder proteiner som er ansvarlige for å gjenopprette blodkarets integritet. Hvis fartøyets vegg er skadet, utløser kroppen en rekke biokjemiske prosesser som kan deles inn i tre faser:

  1. Primær blødningsstopp (hemostase) ved spasmer i fartøyet og blokkering av blodplatebeskadigelse. De limes sammen og danner en slags kork. Dette tar 3 minutter.
  2. Videre i blodet begynner å danne spesielle proteiner - filamenter av fibrin, fra dem dannes en trombose. Det er en koagulasjonsprosess (koagulasjon), som fullfører fullstendig blokkering av fartøyets vegg. Koaguleringstid - 10 minutter
  3. Når integrasjonen av vaskemuren er fullstendig gjenopprettet, løsner tromben seg som en ubrukbarhet.

Hovedstadiet er prosessen med dannelse av en trombus. Blodkoagulasjonsfaktorer er involvert i det - proteiner som er tilstede i blodplasmaet. De kalles for plasmakonsentrasjonsfaktorer. Hvis minst en av dem mangler, brettes ikke blodet.

Klassifisering og alvorlighetsgrad av sykdommen

Fraværet eller lavt innhold av koagulasjonsfaktorer i blodplasmaet oppstår på grunn av mutasjonen av genet, som er ansvarlig for deres syntese. Avhengig av hvilken faktor som ikke er nok, er det tre typer sykdom:

  1. Mangelen på antihemofil globulin (faktor VIII) forårsaker et brudd på dannelsen av protrombinase. En slik hemofili kalles klassisk (A). Det står for opptil 85% av tilfellene.
  2. Når plasmafaktor IX (en komponent av tromboplastin) er fraværende eller inneholdt i liten mengde, er hemofili B diagnostisert. Hun lider av ca 13% av pasientene.
  3. Hemofili C er ekstremt sjelden (1-2%) og oppstår på grunn av mangel på tromboplastinforløper (faktor XI).

Alvorlighetsgraden av sykdommen bestemmes av aktivitetsgraden av plasma koaguleringsfaktorer. Hvis de er helt fraværende eller innholdet ikke overstiger 1%, er sykdommen vanskelig. Den gjennomsnittlige graden av alvorlighetsgrad observeres når koagulasjonsfaktoren er 1-5%. Hvis nummeret overstiger 5%, snakker de om en enkel form. Alvorlig og moderat grad manifesterer seg umiddelbart etter fødselen eller i løpet av barnets første år. En enkel scene kan bare manifestere seg i skolealderen.

Symptomer på blodpropp

Det viktigste symptomet er blødning, noe som er vanskelig å stoppe. Umiddelbart etter fødselen bløder dette fra stubben av navlestrengen. Fastholdelsesfaktoren for utviklingen av det kliniske bildet i barndom er brystmelk som inneholder tilstrekkelig mengde trombokinase.

Utvikling av symptomer i barndommen

Når barnet begynner å utvikle det omkringliggende rommet, har han hematomer og blødninger under huden. Årsaken til blødning er et traumer - tannkjøtt og faller ut av tennene, biting av tungen, en ripe, et blåmerke, forstyrrelser i form av kutte av tunge, injeksjoner. Ved en årig alder har barnet neseblod. Hemorragisk syndrom styrker barnas infeksjoner - meslinger, vannkopper, ARVI, rubella. Etter dem ser det ut til at flere utprøve blødninger på huden.

Når du blir eldre, blir symptomene verre. Begynn store interne blødninger, blodstrømmen i leddene - hemartrose. De kan provoseres av blåmerker, mindre skader eller de begynner spontant. Blodrose forårsaker delvis delvis og deretter fullstendig immobilisering av leddet. Mest lider av knær, albuer og ankler. I alvorlig form kan den patologiske prosessen deaktivere opptil 12 ledd. Ved ungdomsår kan et barn bli deaktivert.

Kliniske manifestasjoner hos voksne

Gradvis gjentatte intra-artikulære blødninger fører til utvikling av alvorlige brudd:

  1. Deformere slitasjegikt, når nedsatt motoraktivitet på grunn av krumning i bekkenbenet, ryggraden, føttene. I forbindelse med dette utvikler muskelen underernæring.
  2. Kronisk synovitt - Betennelse i det indre fôr i leddet og opphopning av væske i den.

Blodet kan strømme inn i bløtvev. Hematomene som danner mellom musklene, oppløses ikke, og øker, klemmer fartøyene, forårsaker iskemi av det omkringliggende vev opp til muskelkreftens atrofi og gangren. Hyppigheten av komplikasjoner i første omgang er hemartrose. Følges av hematomer. Det tredje stedet er opptatt av nyre, gastrointestinal blødning, som påvirker sentralnervesystemet. En sekundær og svært alvorlig sykdom som følge av lavt blodkoagulasjon er anemi, som utvikler seg på grunn av konstant blodtap.

Manifestasjoner av hemofili hos kvinner og bærere av et defekt gen

For kvinner, overfører ikke hemofiliens bærer uten spor. Deres blod har en lavere koagulasjonsevne enn en sunn person. Men dette viser ikke kliniske tegn og påvirker ikke helse. En kvinne med hemofili har et vanlig sett med symptomer. For henne er alvorlig fødselsblødning en alvorlig fare.

Diagnose og behandling

Den viktigste diagnostiske testen er et koagulogram med bestemmelse av blodkoagulasjonstid. Det er analysert:

  • frekvensen av koagulasjonsdannelse
  • trombintid - en analyse av kvaliteten og mengden av fibrinogen (tiden der en fibrinprotein dannes);
  • protrombin er en test som bestemmer tilstedeværelsen og funksjonaliteten til plasmakonsentrasjonsfaktorer.

Hemofili er differensiert fra andre sykdommer med lignende kliniske manifestasjoner - Willebrandt sykdom (det påvirkes av menn og kvinner), aplastisk anemi, kronisk leukemi.

Herding av hemofili er umulig. Terapi er rettet mot å opprettholde og overvåke pasientens tilstand. Grunnlaget for det er den konstante innføringen i blodet av de manglende koagulasjonsfaktorene. Injiseringene må gjøres 2 til 3 ganger om dagen. Ved blødning får pasienten sengestøtte, innføring av legemidler som beskytter blodårene og stopper blodet. Blødninger blir behandlet ved å immobilisere skjøten og pumpe ut blodet akkumulert i den. Deretter administreres hormonbehandling ved å injisere stoffet (prednisolon) i leddet.

Død av mindre, selv langvarig blødning i vår tid er umulig, fordi de eksisterende stoffene kan bringe blodsammensetningen til en tilstand nær nær sunn. Pasienten, spesielt barnet, skal alltid ha et "hemofilt pass" - et kort som viser diagnosen (for førstehjelp) og koordinatene til foreldrene eller nærtstående personer.

Hvorfor det er en dårlig koagulerbarhet av blod, og hva du skal gjøre

Blod - den viktigste delen av menneskekroppen, fordi den inneholder stoffer som er viktige for alle organer og vev uten unntak. Avvik fra normen av tilstanden eller sammensetningen av blodet forårsaker forstyrrelse av mange funksjoner og fører til sykdommer. Hva er farlig, er dårlig blodkoagulabilitet, hva er navnet på sykdommen forbundet med det, og hva som kan gjøres for å normalisere tilstanden? Spørsmål som er bedre å vite svar på forhånd for ikke å gå seg vill i en krisesituasjon.

Dårlig blodpropp blir kalt en sykdom

Dårlig blodpropp, samt dens fortykkelse er ikke en sykdom, det er en manifestasjon av sykdommer og tilstander som bestemmer en reduksjon i blodkoncentrasjonen av koagulasjonsfaktorer. Sykdommer er ofte arvelige.

  1. Hemofili. Genetisk bestemt sykdom. Det er to typer - når det ikke er noe protein i blodet som er ansvarlig for blodkarakterisering eller når det er mangel på Kristmas plasma.
  2. Von Willebrands sykdom. Arvelig i de fleste tilfeller, en mangel i blodet hos pasienter med en bestemt faktor av von Willebrand. Som et resultat er det ingen dannelse av blodpropp, da blodplater ikke holder seg til veggene til den skadede beholderen, oppstår ikke aggregering av blodplater. Reduksjon i blodet av von Willebrand-faktor forekommer også som følge av flere blodtransfusjoner, med aortastenosose, reumatoid artritt.

Dette er to sykdommer, hvor hoved manifestasjonen er økt blødning. Du kan også legge merke til betingelsene forbundet med antall blodceller som deltar i dannelsen av blodpropp - en trombose på stedet for skade på karet eller fibrinfilamenter som fikser det:

Årsaker til dårlig blodpropp

Reduksjon i koagulasjonskapasiteten til blod oppstår ved slike faktorer:

  • leversykdommer, som er ansvarlig for utviklingen av de fleste koagulasjonsfaktorer:
    • onkologisk - karsinom, metastase i leveren,
    • infeksiøs - hepatitt,
    • reduserer mengden av fungerende levervev - skrumplever;
  • forgiftning, langvarig bruk av antibiotika, antikoagulantia;
  • kalsiummangel involvert i dannelsen av en trombus, er dets deltakelse nødvendig for å danne trombin og fibrin;
  • mangel på vitamin K - dannelsen av mange koagulasjonsfaktorer oppstår med den obligatoriske forekomsten av vitamin K.
  • noen former for anemi, rikelig blodtap - tap av et stort antall røde blodlegemer stimulerer benmarget til økt produksjon, til skade for dannelsen av blodplater; med rask blodtap har kroppen ikke tid til å fylle antall blodplater;
  • leukemi - det er et brudd på trombocytdannelse.

Symptomer på lavt blodpropp

Hoved manifestasjonen er økt blødning og manglende evne til å stoppe blodet ved vanlige metoder.

Også pasienter opplever hyppig spontan blødning, fra de minste blåmerker, store blåmerker og blåmerker, svakhet og svimmelhet observeres.

Dårlig blodpropp: hva skal jeg gjøre

Hvis symptomer på lavt blodkoagulerbarhet ses, bør du besøke en hematolog og gjennomgå en grundig undersøkelse for å fastslå årsaken til patologien.

Den viktigste metoden som lar deg overvåke blodtilstanden - biokjemisk analyse - koagulogram. Alle medisinske tiltak utføres med jevne mellomrom testing.

Behandling av overdreven blodtynning bør utføres nødvendigvis under tilsyn av en lege, for ikke å overføre patologien til motsatt tilstand og ikke da kjempe med økt trombose.

Fra medisiner bruker vanligvis:

  • K-vitamin i form av injeksjoner;
  • aminokapronsyre og andre midler som hemmer oppløsningen av fibrin;
  • koagulanter av direkte og indirekte virkning;
  • legemidler som stimulerer produksjon av blodplater - oprelvekin, hydroxyurea.

En god effekt er en transfusjon av blodplasma som inneholder koagulasjonsfaktorer.

Ved behandling av lavt blod koagulerbarhet er næring av stor betydning. anbefales

  • økt innhold i kostholdet av matvarer som inneholder vitamin K: berik dietten med bokhvete, bananer, mango, reddik, mulberry, rød pepper, belgfrukter, valnøtter;
  • begrensning eller utelukkelse av drikkevarer med koffein;
  • nettle, yarrow, avkok av valnøtt skall - folkemedisiner effektive med blødning.

Dårlig blodpropp under graviditet

Under graviditeten opplever en kvinnes kropp betydelige belastninger, så det kan være forhold som bidrar til å redusere blodkoagulasjon. Ofte skjer dette i tilfelle av

  • en overbelastning av immunsystemet;
  • virussykdommer;
  • bruk av medisiner, tillatte antibiotika;
  • beriberi;
  • økt innhold av vitamin C i mat.

Redusert blodpropp kan forårsake alvorlige komplikasjoner - postpartum blødning, tidlig opphør av graviditet.

For å forhindre utvikling av patologi,

  • helt gi opp røyking (og passiv også);
  • å fullt ut spise, for å fylle mangelen på vitaminer;
  • å etablere en drikkegruppe uten å bruke overflødig væske.

Tilstedeværelsen av dårlig blodkoagulasjon er en anledning til å være oppmerksom på kroppens velvære, å utføre de nødvendige tiltak for sanitet, å innføre restriksjoner i vanlig livsstil. Da vil denne sykdommen være under pålitelig kontroll og kan ikke forårsake mye skade.

Årsaker, klinikk og metoder for behandling av hemofili

Inkonsekvensen av blod har lenge vært kjent for leger som "kongelig sykdom". Denne sykdommen (på en annen måte kalles hemofili) er beskrevet som karbonens tilbøyelighet til økt blødning. Tydeligvis bærer sykdommen en trussel, ikke bare for helse, men også for pasientens liv.

Viktig: hemofili refererer til hemorragiske patologier og er arvet. Den største faren for blodkoagulasjon er at det forårsaker langvarig og ganske intens blødning. På samme tid for å fastslå hvilken faktor denne gangen provoserte et lignende fenomen, er det ekstremt problematisk.

årsaker

Denne sykdommen er genetisk bestemt i de fleste tilfeller. Hovedårsakene til utviklingen av sykdommen ligger i brudd på syntesen av protrombin og fibrinogen, samt i mangel på biokjemiske forbindelser som fortynner blod.

De underliggende faktorene som kan provosere sykdommen er:

  • Den viktigste er arvelig trombocytopati.
  • Kronisk leversykdom - at legemet danner fibrinogen og protrombin (proteiner som er ansvarlige for blodpropp), men noen funksjonelle feil resulterer i reduserte nivåer av syntesen av disse stoffer, og følgelig provoserer blødning.
  • Redusert antall blodplater som skyldes trombocytopeni, mangel på faktorene X, V, II, VII.
  • Hemolytisk anemi er en alvorlig sykdom forbundet med ødeleggelsen av røde blodlegemer direkte i karene. Som et resultat, beinmargen, forsøker å fylle oksygenmangel, aktivt syntetiserer ytterligere umodne røde blodlegemer. Antallet blodplater som produseres av ham, tvert imot, faller vesentlig - som et resultat, bretter blodet ikke.
  • Andre årsaker til sykdommen er systemiske allergiske manifestasjoner (elveblest, anafylaktisk sjokk). På bakgrunn av slike forandringer i kroppen slippes en stor mengde histamin ut i pasientens blodstrøm - vaskulære vegger blir permeable, og selve blodet blir fortynnet.
  • Ofte sykdommen utvikler seg som et resultat av leukemi - blodkreft (brutt generasjon leukocytter, erytrocytter, blodplater).
  • Kalsiummangel i kroppen. Dette elementet, sammen med proteiner fibrinogen og protrombin, er ansvarlig for koagulering av blod.
  • Mangel på vitamin K.
  • Sykdommen kan provosere injeksjoner av heparin - et stoff som fortynner blod.
  • Årsaker som forårsaker fremkallelse av kapillær-hematom blødning, Willebrands sykdom, DIC-syndrom.
  • Immun vaskulitt.

Klinisk bilde

Den beskrevne sykdommen i en voksen eller et barn manifesterer sig som følger:

  • økt blødning av sår, tannkjøtt;
  • hyppig blåmerker;
  • Det er vanskeligheter når du prøver å stoppe blødningen.

Et av de typiske tegn på sykdommen hos et barn er den vanlige forekomsten av små hematomer. Hovedårsaken til dette fenomenet er von Willebrands sykdom.

diagnostikk

For å bekrefte riktig diagnose må pasienten:

  • å gi en generell blodprøve;
  • å gjennomgå en undersøkelse av blodplateaggregering (demonstrerer cellens evne til å knytte til hverandre);
  • å måle tiden som blodet stoppet etter en fingerpekning med en penn.

Hvordan håndtere sykdommen?

Hvis sykdommen oppsto fra en systemisk sykdom forårsaket av en redusert blodpropp hastighet, bør behandlingen rettet mot å løse den underliggende årsaken til sykdommen. Så når patologi av leukemi er basert, viser pasienten stråling, kjemoterapi, om nødvendig - beinmargstransplantasjon.

Hvis leveren er dårlig å klandre for det dårlige blodet, foreskrives pasienten en medisinsk behandling ved hjelp av hepatoprotektive stoffer.

Ofte er sykdom remisjon oppnås ved å anrike komponentene i dietten, noe som førte til en mangel på dens utvikling - folinsyre, kalsium, vitamin K, samt essensielle aminosyrer.

Øk antall manglende koagulasjonsfaktorer i blodet til et barn eller en voksen som lider av en sykdom, ved bruk av visse medisiner.

Behandling av hemofili (avhengig av årsaken som forårsaket utviklingen) kan omfatte følgende medisiner:

  • Koagulanter oppnådd fra donorplasma brukes til å stoppe blødningen.
  • Bekjempelse av fibrinogenmangel er mulig ved intravenøs bruk av legemidler med økt innhold.
  • Behandling av hemofili forårsaket av von Willebrands sykdom utføres ved injeksjoner av kryoprecipitat og antihemofilt plasma.
  • En utmerket hemostatisk effekt er demonstrert av Contrikal og aminocaproic acid. Disse legemidlene forhindrer dannelsen av blodpropper.

Uavhengig av årsaken til sykdommen, inkluderer behandlingen nødvendigvis:

  • preparater med forhøyet jerninnhold
  • transfusjon av donorblod.

Tradisjonell medisin anbefaler supplering av medisinsk behandling av sykdommen med avkok fra frukten av slike planter:

  • berberis;
  • chokeberry;
  • blader av currant og jordbær.

I fravær av adekvat terapi kan patologi fremkalle tung blødning, noe som vil føre til døden.

Dårlig blodpropp under graviditet er en alvorlig sykdom. Det kan være basert på systemiske patologier eller mangel på proteiner (protrombin, fibrinogen), vitamin K, kalsium. I alle fall trenger pasienter med denne sykdommen rettidig medisinering (med sikte på å eliminere årsaken til sykdommen og eliminere konsekvensene). Ellers kan sykdommen føre til pasientens død.

Dårlig blodkoagulasjon: årsaker, symptomer, behandling

Problemet, der blodet er dårlig forstyrret, kalles en koagulasjonsforstyrrelse. Det er forårsaket av det faktum at det ikke er normal okklusjon av blodkar når de er skadet.

Når alt er bra, da blødningen på sårstedet blodet begynner å tykne, som hindrer de fleste av sine tap. Men noen ganger virker denne komplekse mekanismen ikke, og dette fører til sterk eller langvarig blødning.

Når blodet ikke brettes godt, fører dette ikke alltid til et eksternt tap av det. Det kan også manifestere seg som blødninger under huden eller i hjernen.

Årsaker til dårlig blodpropp

Blod foldes ikke godt når det er problemer med blodproppsfaktorer - stoffene i det som gir denne prosessen. De fleste av disse stoffene er forskjellige proteiner. Derfor er mange årsaker knyttet til defekter av proteinet i plasmaet (væskekomponenten i blodet). Disse proteinene er direkte ansvarlige for hvordan blodet koagulerer, ansvarlig for blokkering av skadede kar. I enkelte sykdommer kan de være helt fraværende eller inneholde for lite mengde. De fleste av disse sykdommene er arvelige (overføres fra foreldre til barn gjennom gener).

Imidlertid kan dårlig blodpropp skyldes ikke bare genetiske abnormiteter. Her er en liste over alle hovedårsakene:

  • Arvelige lidelser. Disse inkluderer først og fremst hemofili og Willebrands sykdom. Hemofili er en sykdom ledsaget av dårlig blodkoagulasjon. Von Willebrands sykdom - en forstyrrelse der utilstrekkelig eller ingen tittelen (von Willebrand) faktor i blodet, noe som fører til brudd på koagulering;
  • K-vitamin mangel;
  • Karsinom i leveren selv eller ødeleggelsen av cellene ved kreft fra andre organer;
  • Andre leverskader og sykdommer, oftest smittsomme (hepatitt) og forårsaker arr (cirrhosis);
  • Langvarig bruk av kraftige antibiotika eller antikoagulantiske stoffer (legemidler som er rettet mot å bekjempe dannelsen av blodpropper);
  • Bruk av legemidler som kalles angiogenesehemmere, som i noen tilfeller er nødvendig for å bremse og forhindre vekst og utvikling av nye blodkar i kroppen;
  • Trombocytopeni er en tilstand hvor nivået av blodplater faller under den etablerte normen;
  • Anemi er en tilstand hvor nivået av hemoglobin eller røde blodlegemer faller under den etablerte frekvensen;
  • Noen andre lidelser som ikke er forårsaket av onkologiske sykdommer.

De vanligste årsakene til problemer med blodkoagulasjon:

Som følge av det ovennevnte kan årsakene til dårlig blodproppdeling deles i arvet (overført genetikk) og ervervet. Noen av dem forårsaker blødning spontant, mens andre forårsaker blodtap etter vaskulær skade-traumer.

  • De vanligste arvelige blodproppene er:
    hemofili A og B, forårsaket av mangel eller mangel på visse proteiner som utfører funksjonen av blodkoagulasjon, som er en del av en gruppe faktorer. Denne lidelsen forårsaker alvorlig eller uvanlig blødning.
  • mangler i koagulasjonsfaktorer II, V, VII, X, XII - forårsaker koagulasjonsproblemer eller unormal blødning.
  • von Willebrands sykdom - den mest vanlige arvelige blødningsforstyrrelse forårsaket av en mangel av von Willebrand-faktor (en av plasmaproteiner) som bidrar til blodplater for å holde sammen og klebes til karveggen.

Noen sykdommer og medisinske forhold kan også forårsake mangel på en eller flere koagulasjonsfaktorer.
Den vanligste årsaken til ervervet koagulasjonsforstyrrelser forstyrrelser i det avsluttende trinn eller lever mangel på vitamin K. Ifølge American Association of Clinical Chemistry (AACC), er dette fordi de fleste av blodkoaguleringsfaktorer dannes i leveren og enkelte koagulasjonsfaktorer er avhengig av vitamin K.

Symptomer på dårlig blodpropp

Hovedtegnet på en koagulasjonsforstyrrelse er en blødning som varer lenge eller for mye. Blødning er som regel tyngre enn vanlig, og uten åpenbare grunner til dette.
Andre symptomer inkluderer:

  • uforklarlige blåmerker;
  • tung menstrual blødning
  • hyppig neseblødning;
  • for langt et stopp på blødning fra ubetydelige sår.

Hva å gjøre hvis blodet ikke brettes riktig

I nærvær av de ovennevnte symptomene, bør du alltid konsultere en lege og få en kontroll. På blødningstidspunktet skal den første medisinske behandlingen gis i henhold til generelle anbefalinger, basert på sted og type skade. Ring om nødvendig en ambulanse.

diagnostikk

For diagnostisering av koagulering undersøker legen først pasientens medisinske historie. For å gjøre dette vil han stille spørsmål om tilstedeværelsen av helseproblemer og medisiner. Det er nødvendig å svare på en slik liste med spørsmål:

  • Hva er de medfølgende symptomene?
  • Hvor ofte oppstår blødning?
  • Hvor lenge varer blødningen sist?
  • Hva gjorde du før blødningen startet (for eksempel noe vondt, tok medisiner)?

hoved~~POS=TRUNC analyser for sjekker clotting blod:

  • En komplett blodprøve for å kontrollere blodtap ved analyse, samt antall røde og hvite blodceller.
  • En analyse av blodplateaggregering, som viser hvor mye blodplater kan knytte til hverandre.
  • Mål blødningstiden for å se hvor raskt blodkarene tetter etter en fingerpekking.

Alternativer for behandling av dårlig blodpropp

Behandling av blødningsforstyrrelser kommer fra årsakene til at det er forårsaket. Om mulig blir sykdommer behandlet umiddelbart som forårsaket uorden, som for eksempel kreft eller leversykdom. Ytterligere behandlinger inkluderer:

  • Mottak av vitamin K i form av injeksjoner;
  • Narkotika rettet mot å forbedre koagulasjonsfunksjonen;
  • Transfusjon av frosset blodplasma eller blodplater av blodgivere;
  • Andre rusmidler, inkludert hydroksyurea (Droxia, Hydrea) og oprevequin (Neumega) for behandling av forstyrrelser assosiert med blodplater.

Behandling av konsekvenser forårsaket av blodtap

Iron narkotika

I nærvær av signifikant blodtap kan legen foreskrive medisiner som inneholder jern for å fylle opp mengden i kroppen. Et lavt nivå av jern kan føre til jernmangel anemi, som er ledsaget av en følelse av svakhet, kortpustethet og svimmelhet. Et av de vanligste og tilgjengelige stoffene i dette tilfellet er "hematogen". I tillegg til behandling med jernholdige legemidler kan blodtransfusjon være nødvendig.

overføring blod

Under denne prosedyren, som det er kjent for de fleste, kompenseres blodtap av donorblod. Donorblod må samsvare med blodtype for å forhindre komplikasjoner. Denne prosedyren utføres kun på sykehuset.

Komplikasjoner av koagulasjonsforstyrrelse

De beste resultatene i behandlingen vil oppnås hvis behandlingen påbegynnes så tidlig som mulig. Komplikasjoner kan oppstå hvis du starter det for sent eller etter en kraftig blødning.

Vanlige komplikasjoner av blødningsforstyrrelser:

  • blødning i hjernen;
  • blødning i mage-tarmkanalen;
  • blødning og ledsmerter.

"Den kongelige sykdommen"

Noen mennesker i mekanismen for dannelse av blodpropp - en trombose feiler. Deretter snakker de om lavt blod koagulerbarhet. Når fartøyene er skadet, koagulerer ikke det lekkende blodet. En slik sykdom kalles hemofili. Selv tannutvinning kan føre til dødelig blødning.


"Den kongelige sykdommen"

Hemofili er en sykdom når blodet ikke stikker seg. Bibelen sier at blod er menneskets sjel. Tenk deg en redusert koagulasjon av sjelen, og du vil ekstremt føle at hemofili og jo mer hemofilikk ikke er så enkle som de kan virke ved første øyekast.


Mystisk koagulasjon

Blodkoagulasjon er en beskyttende reaksjon i kroppen. Blodet frigjort fra blodkarene er størknet i 3 til 4 minutter. I dette tilfellet blir blodet fra flytende tilstand gelé. En koagulasjon danner seg i det skadede karet og forhindrer tap av en betydelig mengde blod.

Basert på artikkelen "Tsar's disease"


Mystisk koagulasjon

Blodkoagulasjon er en beskyttende reaksjon i kroppen. Blodet frigjort fra blodkarene er størknet i 3 til 4 minutter. I dette tilfellet blir blodet fra flytende tilstand gelé. En koagulasjon danner seg i det skadede karet og forhindrer tap av en betydelig mengde blod.

Krenkelse av blodpropp

Forstyrrelser i funksjonen av de store systemer i kroppen - det hemostatiske system utviklet for å beskytte individet mot tap av blod - fremstå som en blødningsforstyrrelse som er en patologi av koagulasjon proteinbestanddeler i blodet i tilfelle blødning.

Blodens evne til å tette av ulike årsaker kan reduseres, noe som fører til alvorlige og dødelige koagulopatier.

ICD-10 kode

Årsaker til blødningsforstyrrelser

Før man tenner roten forårsaker koaguleringsproblemer, skal det minnes om at i prosessen med koagulering for å stoppe blødning - et sett av komplekse biokjemiske prosesser forårsaket ved eksponering overfor (og interaksjon) nesten fire dusin av fysiologisk aktive stoffer, som er kalt plasma og blodplate koagulasjonsfaktorer.

som i en forenklet form av fremgangsmåten for blodpropp ved vaskulær skade kan beskrives som å konvertere blodprotein protrombin (plasma koagulasjonsfaktor II) til enzymet trombin, er virkningen i plasma fibrinogen (protein produsert av leveren, koagulering I faktor) blir omdannet til en polymerisert fibrøs (uoppløselig ) proteinfibrin. Eksponering for enzymet transglutaminase (XIII koagulasjonsfaktor) stabiliserer fibrin og dets fragmenter til å feste spesielle (ikke-nukleære) blod elementer - blodplater. Som et resultat av aggregering av blodplater og deres adhesjon til veggen av karet, dannes en blodpropp. Det er han som lukker "hullet" i tilfelle brudd på blodkarets integritet.

patogenesen

Patogenesen av abnormaliteter i blodkoaguleringsprosessen er direkte knyttet til en ubalanse i blodkoaguleringsfaktorer, ettersom det er bare når de aktiveres er drevet av den naturlige mekanisme for dannelsen av en blodpropp og stoppe blødninger. Ikke mindre viktig faktor er mengden blodplater i blodet som syntetiseres av beinmargens celler.

Den eksisterende klassifikasjonen av koagulasjonsforstyrrelser skiller dem - avhengig av etiologien - på kjøpt, genetisk betinget og medfødt, så vel som autoimmun.

Blant årsakene til oppkjøpte blodproppssykdommer, merker hematologer patologier som fører til en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodet (hypofibrinogenemi) eller til en reduksjon i innholdet av blodplater i den:

  • leverdysfunksjon (for eksempel med skrumplever eller fettsykdom);
  • trombogemorragichesky ICE syndrom eller syndrom som oppstår når sjokk og traumatiske tilstander, under en operasjon, etter massiv blodoverføring, med alvorlig sepsis og infeksjonssykdommer, maligniteter oppløsningen av stor størrelse;
  • mangel på vitamin K (på grunn av obturering av gallekanal eller dårlig tarmfunksjon);
  • pernistisk (megaloblastisk) anemi, som skyldes mangel på cyanokobalamin (vitamin B12) og folsyre (vitamin B9); Denne patologien kan være en konsekvens av alvorlig dysbiose, så vel som diphyllobothriasis (parasitisme i kroppen av et bredt bånd);
  • svulstsykdommer i hematopoiesis-systemet (leukemi, hemoblastose) med skade på beinmargestamceller;
  • bivirkninger av antikoagulantiske legemidler som brukes til behandling av tromboser, samt cytostatika, som brukes til kjemoterapi av kreft.

Årsakene til blødningsforstyrrelser inkluderer følgende genetiske og medfødte abnormiteter:

  • hemofili A (mangel på antihemophilic globulin - koagulasjonsfaktor VIII), hemofili B (koagulasjonsfaktor IX-mangel), og hemofili C (tromboplastin-mangel - Faktor XI);
  • Villebrand-sykdom (konstitusjonell trombopati eller Willebrand-Jurgens syndrom, når blodet mangler antihemofil globulin);
  • trombocytopenisk purpura (Werlhofs sykdom);
  • arvelig trombastheni av Glantzman;
  • medfødt affibrinogenemi (fravær av fibrinogen i blodet) og dysfibrinogenemi (strukturelle defekter av fibrinogenmolekyler).

En patogenese av idiopatisk autoimmun trombocytopeni er assosiert med økt ødeleggelse av blodplater i milten og tilsvarende en reduksjon av innholdet i blodet.

Symptomer på blødningsforstyrrelser

Typiske symptomer på blødningsforstyrrelser i nesten alle de nevnte patologiene er manifestert i forskjellige kombinasjoner og med varierende intensitet.

De første tegnene er hemorragisk syndrom - en tendens til blødninger i hud og subkutan vev, samt økt blødning av slimhinner.

Blødning kan være kapillær, hematologisk eller blandet. For eksempel, i tilfelle av mangel på koagulasjonsfaktorer, slik som protrombin, proaktselerin, kappa-faktor, Stuart-Prauera faktor (med von Willebrands sykdom, trombocytopeni eller disfibrinogenemii) på huden av føttene i anklene og føttene vises små rødaktig purpur flekker - petekkier (kapillær blødning).

Hvis det er et underskudd på antihemofil globulin, opptrer blåmerker (økymoser) konstant. Subkutane hematomer er karakteristiske for hemofili, så vel som for de fleste ervervede koagulasjonsforstyrrelser, inkludert etter langvarig bruk av antikoagulerende legemidler.

I tillegg er symptomer på blødningsforstyrrelser uttrykt i hyppig spontan blødning fra nesen, gummier blødning, betydelig blodtap under menstruasjon (menoragi), blødningstiden, selv med mindre skader på de minste fartøyene. Kanskje hyppig rødhet proteiner, kan også observeres Melena (svart avføring), noe som indikerer blødning, lokalisert i mage-tarmkanalen. I hemofili blod helles ut, ikke bare i vevet av bukhulen og musklene, men også i leddene (hemartrose). Det forårsaker nekrose av benet redusere dens innhold av kalsium og etterfølgende funksjonelle komplikasjoner i muskel- og skjelettsystemet.

Symptomer som manifesterer trombohemoragisk syndrom, samt mulige konsekvenser (som kan være dødelig) - se Disseminert Intravaskulært Koaguleringssyndrom (DVS).

Alvorlige komplikasjoner av de fleste koagulasjonsforstyrrelser er anemi, noe som fører til hypoksi av alle kroppsvev, noe som forårsaker generell svakhet og redusert vitalitet med hyppig svimmelhet og takykardi.

Diagnose av koagulasjonsforstyrrelser

Klinisk diagnose av koagulasjonsforstyrrelser begynner med samlingen av anamnese og inkluderer nødvendigvis laboratorieundersøkelser av pasientens blod.

Slike blodprøver er nødvendige:

  • generelt klinisk;
  • koagulogram (tiden for blodkoagulasjon er bestemt);
  • PTW og PTI (protrombintid og protitrobromindikator gir en ide om hastigheten på koagulasjonsprosessen);
  • TV (bestemmer trombintiden, det vil si omsetningshastigheten av fibrinogen til fibrin);
  • ABC-test (bestemmer aktivert blodkoagulasjonstid);
  • på aggregering av blodplater med stimulering av adenosindifosfat (ADP);
  • APTTV (bestemmer forekomsten av mangel på flere plasmakonsentrasjonsfaktorer);
  • på antitrombin III (glykoprotein-antikoagulant blod, som hemmer prosessen med koagulering).

Instrumental diagnostikk (fluoroskopi, ultralyd, MR) kan brukes til å avklare tilstanden i leveren, milten, tarmene eller hjernen.

Differensial diagnostikk

Gitt den polyetiologiske karakteren av koagulasjonsforstyrrelser, er en reell mulighet til å bestemme den spesifikke årsaken til koagulopati og foreskrive riktig terapi kun gitt ved differensial diagnose.

Til hvem skal du vende?

Behandling av blødningsforstyrrelser

Ved blødning krever behandling av blødningsforstyrrelser akutte tiltak - se Blødning. Legemidler som fremmer trombusdannelse (fibrinogen, trombin) brukes også på et sykehus for å stoppe blødningen.

Og terapien av ervervede koagulasjonsforstyrrelser forutsetter etiologisk behandling av sykdommene som forårsaket dem og nøytralisering av provokerende faktorer.

I mange tilfeller er de anbefalte anvendelsesAnti og hemostatiske midler: tromboplastin aktiverende formasjon, heparin-antagonister, inhibitorer av fibrinolyse, så vel som midler for å legge til rette for trombose.

Medisiner foreskrevet for å stimulere produksjonen av tromboplastin av væv (III koagulasjonsfaktor) er Dicinone (et annet handelsnavn er Etamsilat). Dette legemidlet brukes til å stoppe kapillær og intern blødning frigjøres som en injeksjonsvæske, og i tabletter på 0,5 g for behandling av blodproppssykdommer. Dosen bestemmes av legen i henhold til blodindikatorene (vanligvis 0,25-0,5 g to til tre ganger om dagen), varigheten av mottaket avhenger også av diagnosen. Dietion gir bivirkninger i form av hodepine, kvalme, senke blodtrykk, hudspyling og hudfølsomhet på bena. Legemidlet er kontraindisert dersom økt blødning og blåmerking skyldes antikoagulantia.

Medikamenter slik som aminokapronsyre, Tranexam, ambenom et al., Hemmer blod klumpingsoppløsning (fibrinolyse). Aminokapronsyre (epsilon-aminokapronsyre, Atsikapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) til tabletter på 0,5 g utnevnt innover fra beregningen av massen, skal den maksimale daglige dose ikke overstige 15, har det vært catarrhal symptomer svimmelhet Blant bivirkninger, kvalme, diaré. Med dårlig nyrefunksjon aminokapronsyre er kontraindisert.

Hemostatisk middel Tranexam (tranexaminsyre) i tabletter på 0,25 g anbefales for hyppig neseblødning og menorrhagia to tabletter tre ganger daglig, men ikke lenger enn en uke. Bivirkninger og kontraindikasjoner ligner på det tidligere legemidlet.

Ved foreskrivelse av behandling for koagulasjonsforstyrrelser, anbefales ofte et preparat som inneholder vitamin K-analogen - Vikasol (Menadion natriumbisulfitt, Menadion). Vikasol (i tabletter med 15 mg) øker blodets evne til å kaste seg, som påvirker produksjonen av vitamin K-avhengig protrombin og proconvertin (koagulasjonsfaktorer). Dosering av dette legemidlet: For voksne - 15-30 mg per dag (3 dager med avbrudd), barn opptil ett år - 2-5 mg, 1-3 år - 6 mg, 4-5 år - 8 mg, 6-10 år - 10 mg.

Også anbefalt av hematologer vitaminer inkluderer B9 og B12. Tabletter av folsyre (vitamin B9) bør tas oralt etter måltider - 1-2 mg til to ganger daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg, varigheten av kontinuerlig mottak - ikke mer enn en måned.

Hvordan behandle hemophilia, for mer informasjon, se publikasjonen av hemofili. Se også - Villebranch sykdom behandling.

Nasjonal behandling av blodproppssykdommer

Med denne patologien kan folkebehandling på ingen måte påvirke årsakene til forekomsten eller gjøre "korreksjoner" med syntesen av plasma- og blodplate-koagulasjonsfaktorer.

Det kan derfor brukes urteterapi, er kjent for sine hemostatiske egenskaper, ryllik, gjeter Veske, Urtica dioica (blader), smartweed (smartweed) goritsveta Kukushkin. Vann pepper og gjeter-vesken er sammensatt av vitamin K. For avkok er tatt spiseskje med tørre urter i et glass med kokende vann og kok i 8-10 minutter, å insistere og akseptert: vann pepper - en spiseskje 3-4 ganger om dagen; avkok av gjeter-vesken - en tredje kopp tre ganger om dagen.

Det er kjent for innholdet av vitamin K og nettle; Vanninfusjonen av bladene til denne medisinske planten er utarbeidet ved å hente en spiseskje tørr råstoff 200 ml bratt kokende vann og infusjon i 1-1,5 timer (i en lukket beholder). Godkjent infusjon med blødende tannkjøtt, kraftig menstruasjon, neseblødning - før du spiser en spiseskje 3-4 ganger i løpet av dagen.

Av alle tiltakene som vanligvis foreslås for å forhindre utvikling av visse sykdommer, kan nesten ingen ha en positiv effekt i tilfelle en koagulasjonsforstyrrelse. Unntaket er forebygging av vitamin K-mangel i kroppen, samt avvisning av langvarig bruk av rusmidler (antikoagulantia, aspirin, NSAID) som kan redusere blodkoagulasjon. Og folk med dårlig koagulabilitet er viktige for å unngå situasjoner som kan føre til skade og føre til blødning.

De betraktede forstyrrelsene i blodkoagulerbarhet refererer til blodsykdommer. I hjemmemedisin er begrepet "hemorragiske sykdommer", så vel som "hemorragisk syndrom", det vil si et sett med symptomer som karakteriserer forholdene under hvilke blødninger forekommer. Og eksperter fra American Society of Hematology (ASH) tildeler bare hemorragisk syndrom hos nyfødte, assosiert med mangel på vitamin K (kode P53 for ICD-10). Åpenbart er forekomsten av terminologiske uoverensstemmelser også karakteristisk for et slikt felt av klinisk medisin som hematologi.

Les Mer Om Fartøyene