Enkle fokalendringer i hjernemateriell av en dystrofisk natur, hva er det?

Alle før eller senere begynner å bli gamle. Sammen med ham er hele organismen aldrende. Aldring påvirker hjernen fremfor alt. Det er en feil i systemet i hjertet og blodkarene. Årsaken til slike feil er utilstrekkelig blodsirkulasjon i hjernen og ryggmargen.

Krenkelse av hjernesirkulasjonen er delt inn i:

  1. usammenhengende,
  2. Diffuse.

Hvis en person er syk med iskemi, så er det i hjernen lokale endringer i den grå saken i hjernens hjerne, på grunn av mangel på blodtilførsel til hjernen. En tilstand som dette kan sees etter en osteokondrose i rygghalsens hals eller et slag, når strømmen av blodkar er brutt, gjennom hvilken blod går inn i hjernen. Endringer i stoffet i hjernens hode kan føre til noen form for traumer eller hevelse.

Fokal endringer

Brudd på integriteten til hjernevev på et sted kalles en fokal forandring i hjernens substans i en dystrofisk natur. Som regel er disse deler av hjernen, som praktisk talt ingen næringsstoffer går inn i. Med denne tilstanden reduseres vevsprosessene, og den berørte delen av hjernen begynner å fungere.

For å forandre endringer i hjernens substans bære:

  1. Små cyster,
  2. Små foci av nekrose,
  3. Gliomeodermale arr,
  4. Helt små endringer i stoffet i hjernen.

Enkle fokale endringer i hjernens substans i et dystrophiktighetshode gir følgende symptomer som en person rett og slett ikke kan unngå, men legger merke til:

  • Hyppig og alvorlig hodepine,
  • parestesi,
  • svimmelhet,
  • hyperkinesi,
  • lammelser,
  • Krenkelse av koordinering av bevegelser,
  • Redusert intellekt,
  • Redusert minne,
  • Forstyrrelser i følelsesmessig sfære,
  • Følsomhetsforstyrrelser,
  • ataksi,
  • Agrafi.

Ved undersøkelsen må legen identifisere årsaken til utseendet på alvorlige forandringer i hjernesubstansen og de medfølgende sykdommene:

  1. Vasomotorisk dystoni,
  2. aterosklerose,
  3. Ulike fysiske sykdommer,
  4. Arteriell hypertensjon,
  5. Aneurysm i hjernen og ryggmargen,
  6. Kardiovaskulært syndrom.

Når vises sykdommen?

Lokale fokale endringer i stoffet i hjernen av en dystrophic natur forekommer etter sytti år og er preget av manifestasjoner av senil demens. I denne sykdommen er det en forstyrrelse av tenkning eller demens. Dominerende sykdommer inkluderer:

  1. Alzheimers sykdom,
  2. Pick's sykdom,
  3. Sykdom av getington

For øvrig kan enkelte brennpunktsendringer i hjernestoffet i en dystrofisk natur forekomme ikke bare i alderdommen, men også hos unge og middelaldrende mennesker. Eventuell infeksjon eller mekanisk traumer kan forstyrre integriteten eller patensen til blodkarene som fôrer hjernen og ryggmargen.

Hvordan behandles?

I behandling er det viktigste i tide å gjenkjenne sykdommen når symptomene på fokale forandringer i hjernens substans ikke er så sterkt uttrykt, og forandringsprosessen kan fortsatt reverseres. Det vil bli mange forskjellige terapeutiske tiltak for å forbedre blodtilførselen til hjernen: normalisering av resten og arbeidssystemet, valg av riktig diett, bruk av beroligende og smertestillende medisiner. Vil bli foreskrevet legemidler som forbedrer blodstrømmen til hjernen. En pasient kan bli tilbudt en sanatoriumbehandling.

Hvem er berørt av sykdommen?

En enkelt fokal forandring i stoffet i hjernen av hodet til en dystrophic karakter er opplevd av folk:

  1. De som lider av diabetes,
  2. Pasienter med aterosklerose,
  3. Lider av revmatisme. Slike mennesker må først helbrede hovedsykdommen, følge et spesielt diett, overvåke fysisk anstrengelse og, selvfølgelig, regelmessig besøke en lege.

Lokale brennpunktsendringer i hjernens substans kan herdes hvis man nærmer seg dette dyktig og til tiden. Dessverre kan bare senile endringer i stoffet i hjernen ikke behandles godt.

Fokale endringer i den hvite substansen i hjernen

Menneskekroppen er ikke evig og med alderen utvikler ulike patologiske prosesser i den. De farligste blant dem er fokale endringer i hjernemateriell av en sirkulasjons natur. De oppstår på grunn av cerebrale blodstrømssykdommer. Denne patologiske prosessen manifesteres av en rekke nevrologiske symptomer og det preges av progressive strømmer. Tilbake til livet vil tapt nerveceller ikke fungere, men du kan sakte sykdomsforløpet eller helt forhindre dets utvikling.

Årsaker og tegn på patologi

Hva å gjøre med fokale forandringer i hjernens substans, bør fortelle legen, men pasienten selv kan mistenke tilstedeværelsen av patologi. Sykdommen har ofte en postiskemisk opprinnelse. Det er preget av et brudd på blodstrømmen i en av halvdelene (halvkule). Noen mennesker synes det er vanskelig å forstå hva det er, så for enkelhets skyld er utviklingen av endringer i hjernesubstansen delt inn i 3 faser:

  • Den første fasen. På dette stadiet vises ikke tegn på fokale lesjoner i hjernens substans. Pasienten kan bare føle seg svak, svimmelhet og apati. Av og til er søvn forstyrret og hodepine forstyrres. Fokusene på vaskulær genese er bare spirende og det er små forstyrrelser i blodet;
  • Den andre fasen. Etter hvert som patologien utvikler seg, øker sykdomsforløpet. Det manifesterer seg i form av migrene, reduksjon av mentale evner, ringe i ørene, følelsesmessige utbrudd og uorden av koordinering av bevegelser;
  • Den tredje fasen. Hvis sykdommen har nådd dette stadiet, har fokalendringene i den hvite saken i hjernen irreversible konsekvenser. De fleste neuroner dør og pasienten reduserer raskt muskeltonen. Over tid er det symptomer på demens (demens), sansene slutter å utføre sine funksjoner og personen taper full kontroll over bevegelsene sine.

Subcortical foci i hvitt materiale, lokalisert under cerebral cortex, kan ikke vises overhodet i lang tid. Diagnostiser slike feil i hovedsak ved et uhell.

Endringer i den hvite saken på de frontale lobber manifesterer seg betydelig mer aktivt, og hovedsakelig i form av en reduksjon i mentale evner.

Risikogrupper

Hvis det ikke er tegn på sykdommen, er det tilrådelig å finne ut hva som er risikogruppene for denne sykdommen. Ifølge statistikk forekommer fokal lesjon oftere i nærvær av slike patologier:

  • aterosklerose;
  • Høyt trykk;
  • VSD (vegetovaskulær dystoni);
  • diabetes;
  • Patologier i hjertemuskelen;
  • Konstant stress;
  • Sittende arbeid;
  • Misbruk av dårlige vaner
  • Ekstra kilo.

Skader på hvitt stoff i hjernen i vaskulær genese kan skyldes aldersrelaterte endringer. Vanligvis er det små individuelle foci hos mennesker etter 60 år.

Dystrofisk natur av lesjoner

I tillegg til skader forårsaket av vaskulær genese finnes det andre typer sykdommer, for eksempel enkeltfokalforandringer i hjernemateriell av en dystrofisk natur. Denne typen patologi stammer fra mangel på ernæring. Årsakene til dette fenomenet er som følger:

  • Svekket blodtilførsel;
  • Osteokondrose av cervikal del i akutt stadium;
  • Onkologiske sykdommer;
  • Hodeskader.

Skader på hjernestoff i en dystrofisk natur skyldes vanligvis mangel på tilførsel av hjernevev. På pasienten er det derfor tegn:

  • Redusert hjerneaktivitet;
  • demens;
  • hodepine;
  • Svakhet i muskelvev (parese);
  • Lammelse av visse muskelgrupper;
  • Svimmelhet.

diagnostikk

De fleste med alder, det er fokale endringer i stoffet, som skyldes vevdystrofi eller på grunn av feil i blodet. Du kan se dem ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MR):

  • Endringer i hjernens hjernebarken. Et slikt fokus oppstår hovedsakelig på grunn av blokkering eller klemming av vertebralarterien. Vanligvis skyldes dette medfødte anomalier eller utvikling av aterosklerose. I sjeldne tilfeller oppstår en vertebral brokk sammen med utseendet av fokuset i hjernebarken i hjernehalvfrekvensen;
  • Flere brennvidder. Deres tilstedeværelse indikerer vanligvis en pre-kulturell tilstand. I noen tilfeller kan de forhindre demens, epilepsi og andre patologiske prosesser assosiert med vaskulær atrofi. Dersom slike endringer er funnet, bør behandlingsforløpet raskt startes for å forhindre irreversible konsekvenser;
  • Mikrofokale endringer. Slike skader er funnet i nesten alle personer etter 50-55 år. Du kan se dem bare ved bruk av kontrastmedium hvis de har en patologisk art av forekomst. Småskalaendringer manifesterer seg ikke spesielt, men når de utvikler seg, kan de føre til et slag.
  • Endringer i den hvite saken av frontal og parietal lobe subcortically og periventricularly. Denne typen skade oppstår på grunn av stadig høyt blodtrykk, spesielt hvis en person har en hypertensive krise. Noen ganger er små enkle foci medfødte. Faren oppstår ved spredning av lesjoner i den hvite saken av frontale og parietale lobes subcortically. I denne situasjonen utvikles symptomene gradvis.

Hvis en person er i fare, skal MR-en av hjernen (hjernen) utføres en gang i året. Ellers bør det gjøres hvert 2-3 år for forebygging. Hvis MR viser høy ekkogenitet av fokuset i en sirkulasjonsgenesis, kan dette indikere tilstedeværelsen av en onkologisk sykdom i hjernen.

Metoder for å kjempe med patologi

Gradvis påvirker menneskelig hjernevev, kan sykdommen forårsake irreversible effekter. For å hindre endringer i den hvite substansen i hjernen i vaskulær natur, er det nødvendig å stoppe de fremvoksende symptomene og forbedre blodstrømmen ved hjelp av medisiner og fysioterapi. Behandlingen bør være omfattende, og må derfor endre livsstilen. For å gjøre dette må du følge disse reglene:

  • Aktiv livsstil. Pasienten bør bevege seg mer og spille sport. Etter et måltid er det tilrådelig å gå en tur, og det samme gjør det ikke vondt å gjøre før sengetid. Godt påvirket av vannprosedyrer, ski og løp. Behandling av en aktiv livsstil forbedrer den generelle tilstanden, og styrker også kardiovaskulærsystemet.
  • Korrekt sammensatt diett. For vellykket behandling må du gi opp alkohol og redusere forbruket av søtsaker, konserver og røkt og stekt mat. Du kan erstatte dem med kokt mat eller damping. I stedet for å kjøpe søtsaker, kan du lage en hjemmelaget kake eller spise frukt;
  • Unngå stress. Konstant mental stress er en av årsakene til mange sykdommer, så det er bedre å slappe av og ikke overarbeidet;
  • Sunn søvn. En person bør sove minst 6-8 timer om dagen. I nærvær av patologi er det ønskelig å øke sovetiden med 1-2 timer;
  • Årlig inspeksjon. Hvis en forandring i den hvite saken av hjernen blir diagnostisert, skal pasienten gjennomgå en MR 2 ganger i året. Det er nødvendig å følge alle anbefalinger fra legen og ta nødvendige tester i tide.

Behandling av fokale endringer består vanligvis i å endre livsstilen og eliminere årsaken til utviklingen. Det er ønskelig å oppdage problemet umiddelbart, for å kunne senke det. For dette, bør en full undersøkelse utføres årlig.

Dystrofiske forandringer i stoffet i hjernen

Forklar vennligst konklusjonen av MR i hjernen

Velkommen! I dag, min mor gikk etterforskning - MR av hjernen, etter passering av klinikken har trukket konklusjonen: I en serie på MR-bilder vektet T1 og T2 i tre dimensjoner visualisering sub- og supratentorielle strukturer. Den laterale og tredje ventrikel i hjernen er litt forstørret. IV-th ventrikkel er ikke forandret, basal cisterner av vanlig kaliber. Den chiasmatiske regionen uten egenskaper, har hypofysen et normalt signal. Convexital subaraknoidal plass og rillene svakt utvidet i parietallappen og Sylvius slisser med moderate atrofiske endringer i hjernen substans. Medianstrukturen er ikke partisk. Tonsil av cerebellum er vanligvis plassert. Den hvite løpet av parietal og tinninglappene er bestemt av flere spraglete hydrofile lommer, små områder av gliosis, utvidede Virchow-Robin mellomrom. KONKLUSJON: MR-bilde av en moderat uttrykt blandet hydrocephalus-substitusjon. Flere brennviddystrofiske stoffer i hjernen. Min mor er 41 år gammel. Nylig begynte hun å klage på: - risting som en bølge; - kvalme - Svimmelhet; - Periodisk alvorlig hodepine (i oksipitalt område); - Han legger ørene sine - Minnefeil; - Jeg kan ikke konsentrere meg om noe; - Søvnforstyrrelser - Svakhet; - Nervøshet. Forklar vennligst situasjonen, diagnosen, behandlingen. Takk på forhånd! PS! Før studien ble et behandlingsforløp foreskrevet av en nevrolog: 1) Actovegin 2.0 iv i fysiologisk løsning; 2) Meksidol 2,0 w ​​/ m; 3) Platifillin 1,0 in / m. I løpet av behandlingen ble helsesituasjonen forverret. Ved slutten av behandlingen var det ingen positive resultater.

Velkommen! Fokale forandringer av hjernesubstans dystrofisk haraktera- er bokstavelig talt - som et resultat av lokal (topisk), blodsykdommer (alder, giftige eller på annen måte) har atrofierte (døde) seksjoner av hjernevev. Så manifesteres encefalopati. Behandlingen består vanligvis av vasoaktive medikamenter, såkalte "optimizer cerebral sirkulasjon" :. Cavintonum, Trental, cinnarizin, stugeron etc. Når vertebrobasilær insuffisiens av det vaskulære system preferanse stugeron, sibeliumu. betaserk. Hvis pasienten har en kombinasjon av aterosklerotiske lesjoner av cerebral kar og ekstremiteter, er formålet med serien vist. Nootropics (gliatilin, cortexin, ceraxon). Antidiarrheals (diacarb, veroshpiron).

Konsultasjon er kun gitt som referanse. Basert på resultatene av konsultasjonen, vennligst kontakt legen din.

Helse på hodet Diverse Fokale endringer i hjernemateriell av en dystrofisk natur

Fokale endringer i hjernemateriell av en dystrofisk natur

Før eller senere blir alle mennesker gamle, og kroppen blir gammel med dem. For det første påvirker det hjertet, hjernen og ryggmargen. Hvis hjertet stopper riktig, takler oppgaven - pumper blodet - så vil det til slutt påvirke tilstanden til hjernen, hvis celler ikke vil motta nok næringsstoffer for å opprettholde livet.

Ifølge ulike data lider 50-70% av eldre (over 60 år) av denne sykdommen.

Symptomatologi av hjernesubstansdystrofi

Det er bedre å forebygge sykdom enn å behandle det senere, og for dette må du kjenne sine eksterne manifestasjoner (tegn) og symptomer.

  • Den første fasen. Ved første par føler en person litt tretthet, sløvhet, svimmelhet og dårlig søvn. Dette skyldes forverring av blodsirkulasjonen i hjernen. Graden av betydning vokser med utvikling av vaskulære sykdommer: kolesterol deponering, hypotensjon, etc.
  • Den andre fasen. I den andre fasen vises det såkalte "sykdomsfokuset" i hjernen, skaden på hjernestoffet blir dypere på grunn av dårlig blodsirkulasjon. Cellene mottar ikke tilstrekkelig næring og dør av og til. Begynnelsen av dette stadiet indikeres av minnefunksjon, tap av koordinering, støy eller "skyting" i ørene og alvorlig hodepine.
  • Den tredje fasen. På grunn av den diskirkulære naturen i løpet av det siste stadiet beveger sykdomsfokuset enda dypere, de berørte karene bringer for lite blod inn i hjernen. Pasienten viser tegn på demens, manglende koordinering av bevegelser (ikke alltid), mulig dysfunksjon av sensoriske organer: tap av syn, hørsel, rystende hender, etc.

Å etablere en nøyaktig endring i stoffet i hjernen kan gjøres med MR.

I fravær av behandling over tid, sykdommer som:

  1. Alzheimers sykdom. Den vanligste formen for degenerasjon av nervesystemet.
  2. Pick's sykdom. En sjelden progressiv sykdom i nervesystemet, manifestert med 50-60 år.
  3. Huntingtons sykdom. Genetisk sykdom i nervesystemet. utvikler seg fra 30-50 år.
  4. Arteriell hypertensjon.
  5. Kardio-cerebralt syndrom (brudd på hovedfunksjonene i hjernen på grunn av hjertepatologi).

Grunner til endring

Som nevnt er hovedårsaken til sykdommens manifestasjon vaskulær skade. som uunngåelig oppstår med alderen. Men i noen er disse lesjonene minimal: for eksempel små kolesterol innskudd - og for noen blir de til patologi. Så, for en endring i stoffet i hjernen av en dystrophic natur, oppstår følgende sykdommer:

  1. Iskemi. Hovedsakelig er denne sykdommen preget av nedsatt blodsirkulasjon av hjernen.
  2. Cervikal osteokondrose.
  3. Tumor (godartet eller ondartet).
  4. Alvorlig hodeskader. I dette tilfellet spiller alder ingen rolle.

Risikogruppe

Enhver sykdom har en risikogruppe, folk som er i det må være ekstremt forsiktige. Hvis en person har lignende sykdommer, er han i den primære risikogruppen, om bare predisposisjoner, deretter i sekundæret:

  • Lider av sykdommer i kardiovaskulærsystemet: hypotensjon, hypertensjon, hypertensjon, dystoni.
  • Pasienter med diatese, diabetes eller magesår.
  • Har overvekt eller vane med å spise feil.
  • De som er i en tilstand av kronisk depresjon (stress) eller leder en stillesittende livsstil.
  • Folk eldre enn 55-60 år, uavhengig av kjønn.
  • Lider av revmatisme.

For folk i hovedrisikogruppen, først og fremst, er det nødvendig å kurere den underliggende sykdommen, hvoretter hjernen vil komme seg. Spesielt oppmerksomhet er å være syk med hypertensjon og alle former for manifestasjon.

Hvordan å overvinne

Til tross for sykdommens kompleksitet og problemene med diagnosen, er hver person i stand til å unngå en slik skjebne, og hjelper kroppen å kjempe med tegn på alderdom eller konsekvensene av alvorlig traumer. For dette er det nødvendig å følge enkle regler.

Først av alt, lede en livlig livsstil. Gå til fots eller jogge i minst to timer om dagen. Vandre i frisk luft: i skogen, i parken, å gå ut av byen, etc. Spill mobilspill som samsvarer med fysiske evner: basketball, pionerball, volleyball, stor eller bordtennis, etc. Jo mer bevegelse, jo mer aktiv hjertet, og styrket fartøy.

Dernest riktig ernæring. Eliminere eller minimere forbruket av alkohol, for søtt og salt mat og stekt. Dette betyr ikke at du må holde deg i den strengeste dietten! Hvis du vil ha kjøtt, ikke stek det eller pølse, det er bedre å koke det. Det samme med poteter. I stedet for kaker og bakverk, kan du skjemme deg bort fra tid til annen med hjemmelagde eple, jordbær paier. Alle skadelige retter og produkter kan erstattes av ekvivalenter.

tredje, Unngå stressende situasjoner og overarbeid. Den mentale tilstanden til en person påvirker direkte hans helse. Ikke overarbeid, hvile, hvis trøtt, sove minst 8 timer om dagen. Ikke overarbeid deg selv.

fjerde, 1-2 ganger i året bestå en medisinsk undersøkelse for kontroll av en tilstand av en organisme. Spesielt hvis du allerede er i behandling!

Det er best å ikke forsøke å hjelpe kroppen din med "hjemmemetoder": uavhengig drikker medisiner, injiserer injeksjoner, etc. Følg legenes instruksjoner, gå gjennom prosedyrene som han skal utnevne. Noen ganger, for å fastslå nøyaktigheten av diagnosen, er det nødvendig å gjennomgå mange prosedyrer, for å ta tester - dette er en vanlig situasjon.

Den ansvarlige legen vil aldri foreskrive medisiner med mindre han er sikker på nøyaktigheten av diagnosen.

Fokale endringer i hjernemateriell av disirkulatorisk natur

Hjernen kan kalles uten overdrivelse kontrollsystemet til hele menneskekroppen, fordi ulike deler av hjernen er ansvarlig for å puste, indre organer og sanser, tale, minne, tenkning, oppfatning. Den menneskelige hjerne er i stand til å lagre og behandle en stor mengde informasjon; Samtidig finner hundrevis av tusen prosesser sted som sikrer livets livsviktige aktivitet. Men hjernens funksjon er uløselig forbundet med blodtilførselen, fordi selv en liten reduksjon i blodtilførselen til en viss andel av hjernens substans kan føre til irreversible konsekvenser. # 8212; massedød av nevroner og som et resultat alvorlige sykdommer i nervesystemet og demens.

Årsaker og symptomer på fokale endringer disirkulerende

De vanligste manifestasjoner av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen er fokale forandringer av innholdet i hjernen dyscirculatory art, som kjennetegnes ved brudd av blodsirkulasjon i visse områder av hjernen substans, ikke i det hele kroppen. Disse endringene er som regel # 8212; Det er en kronisk prosess som utvikler seg i løpet av en tilstrekkelig lang tid enn når de første stadier av sykdommen, kan de fleste ikke skille det fra andre sykdommer i nervesystemet. Leger skiller tre stadier i utviklingen av fokale endringer i den sirkulatoriske naturen:

  1. I det første trinnet i visse områder av hjernen oppstår en liten svekkelse av blodsirkulasjonen på grunn av vaskulær sykdom, hvorved man føles tretthet, sløvhet, apati; pasienten har søvnforstyrrelser, periodisk svimmelhet og hodepine.
  2. Den andre fasen er preget av dypere av den vaskulære lesjonen i hjernegionen, som er sykdomsfokus. Bevis på overgang av sykdommen til dette stadiet er symptomer som redusert minne og intellektuelle evner, følelsesmessige lidelser, alvorlig hodepine, tinnitus, koordinasjonsforstyrrelser.
  3. Den tredje fasen av fokal hjernevævsforandring av en disirkulatorisk natur, da en betydelig del av cellene døde ut på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser i sykdomsområdet, er preget av uopprettelige forandringer i hjernens arbeid. Som regel, hos pasienter på dette stadiet av sykdommen, reduseres muskeltonen betydelig, det er nesten ingen koordinering av bevegelse, tegn på demens (demens) vises, og også sensoriske organer kan nektes.

Kategorier av personer som er utsatt for utseendet på fokal hjernestoff endringer

For å unngå utviklingen av denne sykdommen, må du nøye overvåke helsen din, og når du har de første symptomene som indikerer muligheten for fremveksten i hjernen av en fokal forandring, sirkulatorisk natur, må du umiddelbart henvende deg til en nevrolog eller nevrolog. Siden denne sykdommen er vanskelig å diagnostisere (en nøyaktig diagnose kan kun gjøres av en lege først etter en MR), anbefales det at personer som er predisponert for denne sykdommen, gjennomgår en profylaktisk undersøkelse av en nevrolog minst en gang i året. I risikogruppen er følgende kategorier av personer:

  • lider av hypertensjon, vegetovaskulær dystoni og andre sykdommer i kardiovaskulærsystemet;
  • pasienter med diabetes mellitus;
  • lider av aterosklerose;
  • å ha dårlige vaner og å være overvektig
  • leder en stillesittende livsstil;
  • bor i en tilstand av kronisk stress;
  • Eldre mennesker over 50 år.

Fokale endringer av en dystrofisk natur

I tillegg til åndedrettsendringer, er en sykdom med lignende symptomer en eneste fokalendring i hjernemateriell av dystrofisk natur på grunn av mangel på næringsstoffer. Denne sykdommen påvirker mennesker som overlevde hode traumer, lider av iskemi, cervical osteochondrose i akutt stadium og pasienter i hvem en godartet eller ondartet svulst i hjernen ble diagnostisert. På grunn av det faktum at fartøyene som leverer et bestemt område i hjernen, ikke fullt ut kan utføre sine funksjoner, mottar ikke vevene på dette nettstedet alle nødvendige næringsstoffer. Resultatet av en slik faste # 187; nervevev # 8212; hodepine, svimmelhet, nedsatt intellektuell evne og ytelse, og i sluttfasen er demens, parese, lammelse mulig.

Til tross for alvorlighetsgraden av disse sykdommene og vanskeligheten i diagnosen, er hver person i stand til å redusere risikoen for å utvikle en fokal hjernesubstansendring betydelig. For å gjøre dette er det nok å forlate dårlige vaner, lede en sunn og aktiv livsstil, unngå tretthet og stress, spis sunne og sunne matvarer og ta en forebyggende medisinsk undersøkelse 1-2 ganger i året.

Typer, årsaker, behandling av fokale hjerneforandringer i vaskulær natur

Hver del av hjernen utfører visse funksjoner - regulerer tale, tenkning, balanse, oppmerksomhet, styrer arbeidet med indre organer. En utrolig mengde informasjon lagres og behandles i hjernen; Sammen med dette finner mange prosesser sted i ham, noe som gir et normalt liv for en person. Funksjonen til dette komplekse systemet er direkte avhengig av blodtilførselen. Selv liten skade på blodårene fører til alvorlige konsekvenser. En av manifestasjonene i denne patologien er fokale forandringer i hjernen.

Hvilke patologier eksisterer

På grunn av mangel på oksygen i hjernen begynner sulten av celler (i medisin kalles en prosess som iskemi), noe som forårsaker dystrofiske lidelser. I fremtiden påvirker disse lidelsene deler av hjernen som delvis eller helt mister sine naturlige funksjoner. To typer dystrofiske lidelser er delt:

  1. Diffus, som dekker hele hjernevævet jevnt, uten utseende av patologiske områder. De oppstår på grunn av nedsatt blodsirkulasjon, hjerneskade, hjernerystelse, betennelser forårsaket av infeksjoner. Symptomer på diffuse patologier inkluderer ofte nedsatt arbeidsevne, uutholdelig konstant smerte i hodet, apati, sløvhet, søvnløshet.
  2. Fokale endringer i hjernens materiale er disirkulerende, som dekker et eget område hvor blodbevegelsen er forstyrret. Fokusene er enkle eller talrige, kaotisk spredt over hjernevevene. I utgangspunktet er dette en treg gjeldende kronisk sykdom som utvikler seg gjennom årene.

Blant fokale patologier forekommer ofte:

  • cyste - et lite hulrom fylt med væske. Ofte forårsaker ikke pasient ubehag og smerte, men det forårsaker klemming av blodårer og nærliggende områder av hjernen.
  • Nekrotisk nekrose, Skadelige områder av hjernen på grunn av nedsatt transport av næringsstoffer. Døde celler som danner døde soner, oppfyller ikke deres funksjoner og blir ikke gjenopprettet i fremtiden.
  • Hjernesår og hematom som oppstår etter alvorlig traumer eller hjernerystelse. Disse forandringene i hjernen fører til liten strukturell skade.

Utviklingsstadier av diskusjonsendringer

Det er tre stadier av denne patologien:

  1. I begynnelsen kjennetegnes diskusjonsendringer ved en liten forstyrrelse i blodbevegelsen i individuelle hjerneområder. På grunn av dette blir pasienten raskt sliten, opplever ofte spasmer og hodepine.
  2. Når sykdommen utvikler seg og strømmer inn i andre etappe, blir skadene forverret. Minne forverres, intellektuelle evner reduseres. En person blir ekstremt irritabel, emosjonell. Forverring av koordinering av bevegelser, det er lyder i ørene.
  3. I tredje fase dør en betydelig del av nevronene. Samtidig lider musklene betydelig, klare tegn på demens opptrer, og organene av berøring og følelser kan mislykkes.

Fra hvor fokalforskjellige forandringer av vaskulær karakter i hjernen og ryggmargen er lokalisert, avhenger det av hvordan funksjonaliteten til organene som reagerer på slike forstyrrelser, vil endre seg.

Symptomer på fokale lesjoner

Fokale lesjoner i hjernen er forårsaket av nederlaget av blodårer som mister elastisiteten deres med alderen. I noen, dette manifesterer seg minimalt, mens i andre, forstyrrelsen strømmer inn i en patologisk form. Det kan vises:

  • Høyt blodtrykk, provosert av mangel på oksygen på grunn av den dystrofiske tilstanden i hjernen.
  • Epileptiske anfall, hvor en person ikke kan sette metallobjekter i munnen, vann ham, slå kinnene sine, etc.
  • Psykiske lidelser, hukommelsessvikt, forvrengt oppfatning av virkelighet, atypisk oppførsel.
  • Stroke eller pre-kulturell tilstand, som kan bestemmes av CT eller MR.
  • Vokserende bankende hodepine i baksiden av nakke, øyekontakter og superciliary soner, avgir over overflaten av hele skallen.
  • Ukontrollerte muskelkontraksjoner, tremor i lemmer, hake, øyne, nakke.
  • Øre støy, ringing, stuffiness, som fører til nervøsitet.
  • Vanlige anfall av hodet, som fører til kvalme og oppkast.
  • Fotofobi, en reduksjon i alvorlighetsgraden av hørsel, sløret syn, dobbeltsyn, en merkbar nedsatt syn.
  • Konstant tretthet, apati.
  • Slurred tale.
  • Svangerskade.
  • Parese av muskler, patologisk refleksreaksjon av ekstremiteter.

Mange stiller spørsmålet, hvilke sykdommer som utfordrer en hjerneinfarkt, hva det er, og hvorfor det oppstår. Det er kjent at årsakene til denne lidelsen kan dekkes av:

  • Vaskulære lidelser assosiert med naturlig aldring, kolesterol akkumulering i veggene i blodårene.
  • Osteokondrose i nakken.
  • Oksygen sult.
  • Svulster.
  • Skader, åpne og lukkede hodeskader (her er alder ikke viktig).

Hvem er i fare?

Enhver sykdom har sine egne risikogrupper. Personer som er relatert til slike grupper, bør nøye overvåke helsen og ved de første mistenkelige symptomene, kontakt lege umiddelbart. Med fokale patologier omfatter denne gruppen pasienter:

  • Hypertensiv, hypotonisk sykdom.
  • Diabetes.
  • Åreforkalkning.
  • Revmatisme.
  • Fedme.
  • Følsomme, følelsesmessige mennesker som lever i konstant stress.
  • Ledende et stillesittende liv.
  • Folk i avansert alder, uansett kjønn (fra 55-60 år).

Også provosere utviklingen av vaskulære patologier:

diagnostikk

Fokale lesjoner i hjernen oppstår ofte asymptomatisk. Selv om det er lite symptomatologi, pleier pasienter sjelden å konsultere en lege. Identifisere patologi er vanskelig. Dette kan gjøres ved å ta en MR-studie. Det gir deg mulighet til å vurdere selv små degenerative foci som kan føre til et slag eller til onkologi.

MR kan indikere slike lidelser:

  • Med endringer i hemisfærene, er det mulig å tette arteriene på grunn av ryggmargens brokk, unormal intrauterin utvikling, aterosklerotiske plakk.
  • Forstyrrelser i den hvite delen av frontalavdelingen er karakteristiske for hypertensive sykdommer (spesielt etter eksacerbasjon), medfødte utviklingsavvik, da liv truer med å utvikle seg.
  • Flere foci innebærer en pre-kulturell tilstand, senil demens, episyndrom.

Mange små foci truer livet, forårsaker mange alvorlige sykdommer. De er for det meste funnet hos eldre mennesker.

behandling

Legen forklarer pasientene hva som er farlig for hjernens dystrofi, hva det er og hvordan man skal håndtere sykdommen. Bestemt av behandlingens taktikk, samler nevrologeren en generell anamnese av pasienten. Siden den eneste og sanne årsaken til patologi ikke kan bli funnet, er det nødvendig å forbedre hjernens sirkulasjon på noen måte. Terapi, både for single foci og for multiple er basert på flere spesifikke postulater:

  • Overholdelse av riktig regime og overholdelse av diett nummer 10. Hver dag anbefales pasienten å gi nok tid til hvile. Ikke overbelast deg selv med fysisk arbeid, spis riktig. I dietten bør være tilstede organiske syrer (rå eller bakt frukt, kompotter, juice, fruktdrikker, mandler). Pasienter som er i fare eller som har blitt diagnostisert med "fokal hjernens endringer" etter undersøkelsen, bør utelukke kalsiumberikte produkter. Det forverrer blodstrømmen, noe som fører til oksygen sult og enkeltfokal endringer i hjernestrukturene.
  • Utfør medisiner med narkotika som har en positiv effekt på blodtilførselen til hjernen. Slike rusmidler stimulerer blodstrømmen, utvider blodårene, reduserer viskositeten, forhindrer trombogenese.
  • Pasienten er foreskrevet analgetika, lindrer smertesyndrom, beroligende midler, vitaminterapi.
  • Med hypo- eller hypertensjon - tar medisiner som normaliserer blodtrykket, som er nødvendig for riktig hjernefunksjon.

Hvis fokale lesjoner i hjernen ikke begynner å behandle og starte sykdommen, utvikler alvorlige lidelser, som moderne medisin ikke kan bekjempe. Disse er:

  • Alzheimers sykdom - En av de vanligste former for degenerasjon av nerveceller og strukturer.
  • Toppsyndrom - en sjelden progressiv sykdom som rammer mennesker fra 50 år.
  • Huntingtons sykdom - en genetisk lidelse som manifesterer seg i 30-50 år.
  • Kardiovaskulært syndrom, hvor hjernens funksjoner brytes på grunn av alvorlige sykdommer i hjertesystemet.
  • Arteriell hypertensjon, Forverringen som kan føre til alvorlige problemer med pasientens helse.

Det er mulig å utvikle en onkologisk prosess.

forebygging

Konsekvensene av alvorlig kraniocerebral skade, tegn på alderdom, provoserende fokalforandringer i hjernen - dette er ikke en unnskyldning for fortvilelse og slippe hendene dine. Du kan overvinne og forebygge sykdommen ved å følge enkle anbefalinger:

  • Gå oftere, gå, gå og svømme. Spill i lagspill, 2-3 ganger i uka for å delta på en treningsstudio, engasjere seg i alle tilfeller som krever fysisk aktivitet.
  • For å utelukke eller begrense bruken av alkohol, ikke bli borte med fete, skarpe, salte, røyke produkter. Om mulig, bytt søtsaker med frisk frukt og grønnsaker. Men ikke gi opp dine favorittretter. Hvis det er et ønske om å spise pølse, er det bedre å koke det, og ikke å steke.
  • Stress og angst bør unngås. Den mentale tilstanden påvirker ikke bare hjernen, men også de andre organene. Behandling av sykdommer forbundet med depresjon er svært vanskelig, og ikke alltid er resultatet positivt.
  • Med de første symptomene må du se en lege. For å overvåke helsetilstanden trenger du 1-2 ganger i året for å gjennomgå en undersøkelse.
  • Uavhengig avskriv deg selv en medisinsk behandling, drikk medisin eller bruk reseptene for tradisjonell medisin er strengt forbudt. Det er bedre å konsultere en spesialist på forhånd og følge alle prosedyrene som han anbefaler.

For å gi en prognose om hvordan brennpunktet forandrer seg i hjernens materiell av en kropsirkulasjon og diffus forstyrrelse vil fortsette i fremtiden, kan ikke den mest kvalifiserte legen heller. Tilstanden til pasienten avhenger i stor grad av alder, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, størrelsen på lokaliseringen av fokuset, graden og dynamikken i utviklingen. Det er viktig å hele tiden overvåke pasienten, for å utføre forebyggende tiltak for å unngå vekst av det berørte området.

Hva den dystrofiske foci i hjernen sier

I løpet av CT (MR) -Studies i hjerne-substansen kan detekteres dystrofiske foci (type gliosis) tegn atrofiske (type cyster CSF), og forkalkninger. Ved kronisk iskemi vev kan også identifisere andre karakteristiske forandringer, f.eks periventrikulær leykoareoz (endring i struktur og tetthet av materiale rundt ventrikler), ofte med små cyster i den basale ganglier, så vel som ytre og indre kapsel av hjernen. Ofte avsløres også tegn på hydrocephalus (av substitutt natur).

Årsaker og predisponerende faktorer for endringer i hjernen

Fokale endringer inkluderer patologiske prosesser som forekommer i et bestemt område i hjernen. I hjernevevvet er det endringer av forskjellig art (arr, cyster, nekrose). Ofte finnes fokale endringer av en dystrofisk natur:

  1. Hos eldre. Dermed øker sannsynligheten for å identifisere dystrophic foci betydelig med alderen. Her spiller patologiske forandringer i intra- og ekstrakranielle kar en rolle, aterosklerose, innsnevring av vaskulær lumen og cerebral iskemi forårsaket av disse faktorene.
  2. Hos personer med diabetes Med denne patologien er det ofte angiopati, manifestert av endringer i vaskulær veggen, et brudd på vaskulær permeabilitet, et brudd på vaskulær patency. Mot denne bakgrunnen forekommer ofte også slag.
  3. Personer med andre angiopati, vaskulære misdannelser av hjernen kanal (for eksempel ved å åpne sirkel av Willis), trombose (nedsatt clearance av en annen etiologi) ekstra- og intrakranielle arterier.
  4. Hos mennesker med forverring av cervikal osteokondrose. Når sykdommen oppstår, slutter hjernen å få nok oksygen. Som et resultat av oksygen sult, vises iskemiske steder.
  5. De som led traumer til skallen, hjernen. Omorganisering av hjernestoffet i fokus av forvirring etter traumer kan føre til fremveksten av et gliosefokus, cyste eller forkalkning.
  6. Hos personer utsatt for langvarig forgiftning (ekso-eller endogen). Dermed omfatter den første gruppen mennesker som misbruker alkohol, tar giftige stoffer (eller er utsatt for deres effekter i produksjon, for eksempel verksteder for produksjon av maling). Til den andre - mennesker med langsiktige sykdommer (smittsomme, inflammatoriske).
  7. Hos pasienter med onkologiske prosesser i hjernen oppdages dystrofiske foci under undersøkelsen.

Finn ut hvorfor flippen av gliose utvikler seg i hjernevævet: årsakene og utviklingsmekanismen.

Metoder for å oppdage dystrophic foci i hjernen

De viktigste metodene for å oppdage dystrofiske (og andre) parenkymale foci i hjernen er CT og MR. I dette tilfellet kan du identifisere følgende endringer:

  1. Foci på typen gliosis.
  2. Cystiske steder på grunn av atrofi (konsekvenser av slag og traumer).
  3. Kalkninger (som et eksempel på grunn av impregnering av kalsiumsalter med hematom).
  4. Periventrikulær leukoareose. Selv om det ikke er direkte relatert til brennpunktsendringer, er det en signifikant markør for kronisk iskemi.

På CT skann ved nivået til den tredje ventrikkel og bakre horn av laterale ventrikler blå piler angir områder med cystisk natur (resultatet av nekrose av hjernemasse i det siste): litt i den høyre thalamus og den større størrelsen på den høyre oksipital lob. Det er også en endring i tettheten av hjernestoffet rundt bakre horn av høyre lateral ventrikel. Sylvian-slissene er utvidet, noe som indikerer hydrocephalus (atrofisk, substitusjonell).

På CT-skanningen på nivået på sideventriklene, indikerer de blå pilene cystiske (atrofiske) flekker i parietale og occipitale lobes til høyre (effekten av et slag). Det er også tegn til kronisk cerebral iskemi, uttrykt mer til høyre (periventrikulær leukoareose).

CT-skanning av hodet ved fjerde ventrikkel ben cerebellum i den venstre halvdel av lillehjernen (i bakken nær det venstre benet cerebellum) atrofisk tegndelen (virkningene av slag). Vær oppmerksom på hvordan de ytre hjernen i hjernen er utvidet.

De blå pilene på CT-skanningen indikerer områder av periventrikulær leuko-aureus (rundt de fremre, bakre hornene i begge laterale ventrikkene). Den røde pilen indikerer også et "friskt" iskemisk slag (rett i oksipitale lobe).

Tilstedeværelsen av fokale degenerative endringer i hjernen i mange tilfeller, er en konsekvens av kronisk iskemi og ofte forbundet med atrofisk (erstatning) hydrocefalus, særlig hos pasienter som tar alkohol i lang tid er utsatt for forgiftning av en annen karakter hatt et slag eller hodeskade tidligere.

I scan (CT) av hode - tegn substitusjon hydrocefalus (på grunn av nekrose av hjernen parenchyma) med tilstedeværelse av multiple brennpunkter på atrofisk tegn på venstre side - i oksipital lob (1), i den isselappen (2) og den høyre - i hodeområdet av linserasteret kjernene, periventrikulær til det ventrikulære legemet (3). De laterale ventriklene utvidet seg (merket med en pil). Rundt hornene på sideventriklene er hypodense (lav tetthet med CT) -sone.

Les hva som er atrofi av hjernen: årsakene til utvikling, symptomer, behandling.

Hvem er hjernens tomografi? Finn ut hvilke sykdommer det oppdages under eksamen.

resultater

Dystrophic focal endringer kan detekteres av CT og MR i hjernen til noen person. Deres deteksjon kan indikere en overført patologi (traumatisk, iskemisk natur). Hvis foci har en liten størrelse og lokalisering i de perifere deler av hjernen eller i hvitt materie, basale kjerner, er prognosen for pasientens videre liv gunstig. Men fokale endringer av bagasjerom lokalisering, på hjernen, er thalamus mer ugunstig og kan forårsake nevrologiske symptomer.

Fokal forandring av hjernen substans av disirkulatorisk natur

Nervøs vev er ekstremt sårbart: Selv med mangel på oksygen og næringsstoffer, forstyrrer sin struktur dessverre, uheldigvis - neuroner dannes ikke igjen. Problemer med mikrosirkulasjon medfører fokal endringer i hjernemateriell av en sirkulasjons natur.

Dette er farlige brudd som ikke bare forverrer helse, men kan helt forandre livsstilen. De kan provosere tapet av de fysiologiske funksjonene som ble utført under kontroll av døde nevroner. Hva er det, og er denne tilstanden kurativ?

Kjernen i problemet

Naturen har sørget for at hver celle i nervesystemet mottar blod i overflod: intensiteten av blodtilførselen her er veldig høy. I tillegg i hodet er det spesielle broer mellom delene av karet, som med et sirkulasjonsunderskudd i ett område kan gi det blod fra et annet fartøy.

Men selv slike forholdsregler gjorde ikke det nervøse vevet uskadelig, og hun lider fortsatt av mangel på blodtilførsel hos mange mennesker.

På de områder hvor tilgang til gassutveksling og utveksling av næringsstoffer var vanskelig selv midlertidig, dør nevroner ekstremt raskt, og sammen med dem mister pasienten motoriske evner, følsomhet, tale og til og med intellekt.

Avhengig av hvor mange og omfattende ødeleggelse, skiller enkeltfokalforandringer i hjernen saken, disirkulatorisk natur, eller flere fokale endringer i hjernematerialet.

Denne eller den grad av fokal hjerneskade på karet karakter forekommer, ifølge noen data, hos 4 av 5 personer av moden eller avansert alder.

Årsaker til patologi kan være forskjellige:

  1. Dystrofiske fokalforandringer i hjernen, kombinert med mangel på cellulær ernæring.
  2. Postischemiske endringer, provosert av problemer med blodtilførsel til arteriene.
  3. Fokal endrer disirkulatorisk natur, på grunn av ufullkommen mikrocirkulasjon på grunn av blodstrømningsdefekter, inkludert cerebrospinalvæske.
  4. Endrer dyscirculatory-dystrophic natur.

Viktig er det faktum at enkelte brennpunktsendringer i hjernemateriell av en dystrofisk natur, så vel som multifokal hjerneskade, ikke er klinisk uttrykt i sine innledende stadier. Eksterne tegn som kan følge med på patologiske prosesser, ligner symptomene på mange andre plager.

Denne skadelige egenskapen er ugunstig for en person, fordi i mangel av en diagnose, følgelig, behandling ikke er foreskrevet, og i mellomtiden fortsetter ytterligere skade på nevroner og hvitt stoff i hjernen.

Mulige årsaker til patologi

Blant årsakene til patologi kan du angi individuelle faktorer, så vel som sykdommer og forhold:

  • traumer til skallen;
  • VVD;
  • forverring av cervikal osteokondrose;
  • onkologiske neoplasmer;
  • fedme;
  • aterosklerose;
  • diabetes;
  • hjerteproblemer;
  • langvarig og hyppig stress;
  • mangel på motoraktivitet;
  • avhengighet;
  • patologiske prosesser assosiert med aldring.

symptomatologi

Klinisk kan fokal hjerneskader manifestere seg ved slike tegn:

  • økt trykk;
  • anfall av epilepsi;
  • unormaliteter i psyken;
  • svimmelhet;
  • stagnasjon i vaskulærsengen av fundus;
  • hyppig smerte i hodet;
  • plutselige muskelsammensetninger;
  • lammelse.

Det er mulig å utrede de viktigste stadiene av fremdriften av cerebrale vaskulære sykdommer:

  1. I første omgang merker personen og menneskene rundt ham nesten ikke avvik. Det er bare mulig å angripe hodepine, som vanligvis er forbundet med overbelastning, tretthet. Noen pasienter utvikler apati. På dette tidspunktet begynner fociene først, ikke fører til alvorlige problemer med nervøs regulering.
  2. I andre etappe blir avvik i psyke og bevegelser mer merkbare, smerte øker. De som er rundt, kan legge merke til brudd på følelser i pasienten.
  3. Den tredje fasen er preget av massedød av nevroner, tap av kontroll over nervesystemet over bevegelser. Slike patologier er irreversible, de forandrer i stor grad livsstilen til pasienten og hans personlighet. Behandlingen kan ikke lenger gjenopprette tapte funksjoner.

Det er ikke uvanlig for situasjoner når endringer i cerebral fartøyene oppdages helt ved en tilfeldighet, i tilfelle diagnostikk foreskrevet av en annen grunn. Noen deler av vevet dør asymptomatisk, uten uttalt funksjonsfeil i nervesystemet.

diagnostikk

Den mest informative, omfattende undersøkelsen, som objektivt kan vurdere funksjonene til nevroner og cerebrale fartøy, deres ødeleggelse er en MR.

Avhengig av hvor på MR ble funnet foci av ødeleggelse av hjernemateriell av en dystrophic natur, er det mulig å anta slike funksjoner av sykdommen:

  1. Patologier i de store hemisfærene kan følge blokkering av vertebrale arterier (på grunn av medfødte defekter eller aterosklerose). Det er en slik avvik og med intervertebral brokk.
  2. Fokale endringer i den hvite substansen i hjernen i panneområdet er forbundet med hypertensjon og erfarne hypertensive kriser. Småpunktsendringene funnet her kan være medfødte, de er ikke farlige for livet dersom de ikke øker med tiden.
  3. Flere foci funnet på MR-bildet indikerer en alvorlig patologi. Slike resultater skjer hvis dystrofi utvikles i hjernens substans, som er typisk for predindsultnyh-stater, epilepsi, utviklingen av senil demens.

Hvis en MR avslører en slik hjernepatologi, må en person regelmessig gjenta undersøkelsen i fremtiden, omtrent en gang i året. På denne måten er det mulig å fastslå graden av progresjon av destruktive forandringer, den optimale handlingsplanen for å forhindre en forbigående forverring av pasientens tilstand. Andre metoder, spesielt CT, kan kun gi informasjon om sporene av erfarne hjerteinfarkt, tynning av cortex eller akkumulering av væske (CSF).

Metoder for behandling

Etter å ha identifisert MR-brennvidden i hjernens substans, bør du umiddelbart begynne å behandle manifestasjoner, slik at sykdommen ikke utvikler seg raskt. Behandling av slike patologier bør alltid inkludere ikke bare å ta medisiner, men også rette livsstilen, fordi mange faktorer i dagliglivet kompliserer aktivitetene i hjerneskip.

Så pasienten trenger:

  • Mindre røyking, men det er bedre å kvitte seg med avhengighet helt.
  • Ikke drikk alkohol, og enda mer - narkotika.
  • Flytt mer, utfør øvelsene anbefalt av legen for denne sykdommen.
  • Sove nok tid: når du oppdager slike sykdommer, anbefaler leger en litt lengre søvn.
  • Spis balansert, det er ønskelig å utvikle en diett med legen for å ta hensyn til alle nødvendige bestanddeler av ernæring. I dystrofiske prosesser er det svært viktig å forsyne nevronene med vitaminer og mikroelementer.
  • Å revurdere holdningen til noen nyanser i livet ditt som forårsaker stress. Hvis arbeidet er for spent, må det kanskje endres.
  • Bestem deg selv de beste måtene å slappe av.
  • Ikke ignorere vanlige undersøkelser - de vil hjelpe i tide til å fange disse eller andre endringer i den patologiske prosessen og svare på dem i tide.

Narkotikabehandling er nødvendig for:

  1. Redusere viskositeten til blodet - overdreven dens tetthet forhindrer blodstrømmen i hulrommene i hjernens kar.
  2. Optimalisering av gassutveksling mellom nevroner og sirkulasjonssystemet.
  3. Replenishment av kroppsaksjer viktige elementer og vitaminer.
  4. Redusere smerte.
  5. Redusert blodtrykk.
  6. Reduksjon av irritabilitet hos pasienten, eliminering av hans depressive tilstander.
  7. Stimulering av blodsirkulasjonen.
  8. Støt livene til nevroner og deres stressmotstand.
  9. Nedsatt kolesterolnivå.
  10. Kontroll over nivået av sukker (med diabetes).
  11. Rehabilitering av pasienter etter hodeskader (hvis nødvendig).

Dermed bør behandling omfatte alle nødvendige tiltak for å eliminere eventuelle faktorer som bidrar til sykdomsprogresjonen i fremtiden og forhindre normal mental aktivitet og nervøs regulering.

Naturligvis er fullverdig terapi ikke mulig dersom legenes avtaler blir ignorert.

Pasienten bør være forberedt på en lang og mulig vanskelig kamp med ytterligere ødeleggelse av hjernestrukturer.

Men rettidig terapeutisk tiltak kan pause i tide de negative irreversible prosessene som kompliserer livet til en person og hans kjære.

For sin del bør andre med forståelse behandle noen ubehagelige endringer i pasientens personlighet, fordi de er helt forårsaket av en sykdom.

Et gunstig miljø og et minimum av stress hindrer ødeleggelsen av psyken, og noen ganger gir muligheten til å etablere implementeringen av fading vitale funksjoner.

Les Mer Om Fartøyene