Behandling av myokarddystrofi

Myokard er muskellaget i hjertet, som er ansvarlig for kontraktil aktivitet. Når stoffskiftet i celler (kardiomyocytter) er feil, gjennomgår de dystrofiske forandringer. Hva er myokarddystrofi? I følge den internasjonale klassifikasjonen av sykdommer, har en slik myokardiell lesjon sin egen ICD-10-kode (142).

Årsaker til myokarddegenerasjon

Denne patologien er ikke relatert til inflammatoriske prosesser eller hjertesykdom. Forstyrrelsen av metabolisme i muskelvev oppstår under den negative påvirkning av eksterne og interne faktorer. Myokarddystrofi er en sekundær lidelse, det er alltid en konsekvens av en annen anomali som utvikler seg i kroppen. Dystrofiske forandringer over tid fører til en forringelse i "pumpe" -funksjonen av hjertets muskelvev. Symptomer og behandling av myokarddystrofi er gjenstand for denne artikkelen.

I sjeldne tilfeller kan man høre om identifisering av ideopatisk myokarddystrofi - patologi, hvis pålitelige opprinnelse ikke er etablert. De fleste bruddene kan fortsatt bli klassifisert, avhengig av årsaken som forårsaket det.

  1. Giftig.

Årsaken til denne typen patologi er den negative virkningen av giftige elementer på myokardceller. Som slike giftige kilder kan fungere alkoholholdige drikkevarer, tobakk, medikamenter, gift, enkelte grupper av legemidler (cytostatika, antibakterielle midler, hjerteglykosider, NSAIDs) anvendes i store doser. Alkohol og andre dystrofi ledsaget av tremor i de øvre ekstremiteter, sterk svetting, irriterende oppførsel, anstrengt pusting, hevelse, atrieflimmer, svak puls, hjerteastma. Hjertestørrelsen øker.

MCD (hjerteinfarkt) i dette tilfellet omfatter lidelser som skyldes hormonelle eller endokrine forstyrrelser. For eksempel, diabetisk form (diabetes), thyrotoxic (hypotyroidisme, hypertyroidisme - dysfunksjonell tilstand skjoldbruskkjertel), oppvekst. Årsaken kan være dannelsen av feokromocytom (svulster i binyrene). Avhengig av den spesifikke prosess eller metabolske dyshormonal myocardiodystrophy forskjellige ytterligere symptomer på lem ødem, kardial smerte, forskjellige typer av arytmier med en økning i myokardial kontraktilitet eller bradykardi, avtar stoffskiftet.

Årsaken til de dystrofiske endringene i myokardittstrukturen er den klimakteriske perioden, premenstruelt syndrom, livmorfibroider, ovarie dysfunksjon. Den hormonelle bakgrunnen til organismen under disse forholdene varierer betydelig, noe som fører til utvikling av dismetabolske fenomener i myokardiet. De viktigste symptomene på overgangsalderen er hetetall, takykardi, svette, ømhet i hjertet, humørsvingninger.

Typen av dystrofi, som er basert på de uttrykte forstyrrelsene i nervesystemet (for eksempel VSD). For slike patologier er preget av økt frigivelse av adrenalin, skaper det i sin tur forutsetningene for myokardets arbeid i en styrket modus. En person opplever konstant angst, frykt, fortvilelse, faller i en deprimert tilstand. Hjertet er ustabilt samtidig, rytmen går tapt, pusten blir hyppigere, blodtrykket stiger.

Oftest forekommer denne form for patologi mot bakgrunnen av kroniske smittsomme sykdommer (tonsillitt, tonsillitt). Utsatt for dystrofiske lidelser, hovedsakelig unge mennesker. Immunantistoffer "angriper" kardiomyocytter, oppfatter dem som fiendtlige elementer sammen med patogen flora (streptokokker). Typiske manifestasjoner: Rapid hjerterytme, kortpustethet under trening, generell forgiftning av kroppen forverres av kvelden.

Det er forbundet med økt fysisk stress under intens trening. Problemer med myokardets arbeid oppstår i forberedelsesfasen før neste konkurranse. Følgende patologiske tegn er notert: merket hjertebank, sømmer i brystet, senking av arterielt trykk og bradykardi.

MKD utvikler seg med jernmangel, tung blødning, hemolytisk anemi. Resultatet av slike forhold er hypoksi. Mangel på oksygen påvirker de metabolske prosessene negativt, cellens struktur av myokardiet gjennomgår patologiske forandringer. Hva føler en person mens han gjør dette? Hud dekker blø og blek, hjertet slår ofte, dyspnø oppstår, karotisarterier intensivt pulserer, støy vises under lytting.

I tillegg til det ovenstående kan du spesifisere andre forutsetninger for myokardiodystrofe sykdommer:

  • Nephrogen glomerulonefritis (patologisk rekonstruksjon av nyrevev), komprimering av nyrene ved tumorblinder.
  • Sykdommer med akkumulativt syndrom (mukopolysakkaridose, amyloidose, glykogenose, Wilson-Konovalov syndrom).
  • Dysfunksjon i mage-tarmkanalen (hepatitt, leverfeil, gastritt).
  • Virkningen av fysiske gjenstander eller andre eksterne påvirkninger (traumer i brystområdet, vektløshet, langvarig vibrasjon, overoppheting, stråling).
  • Overvektig kroppsvekt eller plutselig vekttap på kort tid.
  • Mangel på vitaminer og sporstoffer forbundet med dårlig ernæring, langvarig fasting, bruk av ubalansert mono-diett med det formål å miste vekt.
  • Hypokalemi, saltoppløsninger i hjertevev.
  • Graviditet, spesielt med utvikling av sen toksisose.
  • Allergiske reaksjoner.

Det er diffuse dystrofiske og fokale lesjoner av myokardiet.

Diffuse forandringer påvirker hele hjertets muskellag, sprer jevnt i alle retninger. Mens fokal dystrofi av hjerte-myokardiet gjelder bare enkelte deler av vevet.

Hva er myokarddystrofi av en kompleks genese?

Separat kan du identifisere slike former for MZD som et brudd på blandet eller komplekst genesis. I dette tilfellet er opprinnelsen til patologiske fenomener i kardiomyocytter forbundet med flere årsaker, for eksempel skjoldbruskdysfunksjon, avitaminose, en dråpe i hemoglobinnivå i blodet og smittsomme lesjoner.

Bestem nøyaktig hvilken av grunnene som har større effekt på endringene som foregår, er ganske vanskelig. Behandlingen av slike pasienter medfører også noen vanskeligheter, da det er nødvendig å ta hensyn til ulike faktorer ved valg av medisiner. I tilstanden av myokardiet, reflekterer denne patologien mer merkbart: under påvirkning av flere negative fenomener, trer hjerte muskler ut raskere, deformerer, cellene strekker seg, mister sin styrke, septum blir tynnere.

Funksjoner MCD hos barn

Myokarddystrofi hos barn utvikler ofte i prosessen med intrauterin utvikling. Under en dysfunksjonell graviditet kan et fremtidig barn av ulike årsaker oppleve akutt eller kronisk oksygen sult. En annen grunn til fremveksten av degenerative prosesser er infeksjonen av fosteret i morens livmor. Det er mulig å spesifisere noen andre vanlige årsaker til utviklingen av KOL i barndommen:

  • følsomhet for hyppige katarrale og virus sykdommer;
  • påvisning av perinatal encefalopati;
  • anemi,
  • stillesittende livsstil;
  • overdreven fysisk anstrengelse;
  • overdreven fullstendighet;
  • dysfunksjon av det endokrine systemet;
  • rusmiddelforgiftning.

Ofte er denne typen patologi diagnostisert, som venstre ventrikulær dystrofi. Dette forklares av det faktum at det meste av arbeidsbelastningen i prosessen med kontraktil aktivitet faller på denne avdelingen av hjertet. Spesielt utsatt for lesjoner i myokardiet, partisjonering av bakre del av venstre ventrikel og atrium, samt avgrensning av begge ventrikler mellom seg selv.

Må jeg bli innlagt på sykehus for behandling?

Som regel er det ikke nødvendig med sykehusinnleggelse av pasienter med diagnose av myokarddystrofi. Løpet av medisinering kan pasienten ganske enkelt passere uavhengig hjemme. Legen foreskriver nødvendige stoffer og kontrollerer behandlingsprosessen. Unntaket er den forsømte form av sykdommen. I slike tilfeller opplever en person karakteristiske symptomer:

  • kortpustethet i rolig tilstand;
  • utviklingen av alvorlige hjerterytmeforstyrrelser;
  • permanent puffiness i lemmer.

Alle disse tegnene indikerer en hjertesvikt. Endringer i myokardiet blir irreversible, slik at behandlingsprosessen for en pasient med en slik diagnose skal organiseres på et sykehus.

Stadier av myokarddystrofi

Forstyrrelser i strukturen av myokardceller gjennomgår flere stadier i utviklingen.

  1. Den første fasen kalles kompenserende.

Den innledende perioden for endringer under påvirkning av dismetabolism er preget av lesjon av brennstofftype. I dette tilfellet fungerer kompensasjonsmekanismen: Nye celler vises rundt skadede områder, størrelsen på hjertevevet øker. Prosessene som forekommer anses å være reversible. Symptomatik i første fase: smerter i thoracic region av komprimerende karakter i ro, kortpustethet med moderat fysisk anstrengelse, rask tretthet.

  1. Den andre fasen er kjent som subkompensator.

Mangelen på næringsstoffer i myokardiet forverres. Berørte foci vokser i størrelse og forener med hverandre. Sunt vev oversvokses med nye celler i store mengder, og prøver å erstatte grupperinger av endrede kardiomyocytter. Som et resultat, hjerteveggene tykkere, kontraktile funksjonen forverres. Krenkelser kan fortsatt reverseres med rettidig og riktig organisert behandling. Symptomatik i andre fase: arytmi utvikler, konstant dyspné, ødem i nedre ekstremiteter i nærheten av kvelden.

  1. Den tredje fasen er dekompenserende.

Strukturelle modifikasjoner av myokardceller er uttalt og skaffer seg en diffus karakter. Overtredelser blir anerkjent som irreversible. Sammentringene i hjertet blir dårligere. Hjertefeil utvikler seg. Symptomatologi av det tredje trinn: alvorlig pustebesvær, selv i fravær av fysisk anstrengelse, er nesten fullstendig tap av arbeidskapasitet, forverring svikt av sinusrytme, blir leveren forstørret i størrelse, ikke passerer hevelse, blir huden blek nyanse, stagnerer blod i lungene, EKG reflekterer betydelige endringer i hjertet.

symptomer

Hjerte dystrofi er ledsaget av karakteristiske symptomer:

Uttrykt i form av dyspnø. Svake kontraktile bevegelser i myokardiet fører til utilstrekkelig blodtilførsel og oksygenmangel. Avdelingen for medulla oblongata, ansvarlig for åndedrettsfunksjonen, løser dette problemet med en rask pustrytme, med ubehag i malmcelleområdet.

  • Brudd på rytmen av sammentrekninger.

Dysmetabolisk myokarddystrofi er ledsaget av skader på kanalene for gjennomføring av natrium og kalium. Disse elementene bidrar til riktig drift av ledende baner. Når de er skadet, klipper det syndoatriale senteret dårlig med sine funksjoner, det setter en forvrengt hjerterytme. De gjenværende partier av ledningssystemet, henholdsvis i tilstrekkelig grad å fordele eksitasjonsbølgelengde til at atriene og ventriklene som provoserer ukoordinerte arbeidskammere. Mulige typer rytmeforstyrrelser: takykardi, atrieflimmer, ekstrasystol, blokkering av ulike deler av myokardiet.

  • Forverring av blodsirkulasjonen.

Blodsirkulasjonen er forstyrret på grunn av progressiv hjertesvikt. Som et resultat reagerer de fjerneste delene av kroppen med utseende av ødem.

Feil forekommende metabolske reaksjoner fremmer akkumulering av henfallsprodukter og melkesyre. De navngitte elementene påvirker nerve reseptorene, personen føler smerte som kommer fra den øvre delen av hjertet. Smertefulle opplevelser i lang tid passerer ikke, de kan ikke elimineres av "Nitroglycerin". Syndromet forekommer selv i fravær av fysisk aktivitet.

  • Tilstedeværelsen av støy når du lytter.

Trange sammentrekninger av myokardiet manifesteres av nedsatte hjertetoner, utseendet av støy. De er produsert av strakte ventrikulære kamre, i tillegg til mitralventilen, hvis ventiler ikke lukkes helt, slik at blodlekkasje går tilbake til venstre atrium.

  • Økt hjerte størrelse.

Dette skyldes strekking av hjerteceller og konsolidering av muskellaget.

diagnostikk

Diagnostiske tiltak er rettet mot å bestemme arten av de endringer, sykdomsårsaker og differensiering av degenerative forstyrrelser fra andre betingelser med lignende symptomer. For eksempel, thoracic radiculopathy. Det er smerte i brystet, tap av følsomhet i dette området, rask hjertefrekvens, økt angst, ømhet kan spre seg til venstre arm.

For å fastslå riktig diagnose, bruk følgende metoder:

Denne studien gjør det mulig å identifisere kroppens økte størrelse, edematøse fenomener, avvik i ventrikels arbeid i forskjellige faser av sammentrekning, nivået av komprimering av hjerteveggene, forringelse av kontraktil aktivitet.

Registrerer symptomer på hjertefeil, kronisk myokardial insuffisiens, akselerert blodstrøm og dens økte volum, lavt trykk i ventriklene og atria, og i løpet av fartøyene.

  1. EKG i hjertet (elektrokardiografi).


På den kardiogrammet kan ses: En flat T-bølger, som reflekterer svake ventrikulære kontraksjoner, reduksjon av amplituden av alle tennene på grunn av defekte hjertefunksjon, tegn på partielle blokkering i grenene gren blokk, uregelmessige kontraktile systemer.

  1. Av en nukleær magnetisk resonansavbildning kan festes følgende endringer: nærvær av fokal eller diffus forstyrrelser i hjertet økt, ubalansert tetning infarkt i et tidlig stadium av tynning muskelen laget i et sent stadium av MCD.
  2. Røntgenundersøkelse.

Viser lav puls, hypertrofi til venstre eller høyre ventrikel, stagnasjon av blod i lungene.

En biopsi av myokardvev kan også brukes. Analysen gir mulighet til å identifisere patologiske forstyrrelser av enzymmetabolisme, graden av ødeleggelse av muskelfibre, strukturelle modifikasjoner av kardiomyocytter.

For å bestemme avvikene forbundet med penetrering av kalium- og natriumpartikler gjennom cellemembranen, utføres scintigrafi.

Blodprøven viser ingen abnormiteter.

behandling

Hovedmålene med behandlingsaktiviteter er:

  • eliminering av dismetabolism;
  • etterfylling av manglende næringsstoffer;
  • påvirkning på årsaken til dystrofi.

Egenskaper ved behandling av noen typer MZD:

  1. Vellykket behandlet dyshormonal dystrofi. Vanskeligheter oppstår når man eliminerer endringer som har oppstått på bakgrunn av arvelige sykdommer.
  2. Patologier av smittsom natur trenger antibiotika.
  3. Sportsdystrofi bør bare elimineres når man optimaliserer fysisk anstrengelse.
  4. Nevrogen myokarddystrofi krever bruk av beroligende midler, rådgivere psykolog.
  5. Alkoholiske dystrofiske forstyrrelser er vanskelige. Rehabiliteringsprosessen varer i årevis. Samtidig vil vellykket behandling ikke oppnås hvis en person fortsetter å være avhengig av alkoholholdige drikkevarer.

Drug therapy er grunnlaget for kampen mot ICD.

For å gjenopprette elektrolyttbalansen i myokardets vev, må du ta:

  • "Retabolil";
  • "Asparkama";
  • "Panangin";
  • folsyre;
  • Kalium Orotate;
  • vitaminkomplekser (spesielt med gruppe B og askorbinsyre).

For å støtte hjertet i forhold til næringsdefekt og i nærvær av hypoksi, vil det hjelpe:

Preparater fra gruppen av beta-blokkere ( "Anaprilin ') bidrar til reduksjon av sympatisk nervesystemaktivitet i forhold til hjertemuskelen, takykardi eliminere.

"Mildronate" -effekt

Interessant faktum: fra 1. januar 2016 meldoniy - aktivt aktivt element av "Mildronata", som finnes i blodet av utøvere, vil føre til diskvalifisering. Dette har allerede skjedd med den berømte tennisspilleren Maria Sharapova, som brukte stoffet i lang tid. Atleten mistenkte ikke at meldonia har blitt utestengt nylig.

Dette er en billig, men nyttig medisin likestilles med hjerte-vitaminer, er det mye brukt i profesjonell idrett for å styrke hjertet og tilpasse den til den økte intensiteten i treningen. Legemidlet ble oppfunnet på 1980-tallet i vitenskapelige latviske laboratorier. Siden da har den vært mye brukt i behandlingen av hjertesykdommer. Dens handling er å gjenopprette de skadede strukturer av kardiomyocytter på grunn av oksygen sult. Men nå er "Mildronate" -effekten anerkjent som dopingstimulering, og selve stoffet er oppført i listen over stoffer som er utestengt for utøvere.

Stembehandling

Stembehandling av myokarddystrofi av blandet eller kompleks genese: hva er det? En av de mest effektive behandlingsmetodene til dags dato anerkjente virkemåten til stamceller. De er i formasjonsstadiet på grunn av deres umodenhet og kan derfor modifiseres til en hvilken som helst annen cellulær struktur. Å komme inn i den berørte heden, disse elementene er i stand til å erstatte sidene av bindevev, som sprer seg i muskellaget, forverrer sitt arbeid.

Stamceller provoserer utseendet av nye kapillærer, aktiverer veksten av sunne kardiomyocytter, effektivt gjenoppretter hjertevævet etter et hjerteinfarkt. Som et resultat blir organets funksjon normalisert, karrene får elastisitet, blir ryddet fra aterosklerotiske formasjoner, blodstrømmen forbedres.

Tradisjonell medisin

Når det gjelder metodene for tradisjonell medisin, anbefales det å brukes som et supplement til å styrke hjertemuskelen og etter å ha konsultert en lege. Følgende er eksempler på testede medisiner.

Sammensetning: goldenrod, valerian rot, calyx bark, rhizome av motherwort.

  • ta alle ingrediensene like
  • å male
  • å blande;
  • kok med vannbad i 10-15 minutter;
  • la stå i en time;
  • avløp.

Hvordan søke: en spiseskje kort før måltider, antall mottakelser - 3-4 ganger om dagen.

Ingredienser: lavendel (blomsterstand), duftende rue, gorisvet, hummer, rosmarinblad.

  • bringe til knust tilstand;
  • bruk flere spiseskjeer av hver komponent for å oppnå en homogen blanding;
  • Ta 1 ss. l. samling for 300 ml vann (det skal koke);
  • Kok stoffet i et vannbad i 15 minutter;
  • kult, insister 30-40 minutter.

Hvordan søke: En filtrert og presset drikke er full ett glass om gangen før hvert måltid.

Salat til hjertet. Forbered gruel fra løk og epler med et rifler. Ta ingrediensene i like deler. Bruke tre ganger om dagen kan du bidra til å gjenopprette metabolisme i kardiomyocytter.

Sprouted korn for behandling av forskjellige typer myokarddystrofi

Hell et halvt glass hvetekorn med vann. Vent på fremveksten av bakterier. Når de vokser til 1-2 mm, skyll kornene, gni dem. Legg til honning (1 ss), rosiner, svisker. Fyll fatet med vegetabilsk olje. Spis en sunn blanding om morgenen før du spiser hver dag. Behandle sykdommen på denne måten før fullstendig eliminering av hjertesykdommer.

Hvis sykdommen er fanget i første fase, er det nok å revidere livsstilen, normalisere ernæring, eliminere nervøse overbelastninger, bli kvitt dårlige vaner. For å forhindre fremdrift av ICD, er det nyttig å besøke et kursted eller ta et kurs med helseforbedrende aktiviteter i et sanatorium som spesialiserer seg på hjertesykdommer.

outlook

Myokarddystrofi av hjertevævet regnes som herdbar i første og andre stadier av utviklingen av patologiske forandringer. Når de farlige bruddene blir irreversible og fører til en slik konsekvens som hjertesvikt, vil prognosen for pasientene være ugunstig. Progressiv sykdom fører til funksjonshemming, og den alvorlige formen av sykdommen er preget av høy dødelighet. Folk lever ikke mer enn to år, selv under betingelse av riktig valgt behandling.

Akutt hjertesvikt kan føre til plutselig hjertestans. Spesielt farlig er idrettsutøvere som overskrider terskelen av deres evner i treningsprosessen.

Dystrofiske prosesser i myokardiet trenger en rettidig respons. Eventuelle mistenkelige symptomer på tilstanden til hjertemuskelen bør ikke ignoreres. Denne kroppen spiller en viktig rolle for gjennomføringen av alle livsprosesser, og derfor bør den være spesielt beskyttet. Mye avhenger av personen selv, han kan forhindre utvikling av patologi eller minimere risikoen for ytterligere komplikasjoner. Kun gjennom felles innsats kan legen og pasienten lykkes i behandlingen av noen sykdom.

Årsaker og symptomer på myokarddystrofi

Spørsmålet om metabolisme i hjertemusklen utmerker hjernen til aesculopes av hele verden. De prøver å etablere nøyaktig hva som egentlig er årsaken til patologien, hvorfor myokarddystrofi oppstår. En ting er fortsatt klart at med denne sykdommen svekkes hjertens muskulære vegger sterkt, og dens kontraktile funksjon reduseres.

Begrepet myokarddystrofi

Så, la oss se på begrepet myokarddystrofi, hva er det? Dyshormonal myokarddystrofi, eller MKD, er en kompleks hjertepatologi forbundet med metabolske forstyrrelser i myokardiet. Det er en sykdom på bakgrunn av patologier i hjertet eller ikke-hjertesykdommer. I denne sykdommen er det raskt kjent hjerteslag, kortpustethet, smerte, tretthet.

Begrepet "myokarddystrofi" ble introdusert så tidlig som 1936 av sovjetisk lege-terapeut G.F. Lang. Det var i disse årene han ble utvikler og introduserte terminologien for hjerte-og karsykdommer, som eksisterer i dag. En slik klassifisering ble entusiastisk akseptert av legene på All-Union Medical Congress. Denne hendelsen spilte en viktig rolle i utøvelsen av leger.

I dag er myokarddystrofi en av de vanligste hjertesykdommene. Patologi provoserer fremveksten av komplekse former for hjertesvikt og påvirker unge mennesker opp til førti år og til og med nyfødte. Men i løpet av årene øker risikoen for sykdommen. Modern medisin står imidlertid ikke stille: i dag er det mange muligheter for å behandle denne patologien uten alvorlige konsekvenser.

Tidligere myokarddystrofi ble uttalt som en setning, og sykdommen endte i de fleste tilfeller med et trist utfall. De fleste ignorerer de første symptomene, fordi de ikke gir noen spesiell frykt.

Dysmetabolisk myokarddystrofi er farlig for følgende lidelser:

  • hyppige belastninger gjør hjertemuskelen ustabil til adrenalin og til slutt depleterer den;
  • Den svekkede muskelen er ikke i stand til å absorbere den nødvendige mengden oksygen, som hele kroppen trenger;
  • denne situasjonen fører til akkumulering av frie radikaler i hjertemuskelen;
  • når de frigjøres, ødelegger radikaler hjertevevet;
  • som en konsekvens er antallet effektive celler, kardiomyocytter, kraftig redusert;
  • videre - eneste død.

En slik trinnvis beskrivelse bør gjøre det klart for en person hvilken hjertesykdom i hjertet er, hvor farlig den er. Derfor bør hver person kjenne alle de karakteristiske symptomene, kunne nøyaktig beskrive dem, slik at leger kan redde livet.

Symptomer på sykdommen

De første symptomene på myokarddystrofi manifesterer seg enten plutselig, eller de er knapt merkbare. Det kan være:

  • alvorlig smerte i hjertet av hjertet, gi under scapula eller i armen;
  • alvorlig smerte, ikke forbi etter adopsjon av "nitroglyserin";
  • forstyrrelser i hjertets rytme;
  • takykardi;
  • kortpustethet;
  • fysisk ubehag
  • svimmelhet;
  • mangel på oksygen;
  • angrep av kvelning;
  • kvalme;
  • hevelse;
  • mørke sirkler under øynene;
  • blek hudfarge;
  • brudd på hjertefrekvensen;
  • bevissthetstap
  • psykiske lidelser.

Myokarddystrofi er preget av symptomer, noe uttalt, og noen ligner fysisk overbelastning og til og med matforgiftning. Når du går til en kardiolog, vil undersøkelsen vise at hjertet er sterkt forstørret, det oppdages støy i det.

Stadier og klassifisering av dysmetabolisk myokardiodystrofi

Myokarddystrofi oppstår på grunn av flere forhold, slik at sykdommen er klassifisert i flere stadier og spesifisiteter. Det er bare tre stadier:

  1. Kompenserende. Dystrofiske forandringer i myokardiet har ikke lyse tegn. Det er en liten smerte i hjertet etter fysisk anstrengelse, rask eller sakte hjertefrekvens, kortpustethet etter trening, om kvelden, hevelse i beina.
  2. Subkompensatornaya. Symptomene er mer uttalt, smerten er sterkere. Forbrutt blodsirkulasjon, hjertet er forstørret i størrelse.
  3. Dekompenserende eller irreversibel. Lyse, smertefulle symptomer manifesteres selv i hvilemodus. Hjertet er sterkt forstørret i størrelse, leveren er også markert forstørret, stagnasjon begynner i lungene.

klassifisering

Sykdommen er klassifisert av etiologi, som er representert som følger:

  • dyshormonal form: forekommer mot en bakgrunn av ubalanse av hormoner i overgangsalder, skjoldbruskkjertel sykdommer, binyresykdommer og kjønnsorganer i kjønn;
  • dismetabolisk form: ubalanse i metabolske prosesser forårsaket av diabetes, anemi, fedme;
  • myokarddystrofi av blandet genese, forekommer dette skjemaet med alle faktorene nevnt ovenfor;
  • Uspesifisert skjema, hvis årsaken ikke kan fastslås;
  • Anemisk: når du identifiserer den karakteristiske støyen;
  • alkoholholdige: i tilfelle av alkoholmisbruk;
  • stoff;
  • medfødt.

Alt dette er delvis berettiget og forståelig, men likevel er det nødvendig å kjenne de eksakte årsakene til utbruddet av patologi. Dette er spesielt viktig for leger når man samler anamnese, for å etablere diagnosen og foreskrive behandling av myokarddystrofi på et kvalifisert nivå.

Årsaker til sykdommen

Det er mange årsaker til sykdommen. Det er lettere å si at du kan kombinere alle årsakene som forårsaker en rekke sykdommer hos barn, voksne og gamle mennesker. Diffusive-dystrofiske forandringer i myokardiet gjøres enklere av følgende faktorer:

  • feil diett
  • alkoholmisbruk;
  • røyking og narkotikabruk;
  • tunge fysiske belastninger;
  • kroniske og akutte sykdommer i mage-tarmkanalen;
  • brudd på det endokrine systemet;
  • nyresvikt
  • kardiovaskulære sykdommer;
  • hormonelle svikt, også under puberteten;
  • arvelig predisposition;
  • medfødt: på bakgrunn av intrauterin infeksjoner, fosterhypoksi, encefalopati;
  • smittsomme og virale sykdommer.

Så hjelper denne listen med å svare på spørsmålet, hva er "myokarddystrofi" og hvordan det oppstår.

Det er også ofte mulig å høre en lege som er diagnostisert med "myokarddystrofi av en kompleks genese".

Disse er forstyrrede metabolske prosesser i hjertet som et resultat av påvirkning av eksterne faktorer, ikke relatert til hjertets aktivitet og dens patologier. Denne typen myokarddystrofi er preget av et alvorlig kurs.

Diagnose av sykdommen

For å nøyaktig fastslå diagnosen "myokarddystrofi", foreskrive behandling, krever en komplisert og grundig utvikling av anamnese, gjennomføring av laboratorie og instrumentell undersøkelse. Dette er en svært viktig prosedyre for å unngå å gjøre en feil. Foreløpig avslørte alle hjertesykdommer. Så omfatter de diagnostiske aktivitetene følgende stadier av undersøkelsen:

  1. I utgangspunktet utføres palpasjon, hjerte auskultasjon for å bestemme hjertegrenser, for å avdekke hjerterytmiske forstyrrelser, toner i hjerteaksen, støy og så videre.
  2. Røntgen på brystet, hjerte bidrar til å bestemme størrelsen på hjertet, graden av økning, rippelen av ventriklene. EKG, veloergometri brukes til å oppdage koronar insuffisiens, iskemisk sykdom. EKG vil også vise endringer i myokardiet, hvilken type arytmi er tilstede.
  3. Ultralyd, et ekkokardiogram - for å identifisere valvulære defekter.
  4. Farmakologiske tester - for legemiddelresistens og bekreftelse av diagnose.
  5. Laboratorietester - for å fastslå årsakene som bidrar til forekomsten av myokarddystrofi.
  6. Hormonanalyser av hypofysen, hormoner i eggstokkene, binyrene, skjoldbruskkjertelen.

Hjertets biopsi er også analysert, men det er gjort når sykdommen allerede er i 2-3 utviklingsstadier. Og dette er ikke alt. Pasienten bør huske at fra legen kan ingenting skjules, selv om sykdommen ble utløst av alkohol eller rusmiddelavhengighet. Uten riktig anamnese er det umulig å finne riktig behandlingspakke.

behandling

Med myokarddystrofi er symptomene av stor betydning, siden behandlingen skal være tilstrekkelig. Etter å ha identifisert årsaken til sykdommen kalt "myokarddystrofi", behandles pasienten i en sykehusinnstilling. Komplekset er vanligvis ganske komplekst og består av følgende faser:

  • behandling av den underliggende patologien som provoserte MCH;
  • metabolsk terapi;
  • symptomatisk terapi.

Behandlingsforløpet er foreskrevet ikke bare av behandlingskardiologen. Dette er en hel medisinsk konsultasjon, som inkluderer:

  • hematologist;
  • otolaryngologist;
  • urolog;
  • gynekolog;
  • revmatolog;
  • endokrinolog.

Pasienter anbefales et sparsomt kosthold, en fullstendig avvisning av dårlige vaner, fysisk anstrengelse. Det er også nødvendig å utelukke mulig kontakt med kjemiske husholdningspreparater. Viktig! Bare myokarddystrofi i tredje fase er farlige, irreversible konsekvenser. Terapi innebærer inkludering av:

  • vitamin kompleks;
  • en rekke medisiner,
  • kalium,
  • magnesium,
  • steroider anabole og mange andre, ansvarlig for metabolismen og ernæringen av hjertemuskelen.

Hvis hjertesykdom oppdages, foreskrives glykosider, diuretika, antiarytmika. Hvis årsaken til patologien er betegnet som climacteric myocardial dystrofi, vil HRT, hypotensive, beroligende stoffer bli foreskrevet.

Symptomer på myokarddystrofi hos barn

Myokarddystrofi hos barn er sjelden. Hvis dette skjer, er det oftest forbundet med underernæring, livsstil for barnets mor, intrauterin asfyksi, infeksjoner, anemi.

I begynnelsen oppstår sykdommen uten symptomer. Alt skjer ganske brat, derfor kaller legene denne "patologiske splash". I et mer voksen barn oppstår denne sykdommen på grunn av overdreven aktivitet, forgiftning, endokrine og vegetar-vaskulære sykdommer. For å oppdage patologi i tide, bør foreldrene nøye overvåke barnets tilstand. Slike fenomener bør overvåkes:

  • rask tretthet;
  • kortpustethet;
  • skinn av huden;
  • blå sirkler under øynene;
  • rikelig svette.

Hvis noen av de ovennevnte oppstår i tilfelle et barn, kan legen ikke utsette besøket.

Barns myokarddystrofi er farlig fordi i kroppen er det en aktiv formasjon og vekst av alle indre organer, det er endringer som har en belastning på hjertet. Brudd på blodstrømmen og en ekstra belastning på babyens hjerte truer med alvorlige fysiske funksjonshemninger. Tidlig medisinsk hjelp kan stoppe den patologiske prosessen. Ellers er disse forskjellige hjertesykdommer, underutvikling, inferioritet og til og med død.

Livsstil og kosthold med MCH

Pasienter med denne patologien foreskrives fullstendig hvile, sengestøtte, et stivt kosthold. Etter diagnosen bør enhver sane person forstå at dårlige vaner, narkotika, feil livsstil nå skulle forsvinne fra sitt liv for alltid. Ellers gir en kompleks undersøkelse og enda vanskeligere behandling ingen mening.

Å holde seg stadig i sengen, er selvfølgelig ikke verdt det. Ved liten fysisk anstrengelse er hjertet mettet med oksygen. Klasser med spesielle øvelser LFK kan ta 30 minutter 4 ganger i uken. Hvis tilstanden forverres, er det mulig å utsette treningen en stund og gå tilbake til dem når legen tillater det.

  1. Søvn må være 8 og litt flere timer, pass på at du skal hvile på dagtid i to timer. Hvilemodusen skal utøves samtidig.
  2. Gjør pusteøvelser, langsom gange, du kan svømme.
  3. Unngå tunge belastninger, påkjenninger, løftevekter.
  4. Sørg for at når du går, viser øvelser ikke kortpustethet. Hvis dette skjer, fortell legen din og legg av å praktisere for en stund.
  5. Overoppheting, hypotermi er utelukket. I denne situasjonen akselererer hjertet, som er skadelig for myokardiet, og hypotermi kan også forårsake en vasospasme.
  6. Klinikken bør tilbys fysioterapi. Dette er et varmt furubad eller med havsalt, en dusj.

Etter avslutning av det terapeutiske kurset, vil den behandlende legen foreslå et årlig besøk til profilens sanatorium. Hvis det ikke er mulig å bli behandlet på et sanatorium, er det nødvendig å besøke en dispensar to ganger i året, gjør en massasje for å forbedre blodsirkulasjonen minst to ganger i året. Slike tiltak forbedrer blodsirkulasjonen, normaliserer metabolisme og forhindrer dannelsen av blodpropper. Pasientens liv bør bestå av ensartede vekslinger av hvile og aktivitet.

diett

Kostholdsmat for personer med myokarddystrofi bestemmer i utgangspunktet de grunnleggende strenge regler for matinntak. Det burde være:

  • begrense forbruket salt: ikke mer enn 3 gram per dag;
  • drikke en væske ikke mer enn en og en halv liter om dagen, med hensyn til drikkevarer, flytende retter;
  • overvåke kaloriinntaket;
  • følg vekten;
  • i kosten for å introdusere matvarer rik på cellulose, magnesium, kalium;
  • bruk vitaminiserte matvarer, multivitaminer.

Det er allerede nevnt at det er nødvendig å utelukke alkohol. I tillegg må du gi opp kaffe, karbonatiserte drikker, fete, stekte matvarer, krydret og røkt mat.

Viktig! Hvis du overholder disse tipsene og anbefalingene fra en lege, så oppstår det raskt nok tilbakekalling, noe som betyr at det ikke kommer noen klager om aktivitetene i ditt eget hjerte.

Lag en daglig meny bør være en lege eller en ernæringsfysiolog. Men i kostholdet må være:

  • tørkede aprikoser;
  • fiken,
  • datoer;
  • rosiner;
  • svisker,
  • nøtter;
  • gresskarfrø og solsikkefrø;
  • honning;
  • pepperrot;
  • selleri;
  • ingefær;
  • dill;
  • persille;
  • fettfattig kjøtt, fjærfe;
  • sjømat;
  • tørket frukt;
  • hvitløk;
  • vegetabilske oljer;
  • egg;
  • frukter;
  • bær.

Mengden matforbruk må avtales med legen. Sour-milk produkter er ikke forbudt, men bare lite fett og i begrenset dose.

Tradisjonell medisin for pasienter med MCH

Til tross for at slike ting som myokarddystrofi dukket opp for over 100 år siden, har folk opplevd hjerteproblemer i alle aldre. Derfor tilbyr tradisjonell medisin ikke bare bevist oppskrifter, men gir også effektive råd. Alt som skjer med en person er hjernens aktivitet. Enhver sykdom er en kombinasjon av alle slags faktorer.

Når en person slutter å tro på ekte hjelp, slutter hjernen å gi riktig informasjon. Og kardiovaskulærsystemet lider i første omgang. Selvfølgelig må du tro på effektiv hjelp av tradisjonell medisin. Men alle de foreslåtte oppskriftene vil bare hjelpe som en del av kompleks terapi under behandling, under gjenoppretting og forebygging. Sykdommen er alvorlig, så du bør ikke stole utelukkende på folkemedisin. Ditt hjerte må være klarert av fagfolk, og å revurdere og forandre ditt eget liv.

Viktig! Nøkkelen til rask gjenoppretting i myokarddystrofi er en positiv holdning og tro på suksess!

Rosehip, hagtorn med honning

Denne drinken er et ekte lagerhus med vitaminer for et sykt hjerte. For å forberede kjøttkraft må du bruke en termosflaske. Volumet er ikke mer enn en liter. Det skal huskes at pasienter med ICD ikke kan spise mer enn en og en halv liter væske per dag.

To spiseskjeer frukt helles brått kokende vann og insisterer i minst 12 timer. Det er bedre å gjøre dette om natten. Drikk drikken i like deler, med like tidsintervaller hele dagen. Legg til honning en gang av gangen. Du kan ikke legge til honning til en varm drikke, da den mister sine helbredende egenskaper ved temperaturer over 60 grader. Drikk det forberedte produktet i en måned, så kan du ta en pause i to uker og fortsette behandlingen.

Urtepreparater

Urtepreparater er pålitelige midler, som bidrar til å eliminere kortpustethet, for å roe nervene, for å styrke hjertemuskelen. For å gjøre dette kan du bruke:

Til denne samlingen av urter kan du legge til hagtornefrukt. Bland alle tørre ingrediensene i en beholder. To skjeer av den ferdige blandingen helle et glass kokende vann og insistere en halv time. Hvis tilberedningen av denne buljongen bruker frukten av hagtorn, er det bedre å ta en termos og insistere på 12 timer. Drikk et halvt glass drikke med honning tre ganger om dagen.

Tørket frukt for å hjelpe hjertet

Denne oppskriften er kjent for mange kjerner, men mange bare glemte det. For matlaging trenger du tørket frukt - rosiner, tørkede aprikoser, svisker - alle 200 gram. Tørket frukt, suge, tørke og vri i kjøttkvern. Til blandingen oppnådd, tilsett to sitroner med en peeling og et glass nøtter hakket i kjøttkvern, helst med cashewnøtter. Bland godt sammen. Oppbevares i kjøleskapet og ta opp en tom mage en spiseskje hver dag.

Viktig! Ethvert valgt middel til folkemedisin bør avtales med behandlende lege. Selvopptak er uønsket.

outlook

Med rettidig behandling av myokarddystrofi er prognosen gunstig. Men dette gjelder bare de tilfellene når den første og andre fasen av sykdommen blir diagnostisert. Når det gjelder tredje fase, vil ingen lege gi slike garantier. Etter behandling må du kontrollere vekten, følge anbefalinger for ernæring og livsstil. De første fem årene er nødvendige for å gjennomgå et andre behandlingsprogram en gang i året. Men hvis du opplever anfall av dyspnø, er hjertet rytmeforstyrrelser, så det er bedre å passere dette kurset tidligere.

Myokarddystrofi

Myokarddystrofi - er en ikke-inflammatorisk lesjon nedegenerativnoe myokardial hjerte lag i patogenesen av metabolske lidelser som er benyttet i kardiomyocytter, ledsaget av en signifikant reduksjon ikke bare av intensiteten, men også regulariteten av hjertet.

Resultatet av de dysmetabolske prosessene som forekommer i kardiomyocytter er overgangen til den anoxiske luftveien, noe som uunngåelig provoserer en reduksjon i effektiviteten av hjerte-trofisme i hjerteinfarkt.

Myokarddystrofi er ennå ikke tilstrekkelig studert som en egen nosologi og krever at forskere oppmerker taktikken til å håndtere pasienter som lider av denne patologien.

I daglig praksis spesialister av en hvilken som helst profil, herunder Hjerte, ved hjelp av en enkelt konvensjonell ICD-10 klassifisering, hvor hver nosologisk skjema betegnet sekvensnummer (myocardial kode ICD-10: I42). Praktisk bruk av denne koden tillater en lege å gjenkjenne en diagnose som er verifisert i en bestemt pasient hvor som helst i verden.

Årsaker til myokarddegenerasjon

Den viktigste provokasjonsfaktoren i utviklingen av myokarddystrofi er en hvilken som helst patologisk eller fysiologisk tilstand, ledsaget av en mismatch mellom kravene til hjertemusklene i energiressurser og kroppens evne til å produsere denne mengden energi. I de fleste situasjoner er denne patologen en konsekvens av andre nosologiske former og kalles "myokarddysrofi sekundær."

Avhengig av opprinnelsen, deler myokarddystrofi seg i to store kategorier: dannet mot en bakgrunn av hjertets patologi eller utvikler seg mot sykdomsbakgrunn som ikke er ledsaget av krenkelse av hjerteaktivitet. Som hjertepatologi mot hvilken myokarddystrofi kan utvikle, kan enhver kardiovaskulær sykdom oppstå, annet enn inflammatorisk myokardieskade.

Den vanligste situasjonen som utvikler energi ubalanse i hjertemuskelen er langvarig mangel på vitaminer og essensielle næringsstoffer i kroppen, som oppstår under langvarig ubalansert ernæring, sult. I tillegg, når overdreven fysisk aktivitet blant profesjonelle utøvere, så vel som under graviditet ikke utvikler myokardial på grunn av utilstrekkelig tilførsel av næringsstoffer til kroppen, som et resultat av det overskytende av sine utgifter.

Ifølge denne patologi etiopathogenic klassifiseringen er tildelt et antall spesifikke former: myokardial tonzillogennaya (cardiomyocyte tap som følge forgiftnings effekter i betennelse i mandlene), myokardialt rus (alkohol), forårsaket toksiske effekter på kardiomyocytter. For utviklingen av alkoholholdige myocardiodystrophy er en forutsetning for langsiktig alkoholmisbruk. Videre kan myokardialt giftig fremkalles ved lengre tids utsettelse for den menneskelige kroppen giftstoffer av forskjellig art (benzener, nikotin, anilin), så vel som legemidler ved overdose sin.

Neuroendokrin myokarddystrofi dannes på bakgrunn av ulike brudd på pasientens hormonelle status, samt i strid med nevrohumoral regulering. Dystrofisk skade på myokardiet utvikles fordi strukturen i nervesystemet er i konstant opphisset tilstand, ledsaget av overdreven produksjon og frigjøring av adrenalin i total blodstrøm. Ovennevnte endringer utvider uunngåelig en økning i belastningen på myokardiet, noe som slutter med dannelsen av irreversible dystrofiske forandringer.

Til tross for den polyetiologiske karakteren til denne patologien, er alle etiopathogenetiske varianter av myokarddystrofi preget av en enkelt patogenetisk utviklingsmekanisme basert på brudd på energi intracellulær metabolisme. Utviklingen av myokarddystrofi i alvorlig anemi skyldes dannelsen av hemisk hypoksisk skade, noe som uunngåelig provoserer utviklingen av energimangel i myokardiet. Således er enhver form for anemisk syndrom, både akutt og kronisk, ledsaget av utvikling av dystrofiske forandringer i myokardiet.

I lang tid er hjerteinfarkt i hjertet ledsaget av dannelsen av bare reversible endringer i myokardsjiktet, og bare i det siste stadiet av sykdommen oppdager pasienten utviklingen av degenerative forandringer av en irreversibel karakter.

Når det gjelder utviklingen av hjerteinfarkt dystrofi hos barn den vanligste etiologiske faktor er de overførte rakitt i tidlig alder, men kliniske manifestasjoner debut faller på skolealderen, da signifikant øker den fysiske og psykofølelsesmessig stress. I en situasjon hvor det er tegn på myokardial dystrofi hos det nyfødte barn bør evalueres slik pasient for tilstedeværelse av foci av intrauterin infeksjon, så vel som tegn på perinatal encefalopati, da disse patologiske tilstander er gunstige bakgrunn for utvikling av degenerative forandringer i hjertemuskelen direkte etter fødselen.

Symptomer på myokarddystrofi

Alle kliniske manifestasjoner av hjerteinfarkt dystrofi basert på brudd på hjerte hemodynamikk, forårsaket moderat til alvorlig reduksjon i kontraktile funksjon av hjertet. Den mest typiske klager av en pasient som lider av myocardial dystrofi, er en følelse av verkende smerte i midt projeksjon ordning, smerte og forstyrrelser i rytme av hjerteaktivitet, som er av kort varighet og ikke ledsaget av en betydelig humane forstyrrelsen uførhet. Uspesifikke klager på grunn av brudd på blodtilførsel til hjernestrukturer, er hodepine, manglende evne til å utføre vanlig fysisk aktivitet, periodiske episoder av svimmelhet og tretthet.

I en situasjon hvor myokardial ledsaget av utvikling av degenerative forandringer i hjertemuskelen og utseendet av tegn på hjertesvikt, kongestiv karakter, vil pasienten for sykdommen symptomer på en uttalt ødem syndrom både perifer og sentral typen, progressive respiratoriske forstyrrelser og forstyrrelser i hjerterytmen som arytmi, takykardi og paroksysmal atrieflimmer. Denne kliniske symptomer observeres ved alle myocardiodystrophy utførelsesformer kan imidlertid hver utførelse av denne etiopathogenetical hjertesykdom kjennetegnet ved utviklingen av spesifikke manifestasjoner.

Myokarddystrofi hos barn har visse egenskaper av kurset, manifestert av en lengre latent periode, hvor barnet ikke opplever noen kliniske manifestasjoner i det hele tatt. Denne perioden er farlig fordi det ikke er rutinemessige diagnosemetoder, tidlig diagnostisering av diagnosen er mye vanskeligere, og det er stor risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner mot bakgrunnen av fullstendig velvære.

Tonzillogennaya myokardial kjennetegnet ved det faktum at utviklingen av kliniske symptomer oppstår noen dager etter å ha fått et sår hals og er manifestert i form av utseendet av intens smerte i hjertet, progressiv svakhet, forstyrrelser av hjertet, lav grad av feber og leddsmerter.

Med hensyn til diagnostiske tiltak som tillater pålitelig verifisering av diagnosen, benyttes elektrokardiografi, ekkokardioskopi og fonokardiografi. De viktigste elektrokardiografiske kriteriene for myokarddystrofi er utseendet på en feil orientering og deformasjon av T-bølgen i flere ledninger, en forvrengt U-bølge, og et ST-segment reduseres med minst 1 mm. Disse endringene er ikke spesifikke, og for deres påvisning er en obligatorisk tilstand implementering av en 24-timers Holter elektrokardiografisk overvåking.

Flere spesifikke endringer er preget av myokarddystrofi i forbindelse med ekkokardioskopi, siden pasienten i denne situasjonen viser tegn på hemodynamiske forstyrrelser med fullstendig fravær av organisk skade på myokardiet. Endringer i fonokardiografi ved myokarddystrofi utvikler seg bare ved kardiale dekompensasjon og manifesteres i form av registrering av rytmen av galopp og systolisk murmur i projeksjonen av hjertepunktet.

Laboratorieendringer i myokarddystrofi oppdages kun i terminalstadiet og manifesterer seg som en reduksjon i aktiviteten av mitokondrier av kardiomyocytter. Identifikasjonen av disse endringene gjenspeiler en ekstremt ugunstig løpet av myokarddystrofi og er et negativt prognostisk tegn.

I vanskelige diagnostiske situasjoner der pasienten har alvorlige kliniske manifestasjoner og hemodynamiske lidelser som ikke samsvarer med de påviste endringene i myokardiet, anbefales det at en punkteringsbiopsi av hjertemuskelen utføres. For dette formål blir det endomyokardielle materialet samplet under lokalbedøvelse. Denne teknikken er vanskelig å utføre, så den praktiske applikasjonen er minimal.

I kardiologisk praksis bruker spesialister den kliniske klassifikasjonen av myokarddystrofi, ifølge hvilken det er vanlig å dele de tre stadier av utvikling av denne patologien. I første fase er det en kompensatorisk økning i hjerte muskelfunksjonen som respons på de dysmetabolske sykdommene som oppstår i myokardiet. Klinisk manifesteres denne tilstanden av uspesifikk forlenget kardialgi og en viss reduksjon i toleransen for fysisk aktivitet. Instrumentbaserte billeddannelsesmetoder er ikke ledsaget av deteksjon av patologiske forandringer i kardiovaskulærsystemets strukturer. Stadiet for klinisk kompensasjon er preget av utvikling av kardiovaskulære og respiratoriske sykdommer. I denne situasjonen, med rutinemessige elektrokardiografiske studier, blir karakteristiske tegn på hypertrofi av venstre hjerte avslørt. Det dekompenserte stadiet av myokarddystrofi provoserer utviklingen av alvorlige helsesykdommer, og pasientens behandling må være patogenetisk jordet.

Dyshormonal myokarddystrofi

Den viktigste etiologisk faktor i forekomsten av myokardial dystrofi dishormonal alternativ er en ubalanse av normale forbindelser av thyroidhormoner, noe som fører til et brudd av dens grunnleggende funksjoner. Det bør tas i betraktning at både hyperfunksjon og utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskhormoner også påvirker tilstanden for elektrolytt og energi metabolisme av myokardiet. Når det ikke er nok produksjon av hormoner av skjoldbruskkjertelen, reduserer systemet metabolske prosesser for hele organismen. Nedbremsing av metabolismen i myokardiet er ledsaget av utviklingen av arteriell hypotensjon, smertefølelser i regionen av det vondt hjerte. For stor produksjon av skjoldbruskkjertelhormoner, i motsetning til dette er ledsaget av en akselerasjon av de metabolske prosesser som manifesterer seg i form av utseende cardialgia stikkende karakter, rytmeforstyrrelser og hjerte irritabilitet.

I tillegg kan brudd på testosteronproduksjon hos menn, så vel som østrogener hos kvinner, observert som fysiologiske involverende forandringer, bli en provokatør av utviklingen av metabolske abnormiteter i myokardiet. I kardiologisk klassifisering er det til og med en egen nosologisk form av dyshormonal varianten av denne patologien kalt "climacteric myocardial dystrophy".

Utviklingen av degenerative forandringer i kardiomyocytter med østrogenmangel i løpet av menopausen på grunn av det faktum at kjønnshormoner ha en regulerende virkning på den elektrolyttbalansen i cellene i hele kroppen, inkludert kardiomyocytter (øke konsentrasjonen av jern, fosfor, kobber, stimulering av syntese av fettsyrer), slik at østrogenmangel opprettet forhold for utvikling av myokarddystrofi. Nyere forskning undersøke utbredelsen dismetabolic myocardiodystrophy blant postmenopausale kvinner har vist behovet for en forebyggende screening av alle kvinner i denne perioden.

Legg merke til at dyshormonal myokardial kan utvikle seg i gravide og ha en negativ innvirkning på den normale utviklingen av fosteret, men dette er ikke et absolutt patologi indikasjon for abort, er det tilstrekkelig for dynamisk ultralydundersøkelser. Den foretrukne fremgangsmåten for levering i denne situasjonen er operativ.

Tidlig verifisering av myokarddystrofi er av stor betydning for å forhindre utvikling av mulige komplikasjoner og forbedring av prognosen for fullstendig gjenoppretting av pasienten.

Myokarddystrofi av blandet opprinnelse

Fremveksten av myokarddystrofi av blandet genese påvirkes av personer i tidlig barndom som lider av alvorlig anemi i kombinasjon med nevendokrine og elektrolytforstyrrelser. I tillegg utvikles denne form for myokarddystrofi hos voksne pasienter som lider av et brudd på hormonell status på grunn av skjoldbrusk sykdom. Den grunnleggende faktor for diagnostisering av "myocardial blandet opprinnelse" er poly etiologi, dvs. kombinasjon av flere utløsende faktorer som sammen danner betingelser for utvikling av degenerative forandringer i hjertemuskelen.

Prioritetsendringer i myokardiet med myokarddystrofi av kompleks genese er et brudd på sin kontraktile funksjon, spesielt venstre hjerte. Imidlertid, i fravær av rettidig behandling anvendt, har hjerteinfarkt en meget negativ effekt på automatikk, ledning og eksitabiliteten av nesten alle avdelinger av myokardiet som provoserer tunge cardiohemodynamic brudd.

I debut av patologiske manifestasjoner av sykdommen og patogenesen, klinisk symptom i form av en kort smerte i projeksjonen av hjertet stilling, blir kun observert etter sterk fysisk aktivitet og i ro pasienten har ikke bemerket absolutt ingen endring av sin egen helse.

Myokarddystrofi av blandet genese er preget av et raskt progressivt kurs og motstand mot bruk av medisinering, så den eneste effektive metoden for terapi er stamceltransplantasjon.

Myokarddystrofi av en kompleks genese

Denne variant skiller seg myocardiodystrophy svært alvorlig og dens forekomst er ikke assosiert med andre hjertesykdommer. Den viktigste utløsende faktor i utviklingen av myokardial dystrofi kompleks opprinnelse er fremdeles en systemisk sykdom i metabolismen i kroppen, inkludert kardiomyocytter, som kan være kombinert med andre, som ikke er relatert til hjerteaktivitet endringer.

De første kliniske manifestasjonene av kardiomyodystrofi av kompleks genese er så uspesifiserte at det i de fleste tilfeller ikke er mulig å etablere en pålitelig diagnose på dette stadiet. På scenen av utprøvde dystrofiske forandringer i myokardiet, kan kliniske manifestasjoner simulere andre hjertesykdommer (tretthet, kardialgi, respiratorisk nød, hjerterytmeforstyrrelse). I forbindelse med dette er det grunnleggende kriteriet for verifisering av diagnosen bruken av et bredt spekter av instrumentelle studier med bevist informativitet.

I de fleste tilfeller skjer myokardial kompleks genese i den kroniske form, men tilstedeværelse av samtidige akutte tilstander som er tilgjengelige for pasienten, så vel som markert nedgang i immunitet, kan det være en kraftig utvikling av degenerative forandringer i hjertemuskelen. Som regel er en slik bakgrunn tilstand en betydelig hypertensjon, pulmonær emboli, og i dette tilfelle er det risiko for død som følge av sammentrekning dystrofi infarkt betydelig økt.

Den kroniske løpet av myokarddystrofi er preget av en langsom progresjon av patologiske forandringer i myokardiet, samt en forlenget latent periode med hensyn til kliniske symptomer. Den vanligste og samtidig, en alvorlig komplikasjon av denne patologien er hjertesvikt, som er preget av refraktoritet mot medisinering.

Med hensyn til å bestemme taktikken til å behandle en pasient som lider av myokarddystrofi av kompleks genese, er prioriteringen normalisering av pasientens livsstil og korreksjon av spiseadferd. I tillegg kan det i enkelte situasjoner unngås å utnytte et stort volum medisiner ved å bringe hovedbakgrunnssykdommen til kompensasjonstrinnet.

Dysmetabolisk myokarddystrofi

Denne utførelsesform av etiopathogenetical myocardiodystrophy diagnose er ikke vanlig blant den generelle forekomst av hjerte-patologi og patogenese sette utilstrekkelig inntak av essensielle næringsstoffer. Dysmetabolisk variant av myokarddystrofi lider oftest hos pasienter med diabetes mellitus i dekompensert stadium eller amyloidose. I forkant i forhold til den kliniske manifestasjon av symptomer er de viktigste bakgrunn patologi og metabolske forstyrrelser i hjertemuskelen manifest som forekomsten av ikke-spesifikk smerter i hjertet, svakhet og svekket hjerterytmen.

Dysmetabolisk myokarddystrofi er preget av rask utvikling av kardiohemodynamiske lidelser og tidlig utvikling av tegn på kongestiv hjertesvikt. Utviklingen av dekompensasjon av hjertesvikt forårsaket av atrofiske og dystrofiske forandringer i myokardiet kompliserer i stor grad bakgrunnssykdommen og har en svært negativ effekt på pasientens varighet og livskvalitet.

Behandling av myokarddystrofi

Den primære oppgaven til legen er å holde samtaler med pasienten på riktig livsstil og spise, som i mange tilfeller eliminere etiopathogenetic utløsende faktor unngår bruk av medisiner. Indikasjoner for sykehusinnleggelse av pasienten avhenger av utviklingsstadiet av myokarddystrofi og behovet for korreksjon av medisinering. Ved stadium av innledende manifestasjoner av pasienter med myokardial dystrofi er gjenstand for dynamisk observasjon og hospitalisering kardiologisk ikke mer enn en gang i året for rutinemessig screening. I denne situasjonen er det ikke nødvendig med narkotikabehandling, med unntak av utnevnelsen av forsterkende og vitaminiserende komplekser.

Ved subkompensert myokarddystrofi anbefales bruk av komplisert konservativ behandling med bruk av forskjellige grupper av legemidler, hvis virkning er rettet mot å eliminere metabolske og trofiske forstyrrelser i myokardiet. Pasienter med dekompensert stadium av myokarddystrofi er gjenstand for obligatorisk innlagt behandling for å utjevne tegn på hjertesvikt og forhindre utvikling av komplikasjoner.

Med hensyn til den farmakologiske behandling av hvilken som helst form myocardiodystrophy hovedprinsippet ved valg av nødvendige kretser og omfanget av medikamenter er den etiologiske orientering, dvs. eliminering av røttene til myokardiale endringer og patogenetisk gyldigheten av anvendelse av preparater varierende farmakologiske grupper (f.eks inntak av anabole steroider har en stimulerende effekt på metabolske prosesser i myocardium).

Patogenetisk medikamentell behandling forutsetter tildeling av grupper av stoffer som er i stand til å normalisere den forstyrrede metabolisme i kardiomyocytter og må benyttes lange baner av oral (Mexicor en tablett tre ganger daglig i minst to måneder). På grunn av det faktum at utviklingen av myokardial dystrofi er ledsaget av ikke bare den ubalanse energi, men også elektrolyttforstyrrelser i hjertemuskelen, er det hensiktsmessige tilordning preparater som inneholder kalium (Panangin oralt, en tablett tre ganger daglig). For å eliminere tegn på øket eksitabilitet i nevroendokrine utførelse myocardiodystrophy oppgave er nødvendige daglige beroligende midler (Adaptol en tablett 1 per dag), som er den fordel av fraværet av ugunstig effekt på koordinering av bevegelsene og søvn.

Kirurgiske behandlingsmetoder brukes til forebyggende formål ved kronisk tonsillitt (tonsillektomi), fjerning av binyrene med hyperplasi. Å etablere en diagnose av "myocardial dyshormonal" bør følges ved å foreskrive, normalisere hormonell status til pasienten (trijodtyronin hypotyreoidisme for korreksjon i en daglig dose på 25 mg). I en situasjon hvor pasienten har alimentarprotein eller vitaminmangel i alvorlig grad, bør man ty til den parenterale ruten for å introdusere de manglende aminosyrene og vitaminkompleksene. Hjerteinfarkt utviklet på bakgrunn av anemi behov for korrigering av denne tilstanden, som består i å utføre en overføring av pakkede røde celler, samt tildeling av orale jerntilskudd.

I en situasjon hvor myocardiodystrophy er ved den terminale fase av utviklingen, og ledsaget utviklet kliniske symptomer på hjertefeil garanteres Betegnelse preparater av hjerteglykosider (digoxin i vedlikehold daglig dose på 0,125 mg). Husk at når degenerative forandringer i hjertemuskelen, vilkårene for den raske utviklingen av de toksiske effektene av hjerteglykosider på kroppen, slik at stoffet skal seponeres ved første tegn på digitalisering.

Lagt til pasienten alle anbefalingene for korreksjon av ernæring, fysisk aktivitet regimet, så vel som medikamentterapi er det et positivt resultat av myokardial dystrofi. Når de degenerative forandringer i hjertemuskelen er progressiv i naturen, noe som er observert i kronisk forgiftning syndrom, diabetes mellitus, er den tidlige utviklingen av sklerotiske endringer i hjertemuskelen i form av diffuse eller fokal Cardiosclerosis med påfølgende utvikling av rytmeforstyrrelser i hjertet. Den mest gunstige kurs og prediktorene av forskjellig dishormonal alternativ myokardialt dystrofi, som er en funksjonell en.

Myokardiodystrofi - hvilken lege vil hjelpe? Hvis det er eller mistenker utvikling av myokarddystrofi, bør du umiddelbart søke råd fra slike leger som kardiolog og endokrinolog.

Les Mer Om Fartøyene