Alt om dårlig blodkoagulasjon

Blodens evne til å koagulere er den viktigste eiendommen, som forhindrer risikoen for blodtap i tilfelle vaskulær skade. Den fysiologiske trombusen som tetter opp skadestedet, bidrar til å stoppe blødningen og blokkerer bakteriens penetrasjon fra utsiden. Dårlig koagulasjon av blod er en konsekvens av brudd på koagulasjonsprosessen på grunn av ulike patologier.

Hvilke verdier anses å senkes

Normalt går hemostase (prosessen med blodkoagulasjon) gjennom tre faser:

  • Primær spasme av blodkar.
  • Adhesjon og aggregering av blodplater, det vil si deres tilslutning til bindevev og dannelsen av en fysiologisk trombus.
  • Reduksjon av fysiologisk trombus og dens komprimering.
Alt dette skjer under påvirkning av lipoproteiner, blodplater og fibriner.

Redusert blodpropp er en konsekvens av mangelen på disse elementene.

Blodstrykkbarhet måles ved hjelp av en koaguleringsanalyse (Koagulasjon). Han undersøker flere indikatorer som er oppført i tabellen:

sluttid er 3-5 minutter

nyfødte 1,2-2,9 g / l

Hvis verdiene til indikatorene er lavere, er dette en dårlig koagulasjon av blodet.

Hos kvinner kan indikatorene variere avhengig av syklusens dag.

Se en video om dette emnet

Ikke nøl med, spør spørsmålene dine til en vanlig hematolog direkte på nettstedet i kommentarene. Vi vil definitivt svare.Still et spørsmål >>

årsaker

Prosessen med hemostase godt studert, i medisin er det klare årsaker til blodets dårlige koagulerbarhet.

Årsakene til redusert blodpropp kan deles inn i fysiologisk og patologisk.

Fysiologiske årsaker er de naturlige faktorer, provoserende midlertidig skade på hemostasen.

Når faktorene elimineres, kommer indikatorene tilbake til normal.

Naturlige årsaker til dårlig blodpropp:

  • Periode før menstruasjon i en kvinne. Dette er et midlertidig fenomen som bidrar til frigjøring av endometrium og utgang fra livmoren. Etter månedlig blødning normaliseres.
  • Langvarig bruk av enkelte stoffer: antikoagulantia, aspirin, antibiotika.
  • Skade på fartøy, hvor det som følge av alvorlig blødning mister kroppen mye blodplater.
  • Graviditet. I løpet av denne perioden gjenoppretter kvinnen immunforsvaret, noe som resulterer i dårlig blodpropp.

De patologiske årsakene til blodkoagulasjon inkluderer forskjellige alvorlige sykdommer. Hos voksne er det:

  • Arvelig patologi, hvor syntesen av fibrinogen er forstyrret.
  • Arvelig trombocytopati (nedsatt trombocytfunksjon).
  • Autoimmune sykdommer (vaskulitt, lupus).
  • Trombocytopeni (mangel på blodplater).
  • Leverpatologi (hepatitt). I disse tilfellene produserer leveren mindre fibrinogen og protrombin.
  • Hemofili. Dette er en arvelig blodsykdom, preget av et inkonsekvens syndrom.
  • Maligne blodsykdommer (leukemi).
  • Hemolytisk anemi. Samtidig reduseres handlingsperioden for erytrocytter betydelig, slik at beinmargen produserer dem i økt mengde, til skade for syntesen av blodplater.
  • Mangel på vitamin K, der det er en reduksjon i produksjonen av protrombin. Dette skjer med sykdommer i leveren og bukspyttkjertelen, alkoholisme.
  • Von Willebrands sykdom.
  • Langvarig eksponering for stråling eller skadelige kjemikalier.
Dårlig blodpropp kan forekomme hos barn i tidlig alder.

Årsakene til denne patologien i et barn er:

  • Hemofili.
  • Sykdommer i kardiovaskulærsystemet (hjertesykdom).
  • Autoimmune sykdommer.
  • Blodtransfusjoner.

Hvordan er det manifestert?

Ved første fase er det tegn på koagulasjonsforstyrrelse ikke veldig merkbar. Noen ganger merker en person at riper hans heler i lang tid, eller det er en dråpe blod når han børster tennene sine. Det er sant at svært få mennesker tar hensyn til dette.

Etter hvert som patologien utvikler seg, er det andre tegn.

Symptomer på dårlig blodpropp er:

  • Hyppig blødning fra nesen.
  • Dårlig helbredelse av sår og slitasje.
  • Hematomer på huden som oppstår ved den minste fysiske effekten.
  • Kvinner - økt menstruell blødning.
  • Utseendet til bloddråper i avføringen.
Utseendet til ett eller flere symptomer er påskudd for lege for en grundig undersøkelse.

Farer og konsekvenser

I mangel av rettidig diagnose og behandling kan dårlig blodpropp føre til alvorlige konsekvenser og til og med til døden.

Konsekvensene er:

  • intern blødning;
  • blødning i hjernen;
  • hos gravide kvinner - løsrivelse av morkaken, blødning under arbeid, et brudd på fostrets utvikling;
  • utviklingen av anemi
  • død fra blødning.

Hvordan øke blodproppene

Hvordan øke blodpropp? Behandling av patologi er:

  • Medisinske terapi.
  • Juster strømforsyningen.
  • Bruk av folkemidlene.

Narkotikabehandling

Medisinsk behandling innebærer følgende grupper av legemidler:

  • Injeksjon av vitamin K.
  • Legemidler som øker blodkoagulabiliteten.
  • Legemidler som forhindrer ødeleggelse av fibrin.
  • Midler, normaliserer syntesen av blodplater.

Viktige medisiner, som foreskrives for pasienter:

Transfusjon av plasma

Plasma er den flytende delen av blodet.

Den viktigste funksjonen er hemostase. Med en reduksjon i blodproppene, blir donorplasma transfisert.

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, brukes plasmotransfusjon i kombinasjon med administrering av koagulanter til pasienten.

Vanligvis brukes et frosset plasma.

De viktigste bivirkningene ved denne metoden er:

  • en immunologisk reaksjon som oppstår fra tilstedeværelsen av antistoffer i pasientens blod;
  • allergiske reaksjoner opp til anafylaksi;
  • Sannsynligheten for infeksjon fra blodgiverens blod.

Folkemetoder

For å øke koagulabiliteten av blod som brukes, betyr det tradisjonell medisin. For å gjøre dette, bruk forskjellige urtedekk.

De mest populære folkoppskrifter:

  • Avkjøling av nettle. 2 ss tørket urter brygget 300 ml kokende vann, insister og ta 40 ml tre ganger daglig før måltider.
  • Avkjøling av gress. 30 gram urter dampes i 500 ml kokende vann, douses i et vannbad i 20 minutter, filtreres. Drikk 100 ml etter måltider flere ganger om dagen.
  • Vanninfusjon av valnøttskall. 100 gram eggeskall oppvarmes i 500 ml vann. Ta 30 ml 4 ganger om dagen.
Bruken av all tradisjonell medisin bør samordnes med spesialister.

Strømjustering

For å normalisere hemostasen er dietten svært viktig. Menyen skal inkludere matvarer som inneholder vitamin K og kalsium. Disse mikroelementene bidrar til å øke blodkoagulasjonen.

Produkter som øker koagulering:

  • Friske greener, spesielt spinat og grønn salat.
  • Oljefisk: makrell, ørret. Lever av torsk.
  • Friske grønnsaker: alle slags kål, gulrøtter, tomater, agurker.
  • Frukt: bananer, epler.
  • Rød bær: jordbær, bringebær, kbærbær.
  • Bønner, nøtter.
  • Grech.
  • Rødt kjøtt: svinekjøtt, lam, svinelever.
  • Meieriprodukter: ost, cottage cheese.
Det er nødvendig å eliminere bruken av alkohol helt, siden den negativt påvirker blodets koagulerbarhet.

Det er også nødvendig å forlate hermetikk, halvfabrikata, pølser og kutte søtsaker og bakverk.

Eksempelmeny for dagen:

  • Frokost: banan, cottage cheese, juice.
  • Lunsj: grønn salat, kokt egg, te.
  • Lunsj: Borsch, fisk med ris, greener.
  • Middag: biff kjøtt, bokhvete, juice.
  • Om natten: frukt.

Også i løpet av dagen skal drikke ca 1,5 liter rent drikkevann.

Det må brukes ofte i små porsjoner.

forebygging

Dårlig blodkoagulasjon er en farlig tilstand som truer pasientens liv direkte. For å forhindre denne patologien er det nødvendig å utelukke bruk av narkotika som bidrar til brudd på hemostase. Hvis årsaken ligger i en alvorlig sykdom, blir slike pasienter tvunget til å ta livslang medisiner som opprettholder et normalt nivå av koagulasjon.

I tilfelle hvor pasienten har hemofili eller trombocytopeni, som ikke kan helbredes, bør han unngå situasjoner som bidrar til blødning: fall, skader, brannskader.

Av stor betydning er riktig ernæring og inntak av vitaminer, spesielt vitamin K.

Årsaker til dårlig blodpropp

Menneskekroppen er en kompleks mekanisme hvor hver komponent oppfyller den funksjonen som er nødvendig for livet. For eksempel leverer blod næringsstoffer og oksygen til organer og celler, fjerner karbondioksid og dekomponeringsprodukter, forhindrer blødning og utfører andre vitale funksjoner. Du kan observere sirkulasjonsforstyrrelser på egen hånd i hverdagen. Hvis en person har dårlig koagulasjon, stopper blodet ikke lenge, subkutane hematomer og blåmerker opptrer. Disse tegnene indikerer et brudd på koagulasjon og behovet for behandling.

Årsaker til koagulasjonsforstyrrelse

Konservering av blod i flytende tilstand, stoppe blødning i strid med vaskulær integritet og oppløsning av blodpropper gir hemostatiske system, som omfatter tre komponenter: vaskulær-blodplate hemostase, koagulering hemostase (koagulering), fibrinolyse (oppløsningen av en blodpropp). Behandlingsprosessen er regulert av endokrine og nervesystem. På grunn av blodets væskestatus beveger celler seg fritt gjennom karene og utfører funksjoner.

Årsakene til at det er en blødningsforstyrrelse er følgende:

  • patologi av leveren;
  • mangel på kalsium;
  • hemolytisk anemi - en gruppe sykdommer, ledsaget av økt ødeleggelse av røde blodlegemer;
  • leukemi - onkologisk sykdom i hematopoietisk system;
  • betydelig blodtap
  • trombocytopeni, ulike etiologier - en tilstand preget av redusert nivå av blodplater;
  • genetiske forstyrrelser i produksjonen av fibrinogen;
  • mangel på vitamin K;
  • DIC-syndrom - spredt intravaskulær koagulasjon;
  • arvelige forstyrrelser i blodpropp (hemofili, Willebrands sykdom);
  • terapi med antikoagulantia - legemidler som forhindrer dannelse av trombi og undertrykkende koagulabilitet;
  • vaskulitt - en gruppe sykdommer ledsaget av immunopatologisk betennelse i blodkar.

Det er andre årsaker som påvirker koagulasjonsprosessen. For eksempel forårsaker langvarig bruk i store doser av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (aspirin, diklofenak, ibuprofen og andre) trombocytopeni. En høy sannsynlighet for å utvikle dårlig koagulasjon hos mennesker som er foreskrevet behandling for varicose og tromboflebitt.

Symptomer på koagulasjonsforstyrrelse

Som hovedregel kalles det viktigste symptomet på dårlig blodpropp - langvarig og ustoppelig blødning. Hos kvinner kan dette uttrykkes i økt utslipp under menstruasjonen. Ved husholdningsskader stopper blodet ikke lenge. Også til symptomene, som vitner om brudd på koagulasjon, inkluderer:

  • blåmerker uten grunn
  • hyppig blødning fra nesen;
  • blødninger på huden (petechiae, økymose, blåmerker);
  • subkutane akkumuleringer av blod;
  • blødning av indre skall i tarm, nese og munnhule. Blødning i tarmene kan forårsake koagulasjoner i avføringen;
  • blødninger i hjernen;
  • Hvis årsaken til brudd på hemofili, så kan det oppstå blødninger i leddene, muskelvev og andre indre organer.

Hvis du har noen symptomer som indikerer en koagulasjonsforstyrrelse, må du se en lege og ta en koagulasjonstest. Den største faren for dårlig koagulasjon er at traumatiske skader kan føre til kraftig blodtap. Analysen bestemmer hvilken tid blodet krølles og andre viktige indikatorer for hemostatisk system. Etter å ha studert klager og symptomer i forbindelse med resultatene av studiene, bestemmer legen hvorfor koagulasjonsprosessen er ødelagt og utpeker riktig behandling.

Behandling og forebygging

Etter å ha etablert årsaken til koagulasjonsforstyrrelsen, foreskriver legen behandling og gir anbefalinger for forebygging. Hvis redusert koagulasjon skyldes patologiske abnormiteter, er terapi primært rettet mot eliminering av en sykdom som forhindrer blodpropp. Ved å eliminere de negative faktorene som påvirker koaguleringsprosessen, blir blodfunksjonene gradvis normalisert. I tillegg kan agenter som øker blodproppene foreskrives.

Narkotikabehandling, som påvirker økningen i koagulasjonen, er basert på inntaket av vitamin K og medikamenter som forbedrer koaguleringen.

Dersom koagulatets resultater ikke koagulerer ved reguleringstid, på grunn av trombocytopeni, brukes transfusjon av donorplater. Ved allerede oppstått rikelig blodtap utnevne preparater som inneholder jern og produkter med høyt innhold. For å fylle volumet av tapt blod, tyder de på blodtransfusjon (transfusjon).

Effektiviteten av behandlingen øker med en integrert tilnærming. Samtidig med behandling av medisiner, justeres det til kosthold og kosthold. Produktene som brukes skal inneholde stoffer som kalsium, folsyre, vitamin K, aminosyrer. Det er nyttig å legge til matgrønn løk, kål, spinat. I hoveddietet inngår melk, ost, cottage cheese, meieriprodukter. For akselerert påfylling av en bestand av nyttige stoffer foreskriver vitaminiserte preparater.

Viktig i behandlingen er riktig måte å leve på. Det er nødvendig å utelukke dårlige vaner (alkohol, røyking) og produkter som påvirker koaguleringen negativt. Mengden sukker som forbrukes, må reduseres til et minimum. Hvis det i behandlingen av sykdommer som tromboflebit eller åreknuter er foreskrevet legemidler for fortynning av blod, er det viktig å regelmessig sende inn en analyse for å kontrollere koagulering.

Lav blodkoagulasjon er en farlig patologisk lidelse som kan forårsake alvorlige komplikasjoner. Enhver sykdom er lettere å kurere i begynnelsen av utviklingen, derfor er det viktig når det oppstår tegn på avvik, å konsultere en lege og gjennomgå en undersøkelse. Dårlig koagulabilitet kan føre til intern blødning, inkludert dødelig. Det er ikke nødvendig å forsøke selvstendig å kurere bruddet, fordi det er mulig å forverre situasjonen. Før et besøk til legen, er det nødvendig å foreta justeringer av kostholdet og utelukke skadelige produkter.

Årsaker, klinikk og metoder for behandling av hemofili

Inkonsekvensen av blod har lenge vært kjent for leger som "kongelig sykdom". Denne sykdommen (på en annen måte kalles hemofili) er beskrevet som karbonens tilbøyelighet til økt blødning. Tydeligvis bærer sykdommen en trussel, ikke bare for helse, men også for pasientens liv.

Viktig: hemofili refererer til hemorragiske patologier og er arvet. Den største faren for blodkoagulasjon er at det forårsaker langvarig og ganske intens blødning. På samme tid for å fastslå hvilken faktor denne gangen provoserte et lignende fenomen, er det ekstremt problematisk.

årsaker

Denne sykdommen er genetisk bestemt i de fleste tilfeller. Hovedårsakene til utviklingen av sykdommen ligger i brudd på syntesen av protrombin og fibrinogen, samt i mangel på biokjemiske forbindelser som fortynner blod.

De underliggende faktorene som kan provosere sykdommen er:

  • Den viktigste er arvelig trombocytopati.
  • Kronisk leversykdom - at legemet danner fibrinogen og protrombin (proteiner som er ansvarlige for blodpropp), men noen funksjonelle feil resulterer i reduserte nivåer av syntesen av disse stoffer, og følgelig provoserer blødning.
  • Redusert antall blodplater som skyldes trombocytopeni, mangel på faktorene X, V, II, VII.
  • Hemolytisk anemi er en alvorlig sykdom forbundet med ødeleggelsen av røde blodlegemer direkte i karene. Som et resultat, beinmargen, forsøker å fylle oksygenmangel, aktivt syntetiserer ytterligere umodne røde blodlegemer. Antallet blodplater som produseres av ham, tvert imot, faller vesentlig - som et resultat, bretter blodet ikke.
  • Andre årsaker til sykdommen er systemiske allergiske manifestasjoner (elveblest, anafylaktisk sjokk). På bakgrunn av slike forandringer i kroppen slippes en stor mengde histamin ut i pasientens blodstrøm - vaskulære vegger blir permeable, og selve blodet blir fortynnet.
  • Ofte sykdommen utvikler seg som et resultat av leukemi - blodkreft (brutt generasjon leukocytter, erytrocytter, blodplater).
  • Kalsiummangel i kroppen. Dette elementet, sammen med proteiner fibrinogen og protrombin, er ansvarlig for koagulering av blod.
  • Mangel på vitamin K.
  • Sykdommen kan provosere injeksjoner av heparin - et stoff som fortynner blod.
  • Årsaker som forårsaker fremkallelse av kapillær-hematom blødning, Willebrands sykdom, DIC-syndrom.
  • Immun vaskulitt.

Klinisk bilde

Den beskrevne sykdommen i en voksen eller et barn manifesterer sig som følger:

  • økt blødning av sår, tannkjøtt;
  • hyppig blåmerker;
  • Det er vanskeligheter når du prøver å stoppe blødningen.

Et av de typiske tegn på sykdommen hos et barn er den vanlige forekomsten av små hematomer. Hovedårsaken til dette fenomenet er von Willebrands sykdom.

diagnostikk

For å bekrefte riktig diagnose må pasienten:

  • å gi en generell blodprøve;
  • å gjennomgå en undersøkelse av blodplateaggregering (demonstrerer cellens evne til å knytte til hverandre);
  • å måle tiden som blodet stoppet etter en fingerpekning med en penn.

Hvordan håndtere sykdommen?

Hvis sykdommen oppsto fra en systemisk sykdom forårsaket av en redusert blodpropp hastighet, bør behandlingen rettet mot å løse den underliggende årsaken til sykdommen. Så når patologi av leukemi er basert, viser pasienten stråling, kjemoterapi, om nødvendig - beinmargstransplantasjon.

Hvis leveren er dårlig å klandre for det dårlige blodet, foreskrives pasienten en medisinsk behandling ved hjelp av hepatoprotektive stoffer.

Ofte er sykdom remisjon oppnås ved å anrike komponentene i dietten, noe som førte til en mangel på dens utvikling - folinsyre, kalsium, vitamin K, samt essensielle aminosyrer.

Øk antall manglende koagulasjonsfaktorer i blodet til et barn eller en voksen som lider av en sykdom, ved bruk av visse medisiner.

Behandling av hemofili (avhengig av årsaken som forårsaket utviklingen) kan omfatte følgende medisiner:

  • Koagulanter oppnådd fra donorplasma brukes til å stoppe blødningen.
  • Bekjempelse av fibrinogenmangel er mulig ved intravenøs bruk av legemidler med økt innhold.
  • Behandling av hemofili forårsaket av von Willebrands sykdom utføres ved injeksjoner av kryoprecipitat og antihemofilt plasma.
  • En utmerket hemostatisk effekt er demonstrert av Contrikal og aminocaproic acid. Disse legemidlene forhindrer dannelsen av blodpropper.

Uavhengig av årsaken til sykdommen, inkluderer behandlingen nødvendigvis:

  • preparater med forhøyet jerninnhold
  • transfusjon av donorblod.

Tradisjonell medisin anbefaler supplering av medisinsk behandling av sykdommen med avkok fra frukten av slike planter:

  • berberis;
  • chokeberry;
  • blader av currant og jordbær.

I fravær av adekvat terapi kan patologi fremkalle tung blødning, noe som vil føre til døden.

Dårlig blodpropp under graviditet er en alvorlig sykdom. Det kan være basert på systemiske patologier eller mangel på proteiner (protrombin, fibrinogen), vitamin K, kalsium. I alle fall trenger pasienter med denne sykdommen rettidig medisinering (med sikte på å eliminere årsaken til sykdommen og eliminere konsekvensene). Ellers kan sykdommen føre til pasientens død.

Hvorfor det er en dårlig koagulerbarhet av blod, og hva du skal gjøre

Blod - den viktigste delen av menneskekroppen, fordi den inneholder stoffer som er viktige for alle organer og vev uten unntak. Avvik fra normen av tilstanden eller sammensetningen av blodet forårsaker forstyrrelse av mange funksjoner og fører til sykdommer. Hva er farlig, er dårlig blodkoagulabilitet, hva er navnet på sykdommen forbundet med det, og hva som kan gjøres for å normalisere tilstanden? Spørsmål som er bedre å vite svar på forhånd for ikke å gå seg vill i en krisesituasjon.

Dårlig blodpropp blir kalt en sykdom

Dårlig blodpropp, samt dens fortykkelse er ikke en sykdom, det er en manifestasjon av sykdommer og tilstander som bestemmer en reduksjon i blodkoncentrasjonen av koagulasjonsfaktorer. Sykdommer er ofte arvelige.

  1. Hemofili. Genetisk bestemt sykdom. Det er to typer - når det ikke er noe protein i blodet som er ansvarlig for blodkarakterisering eller når det er mangel på Kristmas plasma.
  2. Von Willebrands sykdom. Arvelig i de fleste tilfeller, en mangel i blodet hos pasienter med en bestemt faktor av von Willebrand. Som et resultat er det ingen dannelse av blodpropp, da blodplater ikke holder seg til veggene til den skadede beholderen, oppstår ikke aggregering av blodplater. Reduksjon i blodet av von Willebrand-faktor forekommer også som følge av flere blodtransfusjoner, med aortastenosose, reumatoid artritt.

Dette er to sykdommer, hvor hoved manifestasjonen er økt blødning. Du kan også legge merke til betingelsene forbundet med antall blodceller som deltar i dannelsen av blodpropp - en trombose på stedet for skade på karet eller fibrinfilamenter som fikser det:

Årsaker til dårlig blodpropp

Reduksjon i koagulasjonskapasiteten til blod oppstår ved slike faktorer:

  • leversykdommer, som er ansvarlig for utviklingen av de fleste koagulasjonsfaktorer:
    • onkologisk - karsinom, metastase i leveren,
    • infeksiøs - hepatitt,
    • reduserer mengden av fungerende levervev - skrumplever;
  • forgiftning, langvarig bruk av antibiotika, antikoagulantia;
  • kalsiummangel involvert i dannelsen av en trombus, er dets deltakelse nødvendig for å danne trombin og fibrin;
  • mangel på vitamin K - dannelsen av mange koagulasjonsfaktorer oppstår med den obligatoriske forekomsten av vitamin K.
  • noen former for anemi, rikelig blodtap - tap av et stort antall røde blodlegemer stimulerer benmarget til økt produksjon, til skade for dannelsen av blodplater; med rask blodtap har kroppen ikke tid til å fylle antall blodplater;
  • leukemi - det er et brudd på trombocytdannelse.

Symptomer på lavt blodpropp

Hoved manifestasjonen er økt blødning og manglende evne til å stoppe blodet ved vanlige metoder.

Også pasienter opplever hyppig spontan blødning, fra de minste blåmerker, store blåmerker og blåmerker, svakhet og svimmelhet observeres.

Dårlig blodpropp: hva skal jeg gjøre

Hvis symptomer på lavt blodkoagulerbarhet ses, bør du besøke en hematolog og gjennomgå en grundig undersøkelse for å fastslå årsaken til patologien.

Den viktigste metoden som lar deg overvåke blodtilstanden - biokjemisk analyse - koagulogram. Alle medisinske tiltak utføres med jevne mellomrom testing.

Behandling av overdreven blodtynning bør utføres nødvendigvis under tilsyn av en lege, for ikke å overføre patologien til motsatt tilstand og ikke da kjempe med økt trombose.

Fra medisiner bruker vanligvis:

  • K-vitamin i form av injeksjoner;
  • aminokapronsyre og andre midler som hemmer oppløsningen av fibrin;
  • koagulanter av direkte og indirekte virkning;
  • legemidler som stimulerer produksjon av blodplater - oprelvekin, hydroxyurea.

En god effekt er en transfusjon av blodplasma som inneholder koagulasjonsfaktorer.

Ved behandling av lavt blod koagulerbarhet er næring av stor betydning. anbefales

  • økt innhold i kostholdet av matvarer som inneholder vitamin K: berik dietten med bokhvete, bananer, mango, reddik, mulberry, rød pepper, belgfrukter, valnøtter;
  • begrensning eller utelukkelse av drikkevarer med koffein;
  • nettle, yarrow, avkok av valnøtt skall - folkemedisiner effektive med blødning.

Dårlig blodpropp under graviditet

Under graviditeten opplever en kvinnes kropp betydelige belastninger, så det kan være forhold som bidrar til å redusere blodkoagulasjon. Ofte skjer dette i tilfelle av

  • en overbelastning av immunsystemet;
  • virussykdommer;
  • bruk av medisiner, tillatte antibiotika;
  • beriberi;
  • økt innhold av vitamin C i mat.

Redusert blodpropp kan forårsake alvorlige komplikasjoner - postpartum blødning, tidlig opphør av graviditet.

For å forhindre utvikling av patologi,

  • helt gi opp røyking (og passiv også);
  • å fullt ut spise, for å fylle mangelen på vitaminer;
  • å etablere en drikkegruppe uten å bruke overflødig væske.

Tilstedeværelsen av dårlig blodkoagulasjon er en anledning til å være oppmerksom på kroppens velvære, å utføre de nødvendige tiltak for sanitet, å innføre restriksjoner i vanlig livsstil. Da vil denne sykdommen være under pålitelig kontroll og kan ikke forårsake mye skade.

Lav blodpropp

Under normale forhold er blodet konstant i flytende tilstand. Hvis et fartøy er skadet, kommer vævspartikler inn i blodet, prosessen med blodkoagulasjon starter. Dette skaper en trombose som tetter opp i det skadede området.

Under visse omstendigheter kan dårlig blodproppering observeres. Dette er fulle av alvorlige blødninger og helseproblemer. Derfor er det viktig å finne ut årsakene til dette fenomenet i tide og handle.

Hva er denne sykdommen

Blod består av mange komponenter: proteiner, blodplater, erytrocytter, fibriner og andre. Hun er ansvarlig for å levere næringsstoffer og oksygen til alle indre organer og vev.

For å forhindre alvorlig blodtap i tilfelle vaskulær skade, blir prosessen med dannelse av trombi tilveiebragt når vevsfaktoren kommer inn i blodbanen. Hvis denne prosessen er ødelagt, indikerer den forekomsten av sykdommen.

Dårlig blodpropp er forbundet med mangel på visse enzymer. Det er en redusert produksjon av blodplater. Denne patologien er farlig for menneskers helse og liv. Hvis vaskulær skade er alvorlig, kan alvorlig blodtap føre til døden til en person.

Avhengig av provoserende faktor kan det være flere svar på spørsmålet om hva sykdommen heter:

  1. Hvis patologien er assosiert med mangel i fibrinogenes blod, kalles koagulasjonsforstyrrelsen fibrinogenese.
  2. Når en arvelig faktor spiller en nøkkelrolle, kalles sykdommen vanligvis hemofili. Dette problemet påvirker hovedsakelig menn.
  3. Sykdommen forårsaket av mangel på blodplater kalles "trombocytopeni".

Disse sykdommene har lignende årsaker til utseende og er preget av de samme symptomene.

Hva er årsaken til sykdommen?

Årsakene til dårlig blodpropp kan varieres. Og hos menn og kvinner, kan sykdommen skyldes ulike faktorer. Likevel er det en rekke generelle forutsetninger:

  1. Leversykdommer
  2. Feil i arbeidet med immunsystemet.
  3. Langsiktig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  4. Akutt mangel på kalsium i kroppen.
  5. Allergiske reaksjoner, som ledsages av en signifikant utgivelse av histaminer i blodet.
  6. Utvikling av kreft.
  7. Terapi med rusmidler rettet mot behandling av kardiovaskulære sykdommer.
  8. Ufordelige miljøforhold, ansettelse i farlig produksjon.
  9. Mangel på vitamin K i kroppen.
  10. Langvarig behandling med sterke antibakterielle stoffer.
  11. Bruk av legemidler som er utformet for å forhindre dannelse av nye kar i kroppen.

Hos kvinner fører behandlingen av åreknuter ofte til et problem. Det utføres ved hjelp av spesialiserte stoffer, for eksempel Troxevasin, Warfarin, Detralex og andre. Disse stoffene kan sterkt fortynne blodet, noe som fører til dannelsen av et brudd.

Hos menn blir arvelig faktor en hyppig årsak til problemet. En slik sykdom, som hemofili, overføres ofte fra generasjon til generasjon nettopp gjennom hannelinjen.

Årsaker til sykdommen hos barn

Brudd på blodpropp kan observeres selv i tidlig alder. De vanligste årsakene hos barn er:

  1. Sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
  2. Medfødt hemofili, som var arvet av barnet.
  3. Mangel på vitamin K i kroppen.
  4. Autoimmune sykdommer.
  5. Blodtransfusjon ble utført.

Dårlig blodpropp i et barn kan være ekstremt farlig for helsen og til og med livet. Derfor er det nødvendig å diagnostisere det så tidlig som mulig og starte behandlingen.

Årsaker og fare for blødningsforstyrrelser i svangerskapet

Under babyens svangerskap gjennomgår en kvinnes kropp enorme endringer, så han må tilpasse seg nye forhold. Endringer forekommer i mange systemer. Dette fører ofte til funksjonsfeil, inkludert i sirkulasjonssystemet. Blant hovedårsakene til dårlig blodpropp under graviditeten er:

  1. For tidlig avløsning av morkaken.
  2. Emboli med fostervann.
  3. Omorganisering av immunforsvaret forårsaket av graviditet.

Brudd på blodpropp i gravide kan føre til negative konsekvenser for helse og til og med liv. Det er stor sannsynlighet for blødning etter fødsel, tidlig fødsel eller abort. Derfor utpeker spesialister nødvendigvis en rekke hensiktsmessige analyser for påvisning av patologi.

En gravid kvinne må ta godt vare på helsen. Et komplett nektelse fra røyking og drikking til og med små doser alkoholholdige drikker er obligatorisk. Det er nødvendig å skape et drikkeregime riktig, fordi overflødig væske i kroppen kan utløse blodfortynning.

Hvordan manifesterer sykdommen?

Tilstedeværelsen av sykdommen er indikert ved karakteristiske symptomer. De inkluderer:

  1. Lang og alvorlig blødning selv med liten skade på blodårene.
  2. Utseende på kroppen av blåmerker av ukjent opprinnelse.
  3. Hyppig blødning fra nesen.
  4. For rikelig menses.
  5. Blødende tannkjøtt mens du børster tenner eller spiser fast mat.
  6. Blødninger i tarmen, som oppdages ved blanding av blod i avføringen.

Disse tegnene bør være en unnskyldning for å umiddelbart konsultere lege. Spesialisten vil utføre den riktige diagnosen, og finne ut den nøyaktige årsaken til symptomatologienes utseende.

Hva kan føre til mangel på riktig behandling?

Hvis sykdommen ikke diagnostiseres i tide og ikke starter behandling, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner. Spesialister gir flere svar på spørsmålet om hvor farlig forstyrrelsen av blodproppene er:

  1. Blødninger i hjernen.
  2. Sterk smerte og blødning i leddene.
  3. Utseendet på blødning i ulike områder av mage-tarmkanalen.

Ved alvorlige åpne sår vil det være vanskelig nok å stoppe blødning. Overdreven blodtap vil føre til forstyrrelse i arbeidet i alle indre organer. Hvis en person ikke mottar hjelp til tid og ikke mottar blodtransfusjon, vil han dø.

Metoder for terapi

Etter at du har funnet ut årsakene til sykdom, er det nødvendig å bli definert med hva du skal gjøre videre. Behandling for dårlig blodpropp blir vanskelig og tidkrevende. Bare hvis alle doktorsforskriftene blir observert, vil det være mulig å oppnå et godt resultat.

Den viktigste metoden for terapi er bruk av passende medisiner. De inkluderer:

  1. K-vitamin for injeksjon.
  2. Midler som hemmer ødeleggelsen av fibrin i blodet. Disse inkluderer aminokapronsyre og noen andre.
  3. Medisiner utviklet for å forbedre blodkoagulerbarhet (koagulanter). De kan være direkte eller indirekte handling.
  4. Preparater som gjenoppretter normal produksjon av blodplater. Hyppigst brukt oprevekin og hydroxyurea.

En god effekt er gitt ved transfusjon til pasienten av blod fra blodgiverens blod. Den inneholder naturlige koagulasjonsfaktorer.

Spesifikke legemidler og doser velges av legen individuelt for hver pasient. Det er nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, da en overdose av slike stoffer kan føre til negative konsekvenser.

Sammen med medisinerende terapi, anbefaler eksperter å følge en bestemt diett. Et godt resultat er gitt ved behandling med folkemidlene.

De beste folkemetoder

Etter at du har funnet ut hvorfor sykdommen har skjedd, må du umiddelbart begynne behandling. Samtidig med å ta medisiner, kan du bruke folkelige oppskrifter basert på medisinske planter. Blant de mest effektive av dem er:

  1. Dekoksjon av dioecious nettle. Takket være vitamin K og C som er inneholdt i den, kan den øke blodkoagulabiliteten og hemoglobinnivået, samt redusere sukkerkonsentrasjonen. For å forberede legemidlet, ta en spiseskje av det tørkede råmaterialet eller fem blader av fersk ung nettle. Hell dem et glass kokende vann og la det ta minst en halv time. Kokt infusjon drikker et kvart glass før hvert måltid.
  2. En avkok, tilberedt på basis av valnøttskall, har en god effekt. For forberedelsen er det nødvendig å klargjøre skallet slik at alle partisjonene som dekker kjernen, forblir i den. En spiseskje med hakket skall fylles med en halv liter kokende vann og kokes i 20 minutter. Deretter filtreres produktet og tas opp til 20 ml tre ganger om dagen.
  3. Arnica har egenskapen til å forbedre blodkoagulasjon. Basert på det er infusjonen utarbeidet. For å gjøre dette blir to spiseskjeer av tørket råstoff dampet med 200 ml kokende vann. Etter 40 minutter kan du filtrere sammensetningen. Ta denne medisinen på en spiseskje tre ganger om dagen.
  4. Et effektivt stoff vil være et medikament basert på gress. I et glass kokende vann, suge 15 gram tørt urt og insistere i ca 15 minutter. Ta det filtrerte produktet bør være på spiseskje før måltider tre ganger om dagen.

I noen tilfeller kan bruk av slike legemidler føre til utseende av allergiske reaksjoner. Rådfør deg med legen din før bruk.

Den rette dietten

Et viktig aspekt ved terapi er riktig ernæring. Det er nødvendig å introdusere i dietten så mange produkter som mulig, noe som forbedrer blodkoagulasjonen og gunstig påvirker sammensetningen. De inkluderer:

  1. Grønne kulturer. Spesiell oppmerksomhet bør gis til salat og spinat. De inneholder en stor mengde vitamin K.
  2. Pass på å spise fet fisk, for eksempel ørret eller laks. Skriv inn torskelever i dietten.
  3. Menyen skal inneholde så mange grønnsaker som mulig. Nyttig er kål, gulrøtter, mais, agurker, tomater og selleri.
  4. Det er flere frukter: epler, bananer, granatepler, pærer. Å drikke juice.
  5. Røde bær, for eksempel bringebær, currants og jordbær vil også være til nytte.
  6. Valnøtter.
  7. Legumes: bønner, linser, erter.
  8. Hvitt brød.
  9. Bokhvete grøt.
  10. Animalfett: krem, smør. Når du velger kjøtt, er det bedre å gi preferanse til lam eller svinekjøtt. Svinelever er også nyttig.

Prøv å helt utelukke følgende produkter fra dietten:

  1. Alkoholholdige drikker.
  2. Sterk svart te og kaffe.
  3. Pølseprodukter.
  4. Fete og begavede retter.
  5. Majones.
  6. Godterier.
  7. Halvfabrikata.

Kostholdet skal balanseres. Du trenger mye mat rik på vitaminer og mineraler. Dette er den eneste måten å raskt gjenopprette helsen på.

Nå vet du hva som kalles en blødningsforstyrrelse, hvorfor det skjer og hvordan man skal takle det. Derfor, ved de første alarmerende symptomene, konsultere en lege og ta en medisinsk undersøkelse.

Redusert blodpropp: Årsaker til lav folding, sykdom, behandling

Dårlig koagulasjon av blod... Dette uttrykket brukes, noe som betyr en reduksjon i blodets evne til å danne en tett blodpropp som dekker den skadede veggen av blodkaret. Lav koagulasjon av blod skyldes mangel på visse faktorer av hemokoaguleringssystemet eller deres funksjonelle inkonsekvens.

Redusert blodkoagulabilitet kan mest negativt påvirke helsen og livet til en person, selv med den minste skade på fartøyet, hvis kaliberet er tilstrekkelig stort. Situasjonen er bedre når kapslarene og karene i mikrovaskulaturen er skadet, i så fall kan situasjonen ikke være så farlig.

Forresten, "våre små brødre" kan lider av ugjennomtrengelighet av blod. For eksempel observeres en slik sykdom noen ganger i kjæledyr som er nyttige for mennesker, for eksempel hunder og hester.

Når bare gutter?

Den dårlige koagulasjon av blod (hypokoagulering) ble manifestert i cesarevitch Alexis - sønn av Nicholas II, for hvilken sykdommen ble kalt "kongelig". Faktisk kalles sykdommen hemofili, og gutten led av type B hemofili på grunn av mangel på julefaktoren (FIX). Han mottok en slik "gave" fra sin mor - Alexandra Feodorovna.

Arvelig blodkoagulasjon betraktes som en ganske sjelden sykdom. For eksempel er en type hemofili B gitt til ett barn på 60.000 nyfødte. Imidlertid tar hemofili A og B, samt von Willebrands sykdom, opptil 96% av alle patologiske tilstander av hemostase, manifestert på lignende måte, utgjorde andelen av andre arvelige koagulopatier bare 4%.

Generelt har patologien forbundet med lavt blodkoagulerbarhet, kalt hemofili, flere typer:

  • Det klassiske alternativet - hemofili A, Denne typen er diagnostisert i ca 85% av alle "hemophiliacs". Sykdommen oppstår som et resultat av en recessiv mutasjon i X-kromosomet (en kjønnsbundet funksjon), etterfulgt av en mangel på antihemofil globulin eller faktor VIII;
  • Mindre vanlig type - hemofili B, opptil 20% av alle arter (det skjedde bare med Tsarevich Alexei). Årsaken til dårlig blodpropp er den samme som i hemofili A - en patologisk forandring i genet som er ansvarlig for syntesen i X-kromosomet, på grunn av hvilken en mangel på faktor IX dannes. En særegenhet (og forskjell fra forrige form) er at hemorragisk blødning ikke oppstår umiddelbart, men etter en stund (noen ganger ganske lang), og de varer lenge.

Disse to typene (A og B) finnes bare hos menn, siden genet er resessivt, plassert i sexkromosomet X, så i genetikk er dette fenomenet definert som en sexknyttet funksjon. Som kjent hos menn X-kromosom, bare en (sett av kjønnskromosomer hos menn - XY, kvinner - XX), og dermed får nøyaktig kromosomet som bærer patologisk endret recessive allel, og gutten får sykdommen. Jenter har to X-kromosomer, kan man bære denne patologi, men i det andre kromosomet er en dominant allel, som vil undertrykke de svake recessive - en jente i hele sin helse vil fortsette å være bærer av sykdommen, som innebærer lavere blodpropp. Det er derfor Hemofili hos kvinner er nesten aldri funnet eller oppstår i unntakstilfeller. Tidligere var slike jenter (homozygote for lavkonjunktur) bestemt til å leve opp til de første månedene, nå teoretisk det er mulig (med den konstante støtten til faktor VIII eller IX) å leve til avanserte år. Dessverre, i absolutt avhengighet av rusmidler som øker blodkoagulabiliteten. Selv om menn og hemofilier er avhengige... Men litt ikke det.

Ingen forskjell - en mann eller en kvinne...

I tillegg til de ovennevnte former for sykdommen, er det andre varianter:

  • Hemofili C (Mangel på faktor XI), som kan lide av både menn og kvinner, ettersom arvegangen i dette tilfellet en ikke kjønnsbundet gen er i autosome (ikke sex kromosom) kan være recessiv og dominant;
  • Hemofili D - Den sjeldneste medfødte koagulopati, den er forårsaket av mangel på Hageman-faktor (FXII). Arvstypen er autosomal dominant, slik at sykdommen kan true i samme grad individer av både mann og kvinne.

I motsetning til type A og B forekommer hemofili C oftest uten symptomer. Blåmerker og spontane blødninger i hemofili C er sjeldne, bortsett fra at etter den alvorlige skader eller kirurgi (det er da diagnosen er etablert), slik at folk ofte leve og ikke vet om sin sykdom, hvis du ikke kommer over i livet med problemer av denne typen.

Hemofili D er også mindre farlig enn A og B - åpen symptomer hun ikke manifesterer redusert blodpropper, som kan sees i laboratoriestudier (forlengelse koaguleringstid). Vanligvis er slike tester foreskrevet før noen kirurgisk inngrep.

Imidlertid lider kvinner fra hemofili D mer, da de finner det vanskelig å bære et barn - de kan kontinuerlig forfølge gjentatte spontane miskramper.

Kalt pseudohemofili von Willebrand sykdom representerer en autosomal dominant arvelig patologi, noe som tyder på mangelfullhet av en faktor med et lignende navn som er involvert i vedheft av blodplater - blodplater. For en gitt karakteristisk uregelmessighet forekomst tid til annen spontan blødning, som skiller seg spesielt varighet, som er forbundet med blodlevring brudd i tre posisjoner på en gang (og reduksjon proteolyse FVIII, vasodilatasjon utenfor mål og økt permeabilitet av veggene). Hos pasienter som lider av denne sykdommen, er det et klart brudd på blodplasmahemostase. Von Willebrands sykdom har flere undertyper.

Svært sjeldne former

Og ennå er arvelig patologi av forskjellige former for hemofili ikke begrenset. Fra fødselen kan barnet diagnostiseres og andre lignende når det gjelder symptomer og opprinnelsen til sykdommen:

  • Medfødte anomalier av faktor I (FI-fibrinogen) koagulasjonshemostase: afibrinogenemia, når selv spor av FI ikke kan oppdages ved laboratoriemetoder, fibrinopenia, preget av en reduksjon i konsentrasjonen av dette proteinet, disfibronogenemiya - fibrinogen er, men dets funksjonelle evner etterlater mye å være ønsket på grunn av det store antall strukturelle mangler i molekylet til dette proteinet;
  • Enda mer sjelden sykdom forårsaket av mangel av andre faktorer: X - Stewart-Prauera sykdom, II - hypoprotrombinemi, VII - gipokonvertenemiya, V - paragemofiliya (Ourena sykdom).

Alle disse genetiske anomaliene har også en autosomal dominant (eller resessiv) arv, og derfor kan kvinner og menn fremstå i samme grad.

Figur: Mekanismen for blodpropp og de faktorer som er involvert i det

K-vitamin for nyfødte

Men i denne sammenheng vil jeg gjerne huske enda en patologi som er svært skarpt manifestert i et barn umiddelbart etter fødselen, og slette symptomene med hver eneste dag i livet. Dette er - hemorragisk neonatal sykdom, utvikler seg med FII, FVII, FIX, FX-mangel, hvis syntese er avhengig av vitamin K. Det er ikke utelukket i slike tilfeller og leverens rolle, fordi det ennå ikke har nådd sin funksjonelle modenhet hos nyfødte.

Umiddelbart etter fødselen nærmer nivået av de ovennevnte faktorene nesten 50% og begynner umiddelbart å falle ut og nå minimum 2-3 dager i livet. I beste fall er sykdommen manifestert ved blødning fra navle såret og hematuria (blod i urin), og i verste fall - forårsake alvorlige komplikasjoner: alvorlig blødning, intrakranial blødning, utvikling av hypovolemisk sjokk.

Hvis patologien oppdages i tide og leger klarer å unngå komplikasjoner, øker konsentrasjonen av faktorer i blodet gradvis, men for en viss tid, som er flere uker, når ikke nivået i blodet hos en voksen.

Behandling - preparater av vitamin K. Forresten bør det bemerkes at kumelkemiddel i innholdet av vitamin K overstiger kvinnene betydelig. Det er også lagt til melkeblandingene beregnet for "kunstige personer", slik at utviklingen av symptomene på sykdommen er mer sannsynlig hos barn som er naturlig brystmatet.

Andre årsaker til dårlig blodpropp

Dermed er hovedårsakene til virkelig dårlig blodkoagulasjon arvelig patologi - denne eller den slags hemofili (selvfølgelig er det i utgangspunktet A eller B), von Willebrands sykdom eller andre medfødte sykdommer som genetisk programmerer sviktet av faktorer i hemokoaguleringssystemet.

Men i tillegg til sykdommen som oppstår som et resultat av mutasjonen av genet og den etterfølgende anomali av genomet, er redusert blodkoagulering også forårsaket av andre sykdommer, for eksempel:

  1. Patologi i leveren. Som kjent i parankymet til dette organet, blir viktige faktorer i hemokoaguleringssystemet syntetisert - protrombin og fibrinogen;
  2. Mangel på vitamin K, som også deltar i dannelsen av de ovennevnte faktorene i leveren;
  3. Hemolytisk anemi, etterfulgt av ødeleggelse av røde blodceller (RBC) i blodet, noe som fører til at benmargen (BM) for å jobbe i en nødmodus - han forsøker å gjenopprette tap, men cellene går inn i blodet for ung, ikke i stand til å takle sine funksjonelle oppgaver til det fulle. I tillegg, mens man engasjerer seg i den aktive produksjonen av røde blodlegemer, glemmer beinmargene noe om blodplater som gir den primære vaskulære blodplatehemostase;
  4. Allergiske og anafylaktiske reaksjoner, forårsaker betydelig inntak av histamin i blodet, og ved å øke permeabiliteten av vaskulære vegger bidrar han til fortynning av blod;
  5. Trombocytopenisk purpura;
  6. Hematologisk patologi (leukemi), hvor det hematopoietiske vevet berørt av en ondartet prosess er berøvet muligheten til å syntetisere normale elementer normalt;
  7. Mangel på et så viktig element for kroppen, som kalsium, fordi det ikke bare fremmer normal funksjon av hjertet og styrker beinene, er det sammen med andre faktorer (fibrinogen, protrombin) mest direkte relatert til blodproppens prosess;
  8. DIC-syndrom i fasen av hypokoagulering;
  9. Kjøpt Willebrands syndrom, som kan skyldes kollagenoser, systemisk lupus erythematosus (SLE), amyloidose, forgiftning assosiert med inntak av pesticider i kroppen;
  10. introduksjontrombolytika (plasmin, streptokinase), store doser antikoagulanter (heparin) eller forlenget antiplatelet terapi (preparater av acetylsalisylsyregruppen).

Hovedsymptomet er økt blødning

Differensiering av koagulopatier (arvelig og oppkjøpt) utføres basert på pasientens familie og personlige anamnese, samt på basis av laboratorieundersøkelser.

Medfødt patologi manifesterer som regel økt blødning uten å vente på en voksen menneskelig tilstand. Et barn som har fått hemofili fra sin mor, tidlige hematomer og blødninger i muskler og ledd, som ofte i barndommen, bryter muskuloskeletalsystemet og danner funksjonshemning. Med von Willebrands sykdom er blødningen spesielt langvarig i tide og laboratorietester bekrefter dette (langvarig blødning, ristomycin er svekket blodplateaggregasjon).

tegn på redusert blodpropp, inkl. av arvelige grunner

Dårlig koagulasjon av blodet er oftest manifestert:

  • Dannelsen av blåmerker, som ofte vises på egenhånd ("fra grunnen av") eller etter mikrotraumas, er svært ubetydelig;
  • Nasal, gingivalblødninger eller blødninger fra små riper, for ikke å nevne kutt;
  • Utslett av ulike typer;
  • I andre tilfeller (f.eks. Hemofili) - store hematomer og dårlig stopp av blødning.

Sannsynligvis har leseren allerede innsett at blodets lave koagulasjon kan være veldig farlig for livet, så en pasient som lider av en slik patologi må iakttas av legen og hans umiddelbare inngrep, hvis forholdene krever det.

Lykke til morskap er i spørsmålet

Dårlig blodpropp fare i alle tilfeller blødning som til enhver tid kan komme ut av kontroll, men spesielt denne patologi er farlig under svangerskapet, når kroppen er klar til å forlate, prøver alle de "gi" og resultere i skjønneste orden hele hemostase (for å unngå og blødning og trombose). Sannsynligheten for å gjøre uten komplikasjoner av denne typen er høy hos kvinner som ikke har en arvelig patologi av hemostase og de oppkjøpte sykdommene som er nevnt ovenfor, der det er en nedsatt koagulasjon av blodet. Dessverre faller ikke ønskene alltid sammen med virkeligheten.

Finne en forventningsfull mor når du registrerer problemer i koagulasjonssystemet, en fødselslege-gynekolog ser det som en høyrisikogruppe og i fremtidige utgaver avgjøres i forbindelse med andre spesialister (hematologist, indremedisiner, revmatolog, en allergolog). I særlig alvorlige tilfeller (akutt leukemi, hemolytisk anemi) advarsler legen kvinnen om fremtidige komplikasjoner og foreslår å avbryte graviditeten av medisinske grunner.

I mellomtiden, par som vil ha en sunn baby, trenger ikke å vente på en uplanlagt graviditet, denne hendelsen bør utarbeides på forhånd og i all alvor. For eksempel bør en kvinne maksimere leveren, hvis organet ikke er ganske sunt, behandle andre kroniske sykdommer, og om mulig ta seg av allergisk status.

Sikkert, hver spesifikke patologisk variant krever en separat vurdering og en spesiell tilnærming, derfor er det neppe mulig å gi anbefalinger for alle tilfeller av liv. Men kvinner med en familie historie og historie i håp om trygt å føde et friskt barn bør bli husket som under svangerskapet, mange latente, asymptomatisk sykdom kan plutselig mest dårlig måte å uttrykke seg, derfor er det nødvendig å lytte til legens råd og kontinuerlig overvåke deres helse.

I konklusjonen av denne delen vil jeg gjerne gi en tabell med normale verdier av noen (mest signifikante) indikatorer under svangerskapet:

Les Mer Om Fartøyene