Antall blodplater i blodet

Blodplater er små blodplater som dannes i cellene i det røde benmarg og spiller en viktig rolle i prosesser for hemostase og trombose.
Det er fra blodplater avhenger av bevaring av blod i flytende tilstand, oppløsning av dannede blodpropper og beskyttelse av blodkarets vegger mot skade.

Det er etablert normer av trombocytter hos kvinner, menn og barn i blodanalysen. Hvis blodplater er økt, er det fylt med dannelse av blodpropper, og hvis platetallet er under det normale, så kan vi snakke om lav blodpropp, som igjen vil føre til alvorlige blødninger.

Reduserte blodplater

Nedgang i antall blodplater (trombocytopeni) observeres i følgende tilfeller:

  • tar en rekke medisiner;
  • kronisk og akutt leukemi;
  • aplastiske og hypoplastiske forhold av ukjent årsak;
  • dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen (thyrotoxicosis, hypothyroidism);
  • virus sykdommer (meslinger, røde hunder, kylling pox, influensa);
  • syndrom av disseminert intravaskulær koagulasjon (ICE);
  • økt milt aktivitet i levercirrhose, akutt og kronisk viral hepatitt;
  • bindevevssykdommer: lupus erythematosus, dermatomyositis, scleroderma;
  • Verlgofa sykdom - en autoimmun lidelse i hvilken reduksjon av antallet blodplater på grunn av deres økte ødeleggelse under påvirkning av spesifikke antistoffer.

Symptomer på trombocytopeni er like, uavhengig av årsak og art av sykdomsforløpet. Pasienter oppdager ofte:

  • tendens til blåmerker med mindre skader
  • hyppig neseblødning;
  • blødning i indre organer;
  • blødende tannkjøtt;
  • utseendet av blødning fra fordøyelsessystemet;
  • tung menstruell blødning hos kvinner.

I noen tilfeller kan trombocytopeni være en av de tidlige manifestasjonene av infeksjon med det humane immunsviktviruset (HIV).

Forhøyede blodplater

Et høyt nivå av blodplater i blodet er trombocytose. Det kan være primær og sekundær.

  • Den første er et karakteristisk tegn på blodsykdommer, oftest på grunn av for rask deling av disse cellformene assosiert med deres transformasjon på grunn av en svulst.
  • Den andre er en konsekvens av aktiv produksjon av trombopoietin, som katalyserer mitose og endomitose av kolonidannende celler og megakaryocytter.

I tillegg, for et økt nivå av blodplater, kan enkelte sykdommer være karakteristiske:

  1. myelofibrose;
  2. hemolyse;
  3. erythremia;
  4. Intern blødning;
  5. Ondartede neoplasmer;
  6. Ulike inflammatoriske prosesser, spesielt kronisk kurs.

Som en grunn til å øke nivået av blodplater kan også fungere som følge av langvarig bruk av kortikosteroider. I noen tilfeller kan årsaken til skiftet skjules i pasientens postoperative tilstand.

Og ikke panikk, fordi moderne teknologi og erfarne fagfolk er klare til å bringe små blodlegemer tilbake til det normale. Behandling utpeker en hematolog, han plukker opp det nødvendige medikamentet, noe som reduserer blodnivået i blodet.

Antall blodplater i blodet

Hvis blodplater er normale - dette indikerer en god hematopoiesis. Normen for blodplater hos menn, kvinner og barn er forskjellig.

Hos voksne må deres nivå være:

  • for kvinner - 150-400x109 per liter blod;
  • for gravide - 100-420Х109;
  • for menn - 180-320Х109.

Avvik fra normen i blodplatetall er et meget viktig signal for legen.

Normen for blodplater hos menn

Hvis nivået av blodplater økes, kan kroppen begynne å danne blodpropper. Hvis nivået senkes, kan det være økt blødning. Begge disse patologiene er farlige.

Blodplater, hvis norm for menn er fra 180 til 320 milliarder / l, kan senkes på grunn av blodtap. Det er av denne grunn at kvinner har senket sine nivåer i løpet av menstruasjonen. Imidlertid bør reduksjonen forbundet med blodtap være midlertidig.

Den patologiske tilstanden som er forbundet med en reduksjon av blodplater i blodet kalles trombocytopeni. Og overskudd av norm kalles trombocytose.

Normen for blodplater i blodet av kvinner

Hvis vi snakker om norm for blodplater i blodet, bør nivået variere fra 200 til 400 tusen / μl.

Hos kvinner kan andre indikatorer være, for eksempel, blodtap under menstruasjon indeks kan senkes til 75-220000. U / l, og dette vil også være normen for dette. I svangerskapet, blir blodplater naturlig redusert og derfor hastigheten for kvinner "i stilling" noe lavere - 100 til 420000 U / l..

Det ville også være overflødig å nevne at normen også avhenger av alderskategori av kvinner:

  • fra 16-80 år - normen er 180-320 tusen / mkl;
  • fra 18-15 år - 180-340 tusen / mkl;
  • fra 1-4 år - 150-300 tusen / mkl;
  • opptil et år - 120-300 tusen / mkl.

Det lavere nivået av blodplater tyder på at veggene til fartøyene er skjøre, blodet er for flytende. Med en overestimasjon av antall blodplater, forekommer hyppige hodepine, blir tilstanden nær et slag.

Normen for blodplater i barnet

Ved barnet fra ett år defineres de grunnleggende grensene for normale parametere av blodplater i blod på et nivå fra 180 til 320 * 10 ^ 9 enheter pr. Liter. Barn i dette tilfellet inkluderer både mannlige og kvinnelige individer - den andre før menstruasjonssyklusen begynner.

Blodplate norm hos nyfødte

Hematopoetiske system hos spedbarn og barn opp til ett år er ennå ikke stabil: blodplater er aktivt utvikle og dø, slik at forskjellene i verdier av blodcellestrukturer under fysiologiske konsentrasjoner av standarder her er svært bredt - fra 100 til 420 x 10 9 enheter per liter.

Blodplater i blodet - de farligere avvikene fra normen

Blodplater er små blodplater som dannes i cellene i det røde benmarg og spiller en viktig rolle i prosesser for hemostase og trombose.

Blodplater i blodet: deres rolle i kroppen ^

Det er fra blodplater avhenger av bevaring av blod i flytende tilstand, oppløsning av dannede blodpropper og beskyttelse av blodkarets vegger mot skade.

  • Sammen med erytrocytter og leukocytter hører blodplater til blodcellene (cellene) og er en viktig sammenheng i laboratorieforskning.
  • Blodplate studien inngår i den obligatoriske generell klinisk blodprøve og evaluerer sitt clotting, som bestemmer kroppens evne til å takle blødninger og redde liv i tilfelle av mulig blodtap.

Trombocytter i blodet er vanlige hos barn og voksne ^

Normen for blodplater i blodet er en indikator for sunn hematopoiesis:

  • Levetiden til blodplater er liten - de lever ikke mer enn 7-10 dager og krever kontinuerlig oppdatering. Derfor, i blodet av en sunn person, foregår en kontinuerlig prosess med utnyttelse av gamle blodplater (i leverenes og miltens celler) og dannelsen av nye.
  • Når skadede blodkar og blodplater aktivert straks videresendt til feilen - de bokstavelig talt er limt til hverandre og til karveggen, noe som skaper en blodpropp (trombe) som stopper blødningen.

Dersom balansen mellom produksjonen av nye celler og destruksjon av avfall av en eller annen grunn brytes, er sykdommer - økt blødning, eller omvendt, vil tendensen til trombose, som er like farlig.

Antall blodplater i blodet:

  • Hos kvinner kan blodplateantallet avta noe under menstruasjon, som er forbundet med fysiologisk blodtap, men denne reduksjonen bør ikke være permanent.
  • En svak reduksjon (opp til 150 x 10 9 / l) i blodplatetall under svangerskapet kan oppstå på grunn av en kraftig økning i blodvolum og underernæring gravid, slik at kroppen ikke får tid til å fremstille dem i de nødvendige mengder.

Når blodplater er senket (under 150 x 10 9 / l) ikke er i forbindelse med graviditet, menstruasjons eller annen blodtap og slitasje-resistent karakter, er det en alvorlig grunn til å søke medisinsk oppmerksomhet, fordi det er mulig utvikling av trombocytopeni.

Trombocytopeni: årsaker, symptomer og behandling ^

Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater i blodet under normen, noe som fører til brudd på blodpropp og økt blødning på grunn av for "flytende" blod. Denne tilstanden utgjør en reell trussel mot helsen, ettersom veggene i fartøyene mister sin elastisitet, blir for skjøre, sprø og har en tendens til indre blødninger.

Symptomer på trombocytopeni

Et lavt nivå av blodplater kan mistenkes uten laboratorieanalyse, ifølge noen eksterne tegn. Hvis du:

  • Det er lett å se blåmerker uten synlige mekaniske effekter,
  • Blødende tannkjøtt,
  • Ofte åpen nese eller intestinal blødning,
  • For overdreven og langvarig menstruasjon,
  • På kroppen er det spesifikke småskala utslag,
  • Lang stopper ikke blodet etter mindre kutt eller tannutvinning.

Hovedårsakene til trombocytopeni:

  • Allergisk - forekommer med allergier mot medisiner (allergisk trombocytopeni);
  • Autoimmun - Produksjon av antiplatelet antistoffer (autoimmun trombocytopeni);
  • Symptomatisk - forårsaket av thyrotoxicose (hypertyreose), infeksjoner, forgiftning (symptomatisk trombocytopeni);
  • Transmunnye - oppstår når penetrerende autoimmune antistoffer gjennom morkaken i fosteret fra en syk mor;
  • Vitamin B12-mangelanemi eller mangel på folsyre.

Til tross for det faktum at i denne tilstand, som en regel, ingen sykdom og smerte, trombocytopeni behandling er nødvendig, ettersom sykdommen kan forårsake farlig blødning av indre organer, inkludert hjerneblødning.

Behandling begynner med definisjonen av årsaken til sykdommen for å utelukke sekundær trombocytopeni, som krever behandling av den underliggende sykdommen. Imidlertid, i nærvær av markert hemoragisk syndrom (forhøyet subkutan blødning og blødning av slimhinner), trombocytopeni må behandles som en primær sykdom.

For tiden brukes følgende typer behandling:

  • Terapi med glukokortikosteroidhormoner,
  • Intravenøs injeksjon av immunoglobulin,
  • Innføringen av anti-rhesus D-serum,
  • Transfusjon av donorplatermasse.

I fravær av effekten av medisinbehandling, eller i tilfelle når glukokortikosteroidhormoner gir et ustabilt resultat, tilbys pasienten splenektomi (fjerning av milten). Etter fjerning av milten, det viktigste hematopoietiske organet, gjenopprettes 75% av pasientene helt.

Pasienter med trombocytopeni bør være under konstant tilsyn av en hematolog og unngå effektene som forårsaker eller øker blødningen:

  • Spesielt unngås høyrisiko sport;
  • Overgi bruken av alkohol, hjemmevern og retter som inneholder eddik;
  • Ikke bruk aspirin, analgin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som forstyrrer blodplater.
  • I dietten skal være en tilstrekkelig mengde mat med vitamin C, P og A, spesielt når den er utsatt for hyppig neseblødning.

Trombocytose: Årsaker og behandling ^

Trombocytose er en økning i antall blodplater i blodet, noe som fører til økt trombose og tilstopping av blodkar.

Trombocytose er primær og sekundær (symptomatisk). Primær oppstår som følge av brudd på hematologiske funksjoner av knoglemarvstamceller, noe som resulterer i en dramatisk økning i antall blodplater i blodet. Det diagnostiseres i de fleste tilfeller ved en tilfeldighet, når man analyserer blod og har ingen spesielle symptomer, unntatt hodepine som er vanlig for et stort antall sykdommer.

Årsaken til sekundær trombocytose er ofte:

  • betennelse,
  • skader
  • Kirurgiske inngrep,
  • Fjerning av milten,
  • infeksjoner
  • Ondartede svulster,
  • Hematologiske sykdommer (oftest jernmangel),
  • Noen medisiner.

diagnostikk

For å fastslå riktig diagnose, med primær gjenkjenning av forhøyet nivå av blodplater, anbefales følgende studier:

  • Analysen av blod for blodplater - å produsere tre ganger, med et intervall på 3-5 dager;
  • Serum ferritin og serum jern;
  • Kvantitativ studie av C-reaktivt protein;
  • Generell analyse av urin;
  • Ultralyd av bekkenorganene og bukhulen;
  • Rådgivning av en gynekolog eller urolog.

Med en liten økning i blodplater (opptil 500 * 10 9 / L) er det mulig å senke nivået uten tablett, ved hjelp av riktig ernæring og diett. Pasienter med trombocytose bør tydelig vite hvilken mat som er bra for dem, og som kan forverre tilstanden.

Kosthold med forhøyede blodplater

Hva du kan spise

  • Den daglige menyen skal inneholde produkter som fortynner blod - olivenolje og linolje, fiskeolje, sitroner, eplecider eddik, tomatjuice, sure bær, løk og hvitløk.
  • Ifølge medisinsk forskning kan vanlig bruk av hvitløk i mat ikke bare fortynne blod, men også halvparten løse allerede eksisterende blodpropper.
  • Nyttige matvarer med magnesium innhold, som forhindrer dannelsen av blodpropper i blodet.
  • Det riktige drikkeregimet er svært viktig, fordi blod er 90% vann. Med utilstrekkelig vanninntak (normen på 2-2,5 liter per dag), er kroppen dehydrert, fartøyene smale og blodet kondenserer.
  • I tillegg til vann er grønn te og naturlig juice fra grønnsaker, frukt og sure bær nyttige.

Hva er forbudt

Forbudte produkter som kondenserer blod inkluderer:

  • Søtsaker og boller;
  • Sterk kjøttboks;
  • Fett meieriprodukter;
  • Røkt og saltet produkter;
  • Animal fett;
  • poteter,
  • Dill og persille;.
  • Bananer, mango;
  • linser;
  • nype;
  • valnøtter;
  • Aronia barbær;
  • Pomegranate.

Øk viskositeten til blodalkohol, røyking og mange medisiner, spesielt prevensjonsmidler, vanndrivende og hormonelle stoffer, så du må gi opp dårlige vaner og ikke bruke stoffer uten ekstrem nødvendighet.

Folk oppskrift på blodpropper

  • Når eksisterende varicer eller tromboflebitt god oppkvikkende virkning gir en blanding av hvitløk, løk, sitron og honning (andelen av 100 g: 200 g: 50 g: 100 g), tatt tre ganger daglig i en teskje.
  • Som regel, snart etter ernæring, er det en betydelig forbedring i løpet av sykdommen.

Hvis økningen i blodplate kritisk (overstiger hastigheten på to ganger eller mer) eller å normalisere sine nivåer ved hjelp av riktig ernæring og naturlig rettsmidler kan ikke, vil legen velge de nødvendige medisiner som reduserer blodpropp og redusere dannelsen av blodplater til normale verdier.

Kan jeg ta medisinske planter

  • Det er også mulig å behandle folkemedisiner - avkok og infusjoner av medisinske planter, men siden trombocytose og trombocytopeni er motsatte sykdommer, kan den bare utføres under streng medisinsk tilsyn.
  • Det er viktig å forstå at medisinske urter er ganske alvorlig medisin, og feil valg kan forverre tilstanden betydelig.

Husk at pasienten som ikke mottar rettidig behandling av trombocytose, vil sykdommen utvikles jevnt med en ytterligere økning i antall blodplater, så ikke ta helsen lett og ikke ta risiko.

Moderne behandlingsmetoder under tilsyn av en lege-hematolog gjør det mulig for pasienter å leve et normalt fullt liv. Til slutt anbefaler vi deg å se på pedagogisk materiale på blodplater og andre blodelementer:

Hva skal være det normale antallet blodplater i blodprøven?

Antallet og forholdet mellom blodceller er en viktig klinisk indikator, siden visse endringer i blodtilstanden oppdages i sykdommer.

For diagnosens formål studerer leger både totalt antall celler og antall individuelle elementer. Antall blodplater i blodet kan indikere en koagulasjonsfunksjon og ulike patologier i dette systemet.

Verdier og funksjoner av blodplater

Blodplater er små, flate, kjernefysiske, fargeløse blodceller

Blodplater, også kalt hvite blodlegemer, er den minste typen formede elementer. Andre hovedkomponenter i blodet inkluderer flytende plasma, hvite blodlegemer og røde blodlegemer. Hovedfunksjonen til blodplater er forbundet med prosessen med blodkoagulasjon og beskyttelse mot blødning i tilfelle brudd på blodkarets integritet. Under aktivering holder disse cellene seg til hverandre og blokkerer hullet i den skadede beholderen. Med ulike patologier med blodplater, kan dannelsen av trombi som tresker sunne kar, bli assosiert.

Blodplater dannes fra forløpercellene i det røde benmarg, kalt megakaryocytter. Megakaryocytter er store celler som adskilles i små fragmenter i løpet av utviklingen. I dette tilfellet er de dannede blodplater ikke fullverdige cellulære strukturer, siden de ikke har en kjerne. Disse cellene sirkulerer i blodet i 9-10 dager, hvoretter de fjernes gjennom milten. Rødt benmarg fyller stadig antall blodplater for å opprettholde en balanse mellom blodceller.

Blodplater spiller en nøkkelrolle i blodets koagulering.

Når blodkaret er skadet, dannes komponenter som aktiverer nøkkelkoagulasjonsfaktorene. Skaden aktiverer også blodplatene selv, som går i en annen form, limes sammen og festes til den skadede karveggen. Denne komplekse prosessen skjer konstant, selv med en liten kutt i huden. For vellykket blodkoagulering er den gjensidige tilstedeværelsen og innflytelsen av alle faktorer, inkludert blodplater, protrombin og forskjellige blodproteiner, viktig.

Funksjonen av blodplater er ikke begrenset til reparasjon av skadede kar. Disse cellulære elementene tildeler kontinuerlig ulike vekstfaktorer som påvirker dannelsen av blodkar og andre celler. Dermed er plateletsfunksjonene hovedsakelig forbundet med vevsheling og regenerering.

Normen for vedlikehold av trombocytter i blod etter alder

For å vurdere nivået av blodplater ved hjelp av en generell blodprøve

Kliniske blodtall indikerer antall røde blodlegemer, leukocytter og blodplater i et bestemt volum av prøven. Den normale mengden blodplater er fra 150.000 til 450.000 celler per mikroliter blod.

En lavere verdi kalles trombocytopeni, og en høyere verdi kalles trombocytose. Antall blodplater under 20.000 per mikroliter blod er farlig på grunn av mulige risikoer forbundet med ukontrollert blødning. Trombocytose er derimot sjelden forbundet med alvorlige komplikasjoner.

Nivåene av blodplater etter alder og kjønn av pasienten:

  • Fra 200 til 400 tusen per mikroliter for menn.
  • Fra 180 til 320 tusen per mikroliter for kvinner.
  • Fra 100 til 420 tusen per mikroliter for nyfødte.
  • Fra 180 til 400 tusen per mikroliter for barn fra ett til fem år.

Hvis det oppdages for lavt eller for høyt blodplatetal, kan det være nødvendig med ytterligere diagnose. Ofte er små endringer i denne indikatoren ikke forbundet med alvorlige sykdommer, og antallet blodplater normaliseres over tid uavhengig.

For lite blodplater

Trombocytopeni ledsages av økt blødning og problemer med å stoppe blødning

Tilstanden assosiert med utilstrekkelig blodplateantall i blodet kalles trombocytopeni. Diagnosen er laget på grunnlag av en klinisk blodprøve med hensyn til pasientens alder, kjønn og helseegenskaper.

Trombocytopeni forekommer ofte som følge av en primær sykdom, som leukemi eller immunologisk patologi. Noen ganger er dette også et resultat av å ta visse stoffer. Trombocytopeni kan forekomme hos pasienter i alle aldre.

Det symptomatiske bildet av trombocytopeni avhenger av graden av reduksjon i antall celler. En liten nedgang i indikatoren er nesten alltid asymptomatisk. Men mer alvorlige tilfeller kan føre til ukontrollert blødning, noe som krever akutt medisinsk hjelp.

  • Utseende av røde, lilla eller brune blåmerker på huden.
  • Utslett med små røde eller lilla prikker kalt "petechiae".
  • Blødning fra nesen.
  • Blødende tannkjøtt.
  • Selv med mindre skader varer blødningen lenge nok og stopper ikke av seg selv.
  • Alvorlig menstruell blødning.
  • Blødning fra endetarm.
  • Blod i avføring og urin.
  • Blodig eller veldig mørk oppkast.
  • Intern blødning.

Hvis du har disse symptomene, bør du umiddelbart konsultere en lege, da komplikasjoner av trombocytopeni kan forårsake pasientens død. Spesielt farlig er nevrologiske manifestasjoner, som kan knyttes til blødning i hjernen.

For mye blodplate

Trombocytose kan være primær og sekundær

Tilstanden assosiert med en økning i antall blodplater i blodet kalles trombocytose. Også denne forstyrrelsen er noen ganger kalt reaktiv trombocytose eller sekundær trombocytemi i tilfelle at denne tilstanden er en reaksjon på en infeksjon eller annen sykdom. I sjeldne tilfeller er tilstanden forårsaket av sykdommer i blodet og rødt benmarg. Når årsaken til trombocytose er assosiert med patologien til det røde benmarg, kalles sykdommen autonom.

Legene legger en slik diagnose i henhold til resultatene av rutinemessig laboratoriediagnose av blod. Ved diagnose tas pasientens helsetilstand og visse medisiner i betraktning, da mange til og med mindre forhold kan påvirke antall blodplater.

Trombocytose forårsaker sjelden noen symptomer.

Ofte har pasienten symptomer på en primær sykdom som forårsaket endring i antall hvite blodlegemer. Imidlertid er det følgende symptomatiske bilde av tilstanden noen ganger nevnt:

  • Hodepine og svimmelhet.
  • Smerter i brystet.
  • Svakhet og tretthet.
  • Besvimelse.
  • Temporal forverring av syn.
  • Nummenhet eller prikking i hender og føtter.

De oppførte symptomene er ikke spesifikke for trombocytose, slik at leger primært fokuserer på resultatene av laboratoriediagnose. Denne tilstanden er sjelden forbundet med alvorlige komplikasjoner, men det er en ubetydelig risiko for trombose.

Årsakene til endringen i antall blodplater

En skarp avvik fra blodplater fra normen kan være et tegn på onkologi

Økningen eller reduksjonen i antall blodplater i blodet kan være forbundet med et stort antall sykdommer i forskjellige organer. Tilstanden kan også arves eller oppstå som en sidereaksjon på administreringen av ulike legemidler. Ofte kan leger ikke finne ut årsaken til endringen i antall blodplater.

Redusering av antall blodplater er ofte forbundet med milten. Det er et orgel i magen som er en knyttneve, som ligger like under ribbeholderen til venstre. Mildens normale funksjoner omfatter bekjempelse av infeksjon, filtrering av uønskede blodkomponenter og ødeleggelse av gamle formede elementer. I forskjellige normale og patologiske forhold kan milten ødelegge for mange blodplater.

Mulige årsaker til trombocytopeni:

  1. Graviditet. Under graviditet hos kvinner, kan milten ødelegge for mye blodplater. Tilstanden er normalisert etter fødsel.
  2. Immunpatologi. Det kan være en autoimmun sykdom, som systemisk lupus erythematosus eller revmatoid artritt. Samtidig ødelegger immuniteten feilaktige blodplater.
  3. Bakterier i blodet. Alvorlige bakterielle infeksjoner som når blodstrømmen (bakteriememi) kan føre til ødeleggelse av blodplater.
  4. Trombocytopenisk purpura er en sjelden sykdom preget av plutselig dannelse av små trombier i karene i ulike deler av kroppen.
  5. Hemolytisk uremisk syndrom - en sjelden lidelse assosiert med en skarp nedgang i antall blodplater, røde blodceller og ødeleggelse av nyrefunksjoner.
  6. Mottak av medisiner. Noen ganger påvirker narkotika immunforsvaret og forårsaker det å angripe platelettene feilaktig. Disse stoffene inkluderer noen antibiotika og antikonvulsive midler.

Mer informasjon om analysen av blod på blodplater kan læres fra videoen:

Grunner inkludere overdreven blodplate smittsom sykdom, kirurgi, onkologi, splenektomi, vitaminer og jernmangel, pankreatitt, og andre forhold.

Hvordan normalisere nivået av blodplater i blodet?

Trombocytopeni og trombocytose er ikke uavhengige sykdommer, derfor bør behandlingen rettes mot årsaken til tilstanden. Noen ganger er det nødvendig med transfusjon av blod eller dets komponenter. Hvis tilstanden er knyttet til immunforsvaret, kan legen foreskrive medisiner for å øke antall blodplater. Disse kan være kortikosteroider og andre legemidler.

I noen tilfeller er fjerning av milten påkrevd. Således fjernelse av kroppen kan forårsake kronisk trombocytose, trombocytopeni men behandlingen er en prioritet, da denne tilstanden er assosiert med alvorlige konsekvenser.

Fant du en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter, å informere oss.

Blodplater: norm og patologi, hemostase og koagulasjonsmekanismer, behandling av sykdommer

Blodplater (PLT) - blodplater (plaques Bizzozero), fragmenter av megakaryocytter, spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Få aktiveres selv i den normale, er de alltid i en tilstrømning vaskulær skade sone i fellesskap med endotel stoppe blødninger ved å danne en blodpropp. Blodplater utfører mikrosirkulatorisk (primær, vaskulær blodplate) hemostase, som forekommer i små fartøy. Reaksjonen av blodkoagulasjon i store kar er realisert ved mekanismen for sekundær hemostase, som også kalles makro-circulatorisk eller hemokoagulering.

Hvor er midtbanen?

På samme måte som andre ensartede elementer, kan blodplater ha en tendens til å både redusere og øke, noe som ofte er en patologi siden normen for disse cellene i blodet er 200-400 * 10 9 / l og avhenger av kroppens fysiologiske tilstand. Antallet av dem varierer avhengig av tidspunktet på dagen og årstidene. Det er kjent at om natten og våren faller antall blodplater. Nedenfor er blodplateantallet hos kvinner (180-320 x 10 9 / L), og under menstruasjonen kan antallet deres falle til 50%. Imidlertid reduseres blodplater fysiologisk, som en beskyttende reaksjon (forebygging av trombose hos kvinner), slik at denne tilstanden ikke krever behandling.

Antall blodplater i blodet er litt lavere i svangerskapet, men Hvis nivået faller under 140 x 10 9 / l, må tiltakene tas umiddelbart, ettersom risikoen for blødning øker under fødsel.

Spesielle aktiviteter utføres også når årsaken til lave blodplate-teller er sykdommer:

  • Forstyrrelse av hemopoiesis i beinmarg
  • Leversykdommer
  • Trombocytopeni.

Fysiologisk kan også være en økning i blodplater, for eksempel etter å ha vært i et høyt fjellområde eller under tungt fysisk arbeid. Men når blodplatene blir økt på grunn av patologiske tilstander, mens den øker risikoen for trombose og myokardialt infarkt, fordi blodplater som er ansvarlige for blodpropp, og deres overdreven mengde bly til økt trombose.

Hos barn etter året, er nivået på røde blodlegemer ikke forskjellig fra hos voksne. Opptil et år er mengden blodplater i blodet noe lavere og er 150-350 x 10 9 / l. Normen i nyfødte begynner på nivået 100 x 10 9 / l.

Det skal imidlertid huskes at når blodplättene i barnets blod heves, vil det være en alarmerende faktor, og i slike tilfeller kan man anta følgende patologi:

  1. Infeksjoner (viral, bakteriell, parasittisk, sopp);
  2. Lesjoner i mage-tarmkanalen (bukspyttkjertel, lever);
  3. Jernmangel anemi;
  4. kollagen;
  5. Svulster.

I et ord vil dette være grunnen til å ringe en lege uten å feile, men før det må du ta en blodprøve igjen for å eliminere feilen.

Blodplaster i en generell blodprøve

Moderne klinisk laboratoriediagnostikk, selv om den bruker de gamle beprøvde metoder for farging og telling av blodplater på glass, men alpinanlegg for å studere populasjonen av blodplater ved hjelp av en hematologisk analysator, hvorav muligheten er mye bredere.

Den hematologiske analysatoren gjør det mulig å bestemme gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV - gjennomsnittlig blodplatevolum), som det ikke bare måler, men representerer også i form av et histogram, med de gamle elementene på venstre side og de unge elementene til høyre. Størrelsen på cellene tillater oss å bedømme den funksjonelle aktiviteten til blodplater, og jo eldre de er, jo mindre er deres størrelse og aktivitet. En økning i MPV er observert med trombocytopenisk purpura, anemi etter blødning, makroviral trombodynastrofi hos Bernard-Soulier og andre patologiske forhold. Reduksjon av denne indikatoren skjer i følgende tilfeller:

  • graviditet;
  • Jernmangel anemi;
  • betennelser;
  • tumorer;
  • Hjerteinfarkt;
  • bindevev;
  • Sykdommer i skjoldbruskkjertelen;
  • Nyrer og leversykdommer;
  • Krenkelser i blodkoagulasjonssystemet;
  • hyperkolesterolemi;
  • Sykdommer i blodet.

En annen indikator for kvaliteten på blodplättene er Den relative bredden av blodplatefordeling etter volum (PDW), som indikerer graden av blodplateforandring i størrelse (anisocytose), Med andre ord er det indikatoren for celle heterogenitet. Dens avvik indikerer en patologi som:

  1. anemi,
  2. Inflammatorisk prosess;
  3. Glistulær invasjon;
  4. Ondartede neoplasmer.

Evnen av blodplater for å overholde dem til det fremmede overflate (kollagen, mettede fettsyrer som ligger til grunn av aterosklerotiske plakk), kalt adhesjon, og evnen til å klebes til hverandre og danner konglameraty - aggregering. Disse to begrepene er uløselig knyttet sammen.

Aggregering av blodplater er en integrert del av en så viktig prosess som trombogenese, som er hovedforsvaret mot blødning når vaskulærveggen er skadet. Imidlertid kan en tendens til økt koagulasjonsdannelse (trombofili eller annen patologi) føre til ukontrollert blodplateaggregasjon og ledsages av patologisk trombose.

Video: Hvorfor stiger blodplatenivået og faller?

Trombusdannelse

Blodstråler kommer i kontakt med eventuelle fremmedlegemer, fordi bare endotelet av fartøyene er for henne et innfødt miljø, hvor hun forblir i flytende tilstand. Men hvis du bare skader fartøyet, da miljøet umiddelbart viser seg å være en fremmed, og blodplater begynner å skynde seg til ulykkesstedet, der de selvaktiverer for å danne en trombose og "lapp opp" hullet. Dette er mekanismen for primær hemostase og det utføres ved skade på et lite fartøy (opptil 200 μl). Som et resultat dannes en primær hvit trombus.

Hvis det store fartøyet er skadet, aktiveres kontaktfaktoren (XII) spontant, som begynner å interagere med faktor XI og som et enzym aktiverer det. Dette etterfølges av en kaskade av reaksjoner og enzymreaksjoner, hvor koagulasjonsfaktorer begynner å aktivere hverandre, dvs. at det er en type kjedereaksjon, som et resultat av faktorer som er konsentrert i stedet for skaden. Det har også sammen med andre kofaktorer (V kininogen og høy molekylvekt) mottas og blod faktor VIII (antihemofilifaktor globulin) koagulerende enzymet som i seg selv er imidlertid ikke hjelpeprotein, det tar en aktiv del i koagulasjonsprosessen.

Interaksjon mellom IX og X-faktorer skjer på overflaten av aktiverte blodplater, som allerede er blitt kontaktet med det skadede karet og spesielle reseptorer har dukket opp på membranen. X aktiv faktor konverterer protrombin til trombin, og på denne tiden legger faktor II også til overflaten av blodplater. Det er også et hjelpeprotein - faktor VIII.

Trombin interagerer med fibrinogen, bygger fibrinmolekyler, som danner fibrinstrenger, som er sammenflettet, men ikke koble til hverandre. Tverrbinding av fibrinstrenger (en sterk trombus) utføres ved hjelp av faktor XIII (fibrinstabiliserende). På dette stadiet deltar kalsiumioner (faktor IV) i blodpropp, noe som letter bruken mellom trådene og deres kryssbinding.

Kofaktorer: vevsfaktor III, som ikke er tilstede i blodet og bare i vev, faktor XIII (transglutaminase) og faktor I (fibrinogen) er substrater av fibrindannelse, som er anerkjent som sluttproduktet av blodkoagulering. Og hvis dette fibrinet er skjøre, vil såret ikke helbrede lenge, så blødningen vil fortsette igjen og igjen.

Mekanismen, som realiseres med deltagelse av blodkoagulasjonssystemet, kalles sekundær hemostase, som et resultat danner det en rød blodpropp (klæber til de ensartede elementene).

Trombusdannelsesreaksjonen skjer på eksponert kollagen, vevsfaktor og cellemembraner, inkludert fosfolipider av blodplatemembranen.

Ordningen med alle enzymatiske transformasjoner og aktiveringen av faktorer, 13, er kompleks og kan derfor være uforståelig Kort fortalt kan prosessen med blodkoagulasjon bli representert som fire påfølgende faser:

  • Formasjon av protrombinase;
  • Dannelse av trombin fra inaktiv form (protrombin, faktor II);
  • Dannelsen av fibrin, som faktisk er en trombose;
  • Tilbaketrekking av blodpropp (adskillelse av blodpropp fra blodserum) utføres under kontroll av blodplater, det er på dem at dette viktige oppdraget er betrodd. Ved å trekke trombosen, strammer de filamentene av fibrin og lukker det skadede karet.

Hvorfor forblir blodet flytende?

Hvis dannelsen av en blodpropp og stoppe blødninger styres av koagulasjonssystemet (et sett av plasmaproteiner og proteolytiske enzymer), for å holde blodet i flytende tilstand der antikoagulant system, for å skape balanse i kroppen, som er representert ved disse komponenter:

  1. Antikoagulant system som regulerer hastigheten på koaguleringsprosessen og gir ikke blod muligheten til å brette hvor det ikke er nødvendig. Hvis denne komponenten fungerer dårlig, er det en trussel om død fra trombose;
  2. Det fibrinolytiske systemet (fibrinolyse), som er ansvarlig for dannelsen av en blodpropp av akkurat denne størrelsen, slik at den kan lukke fartøyet, men ikke mer og ikke mindre. Overflødig fibrinstrenger eller fibrinplugg, som oppfyller sin funksjon, oppløses og gjenoppretter normal blodstrøm etter å ha stoppet blødningen.

Men som i koagulasjonssystemet, kan det også være feil i antikoagulantsystemet, og det begynner å fungere dårlig. Protein-antikoagulantia (antitrombiner) er normalt tilstede i blodet og utfører sin oppgave (hemmer trombin). De er dannet i leveren, sitter på vegger av karene og inaktiverer de aktive former for koagulasjonsfaktorer, som også er tilstede hele tiden i blodet og skaper trombose. Bare "bemerker" at ukontrollert koagulering begynner, antitrombin III er klemt inn i prosessen og tillater ikke blod å koagulere.

Hvis denne faktoren ikke virker av en eller annen grunn, så For aktivering er det tilrådelig å administrere heparin, som er gjort for å forhindre tromboser (DIC-syndrom, alvorlig traumer, graviditet, trombose i nedre lemmer). Men hvis en eller annen grunn antitrombin III er liten eller ikke i det hele tatt, kan ikke en heparin regnes som hjelp, slik at den (heparin) administreres sammen med antitrombin.

Mangel på antitrombin kan være arvelig patologi, og når nivået er 60-70% av normen, er tromboser allerede sikret. Et barn født med en slik anomali og med et 50% underskudd, dør av trombose i de første timene i livet. Mangelen på antitrombin III er anerkjent som en hyppig årsak til hjerteinfarkt hos svært unge mennesker.

En annen viktig komponent i antikoagulasjon er protein C (PC), som overvåker arbeidet med VII- og VIII-faktorene, og blokkerer dem om nødvendig. Protein C syntetiseres i leveren (med deltakelse av vitamin K). Dens mangel kan føre til abort (trombose).

Foruten de ovennevnte faktorer, antikoagulasjon systemet og andre inhibitorer omfatter begrensning av proteolytiske reaksjon heparin kofaktor (HC II), protein S (PS), vevfaktorinhibitor (TFI), protease-nexin I (PN-I) og andre.

Grunnleggende laboratorietester for blodpropp

Prosessen med blodkoagulasjon kan begynne med skade på overflaten av endotelet (vaskulærvegg), da forekommer den indre mekanismen for protrombinaseformasjon. Clotting kan også utløses ved kontakt av blod med vevstromboplastin, som er skjult i vevscellen, hvis membranen er hel. Men det kommer ut når fartøyet er skadet (ekstern mekanisme for protrombinaseformasjon). Lanseringen av denne eller den mekanismen forklarer det faktum at koagulasjonstiden til kapillærblodprøven (ekstern vei) er 2-3 ganger mindre enn den for det venøse blodet (indre vei).

For å bestemme tiden som kreves for blodpropp, brukes laboratorietester basert på disse mekanismene. Lee-White koagulasjonsstudien utføres ved å ta blod i to reagensrør fra venen, mens dannelsen av protrombinase langs den eksterne vei studeres av Sukharev (blod fra fingeren). Denne blodprøven for koagulasjon er ganske enkel i utførelse. I tillegg krever det ikke spesielle preparater (det tas på tom mage) og mye tid for produksjon, fordi kapillærblod (som nevnt ovenfor) brettes 2-3 ganger raskere enn venøst ​​blod. Graden av blodpropp av Sukharev er fra 2 til 5 minutter. Hvis koagulasjonsdannelsestiden er forkortet, er det en akselerert dannelse av protrombinase i kroppen. Dette skjer i følgende tilfeller:

  • Etter massivt blodtap, som koaguleringssystemet reagerer på med hyperkoagulabilitet;
  • DIC-syndrom i 1. trinn;
  • Negative effekter av orale prevensjonsmidler.

Den forsinkede dannelsen av protrombinase vil bli uttrykt ved forlengelse av koagulasjonsdannelsestiden og observert under visse betingelser:

  1. Dyp mangel på I, VIII, IX, XII faktorer;
  2. Arvelig koagulopati;
  3. Lesjoner av leveren;
  4. Behandling med antikoagulantia (heparin).

Hvordan øke nivået av blodplater?

Når det ikke er nok blod i blodplatenes blodplater, forsøker noen å øke dem selvstendig ved hjelp av alternativ medisin, ved hjelp av produkter som øker blodplater i blodet og helbredende urter.

Det bør bemerkes at dietten for å øke blodplättene kan betraktes som virkelig kongelig:

  • Bokhvete grøt;
  • Rødt kjøtt, tilberedt i noen form;
  • Alle varianter av fisk;
  • Egg og ost;
  • Lever (helst biff);
  • Kokt kjøttbøtter, pølser og pete;
  • Salater fra nesler, kål, rødbeter, gulrøtter, paprika, krydret med sesamolje;
  • Alle typer grønnsaker (dill, selleri, persille, spinat);
  • Bær av fjellaske, bananer, granatäpple, rosehipsjuice, epler av grønne varianter, nøtter.

Folk sier at det er mulig å øke blodplater med folkemidlene hvis bruk på en tom mage 1 ss sesamolje (tre ganger om dagen) eller drikk fersk juice av nettle (50 ml) med samme mengde melk. Men alt dette er sannsynligvis mulig, dersom blodplater reduseres litt, og årsaken til nedgangen i nivået avklares. Eller som tilleggsforanstaltninger i hovedbehandlingen, som utføres under stasjonære forhold og består i transfusjon av en donortrombomasse som er spesielt fremstilt for en bestemt pasient.

Behandlingen innebærer visse vanskeligheter fordi blodplater ikke vare lenge, så blodplate lagres ikke mer enn 3 dager i en spesiell "turntables" (celler må være konstant ristet under lagring). I tillegg, for å forbedre kvaliteten av blodplater, bør de slå seg ned på den delen av den nye eier, slik at forut for transfusjon, utføres individuelt utvalg av leukocytt-HLA-system (analyse kostbart og tidkrevende).

Reduser antall blodplater

Senking av blodplater er lettere enn å løfte dem. Preparater som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin) bidrar til fortynning av blod og reduserer dermed blodplättene. Også for slike formål brukes antiplateletmidler og antikoagulantia, som foreskrives av den behandlende legen, og ikke av en nabo på trappen. Pasienten selv kan bare hjelpe legen, gi opp dårlige vaner (røyking, alkohol), bruker produkter rik på jod (sjømat) og inneholder ascorbinsyre, sitronsyre, eplesyre. Dette er druer, epler, tranebær, tranebær, blåbær, sitrusfrukter.

Tradisjonelle oppskrifter for å senke blodplate anbefale hvitløk skjær, ingefær pulver, som er brygget som en te (1 ss. Skje pulver pr kopp kokende vann), og kakao uten sukker om morgenen på tom mage.

Alt dette er selvfølgelig bra, men det skal huskes at alle aktiviteter skal utføres under tilsyn av en lege, siden slike blodseter, som blodplater, ikke følger tradisjonelle medisinske metoder.

Blodplater i blodet

Blodplater er en gruppe blodceller som er ansvarlige for å stoppe blødning, som er gitt ved dannelse av blodpropp (trombus). Normalt inneholder blodet av en voksen et gjennomsnitt på 200 - 400 * 10 9 / L blodplater.

Hva er blodplate?

Blodplater eller blodplater, PLT (fra blodplate - blodplater) er de minste skiveformede, denukleariserte blodceller, 1,5 til 4 mikron. En dag i kroppen produserer opptil 10 11 blodplater. Med betydelig blodtap kan produksjonen av disse ensartede elementene øke med en faktor på 20.

Omtrent 30% av alt PLT-celler er inneholdt i milten. De fleste av dem sirkulerer i blodet. Livssyklusen til blodplaten er 9-11 dager. Blodplaten i milten blir ødelagt av makrofager.

PLT-celler dannes i benmargen som følge av fragmentering av cytoplasmatiske prosesser av megakaryocytter - gigantiske benmargceller. Fra en megakaryocyt løsnes opptil 3000 trombocytter.

For å aktivere megakaryocytten er et trombopoietinhormon påkrevd. Produksjonen av trombopoietin forekommer i leveren, og forsterkes av en reduksjon i mengden blodplater i blodet.

Strukturen til PLT-cellene

Cytoplasma av blodplaten inneholder:

  • et sett med mikrotubuli og mikrofibre der kjemiske og biologiske prosesser oppstår;
  • granuler av forskjellige slag;
    • tette granulater - inneholder serotonin, kalsium, ADP, histamin, epinefrin, dopamin, norepinefrin, histamin;
    • alfa-granuler - de inneholder ca. 30 proteiner, inkludert blodplatevekstfaktorer, von Willebrand-faktor, fibrinogen, fibronektin;
    • lysosomer som inneholder hydrolaser - enzymer som bryter ned store molekyler.

På grunn av rørets fineste mikrostruktur øker det totale området for interaksjon mellom blodplatecellene og biologisk aktive stoffer under blodkoagulasjon (hemokoagulering).

Overflaten i blodplaten bærer reseptorer som er i stand til å interagere med komplekse molekyler:

  • immunoglobuliner;
  • koagulasjonsfaktorer;
  • von willebrand faktor
  • fibrinogen, vitronektin;
  • fysiologiske stimulanser - adrenalin, vasopressin, histamin, serotonin, trombin.

Spesifikke overflateintegrinreceptorer gir aggregering av PLT-celler til hverandre.

Funksjoner av blodplater

Befolkningen av PLT-celler utfører følgende funksjoner i kroppen:

  • deltar i hemokoaguleringssystemet - blodkoagulasjonssystemet, som gir;
    • dannelsen av en primær blodpropp eller en "hvit trombus";
    • komprimering av trombus (tilbaketrekking) og "klemme" ut av det resterende blodserum med dannelsen av en tett trombus;
  • gir funksjonaliteten til endotelet - indre fôr av blodkar;
  • støtter spasmen til det skadede blodkaret for å redusere blodstrømmen på grunn av sekresjon fra granulatene av vasokonstriktormaterialer - adrenalin, serotonin, vasopressin.

Blodplater er også nødvendig i kroppen for å opprettholde integriteten til endotelet i blodårene, for hvilke PLT-celler leverer ikke bare næringsstoffer, men absorberes fullstendig av endotelet. Denne prosessen med å "mate" endotelet forbruker daglig opptil 15% blod i blodplater.

Med en reduksjon i blodplatetallet, er endotelet tømt, og permeabiliteten til blodkarets vegg øker. Som et resultat trengs erythrocytter lett inn i lymfeet, danner petechiae - små subkutane blødninger.

Rollen av blodplater i menneskekroppen er ikke bare begrenset til beskyttelse av blodkar fra skade og deltakelse i blodkoagulasjonssystemet. Blodplater er ansvarlige i kroppen for å aktivere den inflammatoriske reaksjonen, som produserer prostaglandiner - mediatorer av betennelse, som tjener som signal for virkning for immunblodceller. I tillegg har PLT-celler en uavhengig evne til antimikrobiell beskyttelse.

Hvordan danner en trombose?

En av de viktigste funksjonene i blodplaten er å opprettholde integriteten til endotelet i de vaskulære veggene. Hvis vi oppsummerer hele massen av endotelet, vil den i gjennomsnitt være 1,8 kg hos en voksen.

Til sammenligning er vekten av leveren omtrent 1,5 kg. Endotelet er derfor et stort endokrine organ som påvirker kroppens levedyktighet som helhet.

Normalt avviser det intakte endotelet blodplater. Men så snart en skade oppstår i blodkaret, vises kollagen på dette stedet, som aktiverer blodplater, og de får evnen til å bli med i endotelet.

Under dannelsen av primær blodpropp er fasene:

  • adherens (adhesjon) av blodplater til den indre overflaten av blodkaret på skadestedet;
  • Produksjon av blodplate-dannende faktorer som aktiverer trombusdannelse og inflammatoriske mediatorer - Kjemikalier som utløser forstyrrelsen av blodkar, vevets ødem som aktiverer celler i immunsystemet.
  • aggregering (liming) av blodplater med dannelse av en tett plugg.

I PLT-adhesjonstrinnet endrer cellen formen. Fra platen blir den til en flatt plate med mange prosesser, og derved øker området og overlapper et større område av det skadede endotelet.

I utgangspunktet dominerer blodpropper i dannet blodpropp. Deretter utløses mekanismen for dannelse av en "rød blodpropp" for å konsolidere den dannede "hvite blodpropp".

Til slutt dannet en "rød trombe" - det er en tett formasjon eller blodpropp, hvor det i tillegg til blodplater inneholde fibrintråder og røde blodlegemer, slik at kork tett skadede område av karveggen.

norm

Priser på blodplater for voksne og barn (* 10 9 / L):

  • barn;
    • nyfødte - 100 - 420;
    • fra 2 uker til et år - 150 - 350;
    • fra ett år til 5 år - 180 - 380;
    • fra 5 år til 7 år - 180 - 450;
  • kvinner;
    • 180 - 320;
    • under menstruasjon - 75 - 220;
    • ved graviditet - 100 - 310;
  • menn - 200 - 400.

Blodinnholdet i blodplater avhenger av tidspunktet på dagen og årstidene. De fysiologiske daglige svingningene i antall blodplater er ca. 10%. Sykliske endringer i antall PLT-populasjoner hos kvinner under menstruasjon kan nå opptil 25-50%.

Maksimer endring av blodplater i blodet test hos kvinner i reproduktiv alder når rett etter menstruasjon, noe som er typisk for en hvilken som helst annen blodtap, og minimumsverdien av PLT - er nivået av befolkningen i andre halvdel av menstruasjonssyklusen.

Avvik fra normen

Avvik i antall PLT-celler fra normen manifesteres:

  • reduserte indekser - trombocytopeni;
  • økt nivå av blodplater i blodet - trombocytose.

Det er 4 nivåer av forhøyede blodplater i blodet (* 10 9 / l):

  • myk - 450 - 700;
  • moderat - 700 - 900;
  • tung - 900 - 1000;
  • ekstreme - mer enn 1000.

Ekstreme indikatorer er kjent for betennelse i tykktarmen, kreftvektorer, spesielt lungekreft. I tilfelle traumer, kroniske infeksjoner, befolkningens størrelse PLT-celler i blodprøven kan stige til 600 * 10 9 / L og høyere priser.

Blodplater over normen finnes i jernmangelanemi, revmatisme, leddgikt, Crohns sykdom, sklerodermi. Økningen i blodplater i analysen hos voksne viser at sannsynligheten for blodpropper i blodet øker manifolden.

trombocytopeni

Redusert blodplater i analysen assosiert med reduksjon av risiko for blodpropp, noe som kan påvirke de prosesser som fører til dannelsen av en blodpropp og gi indre blødninger. Grader av trombocytopeni:

  • moderat - 100 - 180 * 10 9 / l;
  • skarp - 60 - 80;
  • uttrykt - 20 - 30 eller mindre.

Ved uttrykket depresjon av trombocytter i et blod, oppstår tilstanden som truer et liv. Hvis antall blodplater er under 20 * 10 9 / L, betyr dette en økt risiko for intern blødning.

Kritisk trombocytopeni utvikles med en overdose av cytotoksiske stoffer, akutt leukemi. Moderat reduksjon i PLT-celler utvikler seg med alkoholmisbruk, tar diuretika, noen antibiotika, analgin.

Mer informasjon om årsakene til senking og økende blodplater i blodprøver hos voksne og barn finnes på andre sider på nettstedet.

Les Mer Om Fartøyene