Cyster av cerebrovaskulære plexuser

Cysten i vaskulær plexus hos nyfødte er mer vanlig enn i andre aldersgrupper. Den sprer seg i det store flertallet selv og i 99,9% av tilfellene, bringer det ikke mye skade på utviklingen av babyen.

Denne diagnosen er skremmende for foreldre, siden navnet heter konsistent med navnet på en seriøs utdanning - en vaskulær cyste. Men disse er to forskjellige sykdommer med forskjellige manifestasjoner og konsekvenser.

Hva er denne sykdommen?

Cysten er en liten ball med væske inne. Denne utdanningen kan vises på helt forskjellige steder. Det er et slags signal til kroppen at en feil har oppstått.

Diagnose av vaskulære plexuscyster i et foster er ikke uvanlig. Ved slutten av tredje trimester løser det oftest. I medisinsk praksis anses slike cyster ikke for å være en patologisk manifestasjon.

Hvis denne neoplasmen er funnet i babyen, er dette mest sannsynlig resultatet av en komplisert graviditet eller infeksjon, som moren gjennomgikk i løpet av svangerskapet.

Den vaskulære plexus er blottet for nerveendringer. Deres hovedmål er utvikling av væske, væske rundt ryggmargen og hjernen.

Dette er det første systemet i kroppen som vises i fremtiden baby. Med rask vekst og utvikling av hjernen er sannsynligheten for å fylle hulrom med brennevin stor. Så disse ballene er dannet. De har ingen effekt på hjernen og dens arbeid.

Uten noen "partner" cyst i vaskulær plexus er ikke farlig. Men i kombinasjon med andre patologiske forandringer er negative konsekvenser mulige. Derfor, når det oppdages, foreskriver legen en serie undersøkelser for å sikre at det ikke finnes andre patologier. Hvis resultatene bekrefter forekomsten av bare vaskulære cyster, vil prognosen være gunstig.

Neoplasma i fosteret

Denne uregelmessigheten påvirker ikke utviklingen og velvære av "puzozhitelya". Sykdommen er sjelden, forekommer bare i 3% tilfeller.

På den sjette uken begynner babyen å danne en vaskulær plexus. Dette er et ganske komplekst system. Tilstedeværelsen av to plexuser gir grunn til å anta at begge hjernehalvfrekvensene vil utvikle seg tilstrekkelig.

Cysten i vaskulær pleksus i hjernen i fosteret er diagnostisert ved 14. og 22. uke. Ifølge statistiske data, ved den 28. uken av graviditeten, er denne neoplasma selvdestruktiv. Det viser seg at når barnets hjerne begynner å utvikle seg, stopper ingenting sin funksjon.

Sykdom hos nyfødte

Den vaskulære plexusens cyste i et nyfødt kan være en konsekvens av en medfødt anomali eller fødselstrauma. Det kan oppstå på bakgrunn av en feil i stoffskiftet, feil blodsirkulasjon, hode traumer eller meningitt.

Alle disse faktorene kan føre til vevnekrose, og som et resultat - dannelsen av en boble med væske.

Den cerebrale væsken flyter i små porsjoner til vaskulær plexus og er fanget der. Så cyster blir dannet. Babyer har enkle og bilaterale cyster.

Identifisere sykdommen er bare mulig med en diagnostisk studie. Det er ingen signifikant symptomatologi. Det er ingen trusler mot babyens utvikling eller helse. Pseudocysten er i de fleste tilfeller eliminert uavhengig innen 1 år.

Patologi av vaskulær plexus hos voksne

Et slikt nederlag i hjernen hos voksne skjer svært sjelden. Patologien til vaskulær plexus kan være medfødt eller dannet som et resultat av et mikroslag.

Diagnose av sykdommen utføres ved hjelp av datamaskin (CT) eller magnetisk resonans imaging (MR) i begge hemisfærene. Behandlingen er av en restorativ natur. Terapi er begrenset til å forskrive medisiner for å normalisere blodstrømmen og metabolisme.

Typer av sykdom

En pseudocyst kan dannes i fosteret på forskjellige steder i hjernen. Det skjer

  • riktig vaskulær plexus;
  • den venstre vaskulære plexus;
  • duplex;
  • bestående av flere baller med brennevin.

I medisinsk praksis forekommer følgende former for denne sykdommen:

  1. Choroidal cyste.
  2. Subendymal variasjon.
  3. Arachnoidal lesjon.

choroidal

Choroidal cyste - en neoplasma i vaskulær plexus av høyre eller venstre lateral ventrikel. Provoke utviklingen av denne sykdommen kan infeksjon eller oksygen sult av babyen under fødsel.

Når han vokser opp, kan pasienten observere:

  • hodepine;
  • nevrologisk tråkking av lemmer;
  • kramper.

subendymal

Et slikt utvalg manifesteres i form av små bobler med cerebrospinalvæske, som kommer under hjernekuvertet. Cysten er dannet i hulrom.

Skader på flere kapillærer, oppnådd under arbeid, kan forårsake utseendet av bobler, siden blodet i små mengder faller under skallet. Den dannede hematom er behandlet av "spesielle celler". Som et resultat blir blodet erstattet med brennevin.

En slik cyste krever ikke medisinsk inngrep. Det forsvinner spontant med tiden.

arachnoid

Denne variasjonen ligger mellom en hard overflate og et mykt skall. Årsakene til en arachnoid cyste kan være:

  • smittsom sykdom hos den gravide kvinnen;
  • alvorlig graviditet;
  • vanskelig fødsel.

Mens blæren ikke vokser, er alt i orden, barnet føler seg ikke ubehag. Men hvis cysten begynte å øke, er denne prosessen ledsaget av følgende symptomer:

  • Hodepine.
  • Dårlig appetitt.
  • Søvnløshet.
  • Apati.
  • Oppkast og oppkast.
  • Periodisk tråkking av lemmer.

Behandlingsforløpet er rettet mot å eliminere symptomer, stabilisere utløpet av cerebral væske og forhindre ødem.

Mulige årsaker

Hittil har årsakene til utseendet til en cyste i regionen av de vaskulære plexusene ennå ikke blitt fullstendig utforsket.

Denne sykdommen kan være en medfødt anomali, men manifesterer seg bare i voksen alder. I dette tilfellet kan grunnlaget for sykdomsutbruddet være:

  • Hjernerystelser.
  • Iskemisk eller hemorragisk hjerneslag.
  • Skader mottatt av generisk prosess.
  • Microstroke.
  • Aneurismer.

Også, hvis sykdommen har oppstått etter fødselen, kan den bli forårsaket av:

  • herpes;
  • blødning under arbeidskraft;
  • smittsomme sykdommer.

symptomatologi

Det er ingen uttalt symptomatologi med denne sykdommen. De mest negative mulige manifestasjoner:

  • Tilstedeværelse av hypertonicitet hos spedbarn.
  • Høyt kranialtrykk.
  • Dysfunksjon av organene med hørsel og syn.
  • Forstyrrelse av koordinering av bevegelser.

Hvis cysten er lokalisert slik at den legger press på nærliggende vev, mens arbeidet deres blir forstyrret. I slike tilfeller er epileptiske anfall mulig. For å gjøre dette må det være imponerende i størrelse og plassert på visse punkter - tenketankene.

diagnostikk

Ofte er sykdommen diagnostisert i fosteret opptil 20 uker. Etter å ha overvunnet denne aldersgrensen, forsvinner syre i vaskulus plexus uten spor. I noen tilfeller kan et barn bli født av denne sykdommen.

Ifølge statistikken, blir babyen kvitt denne svulsten etter å ha fylt 2 måneder. I enkelte tilfeller forblir denne sykdommen hos en person for livet uten å forårsake betydelig skade på pasientens helse.

Ultralydmaskinen brukes til å diagnostisere cyster i fosteret og det nyfødte. Resultatene av studien er registrert i protokollen og rapportert til den gravide kvinnen.

Diagnose av cyste i hjernen til et nyfødt utføres av ekkoskopi, det vil si ved hjelp av ultralyd eller nevro-nonografi. Foreldre bør ikke bekymre seg: denne prosedyren er helt smertefri og vil ikke forstyrre barnet.

Det er trygt og har ingen kontraindikasjoner. Det gir også ikke forberedende prosedyrer.

Så endringer i hjernens struktur er bare observert hos spedbarn. Dette skyldes tilstedeværelsen i barnet ved fontanelens alder (området av hodet ikke dekket av beinvev). Gjennom den passerer ultralyd, viser det tilsvarende bildet på skjermen. Det er verdt å merke seg at denne prosedyren gjennomgår alle premature babyer født med asfyksi.

For å fastslå hvilken type cyste som er involvert, utføres flere studier. Til dette formål, CT og MR brukes. For å finne ut årsaken til sykdommen:

  1. Dopplerografi av karene utføres.
  2. Sjekk tilstanden til hjertet.
  3. Gjør en blodprøve.
  4. Mål trykket.

Behandlingskurs

Basert på de oppnådde resultatene, bestemmer spesialisten hvilke tiltak som skal tas. Spesiell behandling for denne sykdommen er fraværende, ettersom sykdommen er eliminert. I sjeldne tilfeller er pasienten foreskrevet medisiner som akselererer prosessen med resorption av cysten. Forløpet av slik behandling innebærer mottaket:

  • Cinnarizine for å styrke veggene i blodårene. Dette bidrar til å normalisere kroppen og kvitte seg med en boble med væske.
  • Cavinton, hvis blodsirkulasjonen i hjernen var forstyrret.

Disse stoffene tolereres godt og har ingen alvorlig bivirkning. Likevel, uten avtale og konsultasjon av behandlende lege, er det ikke verdt å ta dem. Siden i behandlingen av sykdommer forbundet med hjerneaktivitet er hver nyanse viktig.

I noen tilfeller blir forebyggende undersøkelser gitt hver tredje måned. Dette er gjort for å overvåke pasientens tilstand.

Er det verdt å frykte konsekvensene?

Cysten i de vaskulære plexusene utgjør ikke en trussel mot pasientens helse og liv. Det gunstige utfallet av sykdommen påvirkes ikke av cystens plassering. Det spiller ingen rolle i hvilken ventrikel hun satte seg "- til høyre eller venstre.

Dette fremgår av kjennetegnene til sykdommen:

  1. Cysten er i stand til selveliminering.
  2. Det kan ligge i en "sovmodus" gjennom hele livet.

Bare i 0,1% av tilfellene kan det begynne å vokse. Men i de aller fleste tilfeller løser cysten i vaskulær plexus før barnets fødsel eller i barndommen, uten å ha særlig innvirkning på livskvalitet og utvikling.

Cyst av vaskulær pleksus i hjernen: utbruddet, diagnosen, behandlingen

Den vaskulære pleksusens cyste avsløres i fosteret, vanligvis opptil 6-7 måneder etter utviklingen, siden da det, som regel forsvinner trygt og aldri igjen påminner om seg selv. Men gravide, etter å ha mottatt ultralydfunn, er bekymret og anser dette for en diagnose, selv om dette ikke er staten. Dannet i prosessen med intrauterin utvikling i den vaskulære plexuscysten, er det ingen fare for barnets helse og utvikling. I tillegg, det skal skille seg fra en cyste av vaskulær opprinnelse, som oppstår i hjernens substans som følge av visse patologiske prosesser (slag, aneurisme, infeksjon).

Hva er den vaskulære plexuscysten og mekanismen for dens dannelse

Cyst av vaskulær (choroid, choroid, villøs) plexus i fosteret forekommer med en frekvens på ca 1-3% av tilfellene blant alle observert normale graviditeter. Cyster, hvorav halvparten er bilateral, forsvinner et sted i uke 28. Selv om dette ikke skjer, og cysten vil fortsette å bli visualisert på et senere tidspunkt, frem til leveringstidspunktet, vil dets betydning ikke vokse fra dette.

Det utgjør ingen fare for fosteret, det nyfødte barnet eller den voksne personen, hvis den forblir for livet (et ekstremt sjeldent fenomen). Cysten i vaskulær plexus er kanskje ikke en, antallet varierer ofte, noe som heller ikke endrer prognosen.

vaskulær plexus i hjernens struktur

Den vaskulære cysten er en overbelastning av cerebrospinalvæsken (choroid, cerebrospinalvæske) inne i plexus, produsert av den og beregnet til å mate hjernen og ryggmargen til den fremtidige personen. De vaskulære plexusene selv er blant de tidligste tegn på dannelsen av sentralnervesystemet i embryoet, men det faktum at de to peker på dannelsen av høyre og venstre halvkule. Hvorfor væsken akkumuleres på forskjellige steder, og hva dette betyr, er ukjent for ingen, og det er ingen spesiell følelse i dette, siden klynger ikke spiller noen rolle. På ultralyd er de veldig minner om en cyste, derfor konkluderes de med en cyste, som i fremtiden ikke vil gjøre noen uttalelse om seg selv.

Forhold til andre patologier av intrauterin utvikling. Finnes det egentlig?

I medisinske litterære kilder kan man komme over opplysninger om at det er noen sammenheng mellom tilstedeværelsen av vaskulære cyster med noen medfødt patologi forårsaket av en genetisk mutasjon. Og lokalisering av cystisk hulrom til høyre, til venstre eller på begge sider samtidig har absolutt ingen verdi. Men her er det veldig viktig å huske det IKKE en cyste provoserer utviklingsmangel, men tvert imot - et brudd på intrauterin utvikling fremmer dannelsen av vaskulære cyster, så forholdet mellom dem er begrenset bare ved tilstedeværelse eller økning i antall vaskulære cyster og det er alt. Ingenting mer. Slike genetiske defekter når cystisk hulrom er diagnostisert oftere enn vanlig relatert trisomy 18, kjent som Edwards syndrom (nondisjunction 18 par, og å legge til det annet kromosom 18, men i stedet for to ved en hastighet på er 3, og alle genotypen av slike embryoer representert 47 kromosomer). Forresten er det antatt at trisomi 21 (Downs sykdom) har mye mindre effekt på økningen i hyppigheten av vaskulære plexuscyster enn trisomi 18.

I tillegg er det viktig å merke seg at i tilfelle av andre sykdommer, tilhører den primære rolle å er ikke en cyste, og avvikene som det ledsager, for eksempel tillegg Edwards syndrom, så viktigheten av det, og her er redusert til null.

Således er cyst i vaskulær plexus, enten høyrehøyt eller venstrehendt, enkelt eller representert av flere små formasjoner:

  • Like trygt;
  • Spiller ingen rolle;
  • Deler ikke i noen viktige prosesser;
  • Kan ikke vokse og regenerere.

Gravide kvinner bør vite om det, for ikke å være redd og ikke forveksle med andre cystiske formasjoner som har lignende navn, men en helt annen genese og plassering.

Tosidige vaskulære cyster i MR-bilder

Lignende navn og forskjellige opprinnelser

Oppmerksomhet under graviditet kan fortjente vaskulære cyster funnet på et senere tidspunkt, enn cyster i vaskulær plexus, funnet et sted i den 20. uke, eller diagnostisert med ultralyd i hjernen til en nyfødt baby. Utseendet til cystiske formasjoner i dette tilfellet kan indikere en overført eller eksisterende infeksjon i moren, spesielt dette er mest relevant for herpesviruset og cytomegaloviruset.

Senere dannelse av vaskulær og Ramolytisk (lokalisert i stoffet i hjernen) cyst er forbundet med det faktum at mot en bakgrunn av viral skade dannes cystiske hulrom i nærvær av selve hjernen. I tillegg er sannsynligheten for infeksjon av et barn når det går gjennom fødekanalen til en mor infisert med et virus høyt. Dette forklarer utseendet på slike cystiske formasjoner, ganske ofte flere og ligger hovedsakelig i frontale og tidlige områder, hos en nyfødt baby. Hjernens cyste, som stammer fra nekrosefokus, kalles cysten. I dette tilfellet opptrer nekrose av nervesystemet på grunn av nederlaget av herpesviruset eller CMV.

Cyst i hjernen, den sanne form, årsaker og prognose

Prognosen for cystiske formasjoner i et barn avhenger av årsaken, lokaliseringen og størrelsen på cysten, Derfor er disse barna utført en PCR diagnose for virusdefinisjoner, og hvis det er tilgjengelig - den nødvendige behandling og videre observasjon, som gir for den obligatoriske ultralydundersøkelse av hjernen (neurosonography) i 3 måneder, seks måneder og ett år av barnets liv. I de fleste tilfeller er en nyfødt cyster i vaskulær plexus selv i nærvær av viruset har en gunstig prognose, forsvinner mot livets år og i fremtiden fortsetter ikke sin utvikling.

Ramolitsionnaya cyste kan også avslutte sin eksistens i barndom, og kan oppføre seg som utdannelse som oppstår på grunn av andre årsaker og vaskulære cyste kalles en strekning, siden dens genesis er et brudd på den vaskulære veggen, men det i seg selv er lokalisert i hjernevevet (i ettertid).

På denne måten, årsakene til dannelsen av en patologisk cyste i hjernen kan være som følger:

  1. infeksjon;
  2. Generiske og andre skader;
  3. microstroke;
  4. Hemorragisk slag (cyste forekommer på stedet av et hematom som er dannet som følge av vaskulær skade);
  5. Iskemisk berøring (vevnekrose vil gi opphav til en remisjonssyste av vaskulær opprinnelse)
  6. Aneurisme.

Det skal bemerkes at hvis vi snakker om skade på vaskemuren, så mener vi i dette tilfellet arterievegget, siden vener i slike prosesser som regel ikke deltar.

Mulige symptomer og behandling

Cyste hjerne som oppstår som følge av hematom, slag, er aneurisme en utførelsesform av utfallet, i alminnelighet gunstig og noen ganger funnet bare post mortem, men sammen med de cyster, dannet som et resultat av viral infeksjon, noen ganger kan føre til uønskede virkninger, manifestert:

  • Tegn på hypertensjon hos nyfødte;
  • En følelse av kompresjon av hjernen;
  • Noen syns- og / eller hørselshemmede;
  • Mindre forstyrrelser i koordinering av bevegelser;
  • Epileptiske anfall, som selvfølgelig kan betraktes som den alvorligste komplikasjonen.

Kliniske manifestasjoner, noe som indikerer tilstedeværelse av cyster, forekommer i tilfeller hvor cyste komprimering av omgivende vev og forstyrrer deres normale funksjon, det vil si hvis den har en stor størrelse eller "avgjort" i utålelig nærhet til viktige sentrene for høyere nerveaktivitet.

I de fleste tilfeller krever hjernens cyste, så vel som cyste i vaskulær plexus, ikke spesiell behandling, Imidlertid, hvis tilstedeværelsen av en herpetisk, cytomegalovirus eller annen infeksjon har blitt påvist ved immunologiske studier, så er behandling rettet mot viruset indisert. I nærvær av epileptiske anfall, er pasienten foreskrevet antikonvulsiva, og om nødvendig skiller seg til kirurgisk inngrep for å eliminere fokus.

Hvis symptomatologien er dårlig uttrykt, men pasienten av og til klager over cystens vaskulære manifestasjoner (svimmelhet, hodepine av komprimerende natur, etc.) foreskrive stoffer som cinnarizine eller Cavinton, som tolereres godt av pasienten, forbedrer blodtilførselen til hjernen og bidrar til normalisering av velvære.

KistaPortal

Cysten er en slags hulrom i hvilken væske, fettstoffer og andre ekssudater er konsentrert. Klassifisering av utdanning utføres med hensyn til konsentrasjonssted, symptomatologi og opprinnelse. Cysten i de vaskulære plexusene i hjernen i fosteret er ikke en anomali og krever ikke behandling. Patologi kan passere seg selv. Samtidig har utdanning ikke en skadelig effekt på barnets helse og utvikling. Fare for et cystisk hulrom er når denne patologien foregår av en smittsom betennelse.

årsaker

Den menneskelige hjerne inneholder en spesiell utdanning. Dette er et plexus av fartøy, hovedformålet med dette er produksjon av intracerebralvæske. Dannelsen av denne plexus skjer i et tidlig stadium av fosterutvikling. På bakgrunn av denne prosessen kan intracerebralvæsken ikke seile inn i hjernens ventrikler, men inn i rommet mellom vevene. Resultatet av denne prosessen er dannelsen av avrundede cyster, som inneholder intracerebralvæsken. Den optimale tiden for dannelsen av formasjoner er perioden 16-23 uker. Cystestørrelsen overskrider ikke 2-3 mm.

Plassering av vaskulære plexuser

Den presenterte prosessen refererer ikke til patologier. I tillegg er dette en helt normal prosess for utvikling av den menneskelige hjerne. Det er slike cyster i 1-3% av alle svangerskap. Uavhengig løser de seg til en periode på 25-27 uker. Men det er situasjoner når de forblir uendret til barnets fødsel.

Fosters cyste

Den vaskulære cysten i hjernen i fosteret er det første legemet i kroppen, utviklingen av denne forekommer allerede i 6 uker fra det øyeblikk som befruktningen er. Det vaskulære plexus inneholder ikke nerveceller. Men de er betrodd stor relativitet, siden uten dem er det umulig å ytterligere danne hjernens nerveceller. Disse formasjonene preges av en kompleks struktur. Og hvis det er to vaskulære plexuser, indikerer dette at de to hjernehalvene i hjernen vil utvikle seg fullt ut.

I fosteret er de vaskulære cysterene små og runde hulrom i hvilke væske er konsentrert. Stedet for lokaliseringen forblir området i hjernen der kransene på fartøyene er. Du kan oppdage slike formasjoner på fosteret i 14-22 uker. Men ved den 28. uke har cysterne løst seg og gått. Etter det går babyens hjerne inn i scenen med aktiv utvikling, og alle dens resultatindikatorer kommer tilbake til normal.

Cyster i nyfødte

I nyfødte dannes slike formasjoner i løpet av perioden med intrauterin utvikling. Som regel oppstår de i et tidlig stadium av embryoutvikling, men allerede nær 28 uker med graviditet forsvinner uavhengig. Men årsaken til utviklingen av en senere utdannelse av vaskuluscystus i spedbarn er infeksjonen som mors kropp led under barnets svangerskap.

Ofte kan de vanlige herpes påvirke dannelsen av den patologiske prosessen. Cysterene er også påvirket av de forholdene under hvilke leveransen fant sted. Opplæringen oppløses som regel ved barnets første år. For å forhindre utvikling av andre sykdommer mot bakgrunnen av denne patologien, bør foreldrene bli registrert hos en lege og besøke ham hver tredje måned.

Hvis cysten ikke løser seg om et år, må legen avgjøre hva som skal gjøres neste, ta hensyn til resultatene av diagnosen og den enkelte utviklingen av babyen.

Vascular plexus cyste hos voksne

Presentert patologi hos voksne er sjelden diagnostisert. Det kan være medfødt eller oppnådd som følge av et mikroslag. For diagnosen blir pasienten sendt til CT og MR av de to hemisfærene. Terapien er av en restorativ natur. For dette brukes legemidler som normaliserer blodstrøm og metabolske prosesser.

Den vaskulære cysten kan dannes i forskjellige deler av hjernen. Det kan være venstre, høyre, tosidig eller bestående av flere sfærer med intracerebralvæske.

Choroidal cyste

Disse cysterene i de vaskulære plexusene i hjernens laterale ventrikler kan forårsake lesjoner til venstre eller høyre. Påvirkning på utvikling av patologi kan være en smittsom prosess eller mangel på oksygen som oppstår hos et barn under fødsel. Forstyrrer slike symptomer: smerte i hodet, nervøs riving av hender og føtter, kramper.

subendymal

Denne typen neoplasma presenteres i form av små vesikler med intracerebralvæske. De er konsentrert under hjernens skall. En cyste dannes i hulrom. Bobler oppstår når blod i en liten mengde kommer under skallet. Det dannede hematomet behandles med spesielle celler. Blodet erstattes således av en intracerebral væske.

Denne typen patologi trenger ikke medisinsk inngrep. Det går til slutt av seg selv.

arachnoid

Denne typen cyste er konsentrert mellom et hardt og mykt skall. Det er en neoplasma på grunn av en smittsom sykdom eller vanskelige fødsler. Hvis blæren ikke vokser, opplever pasienten ikke noe ubehag. Men når cyste begynner å vokse, så har vi følgende symptomer: hodepine, tap av matlyst, dårlig søvn, tretthet, oppkast, skjelving på hender og føtter.

Behandlingsforløpet består i bruk av medisiner for å stoppe det kliniske bildet, normalisere utstrømningen av cerebral væske og forebygge ødem.

diagnostikk

Hos spedbarn kan patologi detekteres med ultralyd i hjernen. Det tar barn i et år. Dette forhindrer utviklingen av cystisk utdanning og andre CNS-patologier. Tilordne ultralyd til premature babyer, så vel som barn som har hatt trauma og hypoksi. Diagnose gjennom anterior fontanelle.

Behandling av cyster av cerebrovaskulære plexuser

Den vaskulære cysten trenger ikke terapi, siden kroppen er i stand til å takle det på egen hånd. Men det er noen situasjoner når legene foreskriver et behandlingsforløp til pasienter med bruk av farmakologiske legemidler. Takket være dem er det mulig å raskt oppløse svulsten. Neurologen er engasjert i dette spørsmålet.

Inkluderer behandling av å ta medisiner som Cinnarizine og Cavinton. Det første legemidlet har en positiv effekt på blodårene og kardiovaskulærsystemet. Takket være ham er hele organismenes arbeid normalisert, og alle uønskede formasjoner blir ødelagt. Cavinton er et legemiddel som bidrar til å takle ulike sykdommer i hjernens sirkulasjon. Disse medisinene tolereres godt av kroppen og fører ikke til utvikling av bivirkninger.

Før du bruker dette eller det aktuelle legemidlet, er det nødvendig å få råd fra en lege.

Hvis den vaskulære cysten ikke hindrer en person fra å leve fullt, trenger du ikke å ta medisiner. Legen utpeker kun gjentatt ultralyd. Gjør det hver 3. måned. Dette vil tillate deg å overvåke dynamikken i utdanning til den helt forsvinner.

effekter

I seg selv er den vaskulære cysten i hjernen hos et nyfødt ikke en trussel mot hans fremtidige helse. Men deres tilstedeværelse øker risikoen for å utvikle et barns kromosomale abnormiteter, inkludert Edwards og Downs syndrom. Ved diagnostisering av slike patologier finnes ofte cystiske neoplasmer.

forebygging

Forebyggende tiltak er ganske enkle. Det første du må gjøre er å forhindre smittsomme sykdommer. For dette kan man ikke holde seg i kulde i lang tid, så vel som på steder der infeksjonsfokus er tilstede. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot immunitet. Hvis det er svakt, selv med en liten overkjøling, vil det oppstå en smittsom prosess.

En annen forebygging innebærer å overvåke tilstanden til blodkar. Det er nødvendig å utelukke den negative virkningen på kardiovaskulærsystemet. Dette inkluderer å nekte alkoholholdige drikker, matvarer som er høyt i koffein, røyking. Fysisk belastning er av stor betydning. For å sikre at fartøyene alltid er i normen, er minimal fysisk aktivitet tillatt. Ingen stress og uttalt affektive tilstander.

Som regel oppstår en vaskulær cyste av subjektive grunner som er relevante for utvikling og vekst av et barn. Gravide kvinner bør være forsiktige med deres helse. Uopptakelig er utviklingen av den smittsomme prosessen i svangerskapet, fordi dette er en direkte vei til utviklingen av vaskulær cyste.

6. Hjernens ventrikler, deres vegger. Vaskulær plexus. Veier for utstrømning av cerebrospinalvæske.

Den laterale ventrikelen, ventriculus later, ligger i tykkelsen av hjernehalvfeltet. Det er to laterale ventrikkel: venstre (første) som tilsvarer den venstre hemisfære og høyre (andre) som er plassert i den høyre hjernehalvdel av storhjernen. Parietallapp av hjernehalvdel svarer til den sentrale del av den laterale ventrikkel, frontallapp - fronten (frontal) horn zatylochnoy- bakre (oksipital) horn temporallapps - bunnen (temporal) horn.

Den sentrale delen, Pars centralis, lateral ventrikel Er en horisontalt lokalisert spaltformet plass som er begrenset ovenfra av tverrgående fibrene i corpus callosum. Bunnen av den sentrale delen er representert av legemet av kaudatkjernen, en del av talamusens dorsale overflate og ende stripe, stria termin, som skiller disse to formasjonene fra hverandre.

Den midtre delen av medialveggen Den laterale ventrikkelen er kroppens bue. Mellom bukets kropp øverst og thalamus nedenfor er vaskulær kløft, fissura choroidea, til hvilken den vaskulære pleksus i sidekammeret skyldes sentraldelen. Sidetaket og bunnen av den sentrale delen av sidekammeret er koblet i skarp vinkel. I denne forbindelse er sidevæggen nær den sentrale delen som om den er fraværende.

Fronthorn, Cornu frontale, har utseende av en bred spalte, buet nedover og lateralt. Den midterste veggen av fremre horn er en gjennomsiktig septum. Den laterale og delvis nedre veggen av det fremre hornet dannes av hodet til kaudatkjernen. Den fremre, øvre og nedre veggen av fremre horn er begrenset til fibrene i corpus callosum.

Nedre horn (temporal horn), Cornu tempordle (inferius) er hule av den tidlige lobe. Sidevæggen og taket på det nedre hornet i sideventilen danner et hvitt materiale på hjernehalvfeltet. Sammensetningen av taket inkluderer også halen av kaudatkjernen som fortsetter her. I bunnen av underhornet, den sikkerhetshøyde, etninentia collaterdlis. Den mediale veggen danner hippocampus, hippocampus, Den strekker seg helt til nederste horn og slutter med en fortykkelse. Denne fortykning av hippocampus er delt med små spor i separate tuberkler. Fra medial side med hippocampus er fimbria av hippocampus fusjonert, fimbria hippocampi, som er en fortsettelse av bukstammen og som er festet til den vaskulære pleksus i sidekammeret, som kommer ned fra den sentrale delen.

Bak Horn (occipital horn), Cornu occipitdle (posterius) går inn i den occipital delen av halvkulen. De øvre og sidevegger er dannet av fibrene i corpus callosum, bunnen og mellomveggen i - fremspringet oksipital lob hvit substans i den bakre horn av hulrommet. To fremspring er merkbare på den midterste veggen av bakre horn. Øvre - pære av det bakre hornet, bulbus Cornu occipitdlis, er representert av fibre av corpus callosum på vei til occipital lobe. Nedre fremspring - fugl anspore, cdlcer avis, er dannet på grunn av depresjonen i hulrommet til det bakre hornet av medulla som befinner seg i dybden av fursporet. På bakveggen på bakhjulet er tilgjengelig sivile trekant, trigonum collaterdle, - et spor av trykk inn i hulrommet i ventrikkelen av stoffet på hjernehalvdelen.

I den sentrale delen og nedre horn på sidekammeret er plassert vaskulær plexus i lateral ventrikel, plexus choroideus venlriculi laterdlis. Denne plexus legger seg til vaskulær tape, Taenia choroidea, under og til båndet på hvelvet over. Den vaskulære plexus fortsetter i det nedre hornet, hvor den også legger seg til fippria av hippocampus.

Den vaskulære pleksus i lateral ventrikel dannes ved invaginering i ventrikkelen gjennom en vaskulær kløft, fissura Choroidé, et mykt skall av hjernen med blodkarene som finnes i den.

Cerebrospinalvæske penetrerer inn i stoffet i hjernen gjennom periadventikulære rom. Plassen der cerebrospinalvæsken forstyrrer, brennevin cerebrospinalis, lukket. Utstrømningen av væske fra disse, blir utført ved å filtrere hovedsaklig i det venøse systemet gjennom Pacchionian legemer, og delvis også inn i det lymfatiske systemet via nerver perinevral plass, som strekker seg i hjernehinnene.

Vaskulær plexus i hjernen

VASKULÆRE COLLECTIONS OF THE CEREBRA (plexus choroidei, plexus chorioidei) - plassert i ventriklene i hjernens vaskulære epitelformasjoner, som er avledet fra den myke dura materen. Den milde hjernemembranen (se hjernekuvert) trenger inn i hjernehinnene (se) og deltar i dannelsen av C. p. (Figur 1).

innhold

Comparative Anatomy

Fylogenetisk utvikling. er forbundet med transformasjonen av hjernen, spesielt dens ventrikler. I fisk med. er dårlig utviklet, ligger i taket til det felles hulrom i forkammerets ventrikel, og også i taket til ventriklene til mellom- og rhomboid-hjernen.

I amfibier av S. p. delvis innebygd i hulrommet til de to laterale ventriklene i forebrain. C. med. ventriklene til mellomproduktet (tredje ventrikel) og rhomboid hjernen (den fjerde ventrikel) er plassert i taket.

I etterfølgende klasser av vertebrater, som begynner med reptiler, S. p. laterale ventrikler blir introdusert i hulrommene, som forbinder gjennom inngripsrørene med C. c. tredje ventrikel. Den vaskulære basen av den tredje og den fjerde ventrikel danner folder med et utviklet kapillært nettverk, som vender mot det ventrikulære hulrom. Den bakre delen av taket på den fjerde ventrikel av reptiler er en tynn vegg gjennom hvilken cerebrospinalvæsken diffunderer. I pattedyr øker foldingen av den vaskulære basen av den tredje og fjerde ventrikel. C. med. mer utviklet.

embryogenese

På den tredje uken. embryonisk utvikling i dorsalplaten (plate av taket) av nevrale røret finnes et bokmerke av epitel S. p. (epitel plexus choroidei). I løpet av regional differensiering av den fremre delen av nevrale røret i 4. uke. Embryonutvikling er dannet av tre hjerneblærer: fremre, midtre og rhomboid med indre hulrom fylt med cerebrospinalvæske. Vegget i disse hulrommene er dannet av et lag av ependymale celler. Vokser til ependyma, presser blodkarrene i den myke membranen inn i hulrommene av blærene, og danner foldene til ependymaet, hvor S. s. Tidligere dannet andre (i 4.-5. Uke) S. p. den fjerde ventrikel, deretter (i 6-7 uker) - den tredje ventrikelen, og til slutt på 7-9 nedre.- laterale ventrikler. I dette tilfellet S. p. den tredje ventrikkelen når den passerer til lignende formasjoner av sideventriklene.

anatomi

Vaskulær bunnen av den fjerde ventrikkel (tela choroidea ventriculi quarti) er fold pial, ependyma oppblåst ut sammen med den fjerde ventrikkel, og har form av en trekantet plate nær den nedre cerebral seil. Basen av den er rettet forover og oppover, toppen - til nedre høyre hjørne av det rombeformede fossa, og kantene - sidekantene av den nedre cerebral seil. Den danner sammen med den nedre seil cerebral bakre del av taket av den fjerde ventrikkel. I vaskulærbunnen grener blodkarene ut og danner C. p. den fjerde ventrikel (plexus choroideus ventriculi quarti). Dette plexus utskiller høye, skrå langsgående parti som ligger over den fjerde ventrikkel, og et langsgående parti som strekker seg i dettes sidelommer. C. med. fjerde ventrikkel skjema fremre og bakre grener villøse fjerde ventrikkel (rr. choroidei ventriculi quarti maur. et innlegg.). Front villøse gren strekker seg fra den fjerde ventrikkel fremre dårligere cerebellar arterien (a. Cerebelli mindreverdig anterior) om skrap (flocculus) og forgrening i den vaskulære basert former S. p. lateral lomme i fjerde ventrikel. Bakre villous gren grener av fra den fjerde ventrikkel bakre dårligere cerebellar arterien (a. Cerebelli dårligere posterior), og grener i den midtre delen S. p. Utstrømning av blod fra S. p. fjerde ventrikkel er utført av flere vener som strømmer inn i den store basal cerebral eller vene. Fra S. p., Ligger i et område av sidelommen, blod strømmer gjennom venene i sidelommene fjerde ventrikkel (w. Recessus later ventriculi quarti) i midthjernen vene (v. Mesencephalicae).

Den vaskulære basen av den tredje ventrikkelen er en tynn plate plassert under hjernebuen mellom høyre og venstre talamus (se), som kan ses etter fjerning av corpus callosum og hvelvingen av hjernen. Dens form avhenger av formen og størrelsen på den tredje ventrikkelen. I den vaskulære basen av denne ventrikkelen er tre seksjoner skilt: den midterste, innestengt mellom hjernens thalamiske striae og to laterale som dekker de øverste flater av thalamus; I tillegg skiller mellom høyre og venstre kant, topp og bunn ark. Den øvre delen dekker det trekantede gapet mellom hjernehvelvets ben, den nedre - skyldes ependyma i den tredje ventrikelen. Sammen med ependyma danner vaskulærbunnen taket til den tredje ventrikkelen. Bak bladene på vaskulærbunnen avviker. Øvre strekker seg til corpus callosum, hvelvet og videre til hjernehalvfrekvensen, hvor det er et mykt skall av hjernen; den nedre dekker den øvre overflaten av thalamus. Fra det nedre bladet på sidelinjen til midtlinjen inn i hulrommet i den tredje ventrikkelen er introdusert villi, lobuler, noduler S. p. tredje ventrikel. På forsiden nærmer plexus inngripsrørene, som det forbinder med S. p. laterale ventrikler.

I S. med. tredje ventrikkel gren mediale og laterale bakre villous grener (firma. choroidei posteriores med.-et-lat.) av den bakre cerebrale arterien (a. cerebri stolpe.) og villous grener (rr. choroidei ventriculi tertii) fremre ciliær arterien (a. choroidea maur).. Mediale bakre villous grenene (1-3) strekker seg hovedsakelig fra den post-kommunikasjon del av den bakre cerebrale arterie. Oftere finnes en gren med en diameter på 0,4-0,8 mm. Det bør være medial til den bakre cerebralarterie, omgir det hjernestammen, passer corpus callosum valse og grener i den vaskulære basis av den tredje ventrikkel, tar del i dannelsen av C-s. Gjennom dette hullet interventrikulære gren anastomoser med villøse bakre sidegren. Villøse lateral bakre ben (1-3) forgrener seg normalt fra det bakre av hjernen og mindre overlegen cerebellar arterien (a. Cerebelli sup.), Og er plassert langs thalamus pute strekker seg i det vaskulære karet gjennom laterale ventrikler. Mer vanlig en trunk gren, i-ing hull i det interventrikulære gren sender en vaskulær basis av den tredje ventrikkel. Villøse gren av den tredje ventrikkel, som stammer fra den fremre ciliære arterie anastomose med den bakre-ruyut villous grener posterior cerebral arterie. Utløpet av blod fra blodårene. tredje ventrikkel utføres flere (3-5) tynne årer knyttet til den bakre gruppe elver interne cerebrale blodårer (v. cerebri int.).

C. med. laterale ventrikler (plexus choroidei ventriculorum lateralium) er en fortsettelse S. p. tredje ventrikkel-Roe buler inn i laterale ventrikler av den mediale side gjennom gapet mellom thalamus og hvelvet. Fra siden av hulrommet i hver ventrikel. dekket med epitel lag (lamina choroidea epithelialis), festet til-ing på den ene side til legemet og på den andre - til den fikserte plate i thalamus (lamina affixa). Etter separasjonen av S. p. på kanten av buen er satt bånd (Tenia fornicis) og fimbria hippocampus (fimbria hippocampi), og festet til platen - vaskulære bånd (Tenia choroidea), er k-Paradise thalamus plassert ovenfor og som strekker seg fra det interventrikulære hullet til den nedre enden av hornet. C. med. hver laterale ventrikkel lokalisert i den sentrale del, og blir lavere (temporal) horn. C. med. dannet fremre ciliære arterie grener det midtre bakre del villous grener. Anterior Ciliary arterie typisk er en gren av den indre halsarterie (cm.), Men kan starte fra den midtre cerebrale og bakre kommuniserer arterier. På vei til lateral ventrikel gir hun grener til basalkjernene. Wien med. Den laterale ventrikkelen er dannet av mange innviklede kanaler. Mellom tapper woven tekstil har et stort antall av venøs anastomose forbundet med hverandre. Mange vener, særlig i flate ventrikulære rom, har sinusformet utvidelse, og danner sløyfer semiring. Arteries med. er flettet av venøse fartøy. Utstrømning av blod fra S. p. lateral ventrikkel forekommer i den øvre og nedre villous vener (v. choroideae sup. et inf.). Den overlegne villøse venen er dannet fra venene til S. p. i det nedre (temporal) hornet og den sentrale delen av sidekammeret. Det faller ofte i talamostriarnuyu vene, i det minste i den indre hjerne; danner anastomoser med den nedre villøse venen. Noen ganger kan, i stedet for den øvre lukke villous årer er en rekke mindre årer drenering direkte inn i det indre cerebral vene. Lavere villøse Wien dannet i den sentrale del av den laterale ventrikkel, passerer gi strømmer gjennom S. p. i det nedre hornet og strømmer inn i basalvenen.

Vaskulær basis og S. p. innervate den periarterial neurale plexus c. n. med., som strekker seg til de villøse arterier og grener fra de indre karotid- og hovedarteriene (basilar, T.). I dette tilfellet er kildene til sympatiske fibre de øvre cervical og stellate noder av sympatisk trunk, og de parasympatiske (se Autonomic Nervous System) er vagusnerven (se). Følsom innervering utføres av grenene av trigeminusnerven (se), som dannes i vaskulærbunnen og i plexus-karene, følsomme nerveender.

histologi

Choroid plexus er dekket med et enkelt lag av cuboidal epitel - vaskulær Epen-dimotsitami (ependymocyti choroidei). Foster og nyfødt vaskulær ependimotsity ha cilia, omgitt av mikrovilli. Ifølge Scott (D.E. Scott) med medarbeidere. (1974), fortsetter cilia hos voksne på apikale celleoverflater. Ifølge Tur-Ate og festes (J. Turchini, V. Ates, 1975), ciliære ependimotsitov fostre har sentral tubuli antall k i ryh cilium kan nå fire. Vaskulær ependimotsity tilkoblet kontinuerlige låsesone (zonula occludens). Nær basen av cellen er det en rund eller oval kjerne. Cytoplasma av granulosa celler i det basale del, inneholder mange store mitokondrier og pinocytose-sjon av bobler, lysosomene og andre organeller. Folds form på den basale siden av vaskulære ependymocytter. Epitelceller er plassert på forbindelsessjiktet, som består av kollagen- og elastiske fibrer av bindevevsceller. Under bindevevslaget er faktisk C. s. Arteries med. skjema kapillar-lignende fartøy med bred lumen og en vegg, som er karakteristisk for de kapillærer (fig. 2). Vekst eller villi, S. p. har i midten et sentralt fartøy, hvor veggen består av endotelet; Fartøyet er omgitt av bindevevsfibre; villusen er dekket eksternt med vaskulære ependymocytter. Ifølge Milorata (T. Mi-lhorat, 1976), barrieren mellom blodet S. p. og cerebrospinalvæske består av et system av trange roterende ledd som forbinder tilstøtende epitelceller heterolytic system pi-notsitoznyh cytoplasma vesikler og lysosomene ependimotsitov system og cellulære enzymer assosiert med aktiv transport av stoffer i begge retninger mellom plasma og cerebrospinalvæske.

I nyfødte og småbarn, epiteldekselet på S. p. Utviklet betydelig, i fremtiden; blir mer subtil. I forbindelse med den generelle veksten i hjernen og S. s. Blodkarrene i dem vrir seg, og plexusene blir seg villøse. Vorsinki er spesielt godt uttrykt i ung alder. I alderdommen minker mengden villi og deres størrelse. Jo eldre personen, jo mer uttalt tortuosity av kransene i venene, inkludert små, desto mer venøse sløyfer og årer dannes.

Funksjonsverdi

Den fundamentale likheten i ultrastrukturen til SS. med slike epitelformasjoner som nyreglomeruli antyder at funksjonen til C. c. er knyttet til produksjon og transport av cerebrospinalvæske (se). Weindle og Joint (A. Weindl, R.J. Joynt, 1972) ring S. p. det peri-ventrikulære organet. I tillegg til sekretorisk funksjon av C. s., Er det viktig å regulere sammensetningen av cerebrospinalvæsken, utført av sugemekanismer av ependymocytter. Ved hjelp av fasekontrastmikrocinematografi ble det påvist at forskjellige partikler som faller på epithelialforingen av livmorhalssystemet beveges av cilia og microvilli til ventrikkelåpningene. Ciliary bevegelser skaper en strøm av cerebrospinalvæske, som bidrar til å fjerne cellulær detritus fra overflaten av vaskulær plexus.

patologi

Patologi med. ofte sekundære og forårsaket tapet i hjernehinnebetennelse, tuberkulose, hydrocefalus, tyfus feber og tyfus, skarlagensfeber, meslinger, difteri, og andre. Egentlig patologi S. p. kan være assosiert med utviklingen av svulster som stammer fra elementene i deres vev.

Ofte S. s. påvirkes av akutt lymfocytisk chorio-meningitt (se lymfocytisk choriomeningitt lymfocytisk). I dette tilfellet merket lymfocytisk infiltrering av vevet av S. p. tredje og fjerde ventrikel i hjernen, en signifikant akkumulering av cerebrospinalvæske i hjernens ventrikler og i subaraknoidrommet. Behandlingen er rettet mot den underliggende sykdommen.

(. Cm) i tuberkuløs meningitt påvirker vaskulære pleksus, ifølge Erofeeva P. (1947), til 73,68%, og i henhold Kmen-TA (Kment), - 82%. Det har vært omfattende perivaskulære lymfoide infiltrater av overveiende natur, avskalling og skarp dystrofi villøse epitel, karveggendringer inntil fibrinøs nekrose og iblant tuberkuløse granulomer. Når cron. tuberkuløs meningitt observerte fenomener uttalt horioidita for å danne en flerhet av tuberkler. Prosessen kan føre til utvikling av gliose (se).

I hydrocephalus (se) i begynnelsen av utviklingen i S. p. det er kompenserende og adaptive forandringer - antall villi reduseres, degenerasjonen av epitelceller oppstår, det vaskulære nettverket rekonstrueres. Senere utvikler atrofi av de vaskulære plexusene seg, de minker, blir tynnere, flatere, deformere, og blir ofte til knapt merkbar striae. Med histon. forskning bestemmer lesjonen av villi, ofte epithelets død, fibrose bindevevsbase, sklerose av blodkar.

Med aterosklerose (se) i arterier C. p. Det er forekomster av lipoider, fibrøse fortykkelser og hyperplasi av det indre skallet. I store arterielle trunks, fôring S. s., Kan også være aterosklerotiske forandringer, uttrykt i varierende grad. I hypertensive sykdommer (se) i S. p. de oppdager fenomenene plasmaimpregnering og hyalino- sis av arterioler, og i store arterier - tykkelse av veggene og hyperplasi av elastisk membran.

I diabetes mellitus (se Diabetes sukker) i cellulære elementer av S. p. Det er økt innhold av glykogen, med en rekke andre sykdommer - inklusjon av jern, sølv. Når de utsettes for ioniserende stråling og oppviser toksisitet sklerotiske endringer stroma S. c., Økt lipidvakuoler og inneslutninger i cytoplasma i epitelceller og lipidakkumulering hovedsakelig mellomliggende substans. Med leukemi (se) i strukturen av S. p. bestemme foci av ekstra-medullary hematopoiesis (se).

Tumorer av S. p. er svært sjeldne. De er ifølge dataene fra AL Polenov og IS Babichin, ca. 0,3-0,6% av alle hjernenes neoplasmer hos voksne og ifølge GP Kornyansky, opptil 2% hos barn. Lokaliserte svulster oftere i fjerde eller laterale ventrikler, sjeldnere i tredje ventrikel. Distinguish godartet tumor - choroid papilloma (se) og ondartet - choroid-karsinom. Meningovaskulære eller mesenkymale svulster som stammer fra stroma fra S. p. Blant dem er det godartet - metinigioma (se), fibroma (se), angiom (se) - og ondartede - sarkom (se). Enda sjelden er dermoidcyster (se Dermoid) og metastatisk kreft av S. s.

Det viktigste i kilen, bildet med svulster C. med. uavhengig av deres los. Beregning er et okklusiv syndrom (se). For tumor C. med. Den laterale ventrikelen er preget av fraværet av en bestemt neuron. SIM ptomokompleksa. Forløpet av sykdommen er remittent, på grunn av periodisk obstruksjon av Monroe-hullet (åpningen av IV-ventrikelen, T.). Som et resultat utvikler asymmetrisk hydrocephalus, og i asymptomatiske skaller hos små barn.

Når en svulst er C. p. tredje ventrikkel merket autonom dysfunksjon, fedme, og amenoré hos kvinner (se. amenoré), døsighet, hypertermi (se. Gipertermiches signalet syndrom), polydipsi (cm.), kramper dientsefal-type (se. hypothalamus syndrom) og spesielt hypertensiv angrep av typen decerebral stivhet (se). For tumor C. med. fjerde ventrikkel er preget av den tidlige utviklingen av okklusiv hydrocefalus syndrom med fokale symptomer fra bunnen av den fjerde ventrikkel og cerebellare vermis (se.). De mest typiske symptomene er oppkast, tvunget stilling av hodet.

Diagnose av tumorer som befinner seg i den fjerde ventrikkel, satt på basis av en kile, data og resultater fra ytterligere studier. Med svulster C. med. laterale og tredje ventrikkel av avgjørende betydning i diagnosen er radioopake forskningsmetoder - ventrikulografi (. cm), angiografi (cm.), computertomografi (se computer tomografi.), gamma-encephalography (se Encephalography.) og ventrikuloskopiya (cm.). Blant disse metodene er preferanse gitt til datortomografi som den mest informative og sparsomme metoden for forskning.

Behandlingsoperative. Ved maligne svulster brukes radioterapi etter operasjonen (se). Hvis det ikke er mulig å fjerne svulsten fra hulrommet i den tredje eller fjerde ventrikel, utføres palliative operasjoner for å lindre det okklusale syndromet. Prognosen er bestemt av tumorens natur og den radikale naturen av dens fjerning.


Bibliografi: Avtandilov G. G. Vaskulær plexus i hjernen. (Morfologi, funksjon, patologi), Nalchik, 1962, bibliograf. AA A renedt, Hydrocephalus og dets kirurgiske behandling, Moskva, 1948; Bekov DB og Mikhailov SS Atlas av arteriene og venene i den menneskelige hjerne, M., 1979; B e n s til om-i og h IL vaskulære pleksus av hjernen med infeksiøse sykdommer, bitter, 1936 ref.; V olzhina NS På spørsmålet om regenerering av vaskulære plexuser i hjernen, Arch. anat., histol. og embryo-riol., v. 35, c. 1, s. 68, 1958; Kapustina EV Development vaskulære pleksus i laterale ventrikler, ibid, vol. 34, et. 2, s. 31, 1957; hun i azo arkitektonisk vaskulære pleksus av de laterale ventrikler i hjernen, ibid, vol. 38 i. 5, s. 35, 1960; KRASOVSKY, EB B. Tumorer i hjernen og meninges, vol. 2, s. 672, M., 1958; En multivolume guide til nevrologi, ed. S. N. Davidenkova, vol. 1, bok. 2, s. 200, M., 1957, vol. 3, bok. 1, s. 238, bok. 2, s. 581, M., 1962; Grunnlag for praktisk nevrokirurgi, red. A. L. Polenova og I. S. Babchin, s. 143, 226, L., 1954;. Smirnov LI Histogenesis, histologiske og topografi hjernesvulster 1 time, MA, 1951; Smirnov LI, L3 og L-Berstein og X. H. Savin-SN til omtrent O nevroektodermalnogo primære tumorer av epitelisk opprinnelse, horioidnyh system tumorer, nevropati, og psihiat., Vol. 6 i. 1, s. 55, 1937; Dermietzel R. Die Darstellung Eines komplexen Systems endo-thelialer und perivaskularer Membrankontakte im Plexus chorioideus, Verh. Anat. Ges. (Jena), Bd 70, S. 461, 1976; Fuj iiK., L e n k e u C. a. Rhoton A * L. Mic-rosurgical anatomi av koroidal arterier, Fjerde ventrikkel og cerebellopontine vinkler, J. Neurosurg., V. 52, s. 504, 1980; Laurence, K. M. Patienten av hydrocephalus, Ann. roy. Coll. Surg. Engl., V. 24, s. 388, 1959; C. Maillot, K o-ritke J. G. et Laude M. La vas-cularisation de la toile choroidienne infe-Rieure chez l'Homme, Arch. Anat. (Strasbourg), t. 59, s. 33, 1976; M i 1 time o- r et t T. H. Struktur og funksjon av choroid plexus og andre steder av cerebrospinalvæske formasjon, Int. Rev. Cytol., V. 47, s. 225, 1976; Scott D. E. a. o. Ultrastrukturanalyse av det humane cerebrale ventrikulære systemet, 3. Choroid plexus, Cell. a. Tissue Res., Y. 150, s. 389, 1974; Turchini J. et programvareoppdateringer Y. Sur un punkt particulier de la struktur des cils des plexus choroides dU foster humain, Bull. Ass. Anat. (Nancy), t. 59, s. 794, 1975; Z en 1 k a E. Rage zur Pathohis-tologie des Plexus chorioideus, Virchows Arch. sti. Anat., Bd 267, S. 379, 1928.

Les Mer Om Fartøyene