Hva er glialendringer i hjernen?

Nerveimpulser i kroppen vår overføres gjennom nervesystemet. Men i noen situasjoner kan de bli skadet ved å erstatte dem med glialceller. En slik prosess i medisin kalles gliose i hjernen. Det er fysiologisk og følger alltid med kroppens naturlige aldring. I noen tilfeller får imidlertid en betydelig spredning av glialceller en stor skala karakter. Som en følge av dette reduseres hjernens arbeidsevne, noe som fører til forstyrrelse i kroppens metabolske prosesser.

Hva er gliosis?

Neurologer er sikre på at gliotiske forandringer ikke er en sykdom, men dette er bare konsekvensene av noen patologiske forandringer i hjernen. Spredning av glialceller oppstår som et forsvar for organismen og en reaksjon på neurons død, som må byttes ut. Flippen av gliose vises på et sted der det er skade på hjernevæv eller andre nekrotiske fenomener og kan observeres i hvilken som helst del av hjernen (frontal, occipital, etc.). Som et resultat vises et merkelig arr på dette stedet.

Når gliosisfoci oppstår i store tall, snakker vi om spredning av glialceller av patologisk natur. De kan dukke opp som følge av noen sykdommer og utvikle seg i den hvite eller gråste delen av hjernen etter neurons død.

Årsaker til Gliosis

Gliose i hjernen kan utvikle seg med slike sykdommer og patologiske forhold:

  • Tuberøs sklerose.
  • Hjernerystelse eller andre craniocerebrale traumer.
  • Betennelser som kan oppstå som følge av nevroinfeksjoner.
  • Hypertensjon som utvikler seg over en lang periode.
  • Fødselsskader.
  • Utsatt drift på hjernen.
  • Encefalopati.

Forståelse av gliosets etiologi er leger sikker på at den umiddelbare effekten på forekomsten er:

  1. Alkohol. Med moderat forbruk av alkoholholdige drikker øker blodsirkulasjonen. Men når dosene er store, brytes nevrale forbindelser.
  2. Legemidler. Deres bruk fører til død av hjernevev og betennelse i blodårene. Etter å ha undersøkt pasienter som ble tvunget til å bruke narkotiske stoffer av medisinske årsaker, ble utviklingen av gliose avslørt.

På grunnlag av hvor gliosens fokus er observert, utmerker seg disse typer spiring:

  • Periventrikulær - lokalisert i den ventrikulære regionen og i de fleste tilfeller er det cystisk-gliotiske forandringer i hjernen.
  • Individuelle supratentorial manifestasjoner oppstår som et resultat av naturlig aldring av organismen eller i fødselstrauma til et spedbarn. Symptomer en slik tilstand gjør ikke og utgjør ingen fare for mennesker.
  • Tallrike supratentorial - vises på grunn av et brudd på blodsirkulasjonen i hjernen. Deres forekomst indikerer nevrologiske patologier.
  • Perivaskulære lidelser er resultatet av multippel sklerose. I dette tilfellet forstyrrer glialceller skadede kar.

Du kan lære mer om multippel sklerose fra videoen av Elena Malysheva og eksperter fra programmet "Live healthy!":

  • Anisomophore - vises når glialfibre begynner å vokse kaotisk. Kan oppdages i ulike deler av hjernen.
  • Diffus - fremveksten av flere foci i hvit materie. Svært ofte observeres slike skader i alle deler av hjernen og kan påvirke ryggseksjonen.
  • Subkortisk fokus avsløres under cerebral cortex eller direkte under den.
  • Residual - forekommer på stedet der det var betennelse eller annen skade på hjernevæv.

Små og enkle foci av gliose oppdages som følge av magnetisk resonansavbildning eller angiografi. Symptomer på enkelte manifestasjoner kan bare manifesteres med veksten av arr og skade på hjernens myke vev.

Symptomer på gliose

Fokuset på gliose av vaskulær natur, uavhengig av opprinnelsesstedet (frontal, occipital eller andre deler av hjernen), bidrar til nedsatt hjernens aktivitet, døde av vevet. Jo mer foci blir, jo mer levende manifestasjoner av en slik tilstand, som er svært lik tegn på andre sykdommer i nervesystemet:

  1. Intensiv hodepine, som kan vises når som helst. Ofte er de forbundet med mental aktivitet eller et forsøk på å konsentrere seg. Slike forhold forekommer oftest etter en traumatisk skade i den tidlige regionen, som er ansvarlig for den assosiative oppfatningen av omverdenen.
  1. Forskjeller i blodtrykk. Gliosis manifesterer seg dermed, forbundet med forstyrrelser i blodkarets arbeid. Når hjerneskipene er klemmet eller deres vev er atrofiert, blir pasientens velvære betydelig forverret.
  1. Svimmelhet. Denne tilstanden kan oppstå som følge av traumer eller kirurgisk inngrep.
  2. Beslag kan oppstå etter operasjonen.

outlook

Konsekvensene av en økning i antall glialceller avhenger av lokalisering av katalysatoren, hvilket provokert patologi. Forventningen for et fullt liv vil avhenge av graden av skade på vitale organer.

diagnostikk

Det er ikke noe spesielt symptom på spredning av glaucous vev. Derfor, hvis en pasient utvikler noen manifestasjoner av en funksjonsfeil i nervesystemet, foreskriver legen en detaljert undersøkelse som kan avsløre dannelsen av gliose. Slike diagnostiske metoder inkluderer:

  • Datamaskin (CT) eller magnetisk resonans (MRI) tomografi. Disse metodene tillater ikke bare å oppdage endringer i hjernen, men også å bestemme årsaken til forekomsten. Tomografi med bruk av kontrastmiddel lar deg oppdage abnormiteter forbundet med vaskulær forstyrrelse, tilstedeværelse av hjernesvulster og andre abnormiteter. MR gir en mulighet til å oppdage endringer i hvite saken på frontallobene, som ikke kan ses med andre diagnostiske metoder.
  • Elektroensfalogrammet tillater å avsløre brudd på hjerneaktivitet. Foci dannet i hvitt stoff, bidrar ofte til fremveksten av epileptiske anfall. Derfor bestemmer hjernens EEG økningen i konvulsiv aktivitet, noe som gjør det mulig å forhindre utbrudd av anfall.

Finn ut hvordan EEG går fra legen med funksjonell diagnostikk Krupnova Yulia Alekseevna:

Glialtransformasjoner av de frontale lobberne provoserer ofte naturlig kroppsaldring, derfor er det vanligvis diagnostisert hos eldre pasienter. Denne tilstanden er normen.

behandling

Siden hjernegliose ikke anses som en uavhengig sykdom, finnes det ingen medisinske eller folkemessige virkemidler for behandling.

Behandling med tradisjonelle midler

For å forbedre pasientens tilstand har medisinen utviklet 3 retninger som bidrar til forbedring av den menneskelige tilstanden:

  1. Forebygging. I begynnelsen av endringen, når det er enkeltfokus, uansett hvor de befinner seg (frontal, occipital eller andre deler av hjernen), er kroppen i stand til å kvitte seg med negative forandringer uten noen konsekvenser. For å gjøre dette må du lede en sunn og aktiv livsstil, som inkluderer avvisning av dårlige vaner, trening etc.
  1. Medisinering (konservativ) behandling. For dette formålet er det foreskrevet narkotika som har til formål å normalisere hjernens aktivitet og overføre nerveimpulser. Hvis en pasient har vaskulære problemer, foreskrives han medisiner som gjenoppretter og styrker veggene i arteriene.
  1. Kirurgisk inngrep. Det brukes ekstremt sjelden. Operasjonen kan bare foreskrives ved nevrologiske manifestasjoner: anfall, epileptiske anfall, etc. Operasjonen er bare mulig ved enkeltfokus. Flere foci kan ikke behandles kirurgisk. Operasjonen tillater å fjerne cystisk-gliotiske endringer, svulster, for å utføre shunting eller å fjerne den akkumulerte væsken.

Folkemidlene


Enkelte gliotiske endringer i begynnelsen kan behandles ved hjelp av folkemetoder. For dette brukes ulike urter som forbedrer blodsirkulasjonen og forbedrer metabolske prosesser i kroppen.

Det er bevis på at med vekttap hos personer som er overvektige, forbedrer deres trivsel vesentlig. Derfor, de som har ekstra vekt, anbefaler spesielle kosthold, lossing dager og andre måter å miste vekt på.

Infusjoner og urte medisinske urter bidrar til å takle en rekke symptomer som en pasient kan oppleve når nevronene erstattes av glialceller. For dette bruk hemlock, diskotek, kløver.

For å kunne permanent eliminere manifestasjonen av gliose, bør behandling være rettet mot å eliminere katalysatoren som førte til utseendet av endringer. Hvis dette ikke er gjort, vil effekten av behandlingen være kortvarig.

Gliose i hjernen: symptomer, foci, behandling, prognose

Ikke å være en egen uavhengig sykdom, men bare komplikasjon mot bakgrunnen av eksisterende lidelser, er det funnet pasienter med patologisk glioseforandringer, både hos voksne og hos nyfødte.

Karakterisert ved skade på cellene i sentralnervesystemet og strukturelle endringer i vev, delvis eller fullstendig dysfunksjon av nevrale forbindelser. Og hvis i eldre begrepet hjernegliose betyr aldring av et organ, så hos barn og ungdom er det en konsekvens i utgangspunktet av en annen kronisk eller sterkt dannet sykdom.

Hva betyr Gliosis?

Det er ikke mulig å oppdage en nevrologisk lidelse alene. Bare takket være den moderne invasiv prosedyre som magnetisk resonansavbildning, er ekspert i stand til å vurdere den nevromuskulære apparat og hjernestrukturen, finner patologi nerver og blodkar, inkludert hjernen og ryggmargen gliosis.

La oss se nærmere på hvordan dette bruddet oppstår.

I en sunn person, gir nevroner, glia og nervenoder en tett, uadskillelig forbindelse mellom sentralnervesystemet og alle organer og vev. Og hver av dem har en viss oppgave.

Spennende neuroner overfører signaler til muskler og kjertler, glialceller deltar i metabolske prosesser og gir beskyttelse og nødvendige forhold for fullskala overføring av pulsignalet. Akkumuleringen av glial, nerveceller og deres prosesser samles i nervehodene.

Under forhold med naturlig funksjon i sentralnervesystemet kan glialceller skade neuroner og erstatte dem, avgrense døde celler fra sunne, tilstøtende vev. Dermed forhindrer de nederlaget i hele hjernen. Men omvendt prosessen er også mulig når glia begynner å formere seg, forårsaker deformasjon og død av friske nervceller.

Det er hva gliose i hjernen er, resultatet av dette er den omfattende erstatningen av nevroner med glialceller. Denne prosessen anses å være ganske naturlig i alderdommen. De resterende kategoriene, som er utsatt for patologi, trenger ytterligere studier av problemet.

Årsaker til Gliosis

Dessverre observeres veksten av glialceller hos nyfødte på grunn av en arvelig faktor i 25% tilfeller.

Forventet levetid for slike barn er ikke mer enn 2-4 år. Siden det i de fleste tilfeller ikke vises umiddelbart. Barnet utvikler seg normalt opp til seks måneder. Etter det begynner en kraftig forverring av refleksfunksjoner og diagnostisert døende av celler av hjernen.

En annen grunn til utviklingen av gliose hos et barn med lesjon av hjerneceller er fødselstrauma og oksygen sult.

Fremme økte nekrotiske områder og forstyrre nervesystemet, dårlige vaner. Dette er ikke bare røyking og alkohol, men også et stort inntak av fet, kolesterolrik mat.

De vitale funksjoner av organismen under ugunstige forhold, er kompromittert og fører til en inflammatorisk prosess i hypothalamus, som mister sin evne til å regulere prosesser og reaksjoner som finner sted i nervesystemet og det endokrine system.

Den irreversible ødeleggelsen av nevroner provoserer craniocerebral trauma. Karakterisert av liten foci eller makrostrukturell skade på hjernens substans. Konsekvensen av skade på hjernevev, membran, kar og nerveceller er cerebralt ødem og dannelse av vasogenfoci med frigjøring av plasma i det hvite stoffet.

I alderen 15-40 år blir gliose av det hvite stoffet i ryggmargen og hjernen observert oftere.

Fremveksten av ødeleggelse skjer mot bakgrunnen av dannelsen av såkalte plakk som påvirker nervefibre i sykdommen for multippel sklerose.

For å forbedre svakhet av neuroner og gliaceller resulterer i aktivitet og tuberkulose, mycobakterium da truffet og hjernehinnene hemisfæren vaskulære pleksus av hjernen ventriklene, forårsake nekrose av store områder av nervesystemet.

Skader på hjernevevet fremmes også av kronisk iskemi, og encefalitt og epilepsi. Det er ikke nødvendig å ekskludere og parasitter, hvis vitale aktivitet kan forekomme i hjernen. Blant disse helminthene er det ekkinokokker og larver av svinekjeden.

Gliose i hjernen: berørte områder

Maskinvarediagnostikk ved hjelp av MR og erfaring fra spesialister, oppnådd i løpet av langsiktige studier, gjør det mulig å behandle patologi avhengig av hvor glialfoci er lokalisert i hjernen.

Det er flere typer berørte segmenter.

Periventrikulær. Ofte ledsaget av forekomst av cyster. Den befinner seg i hjernens ventrikler.

Diffuse. Et karakteristisk fokus på gliose blir observert, både i hvite saken i hjernen og i ryggmargsområdet

Perivaskulær. For denne typen karakteristikk er akkumuleringen av glialceller i området for sklerotisk lesjon. Det er ofte betraktet som en gliose av vaskulær genese.

Anizomorfny. Glialceller befinner seg tilfeldig i hemisfærene til det sentrale organet i sentralnervesystemet.

Marginale. Oppstår under hjernens hud.

isomorphic, lokalisert i en klar glanstransformasjon.

Subepindimalny. Brudd på nevroner forekommer i et tynt lag av epitelmembranen i ventriklene eller ryggmargen.

Hjernemembranen er ødelagt av en karakteristisk marginal lesjon.

Overvekt av glial over nerveceller er uttrykt av en fibrøs variasjon av gliose i hjernen.

Enhet, oppstår den minste modifiserte segmenter naturlig som et resultat av uriktig eller arbeids assosiert med aldersrelaterte forandringer i en organisme, mens multiplum foci av gliosis hjernen indikerer en kilde som forårsaker patologi. Følg forverringen av pasientens helse.

Symptomer på gliose

De aller fleste pasienter som konsulterer en nevrolog for en konsultasjon, beskriver tilstanden som er forbundet med nedsatt funksjon av nervesystemet.

For å gjenkjenne symptomene på en begynnende hjernegliose, for å forklare hva det er, er det nok for en spesialist å gjøre seg kjent med menneskelige klager.

Hyppig svimmelhet og migrene, parese av lemmer og nedsatt koordinering av bevegelser, blodtrykkshopp og kramper er tegn på CNS-skade. Kan bli ledsaget av syn i syn og hørsel, spredt oppmerksomhet og minneproblemer. Noen ganger er det hallusinasjoner, bevisstheten er forvrengt.

diagnostikk

Det krever spesiell nøyaktighet og korrekt diagnostisert patologien til hjernen. Men metoder for å undersøke ødeleggelse er ikke nok. Den mest informative og mest pålitelige i diagnosen gliosis er fortsatt til denne dagen - MR i hjernen.

Med denne skanneprosessen er det mulig å gjenkjenne endringer som ikke bare har påvirket blodkar og nerveceller, hjerne, cortex, men også hypofysen.

For å gjøre en nøyaktig diagnose, bør resultatene av MR i hjernen for gliose bekrefte forekomsten av svarte og hvite flekker i bildet. De kommer vanligvis fra glialceller. Foci av allerede dannede proliferasjoner kan telles, finn ut størrelsen deres.

Når CT utføres, visualiseres en hypodense, mørk, lav tetthet cortex av hjernen. Ofte er det gjenstand for dystrofiske forandringer.

Det anbefales å behandle gliose som finnes i hvitt materiale eller perifere deler av hjernen. Prognosen for pasienten er gunstig. Hvis plasseringen av glialceller blir observert i stammen eller gråstoffet i talamus, er komplikasjoner mulig.

Behandling av gliose i hjernen

Mangel på informasjon og helt uforklarlig patologi kompliserer søket etter effektive midler som fører til utvinning. Behandle alvorlige forstyrrelser i nervesystemet, som ble forårsaket av strukturelle endringer i hjernen, i utgangspunktet hjelper medikamenter.

For å gjenopprette en utarmet organisme, askorbinsyre, vitaminer B, P, E.

For å øke hjernens stabilitet, for å aktivere funksjonene i sentralnervesystemet, er det obligatorisk å ta nootropics, for eksempel "Glitsid" og "Piracetam."

Anbefalt og legemidler som fortynner blodet og forhindrer dannelsen av trombi: "Ascorutinum", "Warfarin", acetylsalisylsyre.

Med angrep av hodepine hjelper analgetika: "Ketanov", "Analgin".

Også foreskrevet er å forbedre metabolisme og gjenopprette aktiviteten til nervesystemet narkotika: "Actovegin" og "Cinnarizin".

Statiner og fibrater forstyrrer blodplateaggregering, reduserer kolesterol, har en anti-inflammatorisk effekt og gjenoppretter blodkar. "Fenofibrate", "Simvastatin", "Livostor".

På denne måten slutter behandlingen av hjernegliose ikke. Det er viktig å følge et spesielt diett, som gir forkastelse av fettstoffer. Kostholdet skal bestå hovedsakelig av frukt, grønnsaker, korn og store mengder væske.

Det er forbudt å bruke alkoholholdige drikker, narkotiske eller psykotrope stoffer. Du må slutte å røyke. For å forebygge gliose er en full hvile, sport og frisk luft, mangel på stress og mental arbeid under rehabilitering nødvendig.

Gliose i hjernen: årsaker, tegn, diagnose, behandling

Gliose i hjernen er ikke en egen diagnose, det er en sekundær prosess som følger en annen patologi, som et resultat av dette døden til de grunnleggende strukturelle enhetene i nevralvevet (nevroner) og erstatning av det frigjorte rom med glialelementer.

Inntil hjernen oppstår ikke patologiske forandringer, antallet gliaceller ikke bare ikke påvirker funksjonsevnen av nervecellene, tvert imot, bærer gliacelle en edel misjon, for å beskytte mot skade og infeksjon, slik at en frisk hjerne - enn dens mer jo bedre. Gliose i hjernen er som en beskyttelsesreaksjon av kroppen for å skade nervesystemet - Etter å ha tatt sted for de døde nervene, forsøker glialceller som representerer bærevevet i sentralnervesystemet, så langt som mulig å ta på seg de funksjonelle evnene til de døde strukturer og gi metabolske prosesser i hjernevævet. Sannt, i glia er dette langt fra feilfritt, slik erstatning og utvikling av hjernegliose på et bestemt stadium går inn i kategorien av patologiske forhold og begynner å gi kliniske manifestasjoner.

Hva skjer i "kirkegården" av nevroner?

Det er sagt at nervecellene ikke blir restaurert eller restaurert, men veldig sakte, så de må beskyttes. Slike uttalelser er fortsatt uten dyp mening, siden folk, slipper dem til et sted og ut av sted, betyr noe helt annet - man må være mindre nervøs. Men hvis nevroner dør, kommer andre cellulære elementer inn i deres sted, fordi sentralnervesystemet består av forskjellige typer celler:

  • Neuroner, som vi kjenner til som de grunnleggende strukturelle enhetene i nervesvevet - de genererer og overfører signaler;
  • Ependyma - de cellulære elementene som utgjør foringen av ventriklene til GM og den sentrale kanal i ryggmargen
  • Neuroglia - celler - assistenter og forsvarere, som gir metabolske prosesser og danner arrvæv etter døden av nevroner.

Hva skjer faktisk i tilfelle massedød av nevroner? Og her er hva: stedet for døde nerveceller prøver å okkupere (og okkupere) glialelementer - cellene i nevrologien, som er støttende vev av sentralnervesystemet. Gliacelle (eller bare gliaceller) representert samfunnet individuelle celler - glioblastom derivater: ependimotsitov (for vurderinger av disse cellene forskerne avviker - ikke alle av dem er knyttet til gliaceller elementer), Schwann celler, astrocytter. Glia ligger mellom neuroner og samarbeider aktivt med dem, og hjelper til med å oppfylle hovedformålet - generering og overføring av informasjon fra eksitasjonsstedet til kroppens vev. Derfor kan glialelementer ikke kalles overflødig i sentralnervesystemet. Tvert imot er de tar opp 40% av substansen, som opptar hodeskallen, skaper optimale betingelser for sentralnervesystemet for å fungere på riktig måte, er de alltid "i vingene" og la ikke stoppe biokjemiske reaksjoner, noe som gir metabolisme. I tillegg tar glia oppdraget til nerveceller i tilfelle av ekstreme situasjoner.

et eksempel på utviklingen av gliose på grunn av iskemi

Generelt sammenlignes gliosis med helbredelsen av sår på huden, men med hensyn til hjernen kan hendelsene presenteres noe annerledes. Det er slik, for eksempel, er nevroner irreversibelt døende og deres "kirkegården (istedenfor nekrotisk prosess) livne skjønt, men fortsatt et par andre celler, som, uansett hvor hardt, ikke fullt ut kan sikre at alle nevroner fungere.

I mellomtiden, noe som et "arr" (arr), mettet med "etterfølgere", ved første forsøk på alle mulige måter å utføre viktige oppgaver av nervøs vev:

  1. De støtter utvekslingsreaksjonene i hjernen;
  2. Celler av glia, i stedet for nevroner, som de kan, mottar og overfører signaler;
  3. Glialelementer er involvert i dannelsen av nye nervefibre og beskytter vev som har vært sunne.

Men uansett hvor hardt neurogliacellene blir fullverdige nevroner, vil de ikke lykkes, fordi de fortsatt er andre strukturer. Videre, multipliserer og ekspanderer, starter de nye eierne en mekanisme for utvikling av en slik prosess som gliosis.

Dermed er hjernegliose resultatet av nevronedød og gjenopprettingsprosesser som oppstår etter den skadelige effekten av ulike faktorer. Essensen av gliose består i å erstatte døde nevroner med andre celler, som danner en type arr (irreversibel prosess), mettet med glialelementer. Nye celler som erstatter nevroner, isolerer flippen av gliose og dermed beskytter vevene som har vært sunne.

Årsaker til skade på ømt vev

Årsakene til død av nervesvevet, som forårsaket overdreven multiplikasjon av glialceller og dannelse av arr, kan være den mest varierte:

  • Arvelig sykdom (her inkluderer Tay-Sachs sykdom - lysosomale lagrings sykdommer med en autosomal recessiv arvegangen, fortsetter med den massive tap av neuroner, som er manifestert i de seks måneders barn og avsluttet sitt liv opp til 5 år);
  • Tuberøs sklerose (en sjelden genetisk bestemt patologi, funksjonen av denne er multippel lesjon av organer og systemer med utvikling av godartede neoplasmer);
  • Multipel sklerose (dannelse av demyeliniseringsfokus på grunn av ødeleggelse av myelin i ulike deler av hjernen og ryggmargen);
  • HNMK - kronisk ischemisk og effekter av akutt slag - slag (cerebralt infarkt, slag) som anses som hovedårsaken til utvikling av gliosis vaskulær opprinnelse;
  • Craniocerebral traumer og deres konsekvenser;
  • Ødem i hjernen;
  • epilepsi;
  • Fødselstrauma (hos nyfødte);
  • Arteriell hypertensjon og encefalopati grunnet vedvarende økning i blodtrykk;
  • Hypoksemi (reduksjon i oksygenkonsentrasjon i kroppen) + hyperkapnia (økning i nivået av karbondioksid i blodet), som til sammen danner en tilstand som hypoksi (oksygen sult av vev);
  • Lavt blodsukker (hypoglykemi nervedød som skriver seg fra en uakseptabel reduksjon i energikilden - adenosin trifosfat eller ATP, som er dannet ved oksidasjon av visse organiske forbindelser og, i første rekke glukose);
  • Infeksiøse-inflammatoriske sykdommer (nevroinfeksjoner), for eksempel - encefalitt;
  • Kirurgiske inngrep som er gjort på grunn av patologien til kraniospinal systemet;
  • Overdreven forbruk av matvarer som inneholder store mengder animalsk fett (mange forskere hevder at fet mat fører til neurons død).

Tatt i betraktning den utløsende årsak bør tilsettes slike viktige forutsetninger for utvikling av gliosis vaskulær opprinnelse slik som alkohol og medikamenter. Alkoholholdige drikkevarer, som er hevdet og leger, og vifter, rimelig bidra til utvidelse av blodkar, forbedre cerebral blodstrøm, blodet tynnere og normal metabolske prosesser i hjernen (hovedsakelig disse fordelene er knyttet til konjakk eller en god rødvin), i store mengder dreper neuroner og ødelegge nervevevet. Bruk av narkotika (selv for medisinske formål) omfatter atrofiske endringer og utviklingen av inflammatoriske og nekrotiske prosesser, noe som til slutt fører til en cerebrovaskulær gliosis.

Steder for dannelse av "arr" og typer gliose

På stedet for den nekrotiske prosessen, uopprettelig ødelagte nervefibre, frigjøres områdene for multiplikasjon av neuroglia celler, som danner fichi av gliose.

ulike former for gliosis i MR fotografier

Avhengig av de morfologiske egenskapene, naturen og distribusjonsstedene, utmerker seg følgende typer hjerneglioser:

  1. fibrøs form - lesjonen har form av fibre
  2. subendymal variant - enkelte øyer vises på den indre membranen til ventrikkene;
  3. marginal Gliosis - avviker ved en klar lokalisering (subshell region);
  4. Anizomorfny arten kan forestilles som en form for motvekt mot marginal gliosis - her er veksthaller arrangert som fryktelig (kaotisk)
  5. isomorphic Gliosis - fibre fordeles relativt jevnt (i riktig rekkefølge);
  6. perivaskulær type - den vanligste typen glioseproliferasjon. I dette tilfellet foregår multiplikasjonen av glialelementene langs karene (vaskulær gliose) påvirket av den aterosklerotiske prosess. Denne arten har også sin egen spesifikke variant - supratentorial gliose;
  7. usammenhengende nederlag - begrensede områder (foci av gliosis), som som regel oppstår på grunn av smittsomme og inflammatoriske prosesser;
  8. regional Gliosis - områdene okkupert av glial elementer er plassert på hjernens overflate.
  9. diffuse form - det manifesteres av flere gliosessår i hjernen og ryggmargsvevene;

Øyene med patologisk proliferasjon av glialelementer som dannet på stedet for nevronaldød, kan være isolert, noen få (når det ikke er mer enn 3 foci) eller spre seg som flertall glial hjerneskade. For eksempel, Individuelle foci av gliosis kan registreres etter fødselstrauma, eller som en naturlig prosess karakteristisk for en viss alder (alderdom). Disse områdene kan og forbli single, derfor i de fleste tilfeller umerkelig uten hjelp av spesialutstyr.

Vaskulær skade og proliferasjon av nevrologi

Tallrike formasjoner forekommer ofte på grunn av svekket hjernecirkulasjon: akutt (iskemisk og hemorragisk slag) eller kronisk (vaskulær overføring, aterosklerose, atrofiske forandringer i nervesvev). Her kan vi si at gliose av vaskulær genese er dannet, noe som bidrar til alvorlighetsgrad og farging av det allerede eksisterende kliniske bildet (oppmerksomhetsforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, blodtrykksendringer etc.). Det vil si at begrepet "gliose av vaskulær genese" innebærer en bestemt skyldig for patologiske vekst - ONMC (slag) eller CNMK, som imidlertid også har egne grunner for utvikling.

Gliosen av vaskulær genese refererer til en spesiell form for perivaskulær neuralgi proliferasjon rundt blodårene berørt av aterosklerose - supratentorial gliosis. Dette skjemaet kjennetegnes av lesjonens plassering under tårnet av cerebellumet - prosessen til dura materen, som passerer mellom occipital lobe og cerebellum selv. Slike lokalisering og miljø (inkompressible rom fylt med cerebrospinalvæske) gjør okseklæren sårbar ikke bare for TBI og fødselstrauma, men også til dannelsen av vaskulær gliose.

Symptomer og konsekvenser

Enkeltfokus på gliose kan ikke gi noen tegn på sykdommen og kan oppdages som en tilfeldig undersøkelse under undersøkelsen (MR, angiografi). Men når prosessen utvikler seg (multiplikasjon av glialelementer, dannelsen av nye holmer og atrofiske forandringer i hjernevevet), utvikles et klinisk bilde av patologi.

Følgende tegn på dårlig helse bør være oppmerksom på seg selv:

  • Intensiv hodepine, som er permanent i naturen og er dårlig herdet av antispasmodik;
  • Racer og faller i blodtrykk;
  • Permanent svimmelhet, redusert effektivitet;
  • Forekomsten av problemer med hørsel og syn;
  • Forringet minne og oppmerksomhet;
  • Forstyrrelse av motorfunksjoner.

Det skal bemerkes at symptomene ofte avhenger av hvilken del av hjernen gliosesskader er plassert på:

  1. Når supratentorial gliosis mest uttalt tegn på synsforstyrrelser (tap av synsfelt, manglende evne til å kjenne igjen objekter ved syn, forvrengningen av størrelsen og formen på objekter, visuelle hallusinasjoner, og andre.);
  2. Hyppige og meget alvorlig hodepine er karakteristisk for glial traumatisk lesjon av temporallappene, så vel som gliosis vaskulær opprinnelse, som i tillegg til disse symptomene, gir uforutsigbare svingningene i blodtrykket;
  3. Økning i konvensjonell aktivitet i hjernen og epipripade observeres når gliose påvirker den hvite delen av hjernen. Svimmelhet og kramper er ofte et resultat av craniocerebrale skader og kirurgiske operasjoner;
  4. Gliosis erstatning av frontal lobe vev er ofte observert som en aldersrelatert forandring, som det vises med aldring av kroppen. I dette tilfellet kan hjernegliose tilskrives den primære patologi, dersom det ikke forelå andre sykdommer som kan provosere spredning av glialceller. Det multiplikasjon enheter glia på plass overskudd av neuroner er på grunn av nedsatt hukommelse, unøyaktige bevegelser, sakker av alle reaksjoner hos eldre.

I mellomtiden, merker mistenkelige symptomer, ikke anta at prosessen vil bli startet på samme nivå, og ingen behandling vil ikke komme videre. For eksempel, ved første øyekast ufarlig tilstand som er særegen for gliosis vaskulær genese, kan kompliseres ved andre problemer: de som lider organer og vev som et resultat av forstyrrelser i deres blodsirkulasjon, ugjenkallelig tap av tale, utvikling av lammelser, intellektuell-psykiske lidelser og demens. Og hva er det verste - når gliose heller ikke utelukkes død (selv om det er sjelden i tilfeller der sykdommen har en genetisk opprinnelse).

Før du går videre til behandling

Før behandling av gliose er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten, og i første omgang - hans hjerne. Til dette formål, diagnostiser med høy presisjonsutstyr, som inkluderer: MR, CT, angiografi. Magnetic resonance imaging er det mest optimale alternativet, det trenger ikke ytterligere diagnostiske metoder, siden det er i stand til å gi informasjon om antall gliosis foci, størrelsen, plasseringen, graden av skade og tilstanden til nærliggende strukturer.

I tillegg, i løpet av studien kan bli avslørt en viktig detalj - årsaken til patologiske forandringer, som gir et stort håp om å stoppe progresjonen. Uten å se på det faktum at de irreversible endringer som skjer etter døden av nevroner og de erstattes av gliaceller ikke gitt en sjanse til å kurere denne patologi, å gi opp alle slags tiltak og gi opp er ikke tillatt. Hvis behandlingen igangsatt for å eliminere årsaken (den underliggende sykdom) ville være tilstrekkelig effektivt, den videre utvikling av glial substitusjon sannsynlig stanser.

Lag hindringer for progresjon

Målet med behandlingen er å skape hindringer for progresjon, og dette er: bevaring av de resterende nevronene, tilveiebringelse av normal ernæring av hjernevæv, eliminering av hypoksi, vedlikehold av metabolske prosesser på et normalt nivå.

Behandling av hjerne gliose er et kompleks, inkludert ulike grupper av medisiner:

  • Preparater som aktiverer metabolismen i hjerneceller, som bidrar til forbedring av vevsmating (actovegin, vinpocetin, cavinton, cinnarizine);
  • Legemidler som forhindrer trombocytaggregasjon (trombotisk ACC, andre aspirinholdige legemidler) og styrker vegger av arterielle kar (ascorutin, vitaminkomplekser);
  • Nootropics som øker stabiliteten til sentralnervesystemet til virkningen av uønskede faktorer (piracetam, fesam, nootropil);
  • Lipidsenkende midler (statiner, fibrater), som forhindrer fremdriften av den aterosklerotiske prosessen (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat);
  • Analgetika som lindrer hodepine.

Når det gjelder radikal (nevrokirurgisk) intervensjon, brukes den ekstremt sjelden. For eksempel, i tilfeller hvor et enkelt stort fokus på gliose danner en økt krammende beredskap i hjernen (visse former for epilepsi). Flere steder med glioseproliferasjon er ikke underlagt kirurgens dyktige hender eller avanserte teknologier, slik at pasienten til slutten av hans dager bare kan håpe på konservativ terapi.

Noen ord om forebygging av gliose

Folk som har hørt noe om hjernegliose og er redd for sin utvikling hjemme, vil jeg anbefale deg å gjøre denne patologiske profylaksen. For eksempel, rettidig behandling av infeksjoner av viral og bakteriell natur, uten å forsinke sykdommen og hindre bevegelsen til hjernen. I tillegg vet alle hvilken skade den atherosklerotiske prosessen bringer til kroppen vår, og hvilket sted blant andre sykdommer det opptar. Så i utviklingen av gliose erstatning av nevroner, tar aterosklerose den mest aktive delen, og danner en gliose av vaskulær genese.

Følgelig er alle faktorer som fører til endringer i de vaskulære vegger, avsetning av aterosklerotisk plakk bør alltid rykke ned og glemt. Det - å gi opp dårlige vaner (alkohol, narkotika, røyking), kosthold, eliminere eller i det minste drastisk begrense bruken av animalsk fett, kroppsøving, rekreasjon i frisk luft, avslappet søvn, øke immunforsvaret og... en filosofisk holdning til stressende situasjoner.

Hva er sentrene til gliose i hjernen og hva de skal gjøre med dem

Gliose i hjernen er en sykdom som ikke er behandlet og er en konsekvens av ulike funksjonsforstyrrelser i det humane CNS. Foci av gliosis i hjernen hva er det? Tomme områder i den hvite saken oppstår når hjernen sonene er skadet, neuroner dør, og deres plass er fylt med nevrologi. De forårsaker fremveksten av flii av gliose på grunn av manglende evne til å fullføre funksjonene til skadede nevroner.

Generell informasjon om gliose

Hva er hjernen og hvordan påvirker den gliose? Hvert sekund i det, på nevronivå, utføres mikro-bevegelser som påvirker arbeidet og vitaliteten til hele organismen. Slike prosesser forekommer i menneskehjernen ubemerket, slik at brudd i arbeidet deres bare blir identifisert med tidens gang. I det fungerende nervesystemet er enkelte komponenter av avgjørende betydning, mens andre er hjelpestoffer.

Mennets sentralnervesystem har i sin sammensetning slike cellulære formasjoner:

  • neuroner - generere og formere signaler;
  • ependymale celler - fôr hulrommene i hjernen, danner ryggradens sentrale kanal;
  • neuroglia - gi de grunnleggende prosessene for metabolisme, og etter døden av nevronceller, erstatter de dem og utfører sine funksjoner.

Hvis hjernesubstansen har noen patologier eller har blitt utsatt for traumatiske effekter, ledsaget av neurons død, oppstår gliose. Neuroglialceller vokser og fyller det tomme rommet, blir katalysatorer for å gjenoppbygge de resterende nevronene, slik at de optimalt kan utføre sine funksjoner.

Det er nevrologien, som erstatter de døde nevronceller, skaper et fokus på hjernens gliose. Disse cellene har en mindre verdi enn nevral (ca. 10-15 ganger), med flere er deres nummer, og cellene selv opptar ca. 40% av totalmassen. I tillegg til å gi metabolsk funksjon, hjelper glialceller nevroner i generering og forplantning av signaler gjennom nervesystemet.

Dannelsen av gliosisfoci forekommer uansett alder, i hvilken som helst levetid. Selv om risikoen for forekomsten er høyere i alderen. Hvis det ikke observeres noen endringer i strukturen i hjernegionen hvor nevrologiene er lokalisert, er det ingen signifikant effekt på hjernens funksjoner.

Det kan ikke sies at fyllingen av de dannede tomme sonene ved glia er dødelig.

Selv om disse cellene ikke klarer å utføre neuroregulatoriske funksjoner, bidrar de til:

  • vedlikehold av metabolske hjerneprosesser;
  • beskyttelse av vev som fremdeles er sunne;
  • dannelsen av fornyede nervefibre;
  • mottak og distribusjon av signaler (mindre kvalitativ enn overført gjennom nevroner).

Studien av gliose i hjernen har blitt utført i lang tid. Kliniske tester bidro til å avgjøre avhengigheten av veksten av nevrologi i en alder av en person - jo eldre det er, desto mer er det multipliseringen av disse cellene.

Jo eldre en person blir, desto mer aktive neuronale celler dør ut, og resultatet av denne prosessen er strukturelle forandringer i hjernen, mot hvilken det er en forringelse i minne, reaksjonshastighet og koordinering. Medisinske legemidler kan delvis gjenopprette evnen til CNS hos eldre mennesker.

Denne sykdommen kan ikke forventes, siden den er forårsaket av et muterende gen som påvirker syntesen i kroppen av heksosaminomidase A (et enzym som sikrer metabolismen av gangliosider). Når akkumulert i cellene i sentralnervesystemet, forårsaker gangliosider dysfunksjon i nervesystemet.

Sannsynligheten for arvelig dannelse hos barn av denne sykdommen øker dersom mutasjonsgenet er tilstede i begge forelders kropp (prognosen er ca. 25%). Hvis det første barnet ble diagnostisert med gliose, bør foreldrene ta del i nyprøven før de planlegger å fylle familien.

En genetiker er en lege som er i stand til å beregne sannsynligheten for å ha et barn med en slik patologi.

I prosessen med reproduksjon er glialceller i stand til å utløse dannelsen av gliose. Denne sykdommen kan ikke fullstendig helbredes, men det er viktig å forhindre den patologiske spredningen av sykdommen.

Er gliaosis hvit materie av hjernen farlig?

Sykdommer i hjernen er farligste, da de kan skade alle organer og systemer i kroppen, deaktivere mange funksjoner i nervesystemet og få en person deaktivert. Gliose av hvitt stoff av hjernen - Sykdommen er veldig alvorlig og krever umiddelbar behandling.

Gliose av hvitt stoff av hjernen - hva er det?

Av en eller annen grunn kan nervecellens død begynne i den menneskelige hjerne. Noen sykdommer og tilstander er i stand til å provosere det.

Sykdommen begynner med et enkelt sted av slik skade, gradvis dette området vokser, stedet for de døde nervene dannes gliaceller - arrvev som beskytter kroppen mot ulike infeksjoner og skader. Store klynger av glia form glia.

oppgave glialceller er å beskytte hjernen. Former på stedet for skade på organets vev, beskytter glia det ødelagte området og innhyller det. Hvis dødsfallet av nevroner forekommer i store mengder, dekker glia volumområderne i hjernen, så stopper nervesystemet for å fungere normalt.

Graden av hjerneskade er bestemt av antall lesjoner, avhengig av dette, diagnostiserer leger sykdommens type.

Gliosis er av flere arter, på grunn av lokaliseringsstedet og graden av vekst av glialceller.

  1. Anisomorf gliose er diagnostisert dersom cellefibrene er lokalisert kaotisk.
  2. Fiberutseende Denne sykdommen bestemmes av den mer utprøvde dannelsen av glialceller enn den cellulære komponenten.
  3. Diffus type sykdom betyr at området som er berørt av hjernen er svært stort.
  4. Isomorf visning Denne sykdommen oppstår hos pasienter i tilfelle når glialfibrene plasseres relativt riktig.
  5. Marginal gliose er forårsaket av veksten av glialceller bare i hjernens subshell-områder.
  6. Perivaskulær type en slik sykdom oppstår med aterosklerose av cerebral fartøy. Glialfibre form, som omgir de berørte karene.
  7. Subependymal visning betyr at vekstsonen til glia befinner seg under epindymaen.

Sykdommer forårsaker gliose av hvitt materiale hjernen, en stor mengde. Selv de mest banale lidelsene som oppstår ganske ofte, kan fungere som en provoker for denne sykdommen.

Foci av gliosis

Foci av gliosis kan være forskjellig i antall og område. Denne spredning av glialvev skjer på bakgrunn av ødeleggelsen av sine egne neuroner. Det følger at jo flere tallene i disse nervene blir ødelagt, desto større blir fokuset på gliose.

Sykdommer som provoserer gliose:

  • Epilepsi.
  • hypertensjon, en pågående lang periode.
  • absentminded sklerose.
  • Hypoglykemi.
  • iskemisk hjerneslag.
  • dårlig oksygeninnholdet i blodet.
  • dårlig blodsirkulasjon.
  • encefalitt.
  • anemi.
  • skader og hevelse i hjernen.

Gliosis kan også forekomme av andre grunner som ikke er relatert til bestemte sykdommer.

årsaker:

  • Arvelig faktor.
  • Skader under fødsel.
  • Eldre alder.
  • Overdreven forbruk av fettstoffer.

enslig

Enkeltfokus av gliose kan oppstå i mange. Vanligvis betyr dette at pasienten lider av hypertensjon. Ved konstant forhøyet trykk, etter en stund, oppstår hypertensive encefalopati som fører til single gliosis foci.

Det er viktig å kontakte medisinsk institusjon, å stoppe prosessen med død av nevroner, ellers kan lesjonens område og antall foci øke kraftig. Problemet er at det ikke lenger er mulig å reversere denne prosessen, nervecellene dør allerede irretrievably, og, viktigst, forhindre deres ytterligere ødeleggelse.

Gliosis forårsaker ofte sykdommer i nervesystemet, som ikke kan fullstendig helbredes, men moderne medisin kan stoppe utviklingen av slike sykdommer, og dermed utviklingen av gliose selv.

flere

Flere foki av gliose hjernen er vanligvis funnet i den diffuse typen av denne sykdommen. Sykdommen i denne formen er preget av store fokier av gliotiske utvekster, noe som gjør at nervesystemet fungerer praktisk talt umulig.

Hvis det er en enkelt lesjon, er symptomatologien til denne sykdommen dårlig uttrykt eller kan være helt fraværende, da for flere foci er symptomene heller alvorlig og alvorlig.

Det skal bemerkes at gliose i hjernen kan vises i bakgrunnen aldring av kroppen, når nevronene i hjernen dør. Denne situasjonen er ganske naturlig ved hjelp av medisiner, det er mulig å delvis gjenopprette funksjonene i nervesystemet hos den eldre personen.

Symptomer på gliose

Ofte lærer pasienten om tilgjengeligheten en enkelt gliosis fokus i hjernen hans, ved et uhell, på en rutinemessig undersøkelse. Dermed forstyrrer personen ingenting. Denne situasjonen krever spesiell oppmerksomhet.

Pasienten trenger nøye undersøke og å identifisere årsaken til dannelsen av fokuset, det vil si en sykdom som utløste veksten av gliotiske fibre. I tilfelle flere gløder er situasjonen annerledes, ikke uten ubehagelige symptomer kan det ikke.

symptomer:

  1. stående hodepine.
  2. Hesteveddeløp blodtrykk.
  3. vertigo.
  4. brudd intellektuell aktivitet.
  5. Tap av eller svekket samordning.
  6. endring talefunksjoner.
  7. pareser og lammelse.
  8. brudd hørsel og syn.
  9. endringer i den mentale sfæren.
  10. demens.

Jo større område av hjerneskade, jo mer uttalt symptomene på denne sykdommen.

Hvorvidt gliose er farlig

Eventuelle brudd i denne avdelingen, negativt påvirke arbeidet i hele systemet av livet.

I tilfelle av flere lesjoner, forstyrres nervesystemet fullt, Funksjonen til alle deler av hjernen lider, og fører personen til å fullføre hjelpeløshet.

Hva forårsaker sykdommen:

  • sterk blodtrykk hopp.
  • encefalitt hjernen.
  • absentminded sklerose.
  • brudd sirkulasjon i alle organer.
  • full skade på sentralnervesystemet.

ved første symptomer av denne sykdommen, må du se en lege og undersøke hjernen for å oppdage slike forstyrrelser. Det finnes metoder for å redusere utviklingen av gliose.

For nyfødte barn er en diagnose som gliose praktisk setning. Som et resultat av genetiske mutasjoner, i fosteret, i en alder av 5 måneder, begynner å forekomme patologiske prosesser i hjernen, noe som fører til alvorlig gliose. Barn som lider av denne sykdommen lever sjelden i en alder av 4 år gammel, selv om det i de første månedene av deres liv ser ut til å være bra, og sykdommen gjør seg ikke i stand til å føle seg.

Diagnose og MR

Diagnose av cerebral gliosis er basert på CT og MR data:

  1. Magnetic resonance imaging, er en prioriteringsmetode for å identifisere slike avvik. Ved hjelp av denne metoden vil spesialisten se flippen av gliose i hjernen, finne frem til utbredelsen og bestemme den eksakte årsaken til sykdommen.
  2. Beregnet Tomografi kan også brukes som en diagnostisk metode gliose hvit substans i hjernen, men denne metoden ikke gir slik en nøyaktig klinisk bilde, som MR og CT i tillegg i stand til å strålebehandling røntgen, påvirker det den generelle helsen er ikke den beste måten.

Noen ganger, for et detaljert bilde av sykdommen, er det nødvendig å tilleggsundersøkelse, i form av analyser og andre manipulasjoner. Alltid, etter diagnose av gliose, er det behov for behandling av sykdommen som utløste neurons død.

MR resultater

I dag er MR regnet som den mest populære metoden for forskning av mange sykdommer:

  • I tilfelle av gliose, vanligvis i konklusjonen av MR kan skrives - "et bilde av gliosens fokus i venstre (høyre) frontal lobe."
  • Hvis foci er flere, da vil denne teknikken avsløre alle steder av lokalisering og omfanget av nevronaldød.
  • Også en magnetisk resonansbilder vil bestemme årsaken til slike foci.
  • Hvis skyldige til å dø av den nervøse cellene ble en vaskulær sykdom, da vil MRI bli skrevet - "bildet av en enkelt (flere) foci av gliosis i den hvite delen av hjernen - sannsynligvis vascular genesis." Mer om den cerebrale vaskulære genetikken og hva det er i vår lignende artikkel.
  • I tillegg kan spesialisten identifisere Ytterligere avvik i hjernen, i form av hydrocephalus, hematomer og andre sykdommer.

behandling

På denne tiden eksisterer ikke effektive metoder for behandling av hjerne gliose. Denne sykdommen er ikke uavhengig, men oppstår som en konsekvens av utviklingen av en annen sykdom. Det er nødvendig å nøyaktig diagnostisere dødsårsaken til nerveceller, og behandle den nøyaktig.

Når denne sykdommen oppstår hos mennesker alderdom, det er nødvendig å ta forebyggende tiltak for å stoppe denne patologiske prosessen. Det er også viktig å redusere blodtrykket i tide, slik at flippen av gliose ikke vokser.

preparater:

  • Legemidler for å forbedre hjernens aktivitet.
  • Forberedelser bedre blodsirkulasjon i hjernen.
  • Medisiner for å forbedre hjernens funksjon.
  • vitaminer, spesielt, gruppe B.

Etter å ha kurert årsaken til gliosis, faller bort Behovet for terapi med sikte på å hemme neurons død.

Konsekvenser og prognose av livet

Gliose i hjernen kan ikke kalles en mindre patologi. Denne situasjonen krever øyeblikkelig legehjelp. Prognosen for slike pasienter vil helt avhenge av utbredelsen av glialprosessen og de sykdommene som forårsaket det. Ofte er det nok å passere løpet av behandlingen hos nevrologen, og sykdommen vil forsvinne. Noen ganger kan behandling ta flere år, og det blir ingen forbedring.

dess~~POS=TRUNC, nyfødte barn, lider av denne sykdommen er mye sterkere enn voksne. Døden av nerveceller hos spedbarn utvikler seg raskt, noe som fører til barnets død. På planlagte undersøkelser av gravide, bruker ultralyd diagnose kan avsløre glial endringer i føtal hjernen. I dette tilfellet spørsmålet om svangerskapsavbrudd.

forebygging

For å utelukke forekomsten av gliose eller hemme prosessen med å dø av nerveceller, er det første som er nødvendig:

  • Sport - styrker godtnervesystemet menneskelig, og tjener derfor som en metode for å forhindre gliose. Det er nok å utføre et lite sett med øvelser hver dag, og kroppen blir sterkere og sterkere.
  • God hvile og søvn har en positiv effekt på nervesystemet.
  • Det er nødvendig å justere rutinen til dagen din, at nerver forblev sterke, og sykdommer i denne sfæren oppsto ikke.
  • Sett oppmat, fullstendig eliminere fra deres diettfett av animalsk opprinnelse. Fedme provoserer neurons død og som følge av deres erstatning med glialceller. Menyen til en slik pasient bør bestå av sunne retter.

Nødvendige produkter:

  1. Korn.
  2. Frukter.
  3. Grønnsaker i noen form.
  4. Mager kjøtt.

Slike forebyggingsmetoder vil være nyttige for enhver person og vil beskytte mot manifestasjoner av en slik farlig lidelse som gliaose av hvitt stoff av hjernen.

Les Mer Om Fartøyene